Recombinaison Génétique
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Crossing Over (Génétique)
L ’ inverse échange de segments positions correspondant au long de paires de chromosomes homologue par symétrique bris et largeur rejoindre formant cross-over sites (Holliday JUNCTIONS) qui sont résolus durant chromosome SEGREGATION. Crossing-over intervient généralement au cours de la méiose mais elle pourrait également survenir en l'absence de la méiose, par exemple, avec des chromosomes bactériens, organelle chromosomes, ou de cellules somatiques chromosomes nucléaire.
Protéine Rad52
Une protéine qui est un médiateur DNA-Binding ADN double brin réparer des pauses et recombinaison homologue.
V(D)J Recombination
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Méïose
Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Péritoine
Une membrane des cellules épithéliales squameuses, les cellules mesothelial, recouvert par apical microvillosités qui permettent la rapidité d ’ absorption de liquide et des particules dans la CAVITY péritonéale. Le péritoine est divisé en pariétal et composantes viscérale. Le pariétal péritoine couvre l'intérieur du mur. Le péritoine viscéral ABDOMINAL couvre les organes intrapéritonéale double-layered péritoine formes le mésentère qui place ces organes de la paroi abdominale.
Dipeptidyl Carboxypeptidase I
Un peptidyl-dipeptidase qui catalyse la libération d'un propeptide C-terminal dipeptide, -Xaa- * -Xbb-Xcc, ni quand ni Xaa Xbb est Pro. C'est un indic (-) -dependent, zinc glycoprotéine qui est généralement membranaires et actifs à pH neutre. Elle aurait pu aussi Endopeptidase activité sur des substrats. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.4.15.1.
Integrases
Recombinases que insérer une ADN exogène dans l'hote génome. Par exemple protéines codée par le Pol Gene de RETROVIRIDAE et également BACTERIOPHAGES tempérée, les plus connus être bactériophage Lambda.
Réparation De L'Adn
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Modèle Génétique
Rad51 Recombinase
Un Rec A trouvé dans eukaryotes. Rad51 Recombinase est impliqué dans l'ADN de réparer double-strand pauses.
Conversion Génique
La ségrégation asymétrique la réplication des gènes pendant ce qui aboutit à la production de recombinant apparente non-reciprocal brins et la transformation d'un allèle dans un autre. Ainsi, par exemple, la prophase produits d'un individu va peut-être Aa Aaaa ou Aaaa au lieu de Aaaa, c ’ est-à-dire que la A allèle, a été transformé en un allèle ou vice versa.
Chromosomes Humains 13-15
Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.
Allèles
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Génotype
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Dna Nucleotidyltransferases
Délétion Génique
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Vdj Recombinases
Cartographie Chromosomique
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Solutions De Dialyse
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Cassures Double Brin De L'Adn
Protéines Fixant Adn
Evolution, Molecular
Commutation Classe Immunoglobulines
Légère Lymphocyte B de la génétique qui entraîne une substitution au type de heavy-chain constante région qui s'expriment. Cela permet au effecteurs réponse à changer pendant l ’ antigène liaison spécificité (région variable) reste le même. La majorité de la classe changement se produit par un événement recombinaison ADN mais ça peut aussi avoir lieu au niveau d'ARN processing.
Saccharomyces Cerevisiae
Rec A Recombinases
Une famille de Recombinases initialement identifiés dans les bactéries connues. Ils catalysent ATP-driven échange de brins d'ADN dans GENETIC recombinaison. Le produit de la réaction se compose d'un duplex et une boucle monobrin déplacées, qui a la forme de la lettre D et est donc appelé un D-loop structure.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Sites D'Attachement (Microbiologie)
Sur les loci spécifiques d'ADN bactériologique (attB) et le phage ADN (attP) qui sont délimiter la recombinaison sites où se déroulent entre eux, comme le phage ADN est intégré (inséré) dans le LYSOGENY pendant l ’ ADN bactérien.
Chromosomes De Champignon
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Region J Immunoglobuline
Une partie de l'immunoglobuline lourdes chaînes, codé par l'immunoglobuline lourde chaîne dans les gènes J où, pendant la maturation des lymphocytes B ; le gène pour la variable région en amont est reliée à un segment gène constantes en aval. La position de l'union de deux des gênes est variable et contribue à anticorps diversité. Elle est définie de l'immunoglobuline J, serrurerie ; un autre polypeptide ça sert de lien morceau IGA IGM ou en polymère.
Détermination Séquence Adn
Hélicase
Protéines qui catalysent duplex pendant le déroulement de la réplication ADN en se fixant Coopérativement à monobrin régions d'ADN ou régions de la brièveté de duplex ADN transitoires d ’ ouverture. En outre Hélicase sont l'Atpases pouvant capter l'énergie gratuite d'ATP hydrolyse de transloquer les brins d'ADN.
Appariement Chromosomique
L'alignement de chromosomes à homologue séquences.
Gène Rag-1
Marqueur Génétique
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Lésions De L'Adn
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Croisement Génétique
Exodeoxyribonucleases
Genetic Linkage
Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.
Réarrangement Gène
Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.
Région Switch Des Immunoglobulines
Un site situées sur le INTRONS au 5 'fin de chaque segment de l ’ immunoglobuline constantes heavy-chain recombinaison où un gène (réarrangement) survenir lors d ’ immunoglobuline ou de changer le cours. Ig interrupteur régions sont trouvées sur les gènes codant pour les cinq classes (immunoglobuline isotypes) en immunoglobuline lourde chaîne !
Chromosomes
Séquences Répétitives Acide Nucléique
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Homologie Séquentielle Acide Nucléique
Ciblage Gène
Bactériophage Lambda
Et le type moderee phage inductible espèce du genre lambda-like des virus, dans la famille SIPHOVIRIDAE. Son hôte naturel est E. Coli K12. Son ADN bicaténaire FRAGMENTE contient linéaire avec monobrin 12-base 5 'extrémités circularizes. L'ADN sur l'infection.
Protéines Saccharomyces Cerevisiae
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Génome Viral
Séquence Des Acides Aminés
Exodeoxyribonuclease V
Complexe Synaptonémique
La structure en trois parties des ribbon-like qui sert à s'allier et rejoindre l'équipe homologue chromosomes. C'est ZYGOTENE formés pendant la scène de la première division prophase. C'est une condition indispensable pour CERTAINS ASPECTS terminée.
Dialyse Péritonéale
Cartographie De Restriction
Recombinational DNA Repair
Adn Monocaténaire
Adn Cruciforme
Une structure ADN cruciforme qui peuvent être observés sous le microscope à électrons. C'est constitué par les incomplète de brins de change entre deux double-branche d'hélices alpha ou par séquences qui répète INVERTED complémentaires replier en épingle boucles aux deux brins en face de l'autre.
Endodeoxyribonucleases
Transposons
Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.
Selection, Genetic
Clonage Moléculaire
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Southern-Blot
Chromosome Inversion
Réarrangement Gène Chaîne Légère Lymphocyte B
Commandé réarrangement de régions variable Légère Lymphocyte B gène codant pour la chaîne d ’ immunoglobuline, contribuant ainsi à anticorps diversité. Elle se produit pendant la différenciation des lymphocytes B immature.
Utérus
Le creux thick-walled musclé organe chez la femme du bassin. Il se compose du fundus (le corps), qui est le site d'implantation EMBRYO DÉVELOPPEMENT et fœ tal. Au-delà de l'isthme à la fin de fundus perineal, est col d'ouverture dans le cou) (vagin artificiel. Au-delà du isthmi abdominale supérieure à la fin de fundus FALLOPIAN, sont les tubes.
Hétéroduplex
Acide nucléique bicaténaire molécules (DNA-DNA ou DNA-RNA) qui contient les régions de l 'inadéquation des qualifications nucléotides (non-complementary). In vivo, ces Heteroduplexes peut résulter d ’ une mutation ou recombinaison génétique ; in vitro, ils sont formés par hybridation. Acides nucléiques résultant de l'analyse au microscope à électrons Heteroduplexes facilite la cartographie de régions homologie de séquence de base d'acides nucléiques.
Chromosomes Artificiels De Bactérie
Sister Chromatid Exchange
Un échange de segments chromatids entre la soeur d'un chromosome, soit entre la sœur d'un prophase chromatids tetrad ou entre la sœur d'un chromosome somatique chromatids dupliqué. Sa fréquence est augmenté par les rayons UV et les radiations ionisantes et autres agents mutagène et est particulièrement élevé pour syndrome du ville.
Diploïdie
Endonucléases
Haploïdie
Recq Helicases
Une famille de structurally-related Hélicase qui jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité du génome. Recq Helicases avaient été initialement découvert dans E coli, et sont hautement conservée dans les deux facteurs D'et organismes eucaryotes. Des mutations génétiques qui induire une perte de Recq activité helicase donne vie à des désordres qui sont associés à un cancer prédisposition et vieillissement prématuré.
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Enzymes De Réparation De L'Adn
Instabilité Génomique
Phénotype
Vecteur Génétique
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
Transformation Génétique
Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.
Protéines Nucléaires
Amorces Adn
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Haplotype
Conformation Acide Nucléique
Adn Recombinant
Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.
Gènes Des Chaînes Légères Des Immunoglobulines
Les gènes codant pour les différentes sous-unités des immunoglobulines, par exemple l'immunoglobuline lumière gènes alimentaire et l'immunoglobuline. La chaîne lourde gènes immunoglobuline pesante et légère... comme des gênes gênes sont présents dans les cellules germline. The completed gènes sont créés quand les segments sont battues et assemblée (Légère Lymphocyte B pendant la maturation Légère Lymphocyte B) la structure de Gene. Le gène segments de la lumière humaine et lourde chaîne germline gènes sont symbolisés V (variable), J ((constante et Michèle) et C). La chaîne lourde germline gènes ont une diversité segment D (supplémentaires).
Mutagénèse Insertionnelle
Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.
Région Variable Des Immunoglobulines
Cette région de la molécule d ’ immunoglobuline, qui varie en terme de séquence d ’ acides aminés et composition, et comprend le site de liaison pour un antigène spécifique. Elle se trouve à l ’ extrémité N-terminale des Fab fragment de l'immunoglobuline. Cela inclut hypervariable complémentarité régions (membres) et les régions. Cadre.
Mutagénèse
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Cassure Chromosomique
Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.
Rayonnement Ultraviolet
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Lymphocytes B
Déséquilibre Linkage
Génétique Des Populations
La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.
Type Ii Site-Specific Deoxyribonuclease
Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.
Facteur Temps
Délétion Séquentielle
Protéines Escherichia Coli
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Transposases
Enzymes qui se recombiner l'ADN segments par un processus qui implique la formation d'une synapse entre deux ADN hélice, le décolleté d'une multitude de torons de l'ADN de la ligature hélice et un brin d'ADN d'un ADN hélice de l'autre. La structure ADN s'appelle un Holliday jonction qui peut être résolu par ADN REPLICATION ou par Holliday C'Resolvases.
Biological Evolution
Mitose
Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.
Méthyl Mésilate
Chaînes Lourdes Des Immunoglobulines
Schizosaccharomyces
Bactériophage P1
Une espèce de tempéré bactériophage dans ce genre, famille MYOVIRIDAE P1-like virus qui infecte E. coli. C'est le plus grand des COLIPHAGES et est constituée d ’ ADN bicaténaire, super redondant, et circularly permutés.
Télomère
Test De Complémentation
Génie Génétique
Vdj Exons
Non-Disjonction (Génétique)
L'échec de chromosomes homologue ou CHROMATIDS pour séparer pendant la mitose ou la méiose de sorte que tous les deux une fille cellule a une paire de chromosomes parentale ou chromatids et l'autre n'a rien.
Cytidine Deaminase
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Génome
Gènes
Homologie Séquentielle
Dna Restriction Enzymes
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Dna Topoisomérases
Enzymes qui régulent la topologie de l'ADN par des actions comme brise relaxante de passage, ou réintégré brins d'ADN dans les cellules. Les enzymes sont composants importants de la réplication de l'ADN. Ils sont classés par système substrat leurs spécificités. Je enzymes ADN topoisomérases agir sur un brin d'ADN. Enzymes ADN topoisomérases II agir sur doubles brins d'ADN.
Famille Multigénique
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Hétérozygote
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Holliday Junction Resolvases
Protéines Cycle Cellulaire
Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.
Chromosomes De Plante
Epistasis, Genetic
Une forme de Gene interaction par lequel l'expression d'un gène interfère avec des masques ou l'expression d'un autre gène ou les gènes, gènes dont l'expression interfère avec des masques ou les effets des autres gènes sont effectués epistatic aux gènes, gènes dont l'expression est affectée (bloqué ou masqué) sont hypostatic à ces gènes.
Chaînes Lourdes Mu Des Immunoglobulines
La classe de lourdes chaînes trouvé en immunoglobuline M. Ils ont un poids moléculaire d'environ 72 kDa et ils contiennent environ 57 acides aminés arrangé dans cinq domaines oligosaccharide et avoir plus de branches et une plus grande teneur glucidique, que les lourdes chaînes d ’ immunoglobuline G.
Diversité Anticorps
Le phénomène de variabilité immense caractéristiques d ’ anticorps. Elle permet au système immunitaire réagir illimités spécifiquement contre les types d ’ antigènes rencontré. Anticorps la diversité est attribuée à trois principaux théories : (1) the German Line Theory, qui veut que chaque cellule a antibody-producing gènes codant pour les anticorps spécificités, mais exprime seulement celui stimulée par l ’ antigène ; (2) l Somatic Starlz Theory, qui veut que antibody-producing cellules n'ont que quelques gènes, qui produisent anticorps diversité par mutation ; et (3) la Gene manipulation Theory, qui veut que la diversité est générée par les anticorps d ’ immunoglobuline D 'OFFRES À réarrangement des gênes région pendant la différenciation des cellules du ANTIBODY-PRODUCING.
Chromosome X
Prédisposition Génétique
Adenosine Triphosphatases
Généalogie
DNA End-Joining Repair
La réparation de double-strand ADN BREAKS par rejoindre les extrémités brisées de l'ADN pour nous.
Transformation Bactérienne
Techniques Génétiques
Réarrangement Gène Chaîne Lourde Lymphocyte B
Commandé réarrangement de gène variable Légère Lymphocyte B régions de l'immunoglobuline lourde chaîne, contribuant ainsi à anticorps diversité. Elle se produit pendant la première phase de différenciation entre les immature lymphocytes B.
Stade Pachytène
La scène du premier prophase prophase après ZYGOTENE sur scène, quand traversant entre homologue chromosomes commence.
Protéine A De Réplication
Un monobrin DNA-Binding protéine présente dans des cellules eucaryotes. C'est nécessaire pour l'ADN REPLICATION ; ADN réparer ; et GENETIC recombinaison.
Protéines Schizosaccharomyces Pombe
Protéines Schizosaccharomyces pombe obtenu de l'espèce. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Réarrangement Gène Chaîne Alpha Récepteur Lymphocytaire T Antigène
Adn Circulaire
L ’ un des molécules d'ADN fermé de façon covalente trouvé entre les bactéries, des virus, mitochondries, plastids, et à des plasmides. Petit, polydisperse ADN circulaire est ont également été observée chez plusieurs organismes eucaryotes et ai proposées homologie avec l'ADN chromosomique et la capacité de but, et extrait de l'ADN chromosomique, c'est un fragment d'ADN formé par un processus de mettre en boucle et radier, contenant une constante région du mu lourde chaîne et le 3 '-part le mu échanger l'ADN est une région. Circulaire produits normale de réarrangement parmi des gênes la variable d'encodage des régions en immunoglobuline la lumière et de lourdes chaînes, ainsi que les récepteurs des cellules T (Riger et al., Glossaire de Genetics, 5ème e & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Conjugaison Génétique
Un processus en faille code parasexual ; ALGAE ; champignons ; et ciliate Eukaryota pour que l 'échange de son chromosome matériau pendant la fusion de deux cellules. Dans la bactérie, c'est un transfert de matériel génétique uni-directional ; dans les protozoaires, c'est un échange bidirectionnel. Dans les algues et de champignons, c'est une forme de la reproduction sexuée, avec le syndicat des gamètes mâles et femelles.
Transcription Génétique
Composition En Bases Nucléiques
Gène Switch
Gènes qui causent la epigenotype (c 'est-à-dire, les voies du développement à travers laquelle l'organisme se rèaIise adultes) pour le changement pour un deuxième portable voie lineage-related Échangez complexes contrôle l'expression des oncogènes développement fonctionnel ainsi que la transformation.
Ségrégation Des Chromosomes
Protéines Homéodomaines
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Chromatides
Une des 2 longitudinally adjacent fringues issu d'un chromosome eucaryotes reproduit avant la mitose. Le chromatids sont tenus au centromère. Sœur chromatids proviennent de la même chromosome. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Régions Constantes Des Immunoglobulines
Le domaine de l'immunoglobuline molécules qui sont invariable dans leurs séquences d'acides aminés dans chaque classe ou sous-classe d'immunoglobuline. Ils conférer structurelles et biologique fonctions aux immunoglobulines. Chacun une lumière sur les chaînes et les chaînes lourdes C-terminus comprend la moitié de l'immunoglobuline FAB fragment et deux ou trois d'entre eux font le reste de la lourdes chaînes (tous de l'immunoglobuline FC fragment)
Gènes Du Type Sexuel Des Champignons
Surtout encoder transcription des gènes qui fongiques FACTEURS. Dans certains champignons ils ont aussi encoder PHEROMONES récepteurs et de phéromones. Les facteurs de transcription contrôle expression de protéines spécifiques qui donnent une cellule son identité d'accouplement. Contraire accouplement type identités sont nécessaires pour l'accouplement.
Site Fixation
Génome Bactérien
Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.
Hypermutation Somatique, Immunoglobulines
Une mutation programmé procédé par lequel change sont présentés aux séquence nucléotidique en immunoglobuline Gene ADN au cours du développement.
Génome Fongique
La totalité Gene complément contenue dans une paire de chromosomes dans un champignon.
Translocation, Genetic
Homozygote
Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.
Dna Topoisomérases Type I
DNA Topoisomérases ATP-independent qui catalysent cassure de l'un des deux brins d'ADN, passage de l'incassable cheveu dans la pause, de la fracture ou réintégré brin. DNA Topoisomérases Type I moulent enzymes réduire le stress dans la structure d'ADN en relâchant les anneaux Superhelical tourne et noué dans l'ADN hélice.
Chromosomes Artificiels De Mammifère
Souris Transgéniques
Centromère
Drosophila Melanogaster
Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.
Chaînes Lourdes Gamma Des Immunoglobulines
Lourdes chaînes d ’ immunoglobuline G ayant un poids moléculaire d ’ environ 51 kDa. Elles contiennent environ 450 acides aminés dans quatre domaines et un composant d ’ oligosaccharide fragment Fc fixé à la région constante. La chaîne lourde gamma sous-classes (par exemple, gamma 1, gamma 2a et gamma 2b) de l'immunoglobuline G (IgG1, anti-IgG2a sous-classes isotype et IgG2B) se ressemble de plus près que les lourdes chaînes de l'autre isotypes d'immunoglobulines.
Polymorphisme Fragment Adn
Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.
Chromosomes Artificiels De Bactérie
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
Spermatocytes
Mâle germe dérivée de cellules. Le principal SPERMATOGONIA euploid spermatocytes subir la méiose et génèrent-elles ces haploïdes spermatocytes secondaire qui à son tour engendrer spermatides.
Prophase I De Méiose
La prophase de la première division de la méiose (in which chromosome homologue SEGREGATION survient). Il est divisé en cinq étapes : Leptonema, zygonema, PACHYNEMA, diplonema et diakinesis.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Transfection
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Microsatellites
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
Rayonnement Gamma
D'énergie électromagnétique pénétrant le rayonnement émis par les noyaux atomiques pendant DECAY nucléaire. La gamme des longueurs d'onde de émis des radiations est comprise entre 0,1 - 100 heures qui dépasse du plus courtes, plus énergique longueurs d'ondes radios ont difficile la distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.
Prophase
La première phase de division noyau cellulaire, dans lequel les chromosomes devenir visible, la cellule noyau commencent à perdre leur identité, le fuseau masculin apparaît et CENTRIOLES migrent vers les pôles opposés.
Dna-Activated Protein Kinase
Un Serine-Threonine protéine kinase, une fois activées par ADN, phosphorylates plusieurs protéines DNA-Binding substrats y compris les protéines P53 suppresseur de tumeur et diverses transcription FACTEURS.
Chaînes J Des Immunoglobulines
Un 15 kD "rejoint" peptide formes un des liens entre monomères en immunoglobuline A ou immunoglobuline M dans la formation de polymères immunoglobulines. Il y a un J chaîne par un IgA dimère ou un IgM pentamer. C'est également impliquée dans la liaison au récepteur de l ’ immunoglobuline immunoglobulines polymères polymères qui est nécessaire pour leur Transcytosis au lumen. Elle est définie de l'immunoglobuline unir région qui fait partie de l'immunoglobuline D 'OFFRES À région de l'immunoglobuline la lumière et de lourdes chaînes.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Réarrangement Gène Chaîne Légère Lymphocyte B
Commandé réarrangement de régions variable Légère Lymphocyte B gène codant pour les Kappa ou immunoglobulines lumière lambda, serrurerie, contribuant ainsi à anticorps diversité. Elle se produit au cours de la deuxième phase de différenciation entre les immature lymphocytes B.
Cartographie Physique Des Chromosomes
Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)
Chaînes Légères Kappa Des Immunoglobulines
Chromosomes Sexuels
Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)