Uridine Diphosphate Galactose
Un la nucléoside diphosphate sucre qui peut être epimerized dans UDPglucose d'entrée aux courants de métabolisme glucidique. Constitue une source de galactose, de la synthèse de lipopolysaccharides cerebrosides, et lactose.
Uridine Diphosphate Ose
L'uridine diphosphate ose (UDP-sugar) est un nucléotide activé d'ose, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des glycosides, des polysaccharides et des glycoprotéines en facilitant le transfert d'oses sur des molécules acceptatrices spécifiques.
Udp Glucose 4-Epimerase
Une enzyme nécessaire dans le métabolisme du galactose. Ça catalyse la conversion de façon réversible à UDPglucose UDPgalactose. NAD + constitue une composante essentielle pour l ’ activité enzymatique 5.1.3.2. CE.
Lactose Synthase
Une enzyme qui catalyse le complexe de transfert de UDP galactose à DU GLUCOSE, formant LACTOSE. Le complexe enzymatique est composée d'une sous-unité B, ALPHA-LACTALBUMIN, qui change le substrat spécificité de la sous-unité A, N-ACETYLLACTOSAMINE Synthase, de faire la synthèse au glucose N-Acétylglucosamine lactose la réaction.
Galactosémies
Un groupe de déficit enzymatique héréditaire au galactose, les augmentations lesquelles figure dans le sang. Cette réaction peut être associée à une carence en GALACTOKINASE ; UDPGLUCOSE-HEXOSE-1-PHOSPHATE Uridylyltransferase ; ou UDPGLUCOSE 4-Epimerase. La forme classique est causée par un déficit en Udpglucose-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase du nourrisson et des cadeaux avec ÉCHEC DEVANT poussera ; VOMITING ; et extra-craniennes HYPERTENSION. Affecté individus aussi peuvent développer une déficience mentale hépato-splénomégalie ictère ; ; ; • insuffisance ovarienne chroniques (PRIMARY OVARIAN ; et des cataractes. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp61-3)
Galactose
Un aldohexose qui apparaît naturellement dans le D-form en lactose, cerebrosides, gangliosides et mucoproteins. Déficience du galactosyl-1-phosphate uridyltransferase (GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE DEFICIENCY maladie) provoque une erreur de galactose métabolisme appelé galactosémie, entraînant des augmentations de galactose dans le sang.
Udp
Uridine Diphosphate Glucose
Une clé intermédiaire dans métabolisme glucidique. Sert un précurseur de glycogène, peut être métabolisé dans UDPgalactose et UDPglucuronic acide qui peut alors être incorporés dans polysaccharides comme galactose ou une glucuro-conjugaison. Sert également comme précurseur de saccharose lipopolysaccharides et glocosphingolipides.
Uridine Diphosphate N-Acétylglucosamine
Glucuronosyltransférase
Nucléotide Uracilique
Un nucléotide uracilique est un composant des acides nucléiques, spécifiquement dans l'ARN, où l'uracile remplace la thymine trouvée dans les nucléotides désoxyribonucléiques (DNAs).
Uridine Diphosphate Xylose
Uridine Diphosphate Acide Glucuronique
Un sucre la nucléoside diphosphate servant de source de l ’ acide glucuronique pour la biosynthèse polysaccharidique. Il peut aussi être epimerized à UDP iduronic iduronic acide chlorhydrique et fait don de polysaccharides. Chez les animaux, UDP glucuro-conjugaison est utilisé pour la formation de nombreux glucosiduronides avec diverses aglycones.
Uridine Phosphorylase
Glucuronate
Dérivés d ’ acide glucuronique. Cette rubrique inclut acide sont une large variété de formes, de sels, ester amides, et ça inclut la structure 6-carboxy glucose.
Udp Glucose Dehydrogenase
Galactose Oxidase
L ’ enzyme qui galactose s'oxide en présence de la molécule d ’ oxygène à D-galacto-hexodialdose. C'est un flic de protéines. CE 1.1.3.9.
Uridine Kinase
Nitrophénols
Chromatographie Papier
Carbohydrate Epimerases
Xylose
Syndrome De Crigler-Najjar
Un lien de congénital hyperbilirubinémie transmise sous forme de autosomique récessive. C'est caractérisé par un ictère et des lésions cérébrales dues à un déficit en la glucuronyl transférase dans le foie et de la bilirubine défectueux conjugaison.
Utp
Glucosyltransférases
Enzymes qui catalyser le transfert de glucose par un nucléoside diphosphate du sucre, pour une molécule acceptor souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.
Phénolphtaléines
Microsomes Du Foie
Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.
Alkyl Et Aryl Transférases
Hyperbilirubinémie Héréditaire
- Erreurs innées du métabolisme de la bilirubine de entraînant des quantités excessives de bilirubine dans le sang circulant, en raison de la production de bilirubine ou à cause de la clairance de la bilirubine de le sang.
Uridine Diphosphate N-Acétylgalactosamine
Galactose Dehydrogenases
Isotopes Du Carbone
Adp
Nucleoside Diphosphate Kinase
Une enzyme présente dans mitochondies et soluble dans le cytoplasme des cellules. Il y a catalyse réversibles indésirables à des inhibiteurs nucléosidiques triphosphate, par exemple, ATP, avec un la nucléoside diphosphate, e. g., UDP, pour former l'ATP et UTF. Plusieurs analogues nucléosidiques diphosphates peut agir comme acceptor, tandis que beaucoup d'ribo- et triphosphates deoxyribonucleoside peut agir comme donneur. CE 2.7.4.6.
Glucose
Galactosyltransferases
Enzymes qui catalyser le transfert de malabsorption du galactose la nucléoside diphosphate acceptor à une molécule qui est souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.
Foie
Ump
Hexosamine
Un hexosamine est un composé azoté formé à partir d'une hexose, tel que le glucosamine, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse du glycosaminoglycane et des protéines de glycosylation.
Chromatographie Couche Mince
Hémiterpènes
Manganèse
Un élément trace avec symbole M., numéro atomique 25, et poids atomique 54.94. C'est concentrée dans la cellule mitochondries, principalement dans l ’ hypophyse, foie, pancréas, rein, et les os, les influences mucopolysaccharides, stimule la synthèse de synthèse hépatique du cholestérol et des acides gras et est un cofacteur de plusieurs enzymes, y compris arginase et phosphatase alcaline dans le foie. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1992, p2035)
Glucosamine
Electrophoresis
Digitonoside
Un glycoside obtenu de la Digitalis purpurea ; la aglycone est digitogenin qui est appelé à cinq sucres. Digitonoside solubilizes lipides, surtout dans des membranes et est utilisé comme outil de téléphonie biochimie et réactif pour déshydratation cholestérol. Il n'a pas d'effets cardiaques.
Spécificité Selon Substrat
Nucléotide
Enterobacter
NM23 Nucleoside Diphosphate Kinases
Une famille de nucléotidiques diphosphate kinase qui jouent un rôle dans diverses voies de transmission cellulaires cellule différenciation ; cet effet ; cellule prolifération et une apoptose. Ils sont considérés protéines multifonctionnelles qui interagissent avec une variété de protéines et cellulaires ont fonctions non liées à leur activité enzymatique.
Galactokinase
Une enzyme qui catalyse la formation de façon réversible 1-phosphate et ADP, de l'ATP et D-galactose. Galactosamine peut agir comme le acceptor. La déficience de cette enzyme entraîne - Galactosémie. CE 2.7.1.6.
Alcohol Oxidoreductases
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).
Phénols
Magnésium
Camptothécine
Phospholipases
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Dimethylallyltransferase
Une enzyme qui, dans le chemin de la biosynthèse du cholestérol, catalyse la condensation de isopentenyl Pyrophosphate et dimethylallylpyrophosphate céder Pyrophosphate et geranylpyrophosphate alors, et cette enzyme catalyse la condensation de ce dernier complexe avec une autre molécule d'isopentenyl Pyrophosphate céder Pyrophosphate et farnesylpyrophosphate. CE 2.5.1.1.
Phénobarbital
Carbon-Carbon Double Bond Isomerases
Utp Hexose 1-Phosphate Uridylyltransferase
Une enzyme qui catalyse la synthèse de UDPgalactose de UTF et galactose-1-phosphate. C'est présent dans des niveaux faibles en foetus et foie infantile, mais augmentait avec l ’ âge, permettant ainsi galactosemic nourrissons qui survivent à développer la capacité à métaboliser. CE 2.7.7.10 galactose.
Nucléoside Diphosphate Ose
Cytidine
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.