Un trouble caractérisé par des tics musculaires, crampes et spasmes carpopedal, spasme laryngé, et quand sévère ou des convulsions. Cette condition est associée à une dépolarisation de membranes axonale instable, principalement dans le système nerveux périphérique. Tétanie généralement due à une hypocalcémie ou une réduction des taux sériques de magnésium pouvant être associées à une hyperventilation ; hypoparathyroïdisme ; le rachitisme ; urémie ; ou autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1490)

Empoisonnement à l'ingestion de plantes ou ses feuilles, des fruits rouges, des racines ou épis les manifestations dans les deux humains et animaux varier de sévérité légère à mettant en jeu le pronostic vital. Chez les animaux, surtout les animaux domestiques, c'est suscitée... par l'ingestion ou moisi fermenté fourrage.

Réduction de la normale. De calcium sanguins incluant manifestations hyperactif réflexe des tendons, le signe de Chvostek et musculaire, crampe abdominale et carpopedal spasme. (Dorland, 27 e)

Un état nutritionnel produit par une déficience en magnésium dans le régime alimentaire, caractérisé par une anorexie, nausées, vomissements, léthargie et faiblesse. Symptômes sont paresthésies, crampes musculaires, irritabilité, diminution de concentration et confusion mentale, pouvant nécessiter mois à apparaître. Déficience du corps magnésium puisse exister même quand les concentrations sériques sont normaux. En outre, déficience en magnésium peut être organ-selective, puisque certains tissus devenir déficient devant les autres. (Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p1936)

Un défaut génétique dans le transport inhibition non sélective ou hypotenseurs fonctions du rein.

Oxyde de magnésium (MgO). Un composé inorganique qui apparaît dans la nature comme le minéral periclase. En milieu aqueux associe vite avec l'eau pour former de l'hydroxyde de magnésium. Il est utilisé comme un antiacide et laxatif et a de nombreux nonmedicinal utilise.

Un état causé par le déficit de ou HORMONE parathyroïdienne (PTH). C'est caractérisé par des hypocalcémies et l ’ hyperphosphorémie. Hypocalcémie mène à une tétanie. La forme est acquise par suppression ou blessures sur les glandes parathyroïdes. La forme est congénitale en raison des mutations de gènes, tels que syndrome du TBX1 ; (voir Digeorge) ; CASR codants calcium des récepteurs ; ou PTH codant pour l ’ hormone parathyroïde.

Un sous-ordre de l'ordre ARTIODACTYLA dont les membres ont la particularité d'un estomac four-chambered, y compris les Capacious rumen. Cornes, ni de bois sont habituellement présents, au moins chez les hommes.