Un doux et solide ou kystique Fibroepithelial Fibroepithelial (tumeurs) tumeur, ils vivent dans les ovaires mais sont également disponibles dans la région et ses annexes des reins. Ça consiste en une stroma fibreux avec nids des cellules épithéliales qui parfois transitoire ressemblent aux cellules tapissant la vessie. Brenner tumeurs généralement sont bénins et asymptomatique. Brenner tumeurs malignes ont été rapportés.

Tumeurs composé de plusieurs types de tissus néoplasiques.

Un tetraspanin Domain-Containing uroplakin sous-type. Ça heterodimerizes avec UROPLAKIN II pour former un composant de la membrane urothelial unité asymétrique trouvé dans les cellules.

Un uroplakin sous-type qui heterodimerizes avec UROPLAKIN IB pour former un composant de la membrane urothelial unité asymétrique trouvé dans les cellules.

Une rare Teratoid tumeur de l ’ ovaire presque entièrement composé de tissu thyroïdien, avec de gros follicules contenant abondante de colloïdes. Parfois il y a des symptômes d ’ hyperthyroïdie. 10 % de struma Ovarien devenir malin, le seul critère absolu pour ce qui est la présence de métastase. (Dorland, 27 e ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Tumeurs ou le cancer de l ’ ovaire. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes. Ils sont classés selon les tissus d'origine, tels que la surface Epithelium, le stroma des cellules, et l'endocrinien des totipotent GERM.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un groupe de tumeurs malignes du système nerveux cette fonctionnalité primitif avec des éléments de cellules neuronales et / ou la différenciation gliales ’ utilisation de ce terme est limitée par certains auteurs de tumeurs du système nerveux central et autres néoplasies inclure d ’ origine similaire, inhérents extracranially (soit neuroectodermale tumeurs, primitif, PERIPHERAL). Ce terme est également parfois utilisés comme synonyme de médulloblastome. En général, ces tumeurs apparaître dans les dix premières années de vie et ont tendance à être très maligne. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, p2059) 5

Une tumeur de l ’ os qui se passe dans la toujours le tissu médullaire, survenant plus souvent chez os cylindrique. La tumeur survient habituellement avant l'âge de 20 ans, environ deux fois plus fréquemment chez les hommes que chez les femelles.

Une équipe de chercheurs très primitif cellulaire round cellule néoplasmes extracranially observées dans des tissus mous et les os et proviennent de cellules crête neural embryonnaire. Ces tumeurs se produit essentiellement chez les enfants et adolescents et partageons quelques caractéristiques avec Ewing sarcome.

Tumeurs malignes dans le neuroectoderm, la portion du ectoderme des premiers embryon qui confirme les systèmes nerveux central et périphérique, y compris des cellules gliales.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.