Une anomalie congénitale causée par la persistance de nos échecs dans différentes artériel aorte et l'artère pulmonaire. C'est caractérisé par un seul gros vaisseau qui forme un exutoire à coeur tous les deux ventricules et confirme les, pulmonaires, systémique et artères coronaires. C'est toujours accompagné d ’ une CIV.
Le gros vaisseau résultant le cœur du fœtus. Au cours du développement, il divise dans l'aorte et l'artère pulmonaire.
Une malformation cardiaque congénitale caractérisée par l'ouverture du canal artériel persistant qui relie l'artère pulmonaire de l'aorte descendante (aorte, DESCENDING) permettant ainsi unoxygenated sang de contourner le poumon et un fluidité dans le placenta. Normalement, le canal est classée rapidement après la naissance.
Un foetus de vaisseau sanguin qui relie l'artère pulmonaire avec l'aorte.
Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Radiographie du cœur et grands vaisseaux après injection de produit de contraste.
Syndrome congénital caractérisée par un large éventail de caractéristiques dont l'absence du thymus et les glandes parathyroïdes entraînant une immunodéficience T, hypocalcémie, des anomalies de la chambre du cœur, et craniofaciale anomalies.
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.
Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum ventriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres inférieures du cœur. Classification des communications interventriculaires est basée sur l'emplacement de la communication, tels que perimembranous, calanque, sortie (infundibular), Central musclé, facilité musclé, ou apical anomalie musculaire.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Volets de tissu qui prévenir régurgitation sang du cœur ventricules pour le CŒUR atriums ou de l'aorte vers le artères pulmonaires ou les ventricules.
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
Le rétrécissement pathologique de l'orifice de la valve pulmonaire. Cette lésion de la limite l'écoulement de sang faites le ventricule droit à l'artère pulmonaire. Quand la valve trileaflet dans l ’ imperforation de l ’ une membrane, l'obstruction est terminée.
La courte vaste vaisseau provenant de l 'conus artériel du ventricule droit unaerated et leur transmettre le sang vers les poumons.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.
La partie de l'aorte descendante provenant de l'arche aortique et étendant aux diaphragme, éventuellement se connecter au ABDOMINAL aorte.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un traitement chirurgical coronaropathies ischémiques obtenue en greffant une rubrique de la veine saphène, artère mammaire interne, ou autre substitut entre l'aorte et la obstrué coronarienne obstructive en aval de la lésion.