Recombinases que impliqué dans la propagation des ADN transposons. Ils se lient à transposon séquences trouvées à deux différents sites le long de la même portion de l'ADN et remettez-les à proximité. Les enzymes alors enclencher le clivage double brin, échange de doubles brins d'ADN ou réintégré hélice et que l'ADN transposon est formé dans un génétique circulaire.
Enzymes ADN Cruciform qui reconnaissent et présenter apparié incisions qui aide à résoudre la structure en deux ADN hélice.
Une structure ADN cruciforme qui peuvent être observés sous le microscope à électrons. C'est constitué par les incomplète de brins de change entre deux double-branche d'hélices alpha ou par séquences qui répète INVERTED complémentaires replier en épingle boucles aux deux brins en face de l'autre.
Une catégorie de enzymes qui interviennent dans le processus de recombinaison GENETIC.
Enzymes qui se recombiner l'ADN segments par un processus qui implique la formation d'une synapse entre deux ADN hélice, le décolleté d'une multitude de torons de l'ADN de la ligature hélice et un brin d'ADN d'un ADN hélice de l'autre. La structure ADN s'appelle un Holliday jonction qui peut être résolu par ADN REPLICATION ou par Holliday C'Resolvases.
Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.
Un groupe d'enzymes catalysant la endonucleolytic décolleté d'ADN. Ils comprennent les membres de CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- RESTRICTION d'enzymes... (ADN), CE 3.1.24.- (ADN), et d'enzymes... RESTRICTION 3.1.25.- CE.
Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
The functional héréditaire unités de bactéries connues.