La condition d'être hétérozygote hémoglobine S.
Une maladie caractérisée par une anémie hémolytique, les crises douloureuses, et épisodique implication pathologique de plusieurs organes. C'est l'expression de clinique homozygosity pour hémoglobine S.
Une hémoglobine anormale résultant de la substitution valine à isoleucine au codon pour l ’ acide glutamique 6 de la chaîne bêta de la fraction Robert hétérozygote. L'état entraîne la drépanocytose, un gène dans les cellules drépanocytaires.
L 'insuffisance d ’ irrigation sanguine de artérielle ou veineuse en raison de la rate embolie vasculaire, thrombose torsion, ou la pression qui produit une zone de nécrose. Macroscopique de Stedman, 25 (éditeur)
Une complication de maladies du foie caractérisé par cellule mort impliquant papille calculs dans les calculs bulbe. Réparation de cette région peut entraver le rein de concentration urines entraînant polyurie. Laisses nécrosées peut bloquer calculs du bassin ou uretère. Nécrose de multiples fongiformes fonction rénale peut conduire à l'échec.
Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse de l'alpha chaînes d'hémoglobine. La gravité de cet état peut varier d'une légère anémie à mort, en fonction du nombre de gènes supprimé.
Une hémoglobine anormale courrant dans lequel lysine remplace un acide glutamique résidu au sixième position du beta chaînes. Ça se traduit par une diminution de la plasticité des érythrocytes.
Saignement dans la chambre antérieur de l'oeil.
Rouge sang produit des cellules de mammifères à sang qui sont anormales de structure ou fonctionner.
Hémoglobines caractérisé par des modifications structurelles au sein de la molécule. Le changement peut être soit absence, plus ou substitution d ’ une ou plusieurs des acides aminés de l'Robert partie de la molécule à certains postes dans le polypeptide chaînes.
Hémoglobine humaine adulte normal. La fraction Robert comporte 2 alpha et bêta deux chaînes.
Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.
Un groupe de troubles héréditaire, caractérisée par des modifications structurelles au sein de la molécule d'hémoglobine.
Un des troubles falciforme caractérisée par la présence des deux hémoglobine S et hémoglobine C. C'est similaire à, mais moins sévère que la Drépanocitose.
Une île dans le Grand Antilles dans les Antilles. Sa capitale est Kingston. Elle a été découverte en 1494 Colomb et était une colonie espagnole 1509-1655 jusqu'à capturé par les Anglais. Son fleurissant commerce d'esclaves a été abolie au 19ème siècle. C'était une colonie britannique 1655-1958 et un territoire des Antilles Fédération 1958-62. Elle est allée totale indépendance en 1962. Le nom vient du Arawak Xaymaca, riche en ressorts ou terre de ressorts. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p564 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p267)
Le principal composant d ’ hémoglobine dans le fœtus. Cette hémoglobine a deux alpha et gamma polypeptide deux sous-unités en comparaison à la normale, qui a deux adultes hémoglobine deux sous-unités alpha et bêta polypeptide concentration en hémoglobine fœtale. (Habituellement à une élévation supérieure à 0,5 %) chez les enfants et adultes affectée par une leucémie et plusieurs types d'anémie.
Un adulte hémoglobine composant hemolysates normalement présentes dans les érythrocytes humains de la concentration de 3 % le taux d'hémoglobine est composé de deux et deux chaînes alpha delta chaînes. Le pourcentage de HbA2 varie dans certains troubles hématologiques, mais va doubler dans beta-thalassemia.
Une maladie caractérisée par une hémolyse compensée avec un taux d'hémoglobine normal ou une anémie légère à modérée. Il peut y être intermittent gêne abdominale, splénomégalie et léger ictère.
Un déficit enzymatique disease-producing soumis à de nombreuses variantes, dont certains causer une déficience de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase activité dans les érythrocytes, conduisant à une anémie hémolytique.
Les protéines produit d'erythrocytes. On les trouve à tous les vertébrés et de quelques invertébrés. Le nombre de Robert sous-unités dans l'hémoglobine structure quaternaire diffère entre espèces. Structures vont de protéines Monomériques à diverses multimeric arrangements.
Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.
De la nécrose ou de la désintégration du muscle squelettique souvent suivis par une myoglobinurie.
Médicaments utilisés pour prévenir ou réduire les conséquences de drépanocytose de l'pathologique de globules rouges dans les drépanocytes conditions.
L'arrêt brutal de toutes les fonctions corporelles vitales se manifestant par la perte totale de cérébrale totale et fonctions cardiovasculaires, respiratoires,.
Une république dans l'ouest de Afrique équatoriale, au sud et Ouest CAMEROON CONGO. Sa capitale est Libreville.
La malaria causée par plasmodium Falciparum. C'est la forme la plus sévère de la malaria et est associée à de hauts niveaux de parasites dans le sang. C'est une maladie caractérisée par irrégulière paroxysmes fébrile récurrent que dans des cas extrêmes survenir avec cérébrale aiguë, rénale ou les troubles gastro-intestinaux.