La défaillance d 'un normalement réactif personne fasse une réponse immunitaire à un antigène connu. Elle résulte d ’ contacts antérieurs avec l ’ antigène par un individu immature immunologiquement (foetus ou le nouveau-né) ou par un adulte l'objet de grandes antigène à faible dose ou à fortes doses ou à l ’ exposition aux radiations, antimétabolites, antilymphocytic sérum, etc.

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

Le corps est mécanisme de défense contre les organismes étrangers ou substances et déviant cellules indigène. Ceci inclut la réponse immunitaire à médiation humorale et la réponse cellulaire anticorps-dépendante et est constituée d'un complexe de interdépendantes, moléculaire et cellulaire, composants génétiques.

A induit un état de non-reactivity greffé donneur de tissus d'un organisme qui d'habitude déclencher une réponse immunitaire à médiation humorale ou cellulaire anticorps-dépendante.

CD4-Positive des cellules T, inhibant immunopathology ni auto-immune in vivo. Elles inhibent la réponse immunitaire par le biais l ’ activité d ’ autres types de cellules. Naturelle réglementaires comprennent les cellules T CD4 + + CD25, IL-10 secréter Tr1 cellules, et Th3 cellules.

Le manque de la capacité de produire une réponse immunitaire aux antigènes (auto) autologue. Une ventilation de maladies auto-immunes. La tolérance mène à la capacité de reconnaître la différence entre soi-même et est la fonction première est le seul ensemble du système immunitaire.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Un test pour déterminer la capacité d'un individu pour maintenir le homéostasie de SANG DU GLUCOSE. Elle inclut une mesure de la glycémie à jeun, et à intervalles prescrit avant et après l'administration orale de glucose ingérée par jour (75 ou 100 g) ou perfusion intraveineuse (0,5 g / kg).

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

Procédé par lequel le système immunitaire réagit contre le corps est propres tissus. Auto-immunité peut induire ou être causée par maladies auto-immunes.

Cellules spécialisées du système qui ont hématopoïétiques branch-like extensions. Ils sont présents dans le système lymphatique, et en non-lymphoid tissus, comme l'épithélium de la peau et intestinale, troubles respiratoires, et de reproduction et des tracts. Ils piègent processus Antigens, et les présenterons à cellules T, l'immunité cellulaire anticorps-dépendante stimule ainsi ils sont différents des non-hematopoietic des cellules dendritiques folliculaire, qui ont la même morphologie et la fonction du système immunitaire, mais par rapport à l'immunité humorale PRODUCTION (anticorps).

Le classique hémophilie résultant d'une déficience en facteur VIII. C'est une affection héréditaire de la coagulation sanguine permanent, caractérisée par une tendance à saigner.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

Un myélogramme altération de petit des lymphocytes B ou des lymphocytes T dans la culture dans de vastes blast-like cellules capable de synthétiser l'ADN et ARN et de diviser mitotically. C'est déclenchée par interleukines ; Mitogènes comme PHYTOHEMAGGLUTININS, et par antigènes. Il peut aussi survenir in vivo comme en greffe rejet ?

Un dioxygénase avec spécificité pour l ’ oxydation du indoleamine la bague de tryptophane extrahépatiques. C'est une enzyme qui joue un rôle dans le métabolisme du premier et limitante kynurenine enzyme du sentier de tryptophane catabolisme.

Une sous-catégorie de hélice ailé DNA-Binding homologie des protéines qui part avec leur membre fondateur fourchette tête protéine, Drosophila.

Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.

Un sous-groupe de lymphocytes T impliqué dans l ’ induction de la plupart des fonctions immunologique. Le virus VIH a tropisme sélectif pour le T4 qui exprime les cellules CD4 marqueur phénotypique, un récepteur pour le VIH. En fait, l'élément clé de la forte immunosuppression observée chez l ’ infection par le VIH est à l'épuisement de ce sous-groupe de lymphocytes T.

Protéines Non-antibody sécrétés par les cellules inflammatoires et des leucocytes non-leukocytic, qui agissent en Molécule-1 médiateurs. Elles diffèrent des hormones dans ce classique ils sont produits par un certain nombre de types de cellules de peau ou plutôt que par des glandes. Ils généralement agir localement dans un paracrine et autocrine plutôt que de manière endocrinien.

La capacité d'un organisme normal de pas affectée par des micro-organismes et leurs toxines. Elle résulte d ’ la présence d'agents anti-infectieux naturelle des facteurs tels que le corps, des symptômes généraux et immédiat température agissant cellules immunitaires telles que des TUEUR naturelle.

Une faible affinité sous-unité alpha du récepteur qui combine avec le récepteur de l ’ interleukine-2 et la sous-unité BETA interleukine récepteur commun gamma-Chain pour former une forte affinité des récepteurs de l ’ interleukine-2.

Facteur Antihemophilic Blood-coagulation le facteur VIII. Ça fait partie du facteur VIII / facteur von Willebrand complexe. Le facteur VIII est produit dans le foie et agit à la voie intrinsèque de la coagulation sanguine. Il sert comme un cofacteur du facteur X dans l ’ activation et cette action a été nettement augmenté par petites quantités de la thrombine.

Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.

Manipulation du système immunitaire de l ’ hôte dans le traitement de la maladie, l'immunisation active et passive ainsi qu ’ un traitement immunosuppresseur de prévention du rejet du greffon.

Délibéré la prévention ou chute de l'hôte est réponse immunitaire. Il peut être vague comme dans l ’ administration d ’ immunosuppresseurs (drogues ou aux) ou par la déplétion lymphocytaire ou peuvent être spécifiques comme dans la désensibilisation ou l ’ administration simultanée d'antigène et des médicaments immunosuppresseurs.

Forme d'immunisation passive par où précédemment exacerbées agents immunologique (cellules ou les taux) ont été transférés bénéficiaires. Quand non immunisés, transfert de cellules est utilisé comme thérapie pour le traitement de néoplasie, ça s'appelle immunothérapie adoptifs (immunothérapie, ADOPTIVE).

Manifestations de la réponse immunitaire qui sont médiés par ou via lymphokines lymphocytes antigen-sensitized cytotoxicité directe, ça l ’ absence d ’ anticorps circulants ou d ’ anticorps où joue un rôle subalterne.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

L ’ existence de mécanismes immunologique anormale ou absente, que l'immunité humorale ou cellulaire anticorps-dépendante, tous les deux.

Une cytokine produit par une grande variété de cellules, y compris des lymphocytes, monocytes ; dendritique ; et des cellules épithéliales qui exerce une variété d ’ effets sur immunoregulation et une inflammation. Interleukine-10 associe avec lui-même pour former une molécule homodimeric c'est la forme biologiquement active de la protéine.

Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.

Vaccins ni candidat vaccins visant à prévenir ou traiter le cancer. Vaccins sont produits par le patient cellules tumeur entière comme source d ’ antigènes, soit par tumor-specific Antigens, souvent recombinantly produite.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Substances sont reconnus par le système immunitaire et provoquer une réaction immunitaire.

La production d ’ anticorps par proliférer et mesurée par la stimulation des lymphocytes B sous antigènes.

Protection contre une maladie infectieuse agent qui est médiée par les lymphocytes B et T après une exposition à l ’ antigène spécifique, et caractérisée par Immunologic MEMORY. Cela peut donner de l'infection précédente avec cet agent ou la vaccination (IMMUNITY (,), ou le transfert des anticorps ou des lymphocytes d'un donneur immunitaire (la vaccination, PASSIVE).

Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Le major interféron produite par mitogenically ou antigenically stimulé lymphocytes. C'est structurellement différent de TYPE je interféron et son principal de l 'activité est immunoregulation. Ça a été impliqué dans l'expression de classe II Histocompatibility antigènes des cellules qui font généralement pas les produire, conduisant à maladies auto-immunes.

Une classification des lymphocytes T, surtout en assistant / inducteur, suppresseur / effectrices cytotoxiques et sous-ensembles, basé sur structurellement ou fonctionnellement les différentes populations de cellules.

Je classe histocompatibility (humain) HLA antigènes de surface codée par allèles sur Locus B du complexes, et les antigènes HLA sont considérés comme non-classical HLA-G Antigens en raison de leur classe je distinctes qui diffère de la distribution tissulaire HLA-A ; HLA-B ; et HLA-C antigène Note que plusieurs isoformes de HLA-G Antigens résulter de Epissage alternative de messager RNAS produite à partir du HLA-G * 01 allèle.

Inactivation de fonctionnelle ou des lymphocytes T en les rendant incapable de recevoir une réponse immunitaire à l ’ antigène. Cela arrive par différents mécanismes dans les deux sortes de lymphocytes et peuvent contribuer à la tolérance de Bobbi.

La greffe de peau dans l'homme ou chez l'animal sur un site pour une autre pour remplacer une partie de la surface du corps de la peau.

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, provenant de différentes personnes, ce qui contraste avec Mosaïcisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent d'un seul individu.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Hôte délibéré stimulation de la réponse immunitaire active immunisation implique l ’ administration d ’ antigènes ou Immunologic adjuvants. Immunisation passive par administration d'immuniser l'implique SERA ou des lymphocytes (par exemple, ou les extraits de leur transfert ARN) immunitaire facteur, ou une greffe de cellules produisant immunocompétents tissus (thymus ou de moelle osseuse).

Une albumine obtenu du blanc d'œufs. Il est membre des superfamille Serpin.

Un groupe hétérogène de cellules immunocompétents qui interviennent dans la réponse immunitaire cellulaire et de présenter par traitement groupes pour les lymphocytes T. antigen-presenting traditionnel incluent des cellules dendritiques macrophages ; ; ; des cellules de Langerhans. Etant des cellules dendritiques folliculaire ne sont pas traditionnels antigen-presenting cellules, mais parce qu'ils montrent antigène présent à leur surface cellulaire sous la forme d'immuniser l'complexes pour votre reconnaissance qu'ils sont considérés si par certains auteurs.

Une modification du système immunitaire ou une réaction immunitaire par des agents qui activent ou supprimer sa fonction. Ce sont les suivants immunisation ou l ’ administration de médicaments immunomodulateurs. Immunomodulation peut englober également modification Corporelle altération du système immunitaire appelés par ou exogène substances.

Antigène stimulant la formation de, ou s ’ associant avec heterophile. Ils sont des anticorps neutralisant le romiplostim antigènes dans phylogenetically autre espèce.

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

Facteur de coagulation du sang Storage-stable jouer sur la voie intrinsèque activé. Sa forme, IXa et forme un complexe de calcium avec le facteur VIII et facteur plaquettaire 3 pour activer le facteur X Xa. Déficience en facteur IX entraîne hémophilie B (Noël Disease).

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Retrait, via portable immatures de lymphocytes qui interagissent avec antigène pendant la maturation des lymphocytes. Pour cela se produit dans le thymus et garantit que mature lymphocytes T es tolérant. B-Lymphocytes may also undergo clonal effacement total.

La greffe de tissus typique d'une zone à un destinataire différent site. Le tissu peut être, autologue homologue ou hétérologue.

Un célibataire, qui ne sont pas en couple lymphoïde principal organe situé dans le médiastin, étendant supérieurement dans la nuque au bord inférieur de la thyroïde GLAND et plus bas au quatrième cartilage costal. Il est nécessaire pour évolution normale de la fonction immunitaire tôt dans la vie. Avant la puberté, il commence à involute et le tissu est remplacé par de la graisse.

Le transfert des leucocytes du donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.

Une souche de souris diabétique non-obèses développé au Japon qui a été largement étudié comme un modèle pour T-cell-dependent diabète insulino-dépendant auto-immune dans lequel insulitis est un gros histopathologic élément, et dans lequel est fortement MHC-linked sensibilité génétique.

Une réponse immunitaire humorale et cellulaire avec tous les deux composants, dirigé contre un implant allogénique, dont les tissus antigènes ne sont pas compatibles avec ceux du destinataire.

Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou l ’ activité du système immunitaire, les processus, ou phénomène, y compris l'utilisation d'équations, ordinateurs et autres appareils électriques.

Vecteurs d'ADN recombinante codants antigène administré pour la prévention ou le traitement de maladies. Les cellules infiltrées prendre l'ADN, exprimant l'antigène, et présentez-vous au système immunitaire d'une manière similaire à celui qui pourrait survenir pendant une infection naturelle. Ça induit une réponse immunitaire humorale et cellulaire contre les antigènes. Le vecteur est appelé ADN exogène parce qu'il y a pas besoin de complexe formulations ou la livraison, la génétique est injecté dans le sérum physiologique ou d'autres crétins.

Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.

Méthodes utilisées par des organismes pathogènes pour échapper à une hôte du système immunitaire.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Une augmentation de la réaction aux antigènes médié par les anticorps. mais pas par les cellules.

Un organisme qui, en cas de transplantation de cellules ou tissus du donneur, se compose de deux ou plusieurs lignées cellulaires descendant d'au moins deux des gamins. Cet état peut induire une transplantation donor-specific tolérance.

Le processus par lequel les lymphocytes antigène est présenté sous une forme qu'ils peuvent reconnaître. C'est réalisée par cellules présentatrices (blindés). Des antigènes nécessiter processing avant qu'ils peuvent être reconnus. Antigène traitement consiste en l ’ ingestion et de l'antigène digestion partielle APC suivie par la présentation de fragments sur la surface cellulaire. (De Rosen et al., Dictionary d'immunologie, 1989)

Un sous-groupe de lymphocytes T réglementaires impliquées dans une protéine CMH de classe I-restricted interactions. Ils incluent des lymphocytes T cytotoxique (6) et CD8 + suppresseur lymphocytes T.

La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.

Sous-groupe de lymphocytes T Auxiliaires qui synthétiser et sécrète gamma-interferon interleukine-12 et l ’ interleukine-2, en raison de leur capacité à tuer les cellules antigen-presenting et leur activité effecteurs lymphokine-mediated, Th1 cellules sont associés à des réactions d'hypersensibilité de type vigoureux.

Sérum qui contient des anticorps. Il est obtenu à partir d ’ un animal qui a été vaccinée non plus par antigène injection ou une infection par micro-organismes contenant l ’ antigène.

Le complexe formé par la liaison des molécules. Des anticorps et la déposition de grands complexes antigen-antibody menant à l'abri provoque des lésions tissulaires complexe maladies.

Nonsusceptibility aux effets de micro-organismes pathogènes étrangers ou antigénique substances en raison d ’ anticorps sécrétions de la muqueuse épithéliaux. De lésions muqueuses dans les troubles gastro-intestinaux, respiratoires et des tracts sur la reproduction produire une forme d'immunoglobuline A (IgA, endomètre sécrétoire) qui permet de protéger ces points d'entrée dans le corps.

La survie d'une greffe dans un hôte, le facteur responsable de la survie et les changements se produisent dans la greffe pendant la croissance dans l'hôte.

Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.

Ils sont ovales ou haricot façonné bodies (1 - 30 mm de diamètre) situe le long du système lymphatique.

Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).

Immunosuppression par l'administration de l ’ augmentation des doses d ’ antigène. Si le mécanisme exact n'est pas clair, la thérapie en résulte une élévation des taux sériques de l ’ immunoglobuline G allergen-specific, la suppression de IgE spécifiques, et une augmentation de l ’ activité suppressive des cellules T.

Antigène qui existent dans d 'autres plates-formes (allelic) formes dans une espèce unique. Quand une espèce isoantigen rencontre de membres qui sont faibles, une réponse immunitaire est déclenchée. Typique isoantigens sont le sang groupe antigènes.

La capacité des tumeurs pour éviter la destruction par le système immunitaire. Théories éventuel mécanismes par lesquels ceci a lieu concerner tant votre immunité (cellulaire, analyse cellulaire des IMMUNITY) et l'immunité humorale MOUSSE (anticorps) CD28 voies de co-stimulation liés aux antigènes (antigène Cd28) et des antigènes (CD80 antigène Activation Lymphocyte B).

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

La souris de lignée C3H est une souche de laboratoire de rongeurs Mus musculus, caractérisée par des antigènes historiquement associés à la susceptibilité à certains types de tumeurs mammaires et à d'autres maladies.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Une maladie dans laquelle SANG DU GLUCOSE niveau est inférieur à environ 140 mg / 100 ml de plasma à des taux à jeun et, surtout à environ 200 mg / 100 ml de plasma à 30, 60 ou 90 mn pendant un test de tolérance DU GLUCOSE. Cette condition est vu fréquemment chez DIABETES sucré, mais aussi apparaît avec d ’ autres maladies et MALNUTRITION.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Inhibitrice T cellule récepteur qui est étroitement apparentée antigène CD28. Il a spécificité pour l ’ antigène CD80 et CD86 antigène et agit comme un négatif régulateur de la fonction des cellules T périphérique. CTLA-4 antigène est censé jouer rôle PERIPHERAL pour induire la tolérance.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Une définition générale pour le complexe de xénogreffe de phénomènes impliqué dans allo- et rejet par une foule et réaction Greffon hôte réaction. Bien que les réactions impliqué dans la transplantation sont principalement thymus-dependent phénomènes de l'immunologie cellulaire, l'immunité humorale facteurs également jouer un rôle dans tard rejet.

Invasive Nonsusceptibility aux effets de micro-organismes pathogènes étrangers ou aux effet toxique de substances antigénique.

Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.

Le transfert d'un cœur d'un humain ou animal à un autre.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Les anticorps d'un individu qui réagissent avec ISOANTIGENS d'un autre individu de la même espèce.

La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)

Os marrow-derived lymphocytes possèdant des propriétés cytotoxiques, classiquement dirigé contre transformée et les cellules infectées par des virus. Contrairement à des cellules T, et 2) ; des cellules ne sont pas spécifiques aux antigènes des cellules NK. La cytotoxicité des cellules natural killer est déterminée par le collectif signaux d ’ une série de stimulation des récepteurs de surface et inhibitrice. Un sous-ensemble des lymphocytes T dénommés tueur naturelle des cellules T actions certaines propriétés de ce type de cellule.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Sous-groupe de lymphocytes T Auxiliaires qui synthétiser et à sécréter le interleukines IL-4, IL-5, IL-6, et IL-10. Ces cytokines influencer développement des cellules B activées et la production d'anticorps spécifiques, augmentant ainsi que les réponses.

Des produits pouvant provoquer la formation de caillot.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.

Substances qui augmentent la stimulation et activer, potentialiser ou de moduler la réponse immunitaire à médiation humorale ou cellulaire soit le niveau. Les agents classique (Freund est adjuvant, BCG, Corynebacterium parvum et al.) contiennent des antigènes. Certains sont endogène bactériennes (par exemple, l ’ histamine, l'interféron, transfert facteur, tuftsin), l ’ interleukine-1. Leur mode d'action est plus non spécifique, entraînant une augmentation de la réponse immunitaire à un large éventail d ’ antigènes ou antigen-specific restreinte, c 'est-à-dire, affectant un type de réponse immunitaire à un groupe d'antigènes. L ’ effet thérapeutique de beaucoup d'activité biologique des modificateurs antigen-specific est liée à leurs immunoadjuvanticity.

Les molécules à la surface des lymphocytes T qui reconnaissent et se combinent avec antigènes. Les récepteurs sont non-covalently associée à un complexe de plusieurs polypeptides collectivement appelé antigènes CD3 (antigène Cd3). Reconnaissance des étrangers et le principal antigène histocompatibility complexe est effectuée en une seule structure antigen-receptor hétérodimère, composé d ’ antigène (récepteurs alpha-beta T-CELL, alpha-beta) ou gamma-delta (antigène de récepteurs T-CELL, gamma-delta) chaînes.

La capacité d'organismes qui sens et s'adapter à des concentrations élevées de sel dans leur croissance environnement.

Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.

Substances biologiquement actives dont les activités affecter ou jouer un rôle dans le fonctionnement du système immunitaire.

Recessively autosomique hérité glycogénoses Glucan 1,4-Alpha-Glucosidase causée par un déficit en grandes quantités de glycogène s ’ accumuler dans les lysosomes (muscle du muscle squelettique, squelettique) ; UR ; foie ; colonne vertébrale ; et cerveau. Trois formes ont été décrits : Infantile, enfance, et adulte. La forme infantile est fatale dans l'enfance et cadeaux avec une hypotonie et une cardiomyopathie hypertrophique CARDIOMYOPATHY hypertrophique (,). La forme d'enfance présente généralement au cours de la deuxième année de vie avec proximal faiblesse et des symptômes respiratoires. Forme adulte consiste en une lente progression (myopathie proximale de Palm Nerve 1995 ; 3 : S61-9 ; Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp73-4)

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Immunosuppression par la réduction de lymphocytes circulants ou par une déplétion des lymphocytes T de moelle osseuse doit être effectuée. L'ancien in vivo par thoraciques du drainage ou une administration de sérum antilymphocytaires. Ce dernier est réalisée ex vivo sur moelle osseuse avant sa transplantation.

Échange de substances entre le sang maternel et le sang du foetus au placenta via CIRCULATION placentaire. La barrière placentaire exclut ou microbienne transmission virale.

La souris de lignée CBA est une souche de laboratoire de rongeurs Mus musculus, couramment utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de marqueurs génétiques et présentant une susceptibilité accrue à certaines maladies auto-immunes.

Un processus par lequel le sang périphérique est exposée dans un système de circulation extracorporelle à photoactivated 8-methoxypsoralen (METHOXSALEN) et des ultraviolets - une procédure appelée thérapie puvathérapie. Photophérèse est actuellement un traitement standard d'un lymphome cutané T ; c'est prometteur dans le traitement de maladies auto-immunes.

Lymphocytes T immunisés appropriés qui peuvent directement détruire les cellules cibles. Ces lymphocytes cytotoxiques peut être générée in vitro sur des cultures de lymphocytes mixtes (mlc), in vivo au cours d'un greffon contre l'hôte (GVH), ou après vaccination avec une allogreffe, tumeur cellule ou de façon virale transformé ou chimiquement modifié la cellule cible lytic phénomène est parfois considéré comme lympholysis cellulaire anticorps-dépendante (LMC). Ces CD8-positive cellules sont différent de tueur naturelle et naturelle des tueur cellules-T. Il y a deux effecteurs phénotypes : TC1 et TC2.

Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.

Une substance soluble formulées par antigen- ou mitogen-stimulated lymphocytes T induisant la synthèse ADN dans naïf lymphocytes.

Une réponse immunitaire obtenue avec une dose spécifique d'une cellule au plan immunologique pour la substance active ou à un organisme, tissu, ou son portable.

Antigènes 55-kDa trouvé sur les lymphocytes T Auxiliaires et sur un large éventail de d'autres types de cellules CD4. Antigènes sont membres de l'immunoglobuline supergene famille et reconnaissance associative impliqués comme éléments de Major Histocompatibility COMPLEXE classe II-restricted. Les réponses immunitaires à lymphocytes T ils définissent l'aide-soignante / inducteur sous-ensemble. CD4 antigène également servir Interleukine-15 récepteurs et se lient aux récepteurs directement par le VIH, la liaison aux protéines glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe du VIH.

Enzymes qui enclencher le 1,4-alpha-glucosidic exohydrolysis de liens avec libération de alpha-glucose. Alpha-1,4-glucosidase peut entraîner une carence de glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE II.

Groupe de maladies médié par la déposition de grands complexes du soluble antigène aboutissant à des anticorps et altération des tissus et la maladie et le sérum Arthus réaction, preuves appuient le rôle pathogène de complexes immuns dans beaucoup d'autres maladies dont le système immunitaire glomérulonéphrite, lupus érythémateux disséminé (lupus érythémateux cutané, une infection) et une périartérite noueuse.

Les changements biologiques non génétique d'un organisme en réponse aux défis dans son environnement.

Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.

Un modèle animal de maladie démyélinisante du système nerveux central. Inoculation avec une émulsion combiné avec la matière blanche est adjuvant Freund, myéline protéines de nucléocapside ou purifié myéline centrale cellulaire anticorps-dépendante T déclenche une réponse immunitaire dirigée vers la myéline. Centrale pathologique caractéristiques sont similaires à de multiples, y compris sclérose périvasculaire et Periventricular foyers de l'inflammation et de démyélinisation. Subpial démyélinisation survient également infiltrations méningée sous-jacentes, qui est aussi une caractéristique de encéphalomyélite, PYELONEPHRITE AIGUË DISSEMINATED. Avec les cellules T, d'une immunisation passive par animal infecté à un animal normal induit également cet état. (De Immunol réserve 1998 ; 17 (1-2) : 217-27 ; Raine CS, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, p604-5)

Polysaccharides Lipid-containing endotoxine et important qui sont les antigènes. Ils sont souvent dérivés de la paroi cellulaire de gram-négatives et induisent la sécrétion d ’ immunoglobulines. Le lipopolysaccharide molécule est divisée en trois parties : Lipide A, noyau polysaccharide, et O-specific chaînes (O). Quand antigènes dérivés de Escherichia coli, lipopolysaccharides servir des cellules B activées polyclonal Mitogènes couramment utilisés au laboratoire d'immunologie. Dorland, 28 (éditeur)

Réaction altéré à un antigène pouvant entraîner des réactions pathologique sur une exposition ultérieure à cet antigène.

Le groupe principal d'antigènes transplantation chez la souris.

Techniques et stratégies incluant l ’ utilisation de séquences ADN et d'autres moyens de transformer ou radicaux conventionnelle ou modifier cellules dans le but de traiter ou combattre une maladie conditions.

Une famille de la reconnaissance des formes récepteurs caractérisée par un domaine extracellulaire cytoplasmique leucine-rich et un domaine qui partagent homologie avec le récepteur interleukines et les protéines Drosophila péage. Après pathogène reconnaissance faciale, récepteurs toll-like recruter et activent signal transducing ADAPTOR PROTEINS.

Administration énergique dans la cavité de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la paroi abdominale.

Mesure de histocompatibility au HL-A locus. Des lymphocytes sanguins périphériques de deux individus sont mélangés dans les cultures de lymphocytes pendant plusieurs jours. De incompatible individus... vont nous stimuler de proliférer significativement (mesurée par la thymidine tritiated) alors que celles de compatible individus... vont pas. Dans le sens unique mlc test, un médicament d'un des individus sont inactivées (habituellement par le traitement par mitomycine ou radiation) permettant ainsi que la population non traitée de cellules de proliférer histocompatibility en réponse aux antigènes.

Transplantation compose d'un individu propres réserves, transféré d'une partie du corps à un autre.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

L'exercice capacité d'un individu mesurée par l'endurance (dose maximale de la durée d ’ effort et / ou doses maximales atteintes dépanneurs) pendant l ’ exercice test.

Un ligand ANTIGEN-PRESENTING co-stimulation exprimés par des cellules qui se lie aux CTLA-4 antigène avec une haute spécificité et de l ’ antigène avec de faibles spécificité CD28. L'interaction entre le CD28 CD80 avec antigène fournit un signal de co-stimulation à lymphocytes T, pendant que son interaction avec l ’ antigène CTLA-4 peuvent jouer un rôle à intéresser PERIPHERAL tolérance.

L ’ administration de vaccins pour stimuler l'hôte est réponse immunitaire. Y compris tout préparation destiné à être active prophylaxie immunologique.

Glucose dans le sang.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.

Déterminants antigénique reconnu et lié par le récepteur de T galactogènes reconnue par le récepteur à lymphocytes T sont souvent situés dans le centre, côté caché de l'antigène, et deviennent accessibles aux récepteurs des cellules T protéolytique après traitement de l ’ antigène.

Des anticorps inhibant l ’ antigène réaction entre et autres anticorps ou des lymphocytes T ont sensibilisé (par exemple, des anticorps de l'immunoglobuline G classe que rivaliser avec des anticorps IgE pour antigène, bloquant ainsi une réaction allergique). Des anticorps neutralisants qui lient les tumeurs et empêcher la destruction de cellules cancéreuses par des lymphocytes cytotoxiques ont également été appelé renforcer anticorps. (Rosen et al., Dictionary d'immunologie, 1989)

Le transfert des îlots pancréatiques dans un individu, selon les individus de la même espèce, ou entre individus de différentes espèces.

La souris de lignée DBA (DBA pour *D*BA/2J, *B*6 and *A*/J) est une souche de souris de laboratoire inbredé, développée à partir d'un croisement entre des souris de lignées B6 et A et largement utilisée dans la recherche biomédicale en raison de sa susceptibilité génétique à diverses maladies.

Périodes de sécheresse prolongée cycle climatiques naturels. Elles sont causées par des précipitations phénomènes slow-onset déficit combiné avec d'autres facteurs prédisposants.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Sous-groupe de lymphocytes CD4 + que coopérer avec les autres lymphocytes (soit T ou B) d 'engager diverses fonctions immunes. Par exemple, les cellules T Auxiliaires coopérer avec les cellules B d'anticorps dirigés contre thymus-dependent antigènes et avec d'autres sous-populations de cellules T pour initier diverses fonctions immunes cellulaire anticorps-dépendante.

Les classes de BONE MARROW-derived cellules sanguines dans la série (Monocytic monocytes et leurs précurseurs) et (série granulocytique granulocytes et leurs précurseurs).

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Une membrane glycoprotéine et la différenciation antigène exprimés à la surface de cellules T qui se lie aux CD40 antigènes de lymphocytes B et induit leur prolifération. Mutation du gène de CD40 ligand provoque le syndrome du déficit immunitaire HYPER-IGM TYPE 1.

Les rats de lignée Lew sont une souche spécifique de rats Wistar utilisés dans la recherche biomédicale, qui développent spontanément des dépôts amyloïdes cérébraux et des troubles cognitifs associés à la maladie d'Alzheimer.

Un facteur soluble produite par les lymphocytes T activés que induit l ’ expression de classe II et le FC gènes CMH sur les récepteurs et provoque la prolifération des lymphocytes B et la différenciation agit également sur des lymphocytes T mât lignée, et plusieurs autres cellules hématopoïétiques.

Complexe d'au moins cinq polypeptides membranaires dans mature non-covalently lymphocytes T qui sont associés à eux et avec les récepteurs des cellules T (antigène de récepteurs CD3 T-CELL). Le complexe comprend les gamma, delta, epsilon, zêta, êta et chaînes (sous-unités). Quand antigène se lie au récepteur, le T CD3 transduces l'activation du complexe des signaux au cytoplasme des T et delta gamma CD3. Les chaînes sont séparés de (sous-unités) et indépendante de la gamma / delta chaînes des récepteurs à lymphocytes T (antigène de récepteurs T-CELL, gamma-delta).

L'altération de la réponse immunologique résultant de l ’ antigène contact initial, qui permet à l'individu de produire des anticorps plus rapidement et en plus grand quantité en réponse aux stimulus antigénique secondaire.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Le mécanisme, dans les organes lymphoïdes (LYMPH NODES rate ; ; ; et les amygdales mucosal-associated tissu lymphoïde), lymphocytes mature qui empêche de réagir à SELF-ANTIGENS. C'est accompli par une série de moyens dont Anergie Clonale et clonal effacement total.

Un facteur synthétisés dans une large variété de tissus. Il agit synergie avec TGF-alpha pour induire la transformation et phénotypique peut agir comme un facteur de croissance négatif autocrine. TGF-beta a un rôle éventuel de développement, la différenciation cellulaire, la sécrétion d ’ hormone, et la fonction immunitaire. TGF-beta est retrouvé principalement sous forme de différents gènes homodimer TGF-beta1, TGF-beta2 ou TGF-beta3. Des hétérodimères composé de TGF-beta1 et 2 (TGF-beta1.2) ou de TGF-beta2 et 3 (TGF-beta2.3) ont été isolés. Le TGF-beta protéines sont synthétisées comme précurseur des protéines.

Un genre de la famille PARVOVIRIDAE PARVOVIRINAE, D, qui sont dépendante d'un assistant avec coinfection adénovirus ou herpesviruses pour leur efficace réplication. Le type espèce est virus adéno-associé 2.

Antigen-type d ’ hypersensibilité immédiate (substances qui produisent HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

L ’ effet des facteurs environnementaux défavorable (facteurs de stress), sur les fonctions physiologiques d'un organisme prolongée... peut affecter homéostasie stress physiologique non résolus de l'organisme et peuvent entraîner endommagé ou pathologie.

Les tissus spécialisées qui sont des composants du système lymphatique. Ils fournissent réparé endroits dans le corps où diverses lymphocytes pouvons former, mature et se multiplier. Les tissus lymphoïdes sont connectés par un réseau de vaisseaux sanguins lymphatique.

La couche de glandulaire stimulées par ENDOMETRIUM que embouchures à chaque flux menstruel (decidua menstrualis) ou à la fin de la grossesse. Pendant la grossesse, le plus dense de la maternelle decidua formes la partie du placenta, a ainsi appelé decidua placentalis une fine partie du decidua couvrant le reste de l'embryon est la decidua capsularis.

Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.

Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.

Une production de cytokines proinflammatoires principalement par les lymphocytes T ou leurs précurseurs. Plusieurs types de Interleukine-17 ont été identifiés, dont chacune est un produit d'un unique gène.

Une technique de mettre en culture in vitro, les types de cellules mixtes habiliter leurs interactions antagonistes présente, comme sur cellule différenciation ou l'apoptose. Coculture peut être de différents types de cellules, tissus ou organes de la normale ou états de maladies.

Le séparation cellulaire est un processus de laboratoire qui consiste à isoler et à nettoyer des populations spécifiques de cellules d'un mélange hétérogène, souvent en utilisant des propriétés phénotypiques ou génomiques distinctes pour la purification.

Les processus par lequel l'environnement intérieur d'un organisme tend à rester équilibré et stable.

Sous-groupe de helper-effector lymphocytes T qui synthétiser et sécrète IL-17, IL-17F et IL-22. Ces cytokines sont impliqués dans hôte défenses et une inflammation des tissus de maladies auto-immunes.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.

Un ligand ANTIGEN-PRESENTING co-stimulation exprimés par des cellules qui se lie aux CD28 antigène avec une haute spécificité et antigène au CTLA-4 avec de faibles spécificité. L'interaction de CD86 CD28 avec antigène fournit une stimulation signal à lymphocytes T, pendant que son interaction avec l ’ antigène CTLA-4 peuvent jouer un rôle à intéresser PERIPHERAL tolérance.

Glycoprotéines Membrane composée d'une sous-unité alpha et un BETA 2-microglobuline sous-unité bêta. Chez l'homme, hautement gènes polymorphes sur le chromosome 6 encodent la sous-unités alpha des classes I antigènes et jouent un rôle déterminant dans sérologiques de l ’ antigène de surface spécificité de la classe I. nucléés antigènes ont été trouvées sur la plupart des cellules et sont généralement détecté par leur réaction avec alloantisera. Ces antigènes sont reconnus pendant une lyse cellulaire anticorps-dépendante rejet du greffon et de limiter les cellules infectées par des virus.

Antigène déterminée par la leucocyte loci trouvé sur le chromosome 6, le major histocompatibility loci chez l'homme. Ils sont non glycosylés ou des glycoprotéines de cellules plus nucléés et plaquettes, déterminer le tissu pour une transplantation, et sont associés à certaines maladies.

Antigène exprimée principalement sur les membranes des cellules vivantes pendant étapes successives de maturation et la différenciation. Comme marqueurs immunologique ils possèdent une forte spécificité et des tissus et organes sont utiles en tant que sondes dans des études de développement cellulaire normale, ainsi que transformation néoplasiques.

Les animaux non-humain, sélectionnés en raison de caractéristiques spécifiques, pour une utilisation dans de recherches expérimentales, enseigner, ou un test.

Une déficience en facteur IX de coagulation sanguine héréditaire comme un trouble X-linked. (Aussi connu comme Noël Disease, après le premier patient étudié en détail, pas la sainte journée.) Historical et caractéristiques cliniques ressemblent à celles de l'hémophilie hémophilie A (classique), mais les patients avec moins de symptômes. Cadeau de la sévérité des saignements est généralement similaire chez membres d'une même famille. De nombreux patients sont asymptomatiques jusqu'à ce système hémostatique est stressé par chirurgie ou un traumatisme. Traitement est semblable à celui d'hémophilie A. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1008)

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Produit par la glycoprotéine activé macrophages et autres mammifères leucocytes mononucléés. Il a une activité contre les lignées cellulaires de tumeur et augmente la capacité de rejeter tumeur greffes, alias TNF-alpha, c'est seulement 30 % à homologue TNF-beta (la lymphotoxine), mais ils partagent les récepteurs du TNF.

Les immunoglobulines sur la surface des lymphocytes B. leur coursier ARN contient un exon avec une membrane englobant séquence, produisant immunoglobulines sous la forme de type I protéines transmembranaire par opposition à sécrétés imm unoglobulines (anticorps) qui ne comportent pas la membrane entourant segment.

Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.

Le phénomène de la destruction par cellule cible active immunologiquement effecteurs cellules. Il peut être causée directement par les lymphocytes T ont sensibilisé par myéloïde ou lymphoïde ou de Difformité cellules, ou ça peut être dû à des anticorps cytotoxiques, cytotoxiques facteur libérée par les cellules lymphoïdes ou complément.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Le nombre de lymphocytes par unité de volume de sang.

Mécanisme d ’ une réponse immunitaire à médiation humorale. L'immunité est provoqué par anticorps TH2 MOUSSE, résultant d ’ activation des lymphocytes B, suivie de COMPLEMENT ACTIVATION.

Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.

La partie du tube digestif de l'estomac à l'anal canal. Il comprend le grand intestin et petit intestin.

L'absorber et dégradation de micro-organismes ; autres cellules qui sont morts ou mourants ou pathogène ; et des particules étrangères par les phagocytes (phagocytes).

L 'introduction de capacité fonctionnelle (cloné) gènes habituellement dans les cellules. Plusieurs techniques et les processus naturels sont utilisées pour le gène transfert comme cellule LIPOSOMES ou microcell-mediated hybridation, mutation génique, électroporation, chromosome-mediated Gene transfert, TRANSFECTION et GENETIC transduction. Gene transfert peut entraîner des cellules et les organismes individuels génétiquement modifiée.

Aucun de plusieurs manières dont cellules vivantes d'un organisme communiquent les uns les autres, que par contact direct entre les cellules ou par des signaux chimiques porté par neurotransmetteur actifs, les hormones, et l'AMP cyclique.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Antigènes de surface des cellules, notamment infectieuse ou cellules ou aux virus. Ils sont habituellement quantité membranes cellulaires ou groupes sur les murs et peuvent être isolés.

Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.

Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.