Une maladie chez les nouveau-nés causée par l'immunité de la mère de ALLOANTIGENS plaquettaire sur le fœtus de plaquettes. Le PLAQUETTES, recouvert d ’ anticorps maternels, sont détruites et éliminé par le système des phagocytes mononucléés fœtal. Affecté nourrissons a peut-être des hémorragies intracrâniennes.

Alloantigens humaine exprimée seulement sur les plaquettes, spécifiquement sur membrane plaquettaire glycoprotéines. Ces antigènes sont platelet-specific immunogène et peut entraîner des réactions pathologiques de transfusion thérapie.

Un niveau comportementSubnormalde PLAQUETTES de sang.

Les anticorps d'un individu qui réagissent avec ISOANTIGENS d'un autre individu de la même espèce.

Un sous-groupe de HLA-DRB beta chaînes qui comprend plus de 50 allelic variantes. Le HLA-DRB3 beta-Chain sous-type est associé à HLA-DR52 sous-type sérologique.

Antigène qui existent dans d 'autres plates-formes (allelic) formes dans une espèce unique. Quand une espèce isoantigen rencontre de membres qui sont faibles, une réponse immunitaire est déclenchée. Typique isoantigens sont le sang groupe antigènes.

Le transfert de plaquettes sanguines d ’ un donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.

Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.

Toute forme de purpura dans laquelle le taux de plaquettes COUNT soit réduite. De nombreuses formes sont causées par des mécanismes immunologique.

Échange de substances entre le sang maternel et le sang du foetus au placenta via CIRCULATION placentaire. La barrière placentaire exclut ou microbienne transmission virale.

Les maladies de nouveau-nés présent à la naissance (congénital) ou développer au cours du premier mois de naissance. Ça n'inclut pas les maladies héréditaires pas manifeste la naissance ou dans les 30 premiers jours de vie elle n 'inclut pas - Erreurs innées du métabolisme. Tous les deux maladies héréditaires et au métabolisme innée erreurs sont disponibles comme concepts généraux.

Intégrine une sous-unité alpha que principalement associe avec intégrine beta1 pour former l ’ intégrine Alpha2 Bêta1 heterodimer. Il contient un domaine qui a trouvé dans des domaines collagen-binding homologie de von Willebrand.

Intégrine une sous-unité bêta de environ 85-kDa en taille qui a été trouvé dans intégrine ALPHAIIB-containing et intégrine ALPHAV-containing des hétérodimères. Intégrine Bêta3 survient quand trois alternativement épissée isoformes, désigné beta3A-C.

Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Glycoprotéines de surface sur plaquettes qui jouent un rôle essentiel dans l'hémostase et thrombose tels que de l ’ adhésion et l ’ agrégation plaquettaire. Beaucoup de ces récepteurs sont.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.

Une réponse immunitaire humorale et cellulaire avec tous les deux composants, dirigé contre un implant allogénique, dont les tissus antigènes ne sont pas compatibles avec ceux du destinataire.

La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.

Très grande moelle osseuse des SANG PLAQUETTES libérant mature.

Un facteur spécifiques qui stimule la production de plaquettes (sang PLAQUETTES). La thrombopoïétine stimule la prolifération de moelle osseuse mégacaryocytes et la libération des plaquettes sanguines. Ce processus est appelé THROMBOPOIESIS.

Immunoglobuline utilisé en perfusion intraveineuse, les préparations contenant principalement immunoglobuline G. Ils sont utilisés pour traiter de plusieurs maladies associées à des taux d ’ immunoglobuline réduite ou anormale incluant primaires, les soins pédiatriques HYPERGAMMAGLOBULINEMIA ; SCID ; infections chez les transplantés, leucémie lymphoïde chronique, CHRONIQUE ; la maladie de Kawasaki, une infection chez les nouveau-nés et purpura thrombocytopénique idiopathique.

Un CXC Chemokine présente dans l ’ alpha granules de PLAQUETTES. La protéine de taille moléculaire est 7800 kDa et peuvent survenir monomère un dimère ou un tetramer selon sa concentration dans solution. Au facteur plaquettaire 4 possède une forte affinité pour HEPARIN et trouve souvent complexed avec glycoprotéines tels que des C.

In utero la transfusion de sang dans le FETUS pour le traitement de maladies foetale, comme une érythroblastose fœtal (une érythroblastose fœtale).

Le transfert d'un cœur d'un humain ou animal à un autre.

A induit un état de non-reactivity greffé donneur de tissus d'un organisme qui d'habitude déclencher une réponse immunitaire à médiation humorale ou cellulaire anticorps-dépendante.

La greffe de peau dans l'homme ou chez l'animal sur un site pour une autre pour remplacer une partie de la surface du corps de la peau.

Récepteurs de surface spécifiques pour thrombopoïétine. Ils signal par interaction avec JANUS kinases JANUS kinase tels que 2.

Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.

Une définition générale pour le complexe de xénogreffe de phénomènes impliqué dans allo- et rejet par une foule et réaction Greffon hôte réaction. Bien que les réactions impliqué dans la transplantation sont principalement thymus-dependent phénomènes de l'immunologie cellulaire, l'immunité humorale facteurs également jouer un rôle dans tard rejet.

Intervention chirurgicale impliquant ablation partielle ou totale de la rate.

La survie d'une greffe dans un hôte, le facteur responsable de la survie et les changements se produisent dans la greffe pendant la croissance dans l'hôte.

Une maladie caractérisée par la présence anormale de ERYTHROBLASTS dans la circulation sanguine du FETUS ou NEWBORNS. C'est un trouble due à une incompatibilité de groupe, tels que les mères antigène fœtal alloimmunization par M.D. FACTEURS conduisant à une hémolyse d ’ érythrocytes, anémie hémolytique, anémie hémolytique (œdème), administrations (une anasarque fetalis), jaunisse EN qu'et grave.

Un genre de la famille BUNYAVIRIDAE comprenant des virus, dont la plupart sont transmis par Phlebotomus mouches et cause PHLEBOTOMUS fiévre. Le type espèce est brèche VALLEY fiévre VIRUS.

La leucopénie est un terme médical désignant une faible numération des globules blancs (leucocytes) dans le sang, inférieure à 4000 cellules par microlitre, ce qui augmente le risque d'infections.

Le plan pour créer des plaquettes (sang PLAQUETTES) des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse par les mégacaryocytes. L'activité facteur humorale thrombopoiesis-stimulating avec la thrombopoïétine est désigné.

Un trouble caractérisé par des substances procoagulante entrant dans la circulation générale causant un processus thrombotique systémique. L'activation de la coagulation mécanisme peut provenir de plusieurs troubles. La plupart des patients qui ont des lésions cutanées, manifeste conduisant quelquefois à purpura fulminans.

Le co-occurrence de grossesse et une maladie du sang (maladies hématologiques) ou de coagulation du sang qui implique des FACTEURS. La maladie hématologique peut précéder ou suivre fertilisation et c'est peut-être un effet délétère sur la femme enceinte ou FETUS.

Le degré de similitude antigénique entre les tissus de la mère et celles des FETUS. Maternal-Fetal histocompatibility peut déterminer l 'acceptation et la santé du foetus.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Une coloration rouge ou marron violacées, facilement visibles à travers l'épiderme, causée par une hémorragie dans les tissus. Quand la taille du discolorization est > 2-3 cm c'est généralement appelée ecchymoses (ecchymoses).