Terfénadine
Un antagoniste sélectif histamine H1-receptor dépourvu d'activité dépresseur du système nerveux central. Le médicament est utilisé pour ALLERGY mais abandonné à cause d'causant syndrome du QT long.
Astemizole
Antihistaminiques Des Récepteurs H1
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Benzhydryl, Composés
Antiallergiques
Loratadine
Cétirizine
Antihistaminiques H1 Non Sédatifs
Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.
Triprolidine
Chlorphénamine
Un antagoniste H1 utilisé dans des réactions allergiques, le rhume des foins, rhinite, urticaire et asthme, ça a également été utilisé dans les applications vétérinaire, l'un des plus largement utilisé du classique antihistaminiques, ça cause généralement moins somnolence et sédation que Prométhazine.
Canaux Potassiques
Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.
Cisapride
Histamine
Dibenzoxépines
Les dibenzoxépines sont un type de composés hétérocycliques constitués d'un noyau bicyclique fusionnant deux cycles benzéniques avec un cycle oxépine à six atomes, qui ont des propriétés psychoactives et sont parfois utilisées dans la recherche pharmacologique pour le développement de médicaments.
Kétoconazole
Inhibiteurs Des Canaux Potassiques
Programme Autoévaluation
Décongestionnant Nasal
Drogue conçu pour traiter l ’ inflammation nasale, généralement le résultat d'une infection (plus souvent que pas un rhume) ou une allergie, par exemple, rhume des foins. L'inflammation implique un gonflement de la membrane muqueuse qui tapisse le conduit nasal et entraîne la production de mucus démesuré. La classe de primaire des décongestionnants nasaux sont vasoconstricteur agents. (De PharmAssist, La Famille et guide de la médecine, 1993)
Prurit
Oxymétazoline
Torsades De Pointes
La forme maligne de tachycardie ventriculaire polymorphe qui se manifeste par coeur TAUX entre 200 et 250 battements par minute, et avec les changements complexes QRS amplitude et déformation des points. Le terme décrit également le syndrome de prolonger la repolarisation ventriculaire, tachycardie avec des intervalles QT long excédant 500 millisecondes ou bradycardie. Torsades de pointes peuvent être spontanément ou pouvant évoluer vers une fibrillation ventriculaire.
Mépyramine
Encyclopedias as Topic
Cytochrome P-450 Enzyme System
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Cytochrome P-450 Cyp3A
La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.
Mixed Function Oxygenases
Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.
Cytochrome P-450 Cyp1A2
Cytochrome P-450 Cyp2D6
Cytochrome P-450 Cyp1A1
Un foie microsomale cytochrome P-450 monooxygenase capable biotransforming xenobiotics hydrocarbure, tels que les anesthésiques halogénés hydrocarbures aromatiques polycycliques dans carcinogène ou mutagène composés. Ils ont été trouvés dans les mammifères et les poissons. Cette enzyme codée par CYP1A1, Gene, peut être mesuré en utilisant ethoxyresorufin comme substrat de la O-deethylase ethoxyresorufin activité.