Un groupe hétérogène de maladies caractérisée par l'inflammation et de nécrose des parois des vaisseaux sanguins.

Inflammation de l'un des vaisseaux sanguins, y compris les principales ; VEINS ; et reste de la vascularisation système dans le corps.

Une forme d'une inflammation non-granulomatous survenant principalement chez moyennes principales, souvent avec microaneurysms. C'est caractérisé par muscle, articulaires et douleurs abdominales résultant du myocarde et artérielle scarring in affecté organes. Périartérite noueuse. Avec le poumon est appelé syndrome du Churg- Strauss.

Auto-anticorps dirigé contre cytoplasmique constituants de leucocytes et / ou les monocytes. Ils sont utilisés comme marqueurs spécifiques pour Wegener avec Polyangiitis et autres maladies, si leur rôle physiopathologique n ’ est pas limpide. ANCA sont régulièrement détectées par immunofluorescence indirects avec trois modèles différents : Des c-ANCA (cytoplasmique), (p-ANCA perinuclear) ANCA, atypiques.

Fasciite nécrosante généralisée avec des granulomes est fréquente atteinte pulmonaire, asthme ou autre infection respiratoire peut précéder preuves d'angéite. Éosinophilie et aux poumons différencier cette maladie de périartérite noueuse.

Une maladie multisystémique bagage génétique d'un complexe. C'est caractérisé par une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) conduisant à des dommages de plusieurs organes. Les caractéristiques communes granulomateuse comprennent inflammation des fonctions respiratoires TRACT et les reins. La plupart des patients ont mesurable Antineutrophil cytoplasmique auto-anticorps (anticorps) contre la diminution des neutrophiles proteinase-3 (Wegener AUTOANTIGEN).

Inflammation du système vasculaire rétinienne avec différents facteurs incluant maladie infectieuse ; lupus érythémateux cutané, une sclérose en plaques ; Behcet ; de multiples et syndrome du ; CHORIORETINITIS.

Un leukocyte-derived sérine protéase qui dégrade les protéines comme Elastin ; de la fibronectine ; Laminine ; Vitronectine ; et collagène. C'est un nom pour sa capacité à contrôler la croissance des cellules myéloïdes et la différenciation.

Groupe de vascularite systémique avec une forte association avec ANCA. Les nerveux se caractérise par une inflammation des vaisseaux, taille moyenne, avec peu ou pas immune-complex dépôts en vaisseaux.

Inflammation des principales.

Une infection aiguë, état fébrile cutanéo-muqueuses, accompagné de gonflement des ganglions lymphatiques cervicales chez les nourrissons et jeunes enfants. Le principal sont : Fièvre, la congestion de la Conjunctivae oculaire, rougeur de la cavité buccale, des lèvres et protubérance de langue, et l'oedème fongiformes ou érythème des extrémités.

Trouble caractérisé par un syndrome associé à l ’ exposition lié à un antigène comme une drogue, l'agent infectieux ou aux autres avoirs ou substance endogène. Sa déposition et complexe immunitaire physiopathologie inclut un large intervalle d ’ hypersensibilité ou des lésions cutanées allergie est présent dans certains mais pas tous les cas.

Purpura non-thrombocytopenic systémique HYPERSENSITIVITY vascularite due à l'abri et le dépôt de complexes de IGA-containing dans les vaisseaux sanguins, notamment dans la fonction rénale (glomerulus), les symptômes comprennent urticaire ; érythème ; RHUMATOIDE gastro-intestinal ; hémorragie cérébrale et implication rénale. La plupart des cas sont observés chez les enfants après infections des voies respiratoires aiguës.

Une vasculite systémique primaire de petite et des vaisseaux de taille moyenne. Il se caractérise par un tropisme pour les reins et poumons association positive avec des anticorps (ANCA anti-neutrophil cytoplasmique), et la pauvreté des dépôts en immunoglobuline vaisseaux.

Une maladie inflammatoire composée de maladie des yeux la mirtazapine étant kératite interstitielle, dysfonction vestibuloauditory et large- à medium-vessel vascularite.

Une maladie caractérisée par la présence de quantités anormales de Cryoglobuline dans le sang froid. Sur l ’ exposition, ces protéines anormaux précipité dans les microvaisseaux menant à mauvaise circulation dans les zones exposées.

Inflammation des vaisseaux sanguins au niveau du système nerveux central. Vascularite primaire est souvent causé par des facteurs ou auto-immun idiopathique, vascularite secondaire est causée par maladie existantes. Les signes cliniques sont très variables mais incluent des modifications du comportement d'épilepsie migraine ; ; ; ; hémorragie intracrânienne TRANSIENT ischémique cardiaque ; et cerveau INFARCTION. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp856-61)

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Un hemeprotein de leucocytes. Un déficit de cet enzyme entraîne une maladie héréditaire couplé avec candidose disséminée. Il y a catalyse la conversion du donneur et peroxyde à un donneur oxydée et de l'eau. CE 1.11.1.7.

Rare maladie inflammatoire chronique impliquant les petits vaisseaux d'étiologie inconnue et caractérisé par une ulcération cutanéo-muqueuse dans la bouche et parties génitales et uvéite avec hypopyon neuro-ocular. La forme peut causer l'aveuglement et la mort. Synovite ; thrombophlébite ; ulcérations gastro-intestinales ; vascularite rétinienne ; et une atrophie optique peut survenir.

Tout membre du groupe de Endopeptidases contenant sur le site sérine actif impliqué dans un résidu catalyse.

Immunoglobuline utilisé en perfusion intraveineuse, les préparations contenant principalement immunoglobuline G. Ils sont utilisés pour traiter de plusieurs maladies associées à des taux d ’ immunoglobuline réduite ou anormale incluant primaires, les soins pédiatriques HYPERGAMMAGLOBULINEMIA ; SCID ; infections chez les transplantés, leucémie lymphoïde chronique, CHRONIQUE ; la maladie de Kawasaki, une infection chez les nouveau-nés et purpura thrombocytopénique idiopathique.

Processus pathologiques de l'oreille le nez, et de la gorge, aussi connu comme l'ORL maladies.

Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.

Inflammation des glomérules rénaux (calculs glomerulus) qui peuvent être classées par type de blessures glomérulaire incluant anticorps déposition, l'activation du complément, la prolifération cellulaire et glomerulosclerosis. Ces anomalies structurelles et fonctionnelles habituellement entraîner hématurie, protéinurie ; HYPERTENSION ; et reins.

Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...

Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.

Maladie auto-immune systémique qui affecte généralement moyennes et larges, généralement le artères menant à une vascularite d ’ hypersensibilité granulomateuse occlusif avec transmural infiltrer contenant des cellules géant multinucleated TEMPORAL. L'artère est généralement impliqué. Ce trouble semble avoir principalement dans les plus de 50. Les symptômes incluent la poussière, sans manger ni boire ; Fièvre ; migraine, troubles visuels, douleur dans la mâchoire et langue ; et l ’ aggravation de la douleur. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, 6e éditeur)

Un glucocorticoïde avec les propriétés générales des corticostéroïdes. C'est une drogue de choix pour toutes les conditions dans lesquelles routine la corticothérapie par voie systémique est indiquée, sauf un déficit surrénalien états.

Avoir un noyau leucocytes granuleuse avec trois à cinq lobes connectés par mince des fils de Chromatin et cytoplasme contenant bien discret granulés et stainable par neutre du colorant.

Historiquement, un groupe hétérogène de maladies aiguë et chronique, y compris polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, Sclérose systémique progressive, dermatomyosite, etc. ce classement tenait basé sur la notion que "collagène" représentait "du tissu conjonctif", mais avec le présent reconnaissance des différents types de collagène et les agrégats dérivés des entités comme distincts, le terme "collagène" maladies maintenant appartient exclusivement à ces hérité conditions dans lesquelles le principal défaut est au collagène au niveau génétique qui affecte la biosynthèse, post-translational modification, ou traitement extracellulaire directement. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1494)

Maladies affectant impliquant la peau ou des vaisseaux sanguins et généralement manifestée par une inflammation, gonflement, érythème, nécrose ou dans la zone affectée.

Vascularite nécrosante de taille moyenne, vaisseaux, développer comme complication dans RHEUMATOID RHUMATOIDE patients. C'est caractérisé par des lésions vasculaires, une peau ulcérée périphérique, froideurs GANGRENE et mononeuritis multiplex.

Une maladie caractérisée par monocytosis myelodysplastic-myeloproliferative monocytes, augmentation de la moelle osseuse, variable degrés de dysplasie, mais une absence d'immature granulocytes dans le sang.

Un dérivé prednisolone avec la même action anti-inflammatoire.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.

Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.

Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.

Une augmentation importante de l'oxygène transport par les neutrophiles et la plupart des types de tissus macrophages par activation d'un b-dependent oxydase NADPH-cytochrome qui réduit l'oxygène pour un superoxyde. Les sujets présentant une anomalie héréditaire dans laquelle le oxydase qui réduit l'oxygène pour superoxide est diminuée ou granulomateuse inexistante (maladie, CHRONIQUE) meurent souvent en cas de récidive d ’ infection bactérienne.

Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Une forme d'anticorps fluorescentes technique communément utilisés pour détecter les anticorps sériques et complexes immuns micro-organismes dans les tissus et des patie aux maladies infectieuses. La technique implique antigen-antibody formation d'un complexe qui est la pièce avec fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps. (De Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)

Un groupe de corticostéroïdes qui affectent le métabolisme glucidique néoglucogenèse glycogène déposition (hépatique, augmentation des taux de globules rouges), inhibent la sécrétion HORMONE corticotrope prononcé et possèdent une activité anti-inflammatoire. Ils également jouer un rôle dans le gras et Métabolisme protéique, le maintien de la pression artérielle, une modification du tissu conjonctif réponse à une blessure, une baisse du nombre de lymphocytes circulants, et le fonctionnement du système nerveux central.

Processus pathologiques de la composante calculs ou ses tissus.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

La propriété des anticorps qui leur permet de réagir avec certains LES DÉTERMINANTS antigénique et pas avec les autres. La précision est dépendant de composition chimique, force physique et structure moléculaire au site de liaison.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Produit par la glycoprotéine activé macrophages et autres mammifères leucocytes mononucléés. Il a une activité contre les lignées cellulaires de tumeur et augmente la capacité de rejeter tumeur greffes, alias TNF-alpha, c'est seulement 30 % à homologue TNF-beta (la lymphotoxine), mais ils partagent les récepteurs du TNF.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

La partie d'une cellule qui contient le cytoplasme et petits éléments circulant à l 'exclusion de la cellule noyau ; mitochondries ; et grand vacuoles. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Immunoglobulines anormale, surtout IGM ou IGG, qui précipitent spontanément quand sérum est refroidit au-dessus de 37 degrés Celsius. C'est typique d'une cryoglobulinémie.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Une coloration rouge ou marron violacées, facilement visibles à travers l'épiderme, causée par une hémorragie dans les tissus. Quand la taille du discolorization est > 2-3 cm c'est généralement appelée ecchymoses (ecchymoses).

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.