Un système composé de impulse-conducting modifié muscle cardiaque, avoir le pouvoir de la conduction rhythmicity spontané et plus fortement développé que le reste du cœur.
Une petite acné nodulaire masse de fibres musculaires spécialisé dans le septum interatrial situés à côté de l'ouverture du sinus coronaire. Cela me donne de la boule de atrioventriculaire le système de conduction du cœur.
La propagation du sang-froid IMPULSE long des nerfs loin du site d ’ une excitation stimulus.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Petit groupe de spécialisé CARDIAC muscle fibres qui émane des NODE atrioventriculaire et s'étend dans la partie du membraneuse du septum interventriculaire. Le faisceau Atrioventriculaire, constitué de gauche et droite paquet branches, conduit les impulsions électriques du coeur ventricules génération d ’ infarctus musculaire.
Les fibres musculaires cardiaques modifié composer le terminal partie du système de conduction cardiaque.
Troubles de conduction des impulsions cardiaque qui peut survenir n'importe où sur la conduction voie, tels que entre les sinoatrial NODE et l'oreillette droite (SA complet) ou entre orifices et ventricules cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire) peuvent être classés en fonction de la durée, la fréquence ou la conduction complétude du quartier, la réversibilité dépend du degré de structurelles ou anomalies fonctionnelles.
La masse de fibres musculaires cardiaques modifié situés à la jonction de la veine cave supérieure (veine cave, Supérieure) et oreillette droite. Contraction impulsions probablement commencer dans ce noeud, répandue sur l'atrium (coeur ATRIUM) et sont ensuite transmis par le paquet de bloc auriculo-ventriculaire (ses) dans les ventricules du cœur (coeur VENTRICLE).
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
Un groupe de protéines homologue qui forment la canaux intermembranaire de brèche JUNCTIONS. Le connexins sont le fruit d'une famille de gènes qui a identifié deux très conservé et régions très divergent. La variété contribue à un large éventail de propriétés fonctionnelle de fossé intersections.
Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.
Altération de la conduction des impulsions de coeur à coeur atriums ventricules. Bloc auriculo-ventriculaire peut signifier retardée ou la conduction des impulsions complètement bloqué.
Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.
Certaines perturbations de la normale du coeur ou frappant en cadence infarctus musculaire. Les troubles du rythme cardiaque est peut être classé par les anomalies dans coeur TAUX, impulsion électrique génération, ou la conduction des impulsions.
Les cavités cardiaques, dont le sang revient de la circulation.
La partie inférieure droite et gauche chambres du cœur le ventricule droit pompes le sang veineux dans les poumons et le ventricule gauche pompes d ’ oxygène dans la circulation artérielle systémique.
Protéines contenant une région de conservé séquence, environ 200 acides aminés longtemps, ce qui encode une séquence ADN précise le domaine de liaison T-box (domaine). Ces protéines sont des facteurs de transcription qui contrôlent les voies du développement. Le prototype de cette famille est la souris Brachyury (T) ou de ce gène.
Des anomalies viscérales (accord viscères thoracoabdominale heterotaxy) ou malformation qui implique des défauts UR CONGENITAL supplémentaires (par exemple, cœur isomerism ; dextrocardie) et / ou altération de rate (par exemple, asplénie et polysplenia). Des irrégularités avec le système nerveux central, le squelette et des voies urinaires sont fréquemment associé au syndrome.
L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la crise ventricules.
Pathologie impliquant le CŒUR y compris ses anomalies structurelles et fonctionnelles.
Protéine de démontrer cette spécificité d ’ un facteur de transcription qui est exprimée principalement dans les CENTRALE le système nerveux.
Une forme de pre-excitation ventriculaire caractérisée par une courte l ’ intervalle PR et un long intervalle QRS avec une onde delta. Dans ce syndrome, fibrillation impulsions sont anormalement menée dans la crise ventricules via une voie procédons à vous qui se situe entre le mur de la droite ou gauche orifices et les ventricules, aussi connu comme un paquet de Kent. Les héréditaires forme peut être causé par mutation du gène codant pour une PRKAG2 gamma-2 AMP-activated sous-unité réglementaire de protéine kinase.
Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).
Un peptide 43-kDa qui est un membre de la famille de fossé connexin jonction protéines. Connexine 43 est un produit d'un gène dans la classe des gènes connexin alpha (le gène alpha-1). Au début elle était isolée du coeur de mammifères, mais est répandu dans le corps dont le cerveau.
Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.
Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.
Un agent utilisés comme substrat lors de tests pour cholinesterases, surtout pour discrimination enzyme types.
L'étude de l'activité électrique et des caractéristiques du cœur ; myocarde ; et CARDIOMYOCYTES.
Règlement du taux de contraction des muscles cardiaques par un pacemaker artificielle.
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
La période de temps après le déclenchement du potentiel ACTION une membrane a changé quand la cellule à un état unexcitable progressivement et est rendu au repose (excitable) prévoient. Pendant la période réfractaire absolue aucun autre stimulis peut déclencher une attaque. Ceci est suivi par rapport au cours duquel la période réfractaire cellule progressivement devient plus nerveux et la plus forte impulsion qui est nécessaire au découragent tout commentaire diminue progressivement de celles que pendant le repos.
C'est un facteur de transcription Gata exprimé essentiellement chez futée muscle des cellules musculaires lisses vasculaires et régule la cellule de différenciation.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité du système cardio-vasculaire, procédures ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Un défaut congénital où le coeur est situé sur le côté droit du thorax au lieu de sur le côté gauche (levocardia, la position normale). Quand dextrocardie est associée à un cœur inversé atriums, droite et un trauma sur l'estomac, foie, la combinaison est appelé dextrocardie avec Situs Inversus. Dextrocardie peuvent diminuer thoraciques autres organes.
Thioléster hydrolases sont des enzymes qui catalysent la hydrolyse réaction du thioester lien dans les acides gras et coenzyme A, produisant un acide gras libre et CoA-SH. (source: National Library of Medicine)
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.
Une forme de bloc cardiaque dans laquelle la stimulation électrique de coeur ventricules est interrompu à l'un d'entre les branches de paquet de son empêchant ainsi la dépolarisation simultanée des deux ventricules.
L'unité génétique constitué de trois gènes structurelles, un opérateur et un gène réglementaires. La gène contrôle la synthèse des trois gènes structurelles : BETA-GALACTOSIDASE et beta-galactoside permease (impliqué avec le métabolisme du lactose), et beta-thiogalactoside Acetyltransferase.
Un Phyla De invertébrés à symétrie axiale caractérisée par possession de cellules urticantes appelé nématocystes. Cela inclut les classes Anthozoa ; CUBOZOA ; et Hydrozoa, Scyphozoa. Membres possèdent en venin Coelentère.
Cette structure comprend le septum auriculaire musculaire fine entre les deux orifices de coeur et l'épaisseur septum ventriculaire musculaire entre les deux coeur ventricules.
Oligosaccharide déterminants antigénique trouvé principalement sur des cellules NK et cellules-T. Leur rôle dans la réponse immunitaire est mal connu.
Le transfert d'un cœur d'un humain ou animal à un autre.
Activité contraction du myocarde.
Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.
De toute évolution vers une sous-catégorie lamins réglementé ayant neutre point isoélectriques. Elles sont retrouvées à se dissocient de membranes nucléaire pendant la mitose.
Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).
Battements de cœ ur anormalement rapide due à la rentrée de fibrillation impulsion dans le double (vite et lentement) de auriculo-ventriculaires NODE. Le type commun implique un bloqué fibrillation impulsion dans la voie lente qui reenters la voie rapide dans une direction rétrograde et simultanément conduit à l'atrium et les ventricules conduisant à des battements de coeur TAUX 150-250 battements par minute.
Une anomalie congénitale dans laquelle les organes du thorax et abdomen sont contraires à leur position normale (situs solitus) en raison d'une latérale de transposition. Normalement l'estomac et rate sont sur la gauche, à droite, le foie three-lobed poumon droit est sur la droite, et le two-lobed poumon gauche sur la gauche. Un situs inversus a un lien de motif et a été associée à un certain nombre de gènes liés aux protéines microtubule-associated.
Les fonctions et activités des organismes vivants ou leurs organes impliqué dans génèrent et répondre à des charges électriques.
Un ester qui agit sur hydrolase thioester formé entre des thiols comme DITHIOTHREITOL ou glutathion et le résidu de glycine propeptide C-terminal UBIQUITIN.
Anormalement rapides du cœur, habituellement avec un coeur TAUX au-dessus de 100 battements par minute pour adultes. Tachycardie accompagné de perturbation dans la dépolarisation cardiaque (arythmie) est appelé tachyarythmie.
Enregistrement du electromotive chaque instant des forces du cœur dans un avion de la surface du corps délimité comme un vecteur fonction du temps.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Mort naturelle rapide et inattendue résultant collapsus cardiovasculaire dans l'heure de symptômes initiaux. C'est généralement due à une aggravation de maladies cardiaques existants. La survenue soudaine de sa poitrine avec des symptômes tels que douleur et particulièrement CARDIAC arythmies, tachycardie ventriculaire, peut entraîner la perte de conscience et arrêt cardiaque (suivi par la mort biologique, de Braunwald est : Une maladie cardiovasculaire Le manuel de médecine, 7e, 2005)
Dibenzoquinolines dérivé dans les plantes de (S) -reticuline (BENZYLISOQUINOLINES).
Transmission d'ondes sonores dans vibration d'os dans le crâne dans l'oreille interne (cochlée). En utilisant la stimulation conduction osseuse et par une avancée dans tes EMBALLAGE oreille ou des anomalies OREILLE Maghrébin, entendre seuils de la cochlée peut être calculée. Conduction osseuse audience diffère de une audition normale qui repose sur la conduction air stimulation via l'OREILLE canal et le tympan.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Transmission des données d 'instruments à distance par des câbles, des ondes radio, ou tout autre moyen. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Une forme de maladie CARDIAC muscle qui se manifeste par une dilatation, DYSFUNCTION ventriculaire et cœur ÉCHEC. Facteurs de risque comprennent fumer ; alcool bu ; HYPERTENSION ; infection ; grossesse ; et des mutations du gène codant LMNA LAMIN TYPE A, une protéine lamina nucléaire.
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
Un gros nerf de l'extrémité supérieure. Chez l'homme, les fibres proviennent du nerf médian dans le bas et cervicale thoracique supérieure de la moelle épinière (habituellement C6 à T1), voyagent grâce au plexus brachial distribution et d ’ innervation sensoriels et moteurs à certaines parties du avant-bras la main.
Le cœur du fœtus de viviparous animal, et concerne le coeur sur une période postembryonic embryonnaire et sont différentiés du cœur (coeur / embryologie) uniquement sur la base de temps.
Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.
L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.
Un fibro-serous conique enveloppe entourant le cœur et les racines des gros vaisseaux (aorte ; veine cavae ; l'artère pulmonaire). Péricarde se compose de deux sacs : Le péricarde fibreux externe et interne de l 'encours péricarde séreuse consiste en une couche externe fibreux pariétal face au péricarde, et intérieur couche viscérale (epicardium) repose à côté du cœur, et une cavité péricardique entre ces deux couches.
Arythmies cardiaques qui se caractérise par coeur excessivement lent TAUX, généralement en dessous de 50 battements par minute chez les adultes humains. Ils peuvent être classés globalement dans sinoatrial NODE un dysfonctionnement et auriculo-ventriculaires ENSEMBLE.
Un dispositif destiné à stimuler, par impulsions électriques, contraction des muscles cardiaques. Il peut être temporaire ou permanente (external) (interne ou internal-external).
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Protéine intermédiaire filament retrouvé principalement en douceur, squelettique, et les cellules musculaires localisées au Z ligne. MW 50000 à 55 000 espèces est dépendant.
Volets de tissu qui prévenir régurgitation sang du cœur ventricules pour le CŒUR atriums ou de l'aorte vers le artères pulmonaires ou les ventricules.
Méthodes pour induire et mesure les activités électriques à des endroits spécifiques dans le cœur à diagnostiquer et traiter les problèmes avec le coeur système électrique.
Un gros nerf de l'extrémité supérieure. Chez les humains, les fibres du nerf ulnaire originate dans le bas et cervicale thoracique supérieure de la moelle épinière (habituellement C7 T1), voyagent grâce au cordon médiale du plexus brachial distribution et d ’ innervation sensoriels et moteurs à certaines parties de l'avant-bras.
Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS du superfamille de pore-loop tion ouvert par des canaux hyperpolarization plutôt que de dépolarisation. L'ion mener, c'est un pore passe cations POTASSIUM CALCIUM, et avec une préférence pour le potassium.
L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.
Les mécanismes physiologiques qui régissent la survenue de certains rythmique biochimiques, physiologique et de phénomènes.
Les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière, y compris les autonomes, crâne et nerfs rachidiens. Des nerfs périphériques contiennent non-neuronal des cellules et du tissu conjonctif ainsi que axones. Le tissu conjonctif couches comprennent, de l'extérieur à l'intérieur, le epineurium, le perineurium, et le endoneurium.
Type III filament intermédiaire des protéines qui assemblé à neurofilaments, le principal élément cytoskeletal axons, et il manquait pas de dendrites. Il est constitué de trois distinct polypeptides, le neurofilament triplé. Types I, II et IV filament intermédiaire des protéines cytoskeletal former d'autres éléments tels que keratins et lamins. Il semble que le métabolisme du neurofilaments est perturbé dans la maladie d'Alzheimer, comme indiqué par la présence de neurofilament galactogènes au neurofibrillary altercations, ainsi que par la réduction sévère de l'expression du gène de la lumière de la sous-unité neurofilament neurofilament cerveaux triplés in Alzheimer J Neurol. Sci août 1990, 17 (3) : 302)
Formation de tissus et cellules différenciées compliqué organisation de fournir les fonctions spécialisé.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Une technique de compulser les images en deux dimensions dans un ordinateur puis accroître ou analysant les images dans une forme qui est plus utile à l'observant.
Le cortex branche terminale le nerf sciatique. Le nerf tibial fibres viennent de segments et niveau de la moelle lombaire (en L4 à S2). Ils fournissent innervation sensoriel et moteur à certaines parties du mollet et pied.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Les maladies génétiques qui sont liées à la mutation génétique sur le chromosome X chez l ’ homme (chromosome X, HUMAN) ou le chromosome X sur d'autres espèces. Inclus ici sont des modèles animaux de maladies X-linked humaine.
Un type de couramment aphasie caractérisée par une altération de la capacité de répéter un et deux nouvelles phrases, malgré engagé compréhension. Cet état est associé à des lésions hémisphère dominante impliquant la matière blanche arcuate fasciculus (une projection entre zones de Wernicke et Broca) et des structures adjacent. Comme les patients atteints de Wernicke aphasie (aphasie De Wernicke), les patients qui sont couramment l'aphasie mais commettre paraphasic erreurs lors de tentatives d'écrits et oraux de comunications. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p482 ; Brain & Bannister Clinique Neurologie au 7 e, p142 ; Kandel et al., Principes de Neural Science, 3d Ed, p848)
Rapide, irrégulier fibrillation contractions causée par un bloc de la conduction des impulsions électriques dans l'atrium droit et un voyage reentrant vague devant la cloison nasale inter-atrial sur la bonne fibrillation libre mur ou vice versa. Contrairement à une fibrillation auriculaire qui est causée par impulsion anormale génération, typique flutter est causée par anormale de la conduction des impulsions. Comme chez les patients présentant une fibrillation auriculaire, flutter auriculaire ne peut pas pomper efficacement le sang dans les chambres inférieures dans le cœ ur (coeur ventricules).
Diagnostic de maladie états en enregistrant l'activité électrique spontané des tissus ou organes ou par la réponse à une stimulation de tissu nerveux électriquement.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.
Retrait de tissu avec courant électrique délivrée par électrodes postillonnés sur l'extrémité distale d ’ un cathéter. Sources d'énergie sont fréquemment courant continu (DC-shock) ou du courant alternatif à radiofrequencies (habituellement 750 kHz). La technique est utilisée pour supprimer le plus souvent l'AV jonction et / ou complice voies afin d'interrompre la conduction AV et des blocs auriculo-ventriculaires du produit dans le traitement de divers tachyarythmies ventriculaires.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la crise oreillettes.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Une branche de l'innervation sensorielle nerf tibial qui fournit à des parties de la jambe et pied.
Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.
Troubles du rythme cardiaque rapide qui se manifeste par aucune coordination, tir d'impulsions électriques dans les chambres supérieures du cœ ur (atrium) UR. Dans ce cas, le sang ne peut être efficacement pompée dans les chambres inférieures dans le cœ ur (coeur ventricules). Elle est provoquée par impulsion anormale génération.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l ’ acétylcholine de choline et d'acétate. Dans le système nerveux central, cette enzyme joue un rôle dans la fonction de la jonction neuromusculaire périphérique. CE 3.1.1.7.
Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Maladies des nerfs périphériques externes au cerveau et la moelle épinière, ce qui inclut les maladies des racines nerveuses, Paraganglions plexi, nerfs, nerfs sensoriels, et les nerfs moteurs.
Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.
La plus grande sous-unités de Myosines. Les lourdes chaînes ont un poids moléculaire d'environ 230 kDa et chaque chaîne est souvent associée à une paire de différents myosine lumière chaîne ! Les lourdes chaînes posséder actin-binding et activité ATPase.
Périphérique, troubles du nerf crânien et autonomes, qui sont associés aux DIABETES sucré. Ces conditions généralement le résultat de blessure microvasculaire diabétique impliquant un petit vaisseaux sanguins qui irriguent les nerfs (Vasa Nervorum). Relativement fréquentes certaines situations pouvant être associées à la neuropathie diabétique inclure troisième (voir un nerf trochléaire sang-froid maladies) ; mononeuropathie ; mononeuropathie multiplex ; diabétique amyotrophie ; une douloureuse polyneuropathie, neuropathie autonome ; et neuropathie thoracoabdominale. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1325)
L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.
Des neurones qui muscle activer des cellules.
Examens utilisé à diagnostiquer et traiter les troubles cardiaques.
Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
La partie latérale du terminal deux branches du nerf sciatique. La (ou) nerf tibial péroné innervation sensoriel et moteur fournit à des parties de la jambe et pied.
Le processus de générer une image en relief, by electronic, photographic ou d'autres méthodes. Par exemple, des images tridimensionnelles peuvent être générés par assembler tomographique multiples images avec l'aide d'un ordinateur, tandis que des images photographiques (holographie) peut être faite en exposant film au motif d'interférence créé quand deux sources de lumière laser briller sur un objet.
Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.
Un trouble de la fonction cardiaque causée par insuffisance de flux sanguin vers le tissu musculaire cardiaque. La diminution du débit sanguin peut être dû à des artères coronaires (rétrécissement de l ’ artère maladie attaque), pour obstruction à une attaque thrombus (thrombose) ou moins souvent, pour diffuser rétrécissement des artérioles et autres petits vaisseaux dans le cœur. Sévère interruption de l ’ irrigation sanguine de l ’ infarctus peut provoquer une nécrose des tissus du muscle cardiaque (infarctus INFARCTION).
Espacées régulièrement des trous dans les gaines de myéline axones périphériques. Ranvier est nœuds saltatory permettent de la conduction, c'est, sauter d'impulsions nœud de point, qui est plus rapide et plus favorables qu'énergétiquement conduction continue.
Une grande diversité superfamille des protéines qui forment les protéines translocating. Ils partagent des caractéristiques communes d'être capable de se lier ACTINS et hydrolyser MgATP. Myosines généralement constitué de lourdes chaînes qui sont impliqués dans chaînes légères de locomotion, et qui sont impliquées dans le règlement. Dans la structure de myosine lourde chaîne sont trois domaines : La tête, le cou et la queue. Cette région de la chaîne lourde contient l'actine et domaine de liaison MgATPase domaine qui fournit l'énergie pour locomotion. Le cou est impliqué dans la région light-chains. La queue prévoit l 'ancrage point qui maintient la position de la chaîne lourde. La superfamille de Myosines structurelles est divisée en cours en fonction du type et agencement des sous-unités qu'elles contiennent.
Une procédure d'arrêter la contraction de coeur myocarde pendant son opération. C'est généralement obtenue avec l ’ utilisation de produits chimiques (cardioplegic SOLUTIONS) ou froid température (tels que frais perfusât).
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.
Un piège de la médiane sang-froid dans le canal carpien, qui est formé par le fléchisseur retinaculum et les os carpiens. Ce syndrome peut être associée à un traumatisme (professionnel répétitif cumulatif traumatisme DISORDERS) ; les blessures au poignet ; amyloïde neuropathies ; polyarthrite rhumatoïde (voir RHUMATOIDE, RHEUMATOID) ; l ’ acromégalie ; grossesse ; et autres conditions. Comporte les symptômes suivants : Sensation de brûlure et paresthésie impliquant la surface ventrale de la main et de doigts qui peut irradier proximale. Altération de la sensibilité de la distribution du nerf médian et thenar atrophie musculaire peuvent survenir. (Joynt Clinique neurologie, 1995, Ch51 P45)
La couche interne du cœur, composé de cellules endothéliales humaines.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
Enregistrement de électrophysiologiques régional informations par l 'analyse de surface cobayes avant de donner une représentation complète des effets des courants du coeur sur la surface du corps. Ça a été appliquée à inférieur ancien le diagnostic d'infarctus du myocarde, la localisation de la rocade voie dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, reconnaissance de hypertrophie ventriculaire, le calcul de la taille d'un infarctus du myocarde, et les effets des différents traitements infarctus conçue pour réduire la taille. Le facteur limitant à présent est la complexité de l'enregistrement et d' analyse, qui nécessite un peu plus de cent fois électrodes, sophistiqué, et j'ai consacré instrumentation Braunwald, personnel. (Éditeur), 4e Cardiaque
Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.
Enregistrement de la variation entre potentiel électrique de muscle au moyen de surface ou aiguille électrodes.
Un générique expression pour toute tachycardie qui ne se situe au-dessus du lot.
L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la gauche. Son cœur VENTRICLE mesure constitue un aspect important de l'évaluation clinique des patients atteints de maladie cardiaque pour déterminer les effets sur la performance de la maladie cardiaque.
Les connexions entre les cellules qui permettent le passage de petites molécules et courant électrique Enfilez-la jonctions furent décrites la première fois que les sites anatomiquement proche apposition entre les cellules avec une faible (1-2 nm) fossé entre la membrane cellulaire. La variété dans les propriétés de fossé jonctions se reflète dans le nombre de CONNEXINS, la famille de protéines qui forment la intersections.
Traitement processus impliquant l ’ injection de liquide dans un organe ou des tissus.
Une classe de fibres nerveuses définis par leur structure, spécifiquement la gaine des nerfs arrangement. Les axones des fibres nerveuses myelinated sont complètement recouvert d'un myéline. Ils sont dans les fibres il relativement forte et variée diamètres. Leur système nerveux des taux de conduction sont plus rapides que celles des fibres nerveuses Unmyelinated (sang-froid fibres Non-Myélinisées). Myelinated fibres nerveuses sont présents dans somatique et nerfs.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.