Un ensemble de troubles lesquelles figure altérée contrôle moteur caractérisée par bradykinésie, de rigidité ; secousse ; et une instabilité posturale. La maladie sont généralement divisé en primaire parkinsonisme (voir la maladie Parkinson) secondaire parkinsonisme (voir Parkinson SECONDARY) la maladie, et a hérité de formes. Ces conditions sont associés à un dysfonctionnement de l 'intégration ou étroitement liées moteur dopaminergique voies neurales dans le BASAL ganglion.

Une nana classe de substances renfermant tous ceux qui n'incluent pas de carbone et de ses dérivés prononciez un éléments. Cependant, carbides, carbonates, cyanides. Et le carbone, cyanates disulfures sont inclus dans cette classe.

Une maladie dégénérative du système nerveux central ; OCULAR caractérisée par l 'équilibre des difficultés de la motilité (diagnostic DISORDERS ophtalmoplégie) ; dysarthrie ; difficultés à avaler ; et de la dystonie axiale surviennent généralement dans le cinquantième et la progression de la maladie pendant plusieurs années. Résultats pathologique incluent neurofibrillary dégénérescence et de pertes neuronales dans le mésencéphale dorsale noyau noyau rouge ; zona ; ; ; ; pallidum dentate noyau des noyaux et vestibulaires. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1076-7)

Un syndrome complexe composé de trois conditions qui représentent les variantes de la même maladie process : STRIATONIGRAL DEGENERATION ; syndrome du SHY-DRAGER ; et la forme de sporadiques OLIVOPONTOCEREBELLAR s'atrophie. Caractéristiques cliniques inclure autonome, et des ganglions, cérébelleux. L'examen révèle pathologique noyaux gris centraux, atrophie du cervelet, pont de Varole, et la medulla, éminent autonome avec perte de neurones dans le tronc cérébral et la moelle épinière. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1076 ; Baillieres Clin Neurol ; 6 avril 1997 (1) : 187-204 ; Med Clin NorthAm 1999 Mars Sept ; 83 (2) : 381-92)

Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)

La forme naturelle de DIHYDROXYPHENYLALANINE immédiate et le précurseur de la dopamine. Contrairement à la dopamine lui-même, il peut être pris par voie orale et passe la barrière hémato-encéphalique. Il est rapidement absorbé par des neurones dopaminergiques et converti en dopamine. C'est utilisé pour le traitement de la DISORDERS et est généralement administré avec d ’ agents inhibiteurs de la transformation en dopamine en dehors du système nerveux central.

Conditions lesquelles figure les signes cliniques qui ressemble à principal Parkinson provoquées par une maladie connue ou suspectée. Par exemple troubles parkinsoniens causée par lésion vasculaire, drogue, traumatisme, toxine tumeurs les infections et de l ’ exposition ou dégénérative héréditaire conditions. Les signes cliniques peuvent inclure bradykinésie, rigidité, une démarche parkinsoniens, et masqué facies. En général, tremblements est moins distingué au secondaire parkinsonisme que dans la forme primaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1998, Ch38, pp39-42)

Des agents utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. Le plus fréquemment utilisé les drogues agissent sur le système dopaminergique et des ganglions dans le striatum ou antagonistes des récepteurs muscariniques.

Un composé produit neurotoxiques dopaminergique cliniques irréversibles, chimique, et qui imitent 990 celles trouvées chez Parkinson.

La représentation du phylogenetically plus vieille partie du corps strié appelé le paleostriatum. Petit, plus on obtient la partie centrale du lentiform noyau.

Lent ou diminué mouvements de corps musculature. Ça peut être associée à BASAL ganglions maladies ; mental DISORDERS ; inactivité prolongée liée à une maladie ; et d'autres maladies.

Contractions musculaires involontaires continue prolongée qui est souvent une manifestation de BASAL ganglions maladies. Quand un affectée muscle est passivement étirée, le degré de résistance reste constante indépendamment de la fréquence à laquelle le muscle est étiré. Cette caractéristique permet de distinguer de spasticité musculaire. (Muscle d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p73)

Lens-shaped structure de l'aspect du noyau CAPSULE RAISON. La zona et des voies qui traverse cette région sont préoccupés par l 'intégration de la fonction motrice somatique.

Mouvements anormaux, y compris Hypercinésie ; hypokinésie ; secousse ; et dystonie, associée à l ’ utilisation de certains médicaments ou de la drogue. Muscles du visage, le coffre, cou, et les extrémités sont plus fréquemment affectés. Dyskinésie tardive fait référence à des anomalies ces mouvements des muscles du visage, langue, et du cou associés à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199)

Un grand trouble affectif marquée par d'importantes sautes d'humeur (épisodes maniaques ou épisodes dépressifs majeurs) et une tendance à la rémission et récidive.

Cette substance noire dans l'aire mésencéphale ou le noyau de cellules contenant la substance noire. Ces cellules produisent la dopamine, un important neurotransmetteur en règlement du système sensorimotor foncée et du tempérament. La mélanine est un sous-produit de la synthèse de la dopamine.

Un neurotransmetteur ça épuise analogue noradrénergique boutiques de terminaisons nerveuses et induit une réduction des taux de dopamine dans le cerveau. Son mécanisme d'action est liée à la production de free-radicals cytolytique.

Mouvement conjoncturels à une partie du corps qui peut correspondre, soit un processus physiologique ou un signe de maladie. Intention ou action tremblements, un simple manifestation de maladies cérébrales, est aggravée par les mouvements. En revanche, repose tremblement est maximale quand il y a pas de tentative de mouvement volontaire et manifestation relativement fréquentes survient quand la maladie de Parkinson.

Les nerfs moteurs étendues de inexplorées du cerveau vers les cornes de la moelle épinière antérieure, impliqué dans réflexes, locomotion, complexe et posturale mouvements, contrôle.

Principalement des mouvements involontaires anormaux qui affecte les extrémités, le corps, ou de la mâchoire qui apparaissent comme une manifestation d'une maladie sous-jacente processus. Conditions lesquelles figure persistantes ou récurrentes épisodes de dyskinésie comme la manifestation principale de la maladie peuvent être dénommés dyskinésie tardifs (voir CIRCULATION DISORDERS). Des dyskinésies a aussi été relativement fréquentes manifestation de BASAL ganglions maladies.

Maladie psychiatrique ou maladies se manifestant par dans le processus adaptational exprimée principalement comme des anomalies de la pensée, sentiment et comportement produisant soit souffrance ou une atteinte fonctionnelle.

Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.

Grandes masses nucléaire subcortical dérivés de l telencephalon et situées dans les régions du cerveau.

Un inhibiteur du DOPA décarboxylase, empêchant conversion de la lévodopa en dopamine. Il est utilisé pour réduire la maladie de Parkinson, effets indésirables périphérique de la lévodopa. Il n'a pas d'actions antiparkinsoniens tout seul.

Grande et invalidant persistante.

Ces désordres qui ont un trouble de l ’ humeur comme leur principale caractéristique.

Aucune drogue qui sont utilisés pour leurs effets sur les récepteurs de dopamine, sur le cycle de vie de la dopamine, ou sur la survie des neurones dopaminergiques.

Tardifs lesquelles figure dyskinésies en tant que cardinal manifestation de la maladie. Inclus dans cette catégorie sont maladie dégénérative héréditaire, post-infectious, d'origine médicamenteuse, post-inflammatory et conditions post-traumatique.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

Un groupe de troubles sporadiques en héritage et partager progressiste ataxie en association avec une atrophie du cervelet ; Pons ; et inférieur olivary noyaux. Signes cliniques supplémentaires peuvent inclure muscle rigidité ; nystagmus, pathologique spasticité muscle DEGENERATION rétinienne ; ; ; ; ; et incontinence urinaire démence ophtalmoplégie. La polypose forme est une apparition plus précoce (seconde décennie peuvent être assortis de la moelle épinière) et une atrophie sporadiques. La forme a tendance à présenter en 5e ou 6e décennie, et est considéré comme un sous-type du clinique SYSTÈME. (Atrophie de multiples plaies d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1085)

Le traitement pour maladie Parkinson MOUVEMENT surtout deux, Cordelia et moi, ça s'applique électricités via implantation d'électrodes stéréotaxique de zones spécifiques du cerveau comme le thalamus. Les électrodes sont attachés à un neurostimulateur placé par voie sous-cutanée.

Un inhibiteur du DOPA décarboxylase ça ne veut pas entrer dans le système nerveux central. Il est souvent administré en association avec la lévodopa dans le traitement des troubles parkinsoniens pour prévenir la conversion de la lévodopa en dopamine dans la périphérie, accroissant le montant qui atteint le système nerveux central et réduire la dose requise. Il n'a pas d'actions antiparkinsoniens administré seul.

Agent anorexigenic tricycliques et moins toxique non liées aux amphétamines, mais avec un des effets indésirables similaires. Elle inhibe transport des catécholamines et bloque la liaison de la cocaïne au transporteur de la recapture de la dopamine.

Classification des catégorique DISORDERS mentale en fonction des critères se couche avec signe particulier. Il est produit par l'Association Américaine de Psychiatrie. (Diagnostiques du DSM-IV, page xxii)