Trouble caractérisé par une maladie rénale réabsorption NaCl défectueux dans le tubule distal alambiqué rein conduisant à l ’ hypokaliémie. En contraste avec BARTTER, syndrome du syndrome Gitelman inclut hypomagnésémie et hypocalciuria normocalcémiques, et est causée par mutation du SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE thiazide-sensitive Symporteurs.

Na-Cl alambiqué Cotransporter dans les compartiments du rein. C'est un médiateur tubule distal actif réabsorption du sodium et du chlore et est inhibé par DIURETICS thiazidiques.

Un ensemble de troubles causée par défectueux réabsorption de sel dans le schéma d'écart DE Henle. C'est caractérisé par salt-wasting sévère, une hypokaliémie ; hypercalciurie ; alcalose métabolique, et hyper-reninemic hyperaldostéronisme sans HYPERTENSION. Il y a plusieurs sous-types y compris celles dues à des mutations de la fonction rénale Symporteurs SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE spécifique.

Trop faible concentration de potassium dans le sang. C'est possible en cas de perte de potassium par sécrétion rénale ou par la voie gastro-intestinale, comme par des vomissements ou diarrhée. Ça peut se traduire par des troubles neuromusculaires cliniquement allant de faiblesse à une paralysie, par des anomalies électrocardiographiques (dépression des et augmentation de l'onde T U vague), par l'atteinte rénale, et par des troubles gastro-intestinaux. (Dorland, 27 e)

Symporteurs trouvé dans une sous-catégorie de calculs distal hypotenseurs qui sont la résorption. Sel voie majeure pour l ’ inhibition de ces Symporteurs par BENZOTHIADIAZINES est la base d'action de certains DIURETICS.

Heterocyclic composés de soufre et d'azote dans le ring. Ce terme fréquemment d ’ expiration fait référence au BENZOTHIADIAZINES inhibant SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Symporteurs et sont utilisées comme DIURETICS.

Un état pathologique qui élimine l'acide ou ajoute base pour les fluides corporels.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Un état général d'indolence, apathie, ou indifférent, à être fatigué, et des difficultés à se concentrer et faire des tâches simples. Il pourrait être lié à une dépression ou de drogue de son addiction.

Transporteurs membranaires que co-transport deux ou plusieurs molécules différents dans la même direction à travers une membrane. Habituellement le transport d'un ion ou molécule est contre la pente et électrochimiques "est" propulsé par le mouvement d'un autre Ion ou molécule avec son gradient électrochimique.

Troubles généraux de la sclérotique ou blanc de l'œil. Ils incluent, embryologic, d ’ une maladie dégénérative ou pigmentation défauts.

Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.

Dominante autosomique polypose trouble caractérisé par épisodes récurrents faiblesse du muscle squelettique associée à tombe dans la kaliémie. Les symptomes habituellement cadeaux dans la première ou deuxième décennie de la vie avec crises de coffre et jambe parésie lors du sommeil ou peu après mon réveil. Les symptômes peuvent persister quelques heures à plusieurs jours et sont généralement déclenchée par l ’ exercice ou un repas riche en glucides. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1483)

Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.

Un dérivé quinazoline-sulfonamide qui fonctionne en inhibant, c'est un diurétique SODIUM Symporteurs.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un défaut génétique dans le transport inhibition non sélective ou hypotenseurs fonctions du rein.

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