Surcharge En Fer
Une accumulation excessive de fer dans le corps lors d'une plus grande que la normale absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal ou d ’ injection par voie parentérale. Ça peut découler idiopathique hémochromatose, excès apport en fer, un alcoolisme chronique, certains types d ’ anémie réfractaire, ou transfusional hemosiderosis. (À Churchill est Illustrated Medical Dictionary, 1989)
Fer
Un élément métallique avec symbole Fe, numéro atomique 26, et savoir la masse atomique. C'est une essence de hémoglobines ; cytochromes ; et PROTEINS capable. Il joue un rôle dans réactions redox cellulaires et dans le transport d'oxygène.
Agents Chélateurs Du Fer
Produits chimiques organiques former deux ou plus de coordination des liens avec un fer à repasser Ion. Une fois coordination has occurred, the complexe formé s'appelle un chélate. Le groupe porphyrine capable de l'hémoglobine est un exemple d'un métal chélate trouvé dans les systèmes biologiques.
Hémochromatose
Un trouble de fer métabolisme caractérisée par une triade de foie HEMOSIDEROSIS ; une cirrhose ; et DIABETES sucré. C'est causée par une excès de fer et parenchymateuses qui peuvent apparaître après une augmentation de l ’ absorption prolongée de fer. (Jablonski est Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d éditeur)
Ferritines
Iron-containing protéines qui sont largement distribuée chez les animaux, plantes et des micro-organismes. Leur fonction principale est de fer dans un magasin toxique forme biodisponible ferritine. Chaque molécule se compose d ’ oxyde de fer dans un creux protéine coquille (APOFERRITINS) en 24 sous-unités de Dreyer en fonction de l'espèce et le tissu cellulaire.
Traitement Chélateur
Bêta-Thalassémie
Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse du bêta chaînes d'hémoglobine. Il y a des retards de la synthèse hémoglobine A dans la forme hétérozygote (thalassémie mineure asymptomatique), alors que pour la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley est de l'anémie, l'anémie méditerranéenne, Erythroblastic anémie), pouvant entraîner des complications graves et même la mort, hémoglobine A synthèse est absent.
Hepcidins
Formes d ’ hepcidine, un peptide amphipathic cationiques synthétisés dans le foie comme un prepropeptide prohepcidin traduit en ce qui est d'abord et ensuite dans l'hepcidine biologiquement active formes, y compris chez les humains 22- 20-30 minutes, et acide 25-amino résidu peptide formes. Hepcidine agit comme un homéostatiques régulateurs du métabolisme et de fer possède également de l ’ activité antibactérienne.
Déféroxamine
Produit naturel isolé à partir de Streptomyces pilosus. Elle forme des complexes de fer et est utilisé comme un agent chélateur mesylate, en particulier dans le formulaire.
Hémosidérose
Conditions dans lesquelles il y a une augmentation de la généralisée des réserves en fer, en particulier des tissus corporels de foie et du système des phagocytes mononucléés démontrable, sans lésions tissulaires. Le nom fait référence à la présence de stainable fer dans les tissus sous la forme d'hémosidérine.
Transferrine
Phlébotomie
Les techniques utilisées prise de sang sur une veine pour un diagnostic ou pour le traitement de certains troubles sanguins tels que, hémochromatose, polyglobulie polyglobulie vraie, et porphyrie Cutanée Tarda.
Fer Alimentaire
Du fer ou composés de fer utilisé dans les aliments diététiques ou de la nourriture. Le fer est important dans le transport d'oxygène et la synthèse des protéines iron-porphyrin hémoglobine, de myoglobine. Cytochrome oxydase, et ces montants insuffisante peut entraîner des apports alimentaires en fer Anémie sidérocytique.
Dextriferron
Un complexe de oxyhydroxide ferrique avec dextrane de 5000 à 7000 daltons dans une solution visqueuse contenant 50 mg / ml de fer. Il est fourni sous forme de préparation parentérale et est utilisé comme hematinic. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1292)
Troubles Du Métabolisme Du Fer
Nerveux dans le traitement de fer dans le corps : Son absorption, transport, de stockage, et Utilization. (De Mosby s Medical, Nursing, & Allied Health Dictionary, 4e éditeur)
Sidérose
Une forme de pneumoconiose résultant d ’ inhalation de poussière à la mine de fer ou fumées de soudage.
Peptides Cationiques Antimicrobiens
Petits peptides cationiques qui sont une composante importante, chez la plupart des espèces, des premiers inné et induite défenses contre microbes envahisseurs. Chez les animaux ils ont été trouvées sur les surfaces, dans les granulés phagocytaire des muqueuses, et à la surface du corps. Ils sont également retrouvés dans les insectes et les plantes. Entre autres, ce groupe inclut les DEFENSINS, protegrins, tachyplesins et thionins. Ils remplacent des cations divalents de groupes de phosphate de des lipides membranaires menant à des perturbations de la membrane.
Hémosidérine
Thalassémie
Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.
Transfusion Sanguine
Antigène Histocompatibilité Classe I
Glycoprotéines Membrane composée d'une sous-unité alpha et un BETA 2-microglobuline sous-unité bêta. Chez l'homme, hautement gènes polymorphes sur le chromosome 6 encodent la sous-unités alpha des classes I antigènes et jouent un rôle déterminant dans sérologiques de l ’ antigène de surface spécificité de la classe I. nucléés antigènes ont été trouvées sur la plupart des cellules et sont généralement détecté par leur réaction avec alloantisera. Ces antigènes sont reconnus pendant une lyse cellulaire anticorps-dépendante rejet du greffon et de limiter les cellules infectées par des virus.
Iron Carbonyl Compounds
Complexe d'atomes de fer avec carbonyle chelated d'ions.
Foie
Composés Du Fer
Composés organiques et non organiques contiennent du fer comme partie intégrante de la molécule.
Protéines De Transport Cations
Récepteur Transferrine
Membrane à des concentrations élevées sur des glycoprotéines iron-utilizing cellules. Ils se lient spécifiquement iron-bearing transferrin, sont endocytosée avec ses ligand puis rendu à la surface cellulaire où transferrin sans son fer est libéré.
Radio-Isotopes Du Fer
Benzoates
Composés Du Fer Iii
Ou inorganique composés organiques contenant fer trivalent.
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Anémie Par Carence En Fer
Saignée
Ponction dans une veine pour prélever du sang à des fins thérapeutiques. Saignée thérapie a été utilisée en médecine indienne talmudiques et depuis le Moyen Âge. Et il était encore pratiqué largement dans le 18e et 19e siècles. Son homologue moderne est phlébotomie.
Isotopes Du Fer
Sidérophores
Composés de faible poids produite par les micro-organismes qui aide au transport et séquestration d'oxyde de fer. (L'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994)
Transfusion
Ferroxidase
Ferroxidase, également connu sous le nom de sidérophore peroxydase ou hématoïne déshydratase, est une enzyme qui catalyse l'oxydation du fer ferreux (Fe2+) en fer ferrique (Fe3+) et joue un rôle crucial dans les processus de biodégradation des xénobiotiques et de défense contre le stress oxydatif chez certaines bactéries et plantes.
Composés Du Fer Ii
Ou inorganique cations divalents composés organiques qui contiennent du fer.
Protéines De Liaison Au Fer
Des protéines qui se lie spécifiquement de fer.
Anémie Sidéroblastique
Anémie caractérisé par la présence de erythroblasts excessive contenant des dépôts de fer dans la moelle.
Anémie Hypochrome
Anémie caractérisé par une baisse du ratio du poids de l'hémoglobine au volume de la érythrocytes globulaire moyen, c 'est-à-dire que la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale. Hémoglobine contiennent les cellules individuelles moins qu'ils auraient pu en conditions optimales. Hypochromic anémie peuvent être dus à une carence en fer d' un plancher apport en fer, fer, diminution ou perte excessive d ’ absorption du fer. Il peut également être causés par des infections ou autres maladies, la drogue, empoisonnements thérapeutique et d ’ autres maladies. (Stedman, 25e Ed ; de Miale, Laboratoire Medicine : Hématologie, Ed, 6ème p393)
Apoferritines
La protéine composantes de ferritins. Apoferritines sont dire structures contenant nanocavities et ferroxidase activités. Apoferritin coquilles sont composés de 24 sous-unités, heteropolymers aux vertébrés et homopolymers sur une bactérie. Aux vertébrés, il y a deux types de sous-unités, chaine légère et lourde chaîne. La chaîne lourde contient le ferroxidase activité.
Triazoles
Myocarde
Protéines Régulatrices Du Fer
Protéines qui régulent cellulaire ou organismal fer homéostasie. Ils jouent un rôle biologique important en maintenant des niveaux de fer pour métabolique adéquate, mais en dessous du seuil de toxicité.
Maladies Du Foie
Processus pathologiques du foie...
Hémoglobines
Homéostasie
Porphyrie Cutanée Tardive
Dominante autosomique une porphyrie ou acquise due à une déficience en UROPORPHYRINOGEN décarboxylase dans le foie... c'est caractérisé par photosensibilité et lésions avec peu ou pas. Symptômes neurologiques de type I acquise est la forme et est fortement liée à maladies du foie et les toxicités hépatique causées par l ’ alcool ou des oestrogènes stéroïdes. Type II est la forme familiale.
Cardiomégalie
Hypertrophie du cœur, généralement indiqué par un ratio cardio-thoracique ci-dessus 0,50. Cœur élargissement peut impliquer droite, gauche, ou les deux ventricules ou coeur coeur oreillettes. Cardiomégalie est un symptôme sans portefeuille observée chez des patients atteints d ’ une insuffisance cardiaque systolique (coeur ÉCHEC) ou plusieurs formes d'cardiomyopathies.
Drépanocytose
Une maladie caractérisée par une anémie hémolytique, les crises douloureuses, et épisodique implication pathologique de plusieurs organes. C'est l'expression de clinique homozygosity pour hémoglobine S.
Cirrhose Du Foie
Maladie du foie dans lequel le normal la microcirculation anatomie vasculaire, et l'architecture hépatique ont été modifiées par variably détruit et fibreux Septa entourant régénéré ou régénère parenchymateux nodules.
Protéine 1 Régulatrice Du Fer
Multifunctional iron-sulfur une protéine qui est à la fois une forme de protéine réglementaire et cytoplasmique aconitate Hydratase. Il se lie au fer réglementaires oligo-éléments trouvés sur mRNAs impliqué dans le métabolisme et régule la traduction. Sa capacité de liaison ARN aconitate hydrolase et ses activités sont dépendants à la disponibilité de fer.
Syndromes Myélodysplasiques
Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.
Cardiomyopathies
Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).
Erythropoiesis
La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Maladies Expérimentales
Stress Oxydatif
Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).
Hexacyanoferrates Ii
Bière
Mononuclear Phagocyte System
Les cellules mononucléées phagocytaire présentant capacité qui sont distribués largement dans lymphoïde et d'autres organes. Ça inclut macrophages et leurs précurseurs ; phagocytes ; Kupffer des histiocytes des cellules dendritiques ; ; ; ; et des cellules de Langerhans MICROGLIA. Le terme système des phagocytes mononucléés a remplacé l'ancien système réticulo-endothélial, qui comporte également les phagocytes moins active tels que les fibroblastes et les cellules endothéliales. (De Illustrated Dictionary d'immunologie, 2d ed.)
Antigène Hla
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Protéine 2 Régulatrice Du Fer
Multifunctional iron-sulfur une protéine qui est à la fois une forme de protéine réglementaire et cytoplasmique aconitate Hydratase. Il se lie au fer réglementaires oligo-éléments trouvés sur mRNAs impliqué dans le métabolisme et régule la traduction. Son taux de dégradation est augmentée en présence de fer.
Duodénum
Ethyl Ethers
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Biopsie
Hème
Chélateurs
Produits chimiques qui se lient à et enlever les ions de solutions. Des agents chélateurs COORDINATION fonction dans la formation de complexes avec les métaux.
Cebus
Un genre de la famille CEBIDAE, sous-famille cebinae, constitué de quatre espèces qui sont divisés en deux groupes, la doublure et untufted. C. l'Apella * a des touffes de poils sur les yeux et les côtés de la tête. Les autres espèces sont sans Tufts - C. capucinus, C. nigrivultatus, et C. albifrons. Cebus habite les forêts de l'Amérique centrale et du sud.
Erreurs Innées Du Métabolisme Des Métaux
Erreurs innées du métabolisme des métaux sont des troubles génétiques rares qui entraînent un mauvais fonctionnement dans la régulation et l'homéostasie des métaux essentiels, tels que le cuivre, le fer et le zinc, conduisant à une toxicité ou une carence en ces métaux et à des conséquences néfastes sur la santé.
Génotype
Bone Morphogenetic Protein 6
Stéatose Hépatique
Anomalies lipidiques d'infiltration des cellules hépatique parenchymateuse yellow-colored foie entraînant une accumulation de lipides. L'anormal est généralement sous la forme de triglycérides, soit en une seule grande gouttelette. Des gouttes ou des stéatoses hépatiques est causée par un déséquilibre dans le métabolisme du gros ACIDS.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Ataxie De Friedreich
Maladie récessif autosomique, habituellement de l ’ enfance refoulée, caractérisé par une dégénerescence spinocerebellar postérieure des tracts, des colonnes, et dans une moindre mesure les corticospinal tracts. Les signes cliniques comprennent ataxie, démarche cavus plantes un certain moment donné, courbe latérale du rachis, rythmée tête tremblements, kyphoscoliosis, insuffisance cardiaque (cardiomyopathie), consécutive à une extrémité inférieure et faiblesse. La plupart des formes de cet état sont associés à une mutation dans un gène sur le chromosome 9, avec la bande Q13, codant pour le des protéines mitochondriales. (Frataxin d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1081 ; n Engl J Med 1996 oct 17 ; 335 (16) : 1169-75) La gravité of Friedreich ataxie associée à expansion de l'intron GAA répète dans la première du gène frataxin en corrélation avec le nombre de trinucleotide se répète. (De Durr et al, n Engl J Med 1996 oct 17 ; 335 (16) : 1169-75)