Stéroïdes qui sont substitué par un ou plusieurs fluor atomes en position.

Stéroïdes qui sont substitué par un ou plusieurs chlore atomes en position.

Cytochrome P-450 monooxygenases (mélangé) Oxygénases FONCTIONNEMENT qui jouent un rôle important dans la biosynthèse de stéroïdes et au métabolisme.

Stéroïdes qui sont substitué par un ou plusieurs brome atomes en position.

Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)

Un mixed-function cyclo-oxygénase qui catalyse le hydroxylation de prolyl-glycyl contenant un peptide, généralement dans PROTOCOLLAGEN, à un hydroxyprolylglycyl-containing-peptide. L ’ enzyme utilise oxygène moléculaire avec une administration concomitante de la décarboxylation de oxydatif 2-Oxoglutarate méthylcellulose. L ’ enzyme apparaît en tetramer de deux deux sous-unités alpha et bêta. La sous-unité bêta de procollagen-proline dioxygénase est identique à l ’ enzyme Disulfide-Isomerases des protéines.

Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.

Enzymes qui spécifiquement hydroxylate proline résidu sur les protéines.

Dioxygenase enzymes qui spécifiquement hydroxylate proline un résidu sur la sous-unité Hypoxia-Inducible facteur 1, Alpha. Ils sont de l ’ oxygène enzymes qui jouent un rôle important dans la médiation adaptatif cellulaire réponses à une hypoxie.

Position d'un groupe hydroxyle dans une enceinte dans une position où un n'existaient pas avant le 26, Stedman. (Éditeur)

Hypoxia-Inducible sous-unité alpha de facteur 1, est un facteur de transcription motifs Hélice Boucle que régulée principalement par oxygène disponibilité et est ciblé par VHL suppresseur de tumeur à la dégradation des protéines.

Une famille de composés contenant une Oxo groupe avec la structure générale de 1,5-pentanedioic acide. (De Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p442)

Un P450 oxidoreductase qui catalyse le hydroxylation du terminal de carbone hydrocarbures comme octane et gros dans la position Oméga ACIDS. L ’ enzyme pourrait également jouer un rôle dans l ’ oxydation de diverses composés structurellement apparentés, tels que XENOBIOTICS et les stéroïdes.

Un mixed-function cyclo-oxygénase qui catalyse le de l'hydroxylation de peptidyllysine, généralement dans protocollagen, à peptidylhydroxylysine. L ’ enzyme utilise d'oxygène avec moléculaire concomitante décarboxylation oxydatif du cosubstrate 2-Oxoglutarate de disodium. CE 1.14.11.4.

Un aldéhyde oxidoreductase exprimée principalement dans les poumons ; et foie, rein. Il y a catalyse l ’ oxydation du organiques et aldéhydes N-heterocyclic composés ACIDS carboxylique oxyder, et aussi une N-oxydation du noyau pyridine quinoline et dérivés. L ’ enzyme utilise molybdène cofacteur et FAD comme co- facteurs.

Des hormones stéroïdes produite par les gonades. Ils stimulent organes de reproduction, germe maturation, et la cellule des caractéristiques sexuelles secondaires chez les mâles et les femelles. Les principales sexe des hormones stéroïdes inclure estradiol ; progestérone ; et TESTOSTERONE.

Non-heme iron-containing enzymes qui incorpore deux atomes d'oxygène dans le substrat. Ils sont importants dans la biosynthèse de flavonoïdes ; GIBBERELLINS ; et d'hyoscyamine ; et à la dégradation de AROMATIC HYDROCARBONS.

Protéines généralement dans le cytoplasme ou noyau qui se lie spécifiquement des hormones stéroïdes et détente change influencer le comportement de cellules. Les stéroïdes hormone receptor-steroid complexe régule la transcription de gènes spécifiques.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la formation de L-tyrosine, dihydrobiopterin, L-Phénylalanine et eau de, un déficit en tétrahydrobioptérine et oxygène. De cette enzyme peut provoquer PHENYLKETONURIAS et atteints de phénylcétonurie, MATERNAL. CE 1.14.16.1.

Une enzyme du cytochrome P450 NAPH-dependent qui catalyse l ’ oxydation de la chaîne latérale de Sterol intermédiaires tels que la 27-hydroxylation de 5-beta-cholestane-3-alpha, 7-alpha, 12-alpha-triol.

Motifs Hélice Boucle un facteur de transcription qui joue un rôle dans l'apoptose. Elle se compose de deux sous-unités : Aryl récepteur d'hydrocarbure Translocator nucléaire et Hypoxia-Inducible facteur 1, Alpha.

Une enzyme qui catalyse le hydroxylation de tryptophane à 5-HYDROXYTRYPTOPHAN en présence de Nadph moléculaire et d'oxygène. C'est important de la biosynthèse du SEROTONIN.

Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation de la xanthine en présence de NAD + pour former l'acide urique et Nadh. Il agit aussi sur diverses autres purines et aldéhydes.

Un élément métallique avec le symbole Mo, numéro atomique 42, et poids atomique 95.94. C'est un élément trace essentielle, être un composant de la xanthine oxydase, enzymes primaires et dérivé nitré, réductase. (De Dorland, 27 e)

Aérobies à Gram négatif, Un genre de cellules sphérique, apparaissant habituellement par paires. La scène est considéré comme un kyste. (De Bergey est manuel de déterminant la Bactériologie, 9ème éditeur)

Les acides aminés dicarboxyliques sont des acides aminés essentiels ou non essentiels qui contiennent deux groupes carboxyle (-COOH), y compris l'acide aspartique et l'acide glutamique.

Un ubiquitin-protein ligase c'est un médiateur de l ’ oxygène polyubiquitination Hypoxia-Inducible facteur 1, Alpha. C'est inactivées dans VON syndrome du Hippel-Lindau.

Un élément dont symbole O, numéro atomique 8 et poids atomique [15.99903 ; 15.99977]. C'est l'élément le plus abondant sur Terre et essentiel pour la respiration.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une condition de teneur en oxygène réduite au niveau cellulaire.

Le nom du groupe de les hydrocarbones aliphatiques Cn-H2n + 2. Ils sont identifiées par les Suffixe -ane. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Relativement absence complète d'oxygène dans un ou plus de mouchoirs.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

- C'est naturel, ça a été considérée comme un facteur de croissance des insectes.

Les isoenzymes du cytochrome P450 surrénale une enzyme qui catalyse le 21-hydroxylation de stéroïdes en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP21, Gene, convertis à précurseurs de progestérone (hormone stéroïde corticosurrénalienne CORTICOSTERONE ; hydrocortisone). Congénitales chez CYP21 cause hyperplasie surrénale congénitale (hyperplasie surrénale, CONGENITAL).

Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.

Un métabolite de progestérone avec un groupe hydroxyle 1 7 Alpha en position. Il sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de l ’ hydrocortisone et STEROID gonadique des hormones.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.

Un métabolite de 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE, normalement produite par les gonades en petites quantités et les glandes surrénales, trouvé dans l'urine. De taux élevé des pregnanetriol est associée à une hyperplasie surrénale CONGENITAL avec une déficience en STEROID 21-Hydroxylase.

Des métabolites ou dérivés de progestérone avec substitution au niveau du groupe hydroxyle divers sites.