Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.

Un narcotique antagoniste des propriétés agonistes. C'est un antagoniste du récepteur opioïde mu et agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes. Donné seul il produit un large spectre déplaisantes secondaires et il est considérée comme cliniquement obsolète.

Le contrôle de drogue et prise de stupéfiants par convention internationale, ou par les systèmes de gestion de la drogue prescrite institutionnels, y compris les règlements concernés par la fabrication, la délivrance, obtenir l'approbation (drogue), et la commercialisation de la drogue.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.

Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.

Un antagoniste opioïde aux propriétés similaires à ceux de naloxone ; en outre il possède également des propriétés agonistes. Ça doit être utilisée avec prudence ; levallorphan inverse opioid-induced mais sévère dépression respiratoire peut aggraver la dépression respiratoire tel que celui induit par l'alcool ou d'autres produits exerçant un effet dépresseur central non-opioid. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p683)

Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.

La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Les graines vertes les exsudats séché dehors de la gélule du pavot d'opium, Papaver somniferum, ou ses variant, P. album. Il contient plusieurs alcaloïdes, mais seulement quelques - diabolisée ; CODEINE ; et la papavérine - ayant signification clinique. L'opium a été utilisé comme analgésique, antitussif, antidiarrheal et antispasmodique.

Un analgésique opioïde chimiquement lié à et avec une action qui ressemble à celle de la mépéridine, mais en plus rapide et de courte durée. Il a été utilisé en obstétrique, comme traitement pré-opératoire procédures chirurgicales mineures, et pour les soins dentaires. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1067)

Un analgésique avec mélangé narcotique agonist-antagonist propriétés.

Composés basé sur un partiellement saturée iminoethanophenanthrene, qui peut être décrit comme ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes. Ils sont à la OPIACES trouvé dans PAPAVER qui sont utilisés comme fois / jour.

Lois concerné par l 'industrie manufacturière, la délivrance, et la commercialisation de la drogue.

Un narcotique analgésique structurellement proche METHADONE. Seuls les dextro-isomer a un effet analgésique ; la levo-isomer semble exercent un effet antitussif.

Troubles liés ou résultant d ’ abus ou mis-use des opioïdes.

Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)

Un opiacé synthétique utilisée sous forme de chlorhydrate. C'est un analgésique opioïde qui est essentiellement un agoniste opioïde mu. Il a actions et emplois similaires à ceux des diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1082-3)

Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)

Douleur pendant la période post-opératoire.

Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.

Analgésiques narcotiques liés à CODEINE, mais plus puissant et plus addictif au poids. Il est utilisé aussi comme un antitussif.

Une contraction involontaire d'un muscle ou groupe de muscles, des spasmes peut impliquer ou tendre muscle, muscle squelettique

Progressiste troubles mentaux et perte de connaissance due à l'oxygène et respiration mélanges de gaz inertes (, hélium, argon, krypton, xénon azote) et l'atmosphère à haute pression.

Troubles liés à l'addiction.

Une organisation de auto-proclamé alcooliques qui se rencontrent régulièrement afin de renforcer leur pratique d'abstinence.

Elle CODEINE.

Une plante Genus de la famille RUBIACEAE. Membres contiennent antipaludiques antipaludéens () fois / jour) et analgésiques (indole alcaloïdes.

Les acides isonipécotiques sont un groupe d'acides aminés non protéinogéniques, structurellement similaires aux acides nicotiniques, qui se trouvent dans certains alcaloïdes de la famille des pipéridines.

Une famille de triperoxyde hydrocarbures dont les membres comprennent la plupart des antidépresseurs tricycliques (communément utilisés, des agents antidépresseurs tricycliques).

Phénothiazines avec une activité pharmacologique similaire à celle des deux CHLORPROMAZINE et Prométhazine. Elle a les propriétés histamine-antagonist des antihistaminiques avec CENTRALE le système nerveux qui ressemble à ces effets de la chlorpromazine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p604)

Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur la morphine.

Un analgésique opioïde fabriqué à partir de la morphine et principalement utilisée comme analgésique. Il possède une durée d'action que la morphine.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Les cétones sont des composés organiques acido-basiques, produits principalement dans le foie comme sous-produits du métabolisme des graisses, qui peuvent être utilisées comme source d'énergie alternative en l'absence de glucose adéquat, mais dont l'accumulation peut entraîner une acidose métabolique dans certaines conditions pathologiques telles que le diabète sucré non traité.

Un glucocorticoïde avec les propriétés générales de corticostéroïdes. Il a été utilisé par voie orale chez le traitement de toutes les conditions dans lesquelles la corticothérapie est indiqué sauf adrenal-deficiency états pour son manque de propriétés sodium-retaining qui rend moins approprié que l ’ hydrocortisone de fludrocortisone *. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p737)

Cyclic hydrocarbures qui contiennent plusieurs bagues et partager un ou plusieurs atomes.

Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.

Un genre de eurasienne sébacé plantes, les coquelicots (famille PAPAVERACEAE du dicotyledon classe Magnoliopsida), qui cède OPIUM du latex de cosses les racines.

C'est des douleurs persistantes réfractaires toutes ou certaines formes de traitement.

Un narcotique analgésique avec une longue déclenchement et la durée d'action.

La pratique de se mélanger et la délivrance médicament préparatifs.

Sur le fœ tus et addiction chez le nouveau-né et le retrait du fait de la mère est dépendance aux drogues pendant la grossesse. Sevrage ou l'abstinence 1ers symptômes rapidement après la naissance. Symptômes présents sont bruyants, pleurs aigus, sueurs, bâiller et troubles gastro-intestinaux.

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.

Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.

Un antipsychotique dérivé phénothiazines avec actions et utilise similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.

Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.

Physiologiques et psychologiques des symptômes associés à sa sortie de l'usage de drogue après administration prolongée ou accomodation. Le concept inclut retrait de fumer et boire, ainsi que l ’ arrêt du médicament administré par un.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Analogues ou dérivés de morphine.

Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.

Les phénanthrènes sont un groupe de composés organiques aromatiques polycycliques constitués de trois cycles benzéniques fusionnés, souvent trouvés dans la suie, le goudron et certains aliments fumés, et qui peuvent avoir des effets toxiques et cancérigènes sur l'homme.

Utilisation accidentelle ou volontaire d'un traitement ou drogue de rue en excès par dose normale.

L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.

Une forme de thérapie qui emploie une approche interdisciplinaire coordonné et pour soulager sa souffrance et améliorer la qualité de vie de ceux en souffrant.

Composés avec un anneau de 4 carbones 5-membered et un oxygène. Ils sont aromatique heterocycles. La façon réduite est tetrahydrofuran.

L'un des trois grands groupes d'opioïdes endogènes peptides. C'est des grosses dérivés de l ’ irradiation PRO-OPIOMELANOCORTIN précurseur. Les membres de ce groupe sont sélectifs alpha-, et gamma-endorphin. Le terme endorphine est parfois aussi utilisé pour désigner les peptides tous les sens, mais le plus étroit est utilisée ici ; des peptides est utilisé pour le groupe plus large.

Drogue obtenu illégalement et souvent fabriqué pour le subjectif indésirables ils disent qu'ils sont souvent distribué dans les zones urbaines, mais sont également disponibles en banlieue et les campagnes, et ont tendance à être grossièrement impure et peut entraîner une toxicité inattendue.

Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.

Utilisation illégitime de substances pour l'effet désiré dans les sports compétitifs. Cela inclut les humains et animaux.

Maladies dans un segment de l'oesophage de TRACT gastro-intestinale pour est fini.

Agents qui sont capable d'induire une perte de sensation totale ou partielle, surtout sensation et la douleur. Ils peuvent agir pour induire une anesthésie générale, dans lequel un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement à induire un engourdissement ou de perte de sensation dans un site ciblée.

C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.

Un dérivé de la alcaloïde opioïdes THEBAINE c'est un plus puissant et plus durable que analgésique diabolisée. Ça semble agir comme un agoniste partiel agissant au mu et les récepteurs kappa aux opioïdes et en tant qu ’ antagoniste des récepteurs à delta. Le manque d'activité delta-agonist compte a été suggérée lors de la tolérance d 'observation que la buprénorphine peuvent ne pas développer de atteints d ’ une utilisation.

Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur l'héroïne.

Soin diminué symptômes sans guérir la maladie sous-jacente. (Stedman, 25e éditeur)

Sensation d'inconfort, affliction, ou douleur dans la région abdominale.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Réduction de l ’ activité pharmacologique ou la toxicité d'une drogue ou autre substance étrangère par un système vivant, généralement par action enzymatique. Cela inclut ces transformations métabolique qui font la substance plus rapide pour accélérer l ’ excrétion rénale.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).

Un agent anesthésique local largement utilisé.

Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.

Une procédure dans laquelle un laparoscope (LAPAROSCOPES) suivant est inséré à travers une petite incision près du nombril d'examiner les organes du abdominal et pelvien CAVITY péritonéale. Si nécessaire, une biopsie ou une opération peut être pratiquée pendant la laparoscopie.

Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.

Un des trois grandes familles de peptides, les opioïdes endogènes enkephalins sont pentapeptides qui sont très répandues dans les systèmes nerveux central et périphérique et au médullosurrénale.

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.

Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Un échec à oxygène corectement subvenir à des cellules du corps et pour éliminer le CO2 d'eux. (Stedman, 25e éditeur)

Détection des drogues qui ont été maltraités, trop utilisé, ou propriété intellectuelle, y compris le département juridique et de drogues illégales. Urine projection c'est ma technique de détection.

The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.

Les personnes qui ont reçu de soin ambulatoire ou à un département de consultations externes clinique sans chambre et pension étant fourni.

La période de détention d'un patient à l'hôpital ou autre établissement de santé.

Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)

Une caractéristique complexe de symptomes.

Composés binaire d'oxygène contenant les résines O (2). Les résines associe avec pour former des phosphatases oxydes et non-metals pour former acide oxydes.

Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Une trouble comportant colique chronique ou récidivante symptômes sans étiologie qui avait été entièrement rasée. Cette condition est caractérisé par une douleur chronique ou récidivante ABDOMINAL), ballonnements, MUCUS dans FECES erratique, et trouble de défécation.

Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.

Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Qui contiennent deux bagues d'hydrocarbure oligosaccharide cétone dans aucune position. Ils peuvent être substitué en position sauf à la cétone groupes.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Motifs de pratique liées au diagnostic et le traitement comme surtout inspiré par coûts du service demandé et fourni.

Services pour le diagnostic et le traitement de la maladie et le maintien de la santé.

Des douleurs aiguës ou chroniques ou lombaire régions du sacrum, qui peuvent être associées à des entorses musculo-ligamentous ET STRAINS ; Secrétaire Intervertebral DISPLACEMENT ; et d'autres maladies.