Les Souris De Lignée ICR (Institut Cancer Research) sont une souche spécifique de souris albinos suisses, largement utilisées dans la recherche biomédicale en raison de leur taux de reproduction élevé, de leur croissance rapide et de leur taille importante.

La variable phénotypique GENE expression d'un selon qu ’ il est d'origine maternelle ou paternelle, ce qui est une fonction de l'ADN méthylation modèle. Imprimé régions sont observées pour être plus méthylé et moins active transcriptionally. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Une classe de ne pas traduire certaines choses ARN molécules qui sont généralement supérieure à 200 nucléotides en longueur et ne pas le code pour les protéines. Membres de cette classe a été retrouvé à jouer des rôles dans la réglementation, cascade Post-Transcriptional processing, Chromatin REMODELING, et dans le contrôle de Chromatin épigénétique.

Génétiquement et cliniquement hétérogène trouble caractérisé par un faible poids postnatal, un retard de croissance, facial dysmorphism, corps et clinodactyly asymétrie bilatérale du 5e doigt. Altérations de GENETIC empreinte sont impliqués. Une hypométhylation de l ’ IGF2 / H19 locus près d'une région centre de greffe de son chromosome 11p15 joue un rôle dans un sous-groupe de du syndrome de Silver Russel. Hypermethylation de la même région chromosomique, par contre, peut entraîner un syndrome du BECKWITH-WIEDEMANN UNIPARENTAL Uniparentale. Maternelle pour les chromosomes 7 est connu pour jouer un rôle dans sa cause.

ARN qui code n'est pas pour les protéines mais a quelques, enzymatique structurelles ou même si la fonction réglementaire de l ’ ARN ribosomal (ARN du ribosome) et (transfert ARN) sont également ne pas traduire certaines choses, VIREMENT RNAS ils ne sont pas fournies dans cette lunette.

Un syndrome de multiples défauts caractérise principalement par (hernie ombilicale, hernie ombilicale) ; MACROGLOSSIA ; et gigantisme ; et secondairement par visceromegaly ; hypoglycémie ; et oreille anomalies.

Un peptide well-characterized neutre croyait sécrété par le foie et à circuler dans le sang. Il a growth-regulating, comme de l'insuline et les activités que le facteur de croissance a un énorme, mais pas impossible, la dépendance sur Somatropine considéré que c'est un important facteur de croissance fœ tale en opposition au facteur CROISSANCE insulinomimétique de type I, qui est un gros facteur de croissance chez les adultes.

Les animaux qui sont génétiquement différent d'élever deux souches de la même espèce.

Une teinture fluorescente anti-infectieux utilisé expérimentalement actuel du désinfectant et comme un mutagène, en raison de son interaction avec l'ADN. Il est également utilisé comme un indicateur pH intracellulaire.

Modifications congénitales dans la morphologie des organes produite par l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing ou.

Une famille de domaine POU facteurs qui lient l'octamer motif ATTTGCAT dans du lopinavir et membres PROMOTER à réguler GENE expression.

Un groupe d'agents alkylants dérivés du gaz moutarde, avec le soufre remplacé par de l'azote. Ils étaient anciennement utilisée comme toxicants et vesicants, mais maintenant fonctionnelles agents antinéoplasiques. Ces composés sont aussi puissants, mutagènes teratogens, immunosuppresseurs, et c'est cancérigène.

Un dérivé alcool carbamate utilisé comme moyen de dissuasion. C'est une substance toxique lorsqu ’ il est administré seul, mais nettement altère le métabolisme intermédiaire de l'alcool. Quand l'alcool est ingéré après administration de disulfiram, sang acetaldehyde concentration plasmatique sont augmentés, suivie de bouffées vasomotrices, une vasodilatation générale, des nausées ou des difficultés respiratoires, hypotension, et autres symptômes (acetaldehyde). Il agit en inhibant aldhéhyde déshydrogénase.

Un général de plusieurs facteurs de transcription qui sont spécifiques à l'ARN polymérase III. C'est un doigt de zinc (zinc doigts) de protéines et est nécessaire pour la transcription de 5S ribosomal gènes.

Qui sont composés de structures ADN, au moins, éléments tels que un REPLICATION ORIGIN ; Telomere ; et Centromère, qui sont nécessaires à la réplication, la propagation de succès et l'entretien au progéniture cellules. En outre, ils sont construits pour porter d'autres séquences pour analyse ou Gene transfert.

Les maladies de rongeurs de l'ordre Rodentia. Ce mandat inclut les maladies de Sciuridae (,) (rongeurs écureuils Geomyidae Heteromyidae pouched), (souris), Castoridae (castor), Cricetidae (rats et souris), Muridae (Ancien Monde le rat et la souris), Erethizontidae (porcs-épics) et Caviidae (cobayes).

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Acides nucléiques séquences de réglementation qui limitent ou s'opposer à l'action de lopinavir JURIDIQUES et définir la frontière entre érode gène réglementé loci.

Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.