Un intégrine qui se lie aux protéines plasmatiques et de la matrice extracellulaire conservé produits type RGD contenant la séquence des acides aminés et qu ’ il module cellule adhérence. Intégrine Alphav Bêta3 fortement exprimée dans ostéoclastes où il peut jouer rôle dans la résorption osseuse. C'est aussi abondant dans le muscle lisse vasculaire et les cellules endothéliales, et dans certaines cellules cancéreuses, où il est impliqué dans l'angiogenèse et de la migration. Bien que souvent désigné sous le récepteur Vitronectine il y a plus qu'un récepteur pour Vitronectine (intégrine Alphav Bêta3).

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Recombinases que insérer une ADN exogène dans l'hote génome. Par exemple protéines codée par le Pol Gene de RETROVIRIDAE et également BACTERIOPHAGES tempérée, les plus connus être bactériophage Lambda.

Des cellules eucaryotes obtenu lors d'une phase de quiescence ou stationnaire qui subit une conversion à un état de la croissance non réglementés en culture, qui ressemble à une tumeur in vitro. Elle se produit spontanément, soit par interaction avec des virus, oncogène, des radiations, ou des médicaments / produits chimiques.

Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Techniques utilisées à ajouter pour séquence génétique exogènes tels que muté gènes ; journaliste gènes, pour étudier les mécanismes de l ’ expression génique ; ou réglementaires séquence de contrôle, pour étudier les effets indésirables éventuels temporelle Gene change d'expression.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

L 'intégration des ADN exogène dans le génome d'un organisme au niveau des sites où son expression peut être convenablement contrôlée. Cette intégration se produit en raison de recombinaison homologue.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings ayant été perpétrées pendant 20 ou plusieurs générations, ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Tous les animaux dans une souche consanguin remonter à un ancêtre commun au XXe génération.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'unité génétique constitué de trois gènes structurelles, un opérateur et un gène réglementaires. La gène contrôle la synthèse des trois gènes structurelles : BETA-GALACTOSIDASE et beta-galactoside permease (impliqué avec le métabolisme du lactose), et beta-thiogalactoside Acetyltransferase.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

La souris de lignée DBA (DBA pour *D*BA/2J, *B*6 and *A*/J) est une souche de souris de laboratoire inbredé, développée à partir d'un croisement entre des souris de lignées B6 et A et largement utilisée dans la recherche biomédicale en raison de sa susceptibilité génétique à diverses maladies.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Un groupe de liés mycotoxines produite par le pâturage champignon Pithomyces chartarum (anciennement Sporidesmium bakeri) ; cause une altération de l'eczéma et facial chez les bovins et les moutons.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Un complexe avec nitrosourée, alkylant mutagène et carcinogène propriétés.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Un dérivé synthétique de la tétracycline activité antimicrobienne identiques.

Un groupe d'enzymes qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-galactose les résidus dans beta-galactosides. Déficience du Bêta-Galactosidase A1 peut provoquer GANGLIOSIDOSIS, Gm1.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

Les souches de souris consanguin parental résultant d 'une action qui a ensuite utilisé pour produire la limite et autres mutants substrains souris avec ciblé mutations.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

INTERNEURONS du vertébré RETINA contenant deux procédés. Ils reçoivent des données de la Retinal Photoreceptor et envoyer des outputs au rétinien des cellules ganglionnaires. Le bipolaire latérale aussi des connexions dans la rétine avec les horizontales et des occlusions de l'AMACRINE avec des cellules.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Protéines qui sont impliquées dans le phénomène lumineux émissions en systèmes vivants. "Et" le "enzymatiques non-enzymatic" types de système avec ou sans la présence d'oxygène soit des facteurs.

Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

La souris de lignée C3H est une souche de laboratoire de rongeurs Mus musculus, caractérisée par des antigènes historiquement associés à la susceptibilité à certains types de tumeurs mammaires et à d'autres maladies.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Souris souches construite pour posséder génotypes identiques sauf une différence à un simple gène locus.

Un individu ayant seulement comme étant un allèle locus à cause de la disparition de l'autre par une mutation allélique (ex : Délétion chromosomique).

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

La souris de lignée CBA est une souche de laboratoire de rongeurs Mus musculus, couramment utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de marqueurs génétiques et présentant une susceptibilité accrue à certaines maladies auto-immunes.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Le mâle gonade contenant deux parties : La fonctionnelle tubes séminifères pour la production et le transport de la spermatogenèse germe cellules (mâles) et le compartiment interstitiel contenant des cellules qui produisent des androgènes.

Une enzyme du cytochrome P450 sous-type qui a spécificité pour de petites molécules heteroaromatic relativement planaire, tels que CAFFEINE et analgésiques.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

La capacité de concevoir ou pour induire la conception. Il peut renvoyer aux deux mâles ou femelles.

La production d ’ accouplement ou sélective progéniture par hybridation, GENETIC chez les animaux ou plantes.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Le tissu nerveux ten-layered membrane oculaire. C'est continue avec l'optique sang-froid et reçoit des images d'objets externes et transmet impulsions visuelles au cerveau. Sa surface extérieure est en contact avec la choroïde et la surface interne avec le corps vitré. La couche est pigmenté outer-most, tandis que la protection interne de neuf couches sont transparents.

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

Dirigé une modification du gène d'un organisme vivant par des techniques comme modifier l'ADN, substituant matériel génétique grâce à un virus : Transplanter noyaux : Transplanter toute cellule hybrides, etc.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Un genre de nombreux rapportés fongiques mitosporic ascomycetous teleomorphs. Antibiotiques type céphalosporine proviennent de ce genre.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Les animaux non-humain, sélectionnés en raison de caractéristiques spécifiques, pour une utilisation dans de recherches expérimentales, enseigner, ou un test.

Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

La face antérieure du trois primitif vésicules cérébrale du cerveau embryonnaires résultant de la neural subdivides. Pour former diencéphale et TELENCEPHALON Stedmans. (Medical Dictionary, 27 e)

Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.

Une tumeur bénigne restreintes épithéliales saillant de la surface ; plus précisément, un néoplasme bénin ou épithéliales composée de villositaire arborescent stroma des excroissances de fibrovascular couverts par les cellules néoplasiques. (Stedman, 25e éditeur)

Gènes dont la perte de fonction MUTATION ou la fonction de la mort du porte-avions avant leur échéance. Ils peuvent être gènes essentiels (gènes, ESSENTIELLES) requis pour la viabilité, ou les gènes qui cause un bloc de fonction du gène essentiel à une époque où le gène essentiel fonction est requise pour la viabilité.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.

Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Un test de performance selon forcé moteur ACTIVITY à tour de Rod, généralement par un rongeur. Paramètres incluent le temps (secondes) ou d'endurance. Test est utilisé pour évaluer equilibre et coordination des sujets, particulier dans des modèles animaux pour les désordres neurologiques et effet de la drogue.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Cellules COUVERCLE blastocyste dérivé de la cellule MASS qui forme avant l'implantation dans la paroi utérine. Ils gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

L 'introduction de capacité fonctionnelle (cloné) gènes habituellement dans les cellules. Plusieurs techniques et les processus naturels sont utilisées pour le gène transfert comme cellule LIPOSOMES ou microcell-mediated hybridation, mutation génique, électroporation, chromosome-mediated Gene transfert, TRANSFECTION et GENETIC transduction. Gene transfert peut entraîner des cellules et les organismes individuels génétiquement modifiée.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.

Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

Une forme de lymphomes malins indifférenciée habituellement trouvé en Afrique centrale, mais aussi été rapportée chez d ’ autres parties du monde. Il est communément se manifestant par une grande osteolytic lésion dans la mâchoire ou comme une masse abdominale. Lymphome antigènes sont exprimées sur l'immaturité cellules qui constituent la tumeur dans pratiquement tous les cas de lymphome Burkitt. Le virus d'Epstein Barr (Herpesvirus 4 HUMAN) a été coupé de cas de lymphomes Burkitt en Afrique et il est impliqué que l'agent causal dans ces cas ; cependant, la plupart des cas sont EBV-negative non.

Les animaux qui sont génétiquement différent d'élever deux souches de la même espèce.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

Le processus de germe le développement cellulaire chez l'homme du premier germe cellules, par SPERMATOGONIA ; SPERMATOCYTES ; spermatides haploïdes mature, sperme.

Neurones est dont le principal neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique.

Une encéphalopathie spongiforme transmissible de bétail associés à des anomalies prion protéines dans le cerveau. Animaux infectés développer caractérisée par une excitabilité et salivation suivie d'une ataxie. Ce trouble a été associée à la consommation de protéines dérivées ruminant infectés tremblante. Cette réaction peut être transmis aux humains, où il est considéré comme nouvelle variante de la variante ou syndrome du véto Rec. 1998 Juil. 25 ; 143 (41) : 101-5)

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Un foie microsomale cytochrome P-450 monooxygenase capable biotransforming xenobiotics hydrocarbure, tels que les anesthésiques halogénés hydrocarbures aromatiques polycycliques dans carcinogène ou mutagène composés. Ils ont été trouvés dans les mammifères et les poissons. Cette enzyme codée par CYP1A1, Gene, peut être mesuré en utilisant ethoxyresorufin comme substrat de la O-deethylase ethoxyresorufin activité.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Souris que porteuses de gènes de défauts ou des anomalies neurologiques.

Différentes formes d'une protéine qui peuvent être élaborées à partir de différents gènes, ou du même par MONDIAL gène de cerf.

Les Souris De Lignée ICR (Institut Cancer Research) sont une souche spécifique de souris albinos suisses, largement utilisées dans la recherche biomédicale en raison de leur taux de reproduction élevé, de leur croissance rapide et de leur taille importante.

Une ligne de C3H des fibroblastes de souris qui ne respectent pas l'autre et nous ne formulons Desmosomales.

Une dure transparent membrane entourant l'ovule. C'est envahi par le sperme pendant la fertilisation.

Petites particules protéiques infectieuse qui résiste à l'inactivation par procédures qui modifient ACIDS nucléique et contiennent une isoforme anormaux de protéine cellulaire qui est un composant nécessaire. Le major et anormale (tremblante) isoforme est Prpsc (PRPSC PROTEINS) et l ’ isoforme cellulaire PrPC (PRPC PROTEINS). La séquence primaire des acides aminés des deux isoformes est identique. Les maladies provoquées par des prions humains comprennent Creutzfeldt-Jakob ; syndrome du syndrome du GERSTMANN-STRAUSSLER ; et l'insomnie, mortelle familial.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

La résiliation de la cellule est capacité à effectuer les fonctions vitales tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, la réponse, et l'adaptabilité.

Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.

Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.

Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.

Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Une famille de DNA-Binding facteurs de transcription qui contiennent une MOTIF motifs Hélice Boucle de base.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Substances augmentant le risque de tumeurs chez les humains ou des animaux. Les deux ADN génotoxique produits chimiques, qui affectent directement et dépourvue de génotoxicité produits chimiques, qui induisent néoplasmes par autre mécanismes sont incluses.

Le nombre de des cellules d'un genre spécifique, généralement mesurée par unité de volume ou domaine d'échantillon.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Les cellules de reproduction en organismes multicellulaires à différents stades Gametogenèse.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Enregistrement de potentiels électrique dans la rétine après stimulation par la lumière.

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)

Une maladie mortelle du système nerveux chez sheep and goats caractérisé par de prurit, faiblesse, et locomoteurs incoordination. Elle est provoquée par des particules infectieuses protéiques. Les prions.

Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.

Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.

La tendance à explorer ou enquêter sur un roman décor. C'est considéré comme une motivation pas clairement distinguent des curiosité.

Une lumière technique microscopiques dans laquelle seul un petit coin est illuminé et observé à la fois. Une image est construit par point par point balayage du terrain de cette manière. Sources lumineuses peut-être conventionnel ou laser, et la fluorescence ou transmise observations sont possibles.

Cellules germe hommes mûrs dérivés de spermatides. Comme spermatides avance vers la lumière des tubes séminifères, ils subissent des changements structurels importants incluant une perte de cytoplasme, de la condensation de Chromatin dans la tête de sperme, la formation de la casquette, les ACROSOME Midpiece de sperme et la tête qui fournit la mobilité du sperme.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Cis-acting séquences d'ADN ce qui peut augmenter la transcription des gènes. On peut généralement améliorateurs de fonctionner dans soit orientation et à différentes distances de promoteur.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

Une région réglementaires identifiée dans les locus beta-globin humaine la suite été constaté dans d'autres loci. La région de transcription régulent GENETIC ouvrant et le remodelage Chromatin structure. Elle aurait pu aussi du lopinavir activité.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Neurones dont le principal neurotransmetteur est SEROTONIN.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Un arriéré pathologique changer dans la rétine, généralisées ou localisées dues à des défauts génétiques, inflammation, traumatisme, maladie vasculaire, ou le vieillissement. Dégénération affectant principalement la macula jaune de la rétine est DEGENERATION maculaire. (Newell, En ophtalmologie : Principes et Concepts 7ème Ed, p304)

Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.

Le processus par lequel le sperme est gardé viables hors de l'organisme d'où elle provient de la décomposition (soit gardé par un agent chimique, refroidissement, ou un liquide substituer qui imite l'état naturel dans l'organisme).

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.