Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
L'utilisation d'appareils détecteur qui utilisent des molécules à détecter, enquêter, ou d'autres molécules, analyser, macromolecules agrégats moléculaire ou organismes.
Facteur D'ribosomes composant du sous-unité 30 S serait touchée contenant 1600 nucléotides et 21 protéines. -16 ARNr est impliqué dans l ’ initiation du polypeptide synthèse.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Courte fragments d'ADN ou d'ARN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.
3 12 beta, beta, 14-Trihydroxy-5 beta-card-20 (22) -enolide. Un cardenolide qui est le aglycon. De la digoxine peuvent être obtenus sur l ’ hydrolyse de la digoxine ni de digitaline orientalis L. et Glucosides lanata Ehrh.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
ARN, généralement préparé par la transcription de l'ADN cloné, qui enrichit mRNA spécifique ou son ADN, et est généralement utilisée pour les études de virus gènes, répartition d'ARN dans les tissus et cellules spécifiques, l 'intégration de l ’ ADN viral dans génomes, la transcription, etc. tandis que l'ADN sondes sont préférables à utilisation au niveau macroscopique un plus pour la détection de la présence d'ADN / ARN d'espèces spécifiques ou sous-espèces, l'ARN sondes sont préférables. Conventionnel pour des analyses génétiques étiquettes pour l'ARN sonde inclure radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? ARN sondes peut être encore divisé par catégorie dans plus-sense ARN sondes, minus-sense sondes, et une charge virale ARN antisense sondes.
Un groupe de molécules attaché à d'autres molécules ou structures cellulaires et utilisé à étudier les propriétés de ces molécules et des structures. Séquences ADN ou d'ARN radioactif chez MOLECULAR dans les gènes pour détecter la présence d'un acide nucléique séquence complémentaires par hybridation.
Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.
Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Agents qui émettent de la lumière après excitation par la lumière. La longueur d'onde de la lumière émise est généralement plus longtemps que ça de l'incident la lumière. Fluorochromes sont des substances qui cause fluorescence dans d ’ autres substances, c 'est-à-dire, teinture ou l'étiquette marquait d'autres composés fluorescents avec des plaques.
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité quarantaine de 18 ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Liquide ou refuser déchets emporté par les égouts.
Facteur D'composant du sous-unité 50S du ribosome bactérien ribosomes contenant de l ’ ARNr 23S 3200 nucléotides, est impliqué dans l ’ instauration du polypeptide synthèse.
Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Communauté de minuscules plantes et animaux aquatiques et bactéries connues de photosynthèse, qui sont un peu ou suspendu dans l'eau, avec peu ou aucun pouvoir de déplacement. Ils sont divisés en phytoplancton et zooplancton.
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Acides nucléiques qui enrichit mRNA ou une molécule d'ADN, ou fragment de celle-ci ; utilisés pour l'hybridation études afin de déceler les micro-organismes et pour des analyses génétiques.
La présence de bactéries, virus, et des champignons dans l'eau. Ce terme n'est pas limitée aux organismes pathogènes.
Un genre de bactérie. Sol glissant à Gram négatif ; humus ; et l'eau douce et celui des habitats.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.
Un groupe de bêta-lactamases. Les bactéries anaérobies, qui est capable d'acétate oxydent complètement en dioxyde de carbone en utilisant l'électron acceptor sulfure pendant que élémentaire.
Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
La numération caractérisée par le comte de viable, isolé, Archaeal bactérienne ou fongique ou des spores capable de croissance sur de solides CULTURE MEDIA. La méthode est utilisé systématiquement par microbiologistes environnementales pour quantifier ces organismes dans l'eau et nourriture ; ; ; par des médecins qui pour mesurer patients charge microbienne antimicrobien ; et dans un test de drogue.
L ’ étude sur des micro-organismes qui vivent dans une variété d'environnements (air, la terre, eau, etc.) et leur relation à d'autres organismes pathogènes compris l'homme.
Jeter les déchets liquides ou médicaments ou de détruire leur transformation en quelque chose d'utile ou inoffensif.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Un groupe des ribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Rupture de la structure secondaire d'acides nucléiques par la chaleur, pH extrêmes ou traitement chimique, ADN double brin est "fondu" par dissociation de la non-covalent liaisons hydrogène et interactions hydrophobe. Dénaturé ADN semble être un monobrin structure souple. Les effets de l'ARN sont similaires sur une dénaturation quoique moins prononcées et largement réversible.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Un indicateur phthalic colorant jaune vert qui apparaît dans une larme dans un film et vert clair plus phosphatases support tel que l'humeur aqueuse.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Eau contenant non des quantités importantes de sels minéraux, comme l'eau de rivières et LAKES.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Le cours au phylum Proteobacteria compose de chemoheterotrophs et chemoautotrophs qui extraient les nutriments de décomposition de matériaux organiques.
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Études déterminant l ’ efficacité ou la valeur de processus, le personnel et équipement, ou le matériel sur la conduite d 'études. Pour la drogue et d'équipements, DONNÉES agissaient comme sujet de discussion ; drogue EVALUATION ; et drogue EVALUATION, Données sont disponibles.
Modifié oligonucleotides dans lequel des oxygens du disodique groupe est remplacé par un atome de soufre.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Courte fragments d'ADN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.
Un système fonctionnel qui inclut les organismes d 'une personne physique communauté unie avec leur environnement. (Dictionnaire de McGraw Hill, 4ème Terms scientifique et technique, éditeur)
Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).
La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Composés contenant trois groupes methine. Ils sont souvent utilisés comme colorant contenu cationiques pour analyseur salissant de matériaux biologiques.
L'eau de salinated les océans et la mer qui fournit habitat pour organismes marins.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.
Un genre de bactéries à Gram négatif des bacilles, ellipsoidal ou dont la principale source d'énergie et puissance réductrice est de l'oxydation du nitrate ammoniaqué et, de l'espèce survenir dans les sols, océans, lacs et rivières, et les systèmes d'évacuation.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Substances toxiques formé dans ou formulées par les bactéries ; ils sont habituellement protéines avec poids moléculaire élevé et d ’ antigénicité ; certaines sont utilisés comme antibiotiques et de tester la présence de peau ou la sensibilité à certaines maladies.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Un genre de bactéries aérobies à Gram négatif doué de vie qui apparaît dans le sol ou associée à la racine de céréales récoltes ou herbes (POACEAE).
Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.
Une famille de bactéries aérobies à Gram négatif, ça ne font pas endospores ou microcysts.
Gènes, a trouvé dans les eukaryotes, qui sont des procaryotes et transcrit pour produire l'ARN qui est incorporée dans les ribosomes. Facteur D'ARNr gènes sont généralement pour OPERONS dispersées à travers le génome, tandis que les eukaryotes ARNr gènes sont groupées, multicistronic cascade unités.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Excréments des intestins, contenant les déchets solides, non absorbé, les sécrétions DIGESTIVE bactéries connues et du système.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.
Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.
À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.
Séparation en deux dimensions et l'analyse de nucléotides.
Une chaleur stable DNA-DIRECTED ADN polymérase venant des bactéries Thermus aquaticus. Il est très utilisé pour l'amplification de gènes à travers le processus de réaction. CE 2.7.7.- chaîne du polymérase.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
Un mélange de solide hydrocarbures obtenu à partir de pétrole. Il a un large éventail de rigidification incluant utilise comme un agent de pommades, comme un lubrifiant, et comme un anti-inflammatoire topique. C'est aussi couramment utilisé comme un matériau à l'histologie.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Nature et des procédures pour identifier des bactéries. Le plus fréquemment utilisées à taper les systèmes sont bactériophage TYPING et SEROTYPING ainsi que bacteriocin dactylographie et biotyping.
Substances qui sont nocifs pour le tractus intestinal provoquant des vomissements, diarrhée, etc. ; principaux enterotoxins sont produits par une bactérie.
Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.
Electrophoresis dans lequel la ou gel est utilisé comme la diffusion médium.
Nucléotides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.
Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.
Des outils ou les produits utilisant des appareils pour générer une conversion chimique synthétique ou la capacité d'un système biologique. Ils peuvent être fermentors classique, les cultures cellulaires, les systèmes de perfusion ou un enzyme bioréacteur. Pour la production de protéines ou enzymes, la technique de micro-organismes tels que des bactéries, des cellules de mammifères, ou les insectes ou cellules végétales sont généralement choisi.
Coccus-shaped bactérie qui gardent le cristal violet traités par la méthode de Gram.
Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Un des trois domaines de vie (et les autres étant bactéries connues et Eukarya), anciennement appelé archaebacteria sous le taxon Bactérie. Mais à présent considéré séparés et distincts. Se caractérisent par : (1) la présence de caractéristiques tRNAs et RNAS ribosomales ; (2) l ’ absence de paroi cellulaire peptidoglycane ; (3) la présence de ether-linked lipides construit de branched-chain sous-unités ; et (4) leur survenue dans d'étranges habitats. Pendant que archaea ressemblent à des bactéries dans la morphologie et organisation génomique ressemblent-ils à eukarya dans leur mode de la réplication génétique. Le domaine contient au moins quatre royaumes : CRENARCHAEOTA ; EURYARCHAEOTA ; NANOARCHAEOTA ; et KORARCHAEOTA.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.
J'adore ça, enzyme présente dans co-factor quantité infime dans chaque cellule est essentiellement liée aux protéines ou non glycosylés et est abondante dans le foie, rein, pancréas, levure, et du lait.
Une forme de Gene bibliothèque contenant les séquences d'ADN présent dans le génome d'une même organisme. Ça tranche avec une bibliothèque qui contient cDNA séquences seulement utilisé en protéines (défaut introns codage).
Un genre de bactéries, des bacilles trouvé dans les cavités de l'Homme et les animaux, des produits d'origine animale et végétale, infections des tissus mous, et la terre. Des espèces pourraient être non pathogènes endospores sont produites. Le genre Eubacterium ne doit pas être confondu avec EUBACTERIA, un des trois domaines de la vie.
Phylum de vert nonsulfur bactéries, notamment la famille Chloroflexaceae, entre autres.
Laboratoire in-vitro techniques qui implique la synthèse de plusieurs copies d'ADN ou d'ARN d'un modèle original.
Le plus simple saturée hydrocarboné. C'est un incolore, gaz inflammables, légèrement soluble dans l'eau. C'est l'un des principaux électeurs de gaz naturel et se forme pendant la décomposition de matière organique. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un genre de VIBRIONACEAE, pris de court, légèrement incurvé, mobile, tiges bêta-lactamases plusieurs espèces produisent le choléra et autres désordres gastro-intestinaux avortement ainsi que chez les ovins et bovins.
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Un grand nombre de bactéries anaérobies qui apparaît comme de couleur rose (négatif) traités par le Gram-staining mode.
Une famille de bactéries aérobies à Gram négatif, utilisant que one-carbon composés organiques et isolées chez dans la terre et l'eau.
La propriété de radiations en étant irradié. Les radiations émise est habituellement de plus longue longueur d'onde que cet incident ou absorbé, par exemple, une substance peut être irradier avec les radiations émettent la lumière visible et invisible. La fluorescence aux rayons X est utilisé dans le diagnostic.
Un genre de mobile ou nonmotile les bactéries de la famille Clostridiaceae. Beaucoup d'espèces ont été identifiées avec un être pathogènes. Qu'ils apparaissent dans l'eau, le sol, et dans les intestins des humains et animaux inférieurs.
Courte fragments d'ARN qui sont utilisés pour modifier la fonction de cible RNAS ou ADN auquel ils s'hybrident.
Une technique pour identifier les individus de une espèce qui est basée sur l'unicité de leur séquence ADN. Unicité est déterminée par identifier quelles combinaisons d'allelic variations survenir chez l'individu à une fréquence statistiquement significative dans plusieurs loci. Selon les analyses médico-légales, RESTRICTION polymorphisme - fragment de nombreux hautement enzyme polymorphe VNTR-loci ou répéter des micros-satellites loci sont analysés. Le nombre de loci utilisé pour le profil dépend de l'allèle FRÉQUENCE dans la population.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Une famille de Marine mollusques de la classe BIVALVIA, communément appelé huîtres. Ils ont une coquille dure irrégulier fermé par un seul muscle abducteurs.
Le fait de faire une radio d'un objet ou des tissus en enregistrant sur une plaque émise par les radiations du matériel radioactif dans le but. (Dorland, 27 e)
Disposition, la transformation, autoritaire, recycler, et si on réutilisait le solide, liquide et gazeux pics de plantes, animaux, humains, et autres organismes inclut tout contrôle dans un écosystème complet pour maintenir un environnement habitable.
L'utilisation des ordinateurs pour concevoir et / ou l'industrie de rien, y compris la drogue, des procédures chirurgicales, des chaussures orthopédiques, et de prothèses.
Une masse de matière solide animés ou inanimés fragmentée, ou le gros fragment lui-même, qui vient de l'avoir affronté de roche et est porté par, suspendu dans bureau ou par air, eau, de la glace. Ça se réfère également à une masse qui accumulée par tout autre agent et naturel qui forme des couches en surface, comme sur le sable, gravier, de la boue, vase, remplis ou vite. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e Ed, p1689)
Un groupe du D-related antigènes HLA de différer des antigènes dans DR locus génétique et par conséquent héritage. Ces antigènes sont des glycoprotéines polymorphes comprenant alpha et bêta chaînes et se retrouve sur lymphoïde et les autres cellules, souvent associée à certaines maladies.
Une sous-catégorie de HLA-D contiennent des antigènes alpha et bêta chaînes. L'héritage de antigènes HLA-DR diffère de celle du Hla-Dq antigènes et Hla-Dp antigènes.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Dans les ribosomes. Eucaryotes sous-unité 60 de tasses ARNr est impliqué dans l ’ initiation de la synthèse des polypeptide eukaryotes.
Une famille de Spiro (isobenzofuran-1 (3H), 9 - 9 h) (xanthen) -3-one dérivés. Ils sont utilisés comme des teintures, les indicateurs pour diverses métaux, et comme labels dans HPV fluorescent.
Un projet appartenant à la famille de bactéries alpha-2 sous-groupe de Proteobacteria.
Un genre de spectre, les bactéries anaérobies, des bacilles. Son organisme est oral, habitants de la normale, du tube respiratoire et cavités génito-urinaire d'humains, animaux et insectes. Des espèces peut pathologie.
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Le de retirer ou détruire d'ordures, égouts, ou d'autres déchets ou sa transformation en quelque chose d'utile ou inoffensif.
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Une analyse mathématique rigoureusement d'énergie relations (chaleur, travail, de la température et équilibre). Il décrit systèmes dont les états sont déterminées par les paramètres thermique, tels que la température corporelle, en plus de mécanique et les paramètres électromagnétique. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 12e éditeur)
Le cours au phylum Proteobacteria composé de deux grandes phénotypes : Violet non-sulfur bactéries aérobies et bacteriochlorophyll-containing bactéries.
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Un sous-groupe de HLA-DRB beta chaînes qui comprend plus de cent allèle variantes. Le sous-type HLA-DRB1 est associé à plusieurs HLA-DR sous-types sérologique.
La présence de bactéries, virus, et des champignons dans les aliments et produits alimentaires. Ce terme ne se limite pas à des organismes pathogènes : La présence de différents non-pathogenic bactéries et champignons à fromages et vins, par exemple, est inclus dans ce concept.
Un Phyla De Archaea comprenant au moins sept catégories : Methanobacteria, Methanococci, haIobacterie (extrêmes), (sulfate-reducing halophiles Archaeoglobi Methanopyri espèces), et le thermophiles : Thermoplasmata et Thermococci.
Le dosage de l'intensité et la qualité de la fluorescence.
Un groupe de Proteobacteria représenté par morphologiquement différents sulfidogens anaérobie. Certains membres de ce groupe sont considérés prédateurs bactérienne ayant bacteriolytic propriétés.
Un représentant théorique nucléotidiques ou de séquence d ’ acides aminés dans laquelle chaque nucléotidiques ou de l'acide aminé est celui qui se produit plus souvent à ce site dans les différentes séquences survenus dans la nature. La phrase fait également référence à une vraie séquence qui reproduit le consensus. Un savoir théorique conservé séquence set est représenté par un consensus séquence. Fréquemment observés (protéine supersecondary structures AMINO AGENTS MOTIFS) sont souvent formés par séquences conservées.
L'étude de la structure, la croissance, la fonction, genetics, et la reproduction des virus, virus et maladies.
The functional héréditaire unités de champignons.
Un genre de micro-organismes de l'ordre SPIROCHAETALES, beaucoup sont pathogène parasites et pour l'homme et les animaux.
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.
Techniques utilisées en étudiant les bactéries.
Les ADN extraits que intergenic sont entre les gènes ARN ribosomal (internal transcrit spacers tandemly répétées) et entre les unités de ADNr (external transcrit spacers et nontranscribed spacers).
La présence de bactéries, virus, et des champignons dans le sol. Ce terme n'est pas limitée aux organismes pathogènes.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.
L'absence totale ou (librement), de gaz ou le manque d'oxygène dissous élémentaire à un endroit ou d'environnement. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Incorporation de groupes biotinyl en molécules.
Un Phyla De Oxygenic se compose de bactéries de photosynthèse unicellulaires multicellulaires de bactéries possédant chlorophylle un et accomplissent Oxygenic la photosynthèse. Cyanobactéries sommes le seul capable de réparer tous les deux organismes CARBON de titane (en présence de lumière) et l ’ azote. Cellule morphologie peuvent inclure nitrogen-fixing heterocysts et / ou les cellules au repos appelé akinetes. Autrefois appelé l'algue bleu-vert, cyanobactéries étaient traditionnellement considéré comme ALGAE.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Un groupe du Proteobacteria compose de Facultatively anaérobies fermentative et gram-négatives.
Techniques utilisées pour déterminer les paramètres de la lumière des valeurs de photométrique résultant de luminescence.
Bactéries anaérobies sont des micro-organismes unicellulaires qui ne nécessitent pas d'oxygène pour survivre et se reproduire, et peuvent même être inhibées ou tuées par sa présence.
Composés diazonium sont des sels organiques instables qui contiennent le groupe fonctionnel diazonium (–N2+), formés par la réaction entre les amines primaires et l'acide nitreux, utilisés dans la synthèse de colorants et pharmaceutiques.
Une toxine produite par certaines des souches bactériennes de Escherichia coli pathogène telles que Escherichia Coli O157. C'est étroitement apparentée - toxine femelle PRÉFECTURE DE produite à Shigella dysenteria.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.
Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.
Une superfamille des protéines contenant le Robert pli qui se compose de 6-8 hélice alpha hème enclosing characterstic organisés en structure.
L'acide ribonucléique en champignons réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.
Un genre de spectre, des bacilles bactéries anaérobies, capable de réduire de composés de sulfure d'hydrogène sulfuré. Organismes es isolée du anaérobies boue de frais et de l'eau salée, animal intestins, fumier, et d'excréments.
L ’ analyse, sur une puce, de plusieurs échantillons ou des cibles disposé en gamme format.
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Un genre de bactéries, les organismes qui sont des bacilles nonmotile. Filaments que peuvent être présentes dans certaines espèces sont soit hétéro ou voilé, peut ont enflé ou battus têtes.
Des bactéries qui perdre cristal violet mais sont tachés de rose quand traités par la méthode de Gram.