Les techniques utilisées pour sélectionner et / ou endroit seul embryon de fertilisation EN vitro dans la cavité utérine pour établir un singleton la grossesse.

Le transfert d'embryons des cellules de mammifères in vitro ou in vivo environnement pour un hôte convenable pour améliorer ces résultats sur la grossesse ou gestationnel. Humaine ou animale dans la fertilité humaine des programmes de désintox, preimplantation embryons 4-cell allant de la scène à un blastocyste scène sont transférées dans la cavité utérine entre 3 à 5 jours après la fécondation EN vitro.

La condition de porter deux ou plusieurs fœtus simultanément.

Une technique de reproduction assistée qui inclut la manipulation et la manipulation d ’ ovocytes et de sperme pour atteindre la fécondation in vitro.

La proportion de la conception), incluant conceptions (VIVRE naissance ; Mortinaissance ; et fœ tal à la moyenne des pertes, nombre de femmes en âge de procréer dans une population pendant un ensemble délai.

Deux individus issues de deux fœtus qui étaient fécondés vers le même temps, développé dans l'utérus en même temps, et né pour la même mère, des jumeaux monozygote sont soit des jumeaux monozygote (,) ou Dizygotic (jumeaux Dizygotes).

Une technique consistant à fécondation assistée microinjection d'un seul spermatozoïdes viables dans un extrait ovule. Il est utilisé principalement pour surmonter peu de spermatozoïdes bas la mobilité, incapacité de sperme pour pénétrer l'œuf ou autres maladies liées à une infertilité masculine (infertilité, mâles).

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Implantation de l ’ endomètre, de mammifères EMBRYO au blastocyste scène.

Cliniques et biologiques techniques utilisées pour accroître la fertilité des humains et animaux.

Préservation de cellules, de tissus, organes ou embryons en gelant. Dans les préparations histologique, cryopréservation ou cryofixation est utilisé pour maintenir la structure, style, et la composition chimique de tous les éléments constitutifs des spécimens.

Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.

Le cas où une FETUS est né vivant avec des battements de cœur ou RESPIRATION indépendamment de l'âge gestationnel. Ces liveborn s'appelle un nouveau-né qu'était (,).

Incapacité à se reproduire après une période déterminée sur la reproduction de rapports sexuels non protégés. La stérilité est une infertilité permanente.

Le premier stade de développement d'un ovule fertilisé (zygote) durant laquelle il y a plusieurs divisions de la zone Pellucide mitosique. Chaque segmentation décolleté, les rendements deux BLASTOMERES de moitié de la molécule cellule : Ce décolleté scène généralement couvre la période allant jusqu 'au 16-cell MORULA.

La descendance à des grossesses multiples, de multiples (enfant) : Jumeaux ; TRIPLETS ; quadruplés ; quintuplés, etc.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

La technique de maintenir ou pousser embryons de mammifères in vitro. Cette méthode offre une occasion d'observer DÉVELOPPEMENT embryonnaire ; troubles du métabolisme, et la sensibilité à TERATOGENS.

Un embryon qui développe post-MORULA preimplantation de mammifères, d'une scène dans une boule 32-cell creux d'une centaine de cellules. Un blastocyste a deux tissus distinct. La couche externe de trophoblasts donne lieu à extra-embryonic tissus. La protection interne de masse portable au disque embryonnaire et éventuel embryon convenable.

Détermination de la nature d'un état pathologique ou maladie dans l ’ ovule ; zygote ; ou blastocyste avant l'implantation. Analyse cytogénétique est réalisée pour déterminer la présence ou absence de maladie génétique.

Le nombre de naissances dans une population donnée par an ou autre unité de temps.

Les techniques artifical inducteur de l ’ ovulation, la rupture du follicule et la libération de l'ovule.

Et physiologique morphologiques développement des embryons.

Cellules indifférenciée résultant du clivage de un ovule fécondé (zygote). Dans la zone Pellucide intact, chaque décolleté rendements deux blastomeres de moitié de la molécule cellule, jusqu'à la scène, tous les 8-cell blastomeres sont totipotent. Le 16-cell MORULA contient salles et intérieur de cellules.

Diminués ou absents capacité d'une femme pour obtenir la conception.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Une méthode de comparer le coût d'un programme avec ses bénéfices attendus en dollars (ou autres devises). Le ratio benefit-to-cost est une mesure de rendement total prévu par unité de l'argent dépensé. Cette analyse généralement exclut considération de facteurs qui ne se mesurent pas finalement en termes économiques. Coût des méthodes alternatives compare spécifiques pour obtenir un résultat.

L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Une technique dans la procréation (REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques) constitué d ’ une stimulation hormonale des ovaires, de la ponction folliculaire preovulatory ovocytes, fécondation in-vitro et au transfert de zygotes. Intrafallopian pronuclear scène (avant décolleté).

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Transfert de preovulatory ovocytes de donneur d'un hôte convenable. Collectées, ovocytes sont fécondés in vitro, et transféré à un hôte qui peuvent être humain ou animal.

L'âge de la mère de grossesse.

Méthodes relatives à la génération de nouveaux sujets, dont les techniques utilisées BREEDING sélective, clonage (CLONING, ORGANISM) et à la procréation (REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques).

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

Expulsion du produit de fertilisation before completing le terme de la gestation et sans interférence délibéré.

Une hormone glycoprotéique des préparations contenant des gonadotrophines produit principalement par le placenta. Similaire à l'hypophyse HORMONE lutéinisante reviennent dans la structure et le fonctionnement, la choriogonadotropine est impliqué dans le maintien du corps jaune pendant la grossesse. CG se compose de deux sous-unités liées noncovalently, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est identique à l'alpha sous-unités des trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, la LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique (gonadotrophine, sous-unité BETA, HUMAN).

Un premier embryon c'est une masse compacte d'environ 16 BLASTOMERES. Ça ressemble à un amas de mures avec deux types de cellules, salles et intérieur de cellules. Morula est la scène avant BLASTULA dans un blastocyste non-mammalian l'animal ou chez les mammifères.

L 'introduction de capacité fonctionnelle (cloné) gènes habituellement dans les cellules. Plusieurs techniques et les processus naturels sont utilisées pour le gène transfert comme cellule LIPOSOMES ou microcell-mediated hybridation, mutation génique, électroporation, chromosome-mediated Gene transfert, TRANSFECTION et GENETIC transduction. Gene transfert peut entraîner des cellules et les organismes individuels génétiquement modifiée.

Une complication de OVULATION INDUCTION à traiter l ’ infertilité. C'est bien noté par la sévérité des symptômes incluant ovaires hypertrophiés, multiples OVARIAN ; OVARIAN follicules ovariens ; ascite ; et œdème généralisé. Le véritable syndrome peut conduire à l'échec, détresse respiratoire, reins et même la mort. Une augmentation de la perméabilité Capillaire vasoactive est causée par les substances, telles que VASCULAR endothéliale LA CROISSANCE FACTEURS overly-stimulated sécrétée par les ovaires.

Le creux thick-walled musclé organe chez la femme du bassin. Il se compose du fundus (le corps), qui est le site d'implantation EMBRYO DÉVELOPPEMENT et fœ tal. Au-delà de l'isthme à la fin de fundus perineal, est col d'ouverture dans le cou) (vagin artificiel. Au-delà du isthmi abdominale supérieure à la fin de fundus FALLOPIAN, sont les tubes.

Extrait d'urine de femmes ménopausées qui contiennent de fortes concentrations de gonadotrophine pituitaire HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent. HORMONE ménotropine sont utilisés pour traiter l'infertilité, la FSH et LH : Ratio varier d'un degré de pureté des préparations.

La transformation d'un liquide au solide vitreux, c 'est-à-dire sans la formation de cristaux pendant le refroidissement.

Début de grossesse, de mammifères EMBRYO perte pendant la phase de développement. Dans la seconde à cette période comprend la huitième semaine après la fertilisation.

La membrane muqueuse de l'utérus c'est hormonalement MENSTRUAL synchronise réactive pendant la grossesse. Et l'endomètre subit des changements cyclique qui caractérisent la menstruation. Après la fécondation, il a pour objet de maintenir l ’ embryon en développement.