Un terme utilisé pour décrire une variété de localisée épaississement PEAU asymétrique est similaire à ceux de SYSTEMIC sclérodermie mais sans les caractéristiques de la maladie de multiples organes internes et de vaisseaux sanguins lésions peuvent être qualifié comme transdermiques ou plaques (morphea), les groupes (linéaire) ou des nodules.

Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.

Un formulaire d'installation progressive de la sclérodermie généralisée avec SYSTEMIC épaississement de la peau sur les bras, les jambes et le coffre, entraînant une raideur et un handicap.

Le moins progressiste des forme d'SYSTEMIC sclérodermie avec la peau s ’ épaissit limitée aux zones distale visage, le cou et aux coudes et / ou genoux, épargnant le coffre, le syndrome du CREST est une forme de limité la sclérodermie.

Un trouble caractérisé par vasculaire idiopathique phénomène Raynaud bilatérale, la survenue brutale digitales pâleur ou cyanose en réponse à l ’ exposition au froid ou le stress.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

L'examen microscopique des non invasive, communément fait dans la microcirculation nailbed ou conjonctive. Outre les capillaires eux-mêmes, observations de transmission de cellules sanguines ou substances injectées par voie intraveineuse. Ce n'est pas comme un examen endoscopique des vaisseaux sanguins (Angioscopie).

Permanent préexistante, dilatation des vaisseaux sanguins (CAPILLARIES ; artérioles) ; veinules créant petite rouge, des lésions focales plus facilement dans la peau ou des muqueuses. C'est de la peau caractérisée par la prédominance des vaisseaux sanguins vasculaires, tels que les araignées.

Le maigre, excité assiettes qui couvrent toutes les surfaces dorsales des phalanges des doigts et orteils de primates.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Une couche de tissus vascularisés systémiques sous l'épiderme. La surface du derme contient innervated fongiformes. Incrusté dans ou sous le derme sont hutte glandes ; cheveux follicules ; et glandes sébacées.

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.

Aucune condition pathologique où la membrane connective fibreuse envahit les organes, généralement en raison d ’ inflammation ou autre blessure.

Une forme légère de LIMITED sclérodermie, un trouble multi-system. Ses traits inclure des symptômes de calcinose ; Raynaud maladie ; ESOPHAGEAL motilité DISORDERS ; sclerodactyly et télangiectasie. Quand l'anomalie sur la fonction de l'œsophage n'est pas important, c'est connu comme CRST syndrome.

La forme la plus répandue de collagène fibrillar. C'est un élément majeur de moelle osseuse (os) et SKIN AND BONE et est constituée d'un Heterotrimer de deux Alpha1 (I) et un Alpha2 (I) des chaînes.

Un DNA-Binding protéine qui interagit avec un séquence 17-base CENP-B boîte connue sous le thème, la protéine est localisée de manière constitutive du centromère et joue un rôle important dans sa préservation.

Un syndrome est caractérisé par une atrophie des unilatérale lente progression adipeux sous-cutanés facial, peau, ses muscles, le cartilage. Os, l'état typiquement progresse sur une période de 10 ans de prison et se stabilise.

Un groupe hétérogène de poumon maladies qui affectent le parenchyme pulmonaire, ils se caractérise par une inflammation des alvéoles pulmonaires initiale qui s'étend jusqu'au interstitium et au-delà conduisant à une fibrose pulmonaire interstitielle diffuse. Maladies pulmonaires sont classés par leur étiologie (connu ou inconnu cause) et radiological-pathological traits.

Un groupe hétérogène de, des troubles héréditaires, autres acquise, caractérisé par structure anormale ou fonction d 'un ou plusieurs des éléments du tissu conjonctif, c' est-à-dire, collagène, Elastin, ou le mucopolysaccharides.

Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.

Loisirs engagés dans pour le plaisir.

Un facteur synthétisés dans une large variété de tissus. Il agit synergie avec TGF-alpha pour induire la transformation et phénotypique peut agir comme un facteur de croissance négatif autocrine. TGF-beta a un rôle éventuel de développement, la différenciation cellulaire, la sécrétion d ’ hormone, et la fonction immunitaire. TGF-beta est retrouvé principalement sous forme de différents gènes homodimer TGF-beta1, TGF-beta2 ou TGF-beta3. Des hétérodimères composé de TGF-beta1 et 2 (TGF-beta1.2) ou de TGF-beta2 et 3 (TGF-beta2.3) ont été isolés. Le TGF-beta protéines sont synthétisées comme précurseur des protéines.

Un ulcère cutané est une perte localisée de substance de la peau, caractérisée par un fond nécrotique et des bords élevés, entraînant souvent une destruction tissulaire profonde, qui peut résulter d'une variété de causes sous-jacentes telles que l'ischémie, l'infection, l'inflammation ou la néoplasie.

CCN une protéine qui régule diverses fonctions extracellulaire incluant cellule adhérence ; cellule À LA MIGRATION MATRIX extracellulaire ; et synthèse. On se retrouve chez les chondrocytes hypertrophique où il pourrait jouer un rôle dans CHONDROGENESIS et ossification endochondral.

Un polypeptide substance comprenant environ un tiers des protéines totales dans des organismes de mammifères. C'est le principal composant du tissu conjonctif PEAU ; ; et la substance organique d'os (os ET os) et des dents (PETITE).

Un processus par lequel poumon normal tissus sont progressivement remplacé par les fibroblastes et collagène irréversible causant une perte de la capacité de transférer l'apport d'oxygène dans le sang via alvéoles pulmonaires. Enfin, les patients présentent progressiste dyspnée entraînant la mort.

Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.

Augmentation de la résistance pulmonaire VASCULAR CIRCULATION, généralement secondaire à cœur poumon ou maladies maladies.

Affections des tissus conjonctifs, surtout les articulations et de leurs structures, caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, ou déséquilibre métabolique.

Photochimiothérapie utilisant psoralènes comme l'agent photosensitizing et des ultraviolets de type A (UVA).

Processus pathologiques dans l'oesophage.

Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.

Un large famille organosiloxane polymères synthétiques contenant une colonne vertébrale avec organique silicon-oxygen répéter côté groupes fixées via carbon-silicon obligations. Selon leur structure, ils sont classés en liquide, gaz, et Elastomers. (De Merck Index, 12e éditeur)

Un syndrome avec des chevauchements caractéristiques cliniques de lupus érythémateux systémique, sclérodermie, polymyosite, et la maladie de Raynaud. Diversement est caractérisée par un taux plasmatique élevé à titre d ’ anticorps (sérum physiologique extractible ribonuclease-sensitive soluble) antigène nucléaire et un "nucléaire" tachetés épidermique coloration sur immunofluorescence directe.

Protéine marre Régulant Le Récepteur qui subissent une phosphorylation par ACTIVIN récepteurs, TYPE I. Le Smad3 peut se lier directement à l'ADN, et il régule transformant LA CROISSANCE facteur BETA et ACTIVIN signaux !

Un problème congénital dans laquelle la bouche est anormalement petite Dorland, 27. (Éditeur)

Troubles oculaires qui non-ocular maladie ou de blessure.

DNA Topoisomérases ATP-independent qui catalysent cassure de l'un des deux brins d'ADN, passage de l'incassable cheveu dans la pause, de la fracture ou réintégré brin. DNA Topoisomérases Type I moulent enzymes réduire le stress dans la structure d'ADN en relâchant les anneaux Superhelical tourne et noué dans l'ADN hélice.

Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.

Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.

Caractérisée par des maladies cutanées distributions locale ou générale de cloques. Ils sont classés selon le site et au mode de formation de bulles. Les lésions apparaître spontanément ou être déclenchée par une infection, traumatisme ou de la lumière. Étiologies incluant facteurs génétiques et immunologique. (De Scientific American Medicine, 1990)

La quantité de gaz pris capillaire pulmonaire, par le sang du gaz alvéolaires et par minute par unité de pression moyenne du gradient de gaz à travers le BLOOD-AIR BARRIER.

Le plus grand des deux branches terminale de l'artère brachiale, en commençant environ un centimètre au virage distale du coude. Comme le RADIAL artère, ses branches peut être divisé en trois groupes correspondant à leurs emplacements dans l'avant-bras, poignet, et dans les bras.

3-Mercapto-D-valine. Le plus caractéristique produit de dégradation de la pénicilline des antibiotiques. Il est utilisé comme et antirhumatismaux comme un agent chélateur dans la maladie de Wilson.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La partie du visage au-dessus des yeux.

La minute vaisseaux qui relient les artérioles et des veinules.

Historiquement, un groupe hétérogène de maladies aiguë et chronique, y compris polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, Sclérose systémique progressive, dermatomyosite, etc. ce classement tenait basé sur la notion que "collagène" représentait "du tissu conjonctif", mais avec le présent reconnaissance des différents types de collagène et les agrégats dérivés des entités comme distincts, le terme "collagène" maladies maintenant appartient exclusivement à ces hérité conditions dans lesquelles le principal défaut est au collagène au niveau génétique qui affecte la biosynthèse, post-translational modification, ou traitement extracellulaire directement. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1494)

Implants utilisé pour reconstituer et / ou esthétiquement améliorer la poitrine féminine, ils ont une carapace ou enveloppe d'élastomère de silicone et sont remplies de gel en silicone ou salins non plus. La coque soit lisse ou en textures.

Dermatoses du cuir chevelu sont un groupe diversifié de conditions cutanées qui affectent spécifiquement la région du cuir chevelu, caractérisées par des manifestations cliniques variées telles que des rougeurs, des démangeaisons, des desquamations, des lésions vésiculaires ou pustuleuses, et peuvent entraîner une alopécie.

Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.

Un état dans South Central l'Australie. Sa capitale est Adelaide. C'était sans doute d'abord visité par F. thyssen à 16h27. Plus tard découvertes en 1802 et 1830 a ouvert le sud. C'est devenu une province britannique self-descriptive en 1836... avec ce nom pour devenir un Etat en 1901. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1135)

Maladies dans un segment de l'oesophage de TRACT gastro-intestinale pour est fini.

Protéine marre inhibitrice associés avec transformant LA CROISSANCE facteur BETA récepteurs et des protéines De La BONE négativement régule signal de transduction en inhibant phosphorylation de Régulant Le Récepteur PROTEINS marre.

Un processus pathologique composée de induration ou une fibrose structure anatomique, souvent un vaisseau ou un nerf.

Processus pathologiques impliquant aucune partie du poumon.

Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)

L'exposition aux ultraviolets la radiation électromagnétique dans le traitement de la maladie, généralement de la peau. C'est la partie du spectre du soleil qui provoque des coup de soleil et le bronzage. Des UV A, utilisé en PUVA, est plus proche de la lumière visible et moins de dommages que Ultraviolet B, qui est ionisant.

Des dosages différents processus pratiquant l'acte de respiration : Inspiration, expiration, l'oxygène et du dioxyde de carbone échange, volume pulmonaire et le respect, etc.

Une accumulation de liquide dans le péricarde. Séreuse épanchement pleural sont associées à des maladies. Hemopericarde est associée à un traumatisme. Lipid-containing pleural (chylopericardium) résultats de fuite d thoraciques conduit d'air. Les cas sévères peut conduire à CARDIAC tamponnade.