Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur des neurones central et périphérique où il peut jouer un rôle modulant la libération des neurotransmetteurs.

Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur les cellules immunitaires où il peut jouer un rôle modulant relargage de cytokines.

Une classe de G-Protein-Coupled récepteurs spécifiques pour les cannabinoïdes tels que ceux provenant de cannabis. Ils ont aussi lier un structurellement nette classe des facteurs endogènes dénommés ENDOCANNABINOIDS. Le récepteur classe pourrait jouer un rôle dans modulant la libération des neurotransmetteurs et des molécules telles que cytokines.

Composés ayant la structure cannabinoïdes. Ils avaient été initialement extraite de Cannabis sativa L. La plus pharmacologiquement actif électeurs sont tétrahydrocannabinol ; CANNABINOL ; et cannabidiol.

Composés qui interagissent avec l'activité et stimulent les récepteurs cannabinoïdes.

Les composés qui modulent son activité interagir et les récepteurs cannabinoïdes.

Composés pouvant inhiber ou bloquent l ’ activité des récepteurs cannabinoïdes.

Un composant psycho-actif extraite de la résine de marijuana, haschich (Cannabis sativa). L ’ isomère (THC delta-9-tetrahydrocannabinol) est considérée comme la plus la forme active la production de perception humeur et caractéristiques associées à ce camp.

Les dérivés de l ’ acide gras qui ont spécificité pour les récepteurs cannabinoïdes. Ils sont structurellement différent de cannabinoïdes et qui avaient été initialement découvert comme un groupe de agonistes des récepteurs cannabinoïdes endogène.

OXAZINES fusionné avec un noyau benzénique.

Des dérivés du Monohydroxy cyclohexanes qui contiennent le général formule R-C6H11O. Ils ont une odeur et camphorlike sont utilisé pour fabriquer des savons, les insecticides, désinfectant plasticizers, nettoyage.

Azolés de deux nitrogens au 1,2 positions, côte à côte, en contraste avec IMIDAZOLES dans lequel elles sont au 1,3 positions.

Cristaux d'hydrocarbure two-ring isolés de goudron. Ils sont pris en intermédiaires dans la synthèse chimique, comme de produits anti-moustiques, fongicides, lubrifiants, les conservateurs, et aussi d'actualité, autrefois, les antiseptiques.

Amides composé de gros aliphatiques insaturés ACIDS lié avec vasopressives par un ami de caution. Ils sont plus importants de ASTERACEAE ; PIPERACEAE ; et RUTACEAE ; et également retrouvés dans ARISTOLOCHIACEAE BRASSICACEAE CONVOLVULACEAE Euphorbiaceae ; ; ; ; ; ; et MENISPERMACEAE POACEAE Solanaceae. Ils sont reconnus par leurs âcre goût et pour avoir causé engourdissent et salivation.

Une famille de hexahydropyridines.

Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.

Les acides arachidoniques sont des acides gras polyinsaturés à longue chaîne, souvent présents dans les membranes cellulaires, qui servent de précurseurs importants pour la synthèse de divers médiateurs lipidiques impliqués dans l'inflammation et d'autres processus physiologiques.

Morpholines are heterocyclic organic compounds containing a nitrogen atom and one hydroxyl group, often used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes due to their ability to act as versatile building blocks in chemical reactions.

Composé isolés de Cannabis sativa extraire.

Glycérol Esterified ACIDS avec gros.

L'usine genre dans la famille végétale Cannabaceae, Urticales ordre, Hamamelidae sous-classe. La partie fleurie ont tant de mots d'argot incluant pot, marijuana, haschich le bhang, et ganja. La tige est une source importante de fibre de chanvre.

Physiologiquement inactifs un composant du Cannabis sativa L.

Amidohydrolases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of various amide bonds, including peptide bonds in proteins and ester bonds in nucleotides, playing crucial roles in diverse biological processes such as metabolism, detoxification, and signaling.

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de glycérol monoesters d'acides gras à longues chaînes CE 3.1.1.23.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Galénique phénomènes et de composés qui se lient à la même comme un agoniste des récepteurs binding-site agonism (drogue) pour ce récepteur mais exerce le contraire effet pharmacologique.

Drogue capable d'induire des illusions, hallucinations, délires, paranoïa, effrayants et autres altérations de l ’ humeur et penser. Malgré son nom, la caractéristique qui distingue ces agents d'autres classes de médicaments est leur capacité à induire des états de perception altérée, la pensée, et sentiment que ne sont pas expérimentés autrement.

Dérivés d ’ acide carbamic, H2NC (= O') Oh inclus sous cette rubrique sont N-substituted et O-substituted carbamic aminés. En général ester carbamate sont dénommés urethanes, et des polymères qui comprennent les unités de répéter carbamate sont dénommés polyuréthane. Cependant remarquer que la polymérisation polyuréthane proviennent de ISOCYANATES et le singulier uréthane d ’ expiration fait référence au terme de carbamic ester éthyle l'acide.

L'utilisation excessive de marijuana associée à des symptômes psychologiques et répercussions sur le fonctionnement social ou professionnelle.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.

Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Respire et expire la fumée de cannabis.

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Trouvé dans un alkylamide capsicum agissant à canaux CHANNELS des cations.

Les Souris De Lignée ICR (Institut Cancer Research) sont une souche spécifique de souris albinos suisses, largement utilisées dans la recherche biomédicale en raison de leur taux de reproduction élevé, de leur croissance rapide et de leur taille importante.

Surtout un groupe de médicaments qui ont des effets sur la fonction psychologique. Ici le psychotropes inclure les agents antidépresseurs, hallucinogènes et endormis (y compris les antipsychotiques et agents contre l'anxiété).

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Composés basé sur benzène fusionné avec oxole. Ils peuvent être formés par méthylé catéchols comme eugénol.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.

Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Le résorcinol est un composé aromatique utilisé dans les applications pharmaceutiques et dermatologiques, qui possède des propriétés kératolytiques, antiseptiques et anti-inflammatoires, et qui est souvent employé comme ingrédient actif dans les traitements topiques dédiés aux affections cutanées telles que l'acné, l'eczéma, le psoriasis et les callosités.

L'administration d'une drogue ou chimique par l'individu sous la direction d'un médecin, l'administration expérimentalement cliniquement ou, par un humain ou animal.

Acides alcools contenant le Ethanolamine ; (-NH2CH2CHOH) et de ses dérivés.

Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.

Visqueux, Nauséabond obtenu de l'huile Croton arbuste tiglium (Euphorbaceae). C'est un agent vésicant et peau irritant utilisé comme norme pour pharmacologique de l ’ allergie et donne le cancer de la peau. C'était anciennement utilisée comme un émétique et cathartique mortalité fréquemment.

Physiologiques et psychologiques des symptômes associés à sa sortie de l'usage de drogue après administration prolongée ou accomodation. Le concept inclut retrait de fumer et boire, ainsi que l ’ arrêt du médicament administré par un.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

Médicaments qui agissent principalement à une ou plusieurs sites dans les systèmes neuroeffector périphérique, le moteur et système autonome, nerve-skeletal. (Système de Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p75)

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Un enzyme qui transitoire IRC-50 Arvin, subtilisin, et les acides gras synthétase complexe.

Hydrocarbures alicycliques Six-carbon.

Drogue conçue et synthétisée de rue illégale, souvent pour utiliser, à des modifications de drogue structures existantes (par exemple, des amphétamines). Un intérêt particulier sont MPTP ester (une prise de mépéridine), acide (3,4-methylenedioxyamphetamine) et de la MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine). De nombreux médicaments agissent sur le système aminergic physiologiquement active vasopressives biogénique.

Le distal terminaisons des axones qui sont spécialisées pour la libération des neurotransmetteurs. Sont également inclus des axones varicosities pendant la course qui a les mêmes specializations et aussi libérer transmetteurs. Présynaptique terminaux dans les systèmes nerveux central et périphérique sont incluses.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Autour de la matière grise centrale CEREBRAL aqueduc dans le mésencéphale physiologiquement c'est probablement impliqué dans secondaires, la rage nourrit lordose REFLEX ; les réponses, vessie tonus et douleur.

Inférieure à la température normale du corps, en particulier chez les animaux à sang chaud.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.

Un des facteurs de virulence produit par Bordetella pertussis. C'est une protéine multimeric composé des cinq sous-unités S1 - S5. S1 contient mono ADPribose transférase activité.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Apprendre des situations dans lesquelles la séquence les réponses du sujet est oeuvré à renforcement. Quand la réponse correcte survient, ce qui concerne la sélection parmi un répertoire de réponses, le sujet est immédiatement renforcé.