Une tumeur solide malignes, résultant de tissus mésenchymateuses qui sont normalement différencier pour former le muscle strié. Il peut apparaître dans une grande variété de sites. Il est divisé en quatre catégories : Pleomorphic, principalement chez les mâles adultes ; alvéolaires rhabdomyosarcome alvéolaire (,), essentiellement chez les adolescents et les jeunes adultes ; le développement embryonnaire (rhabdomyosarcome, le développement embryo-fœ), principalement chez les nourrissons et les enfants ; et botryoidal, aussi chez les jeunes enfants. C'est une des plus fréquemment observé des tissus mous et le plus fréquent chez les enfants de moins de 15. (De Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2186 ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D pp1647-9)

Une forme de rhabdomyosarcome arising principalement dans la tête et du cou, surtout l'orbite, des enfants de moins de 10. Les cellules sont plus petits que ceux des autres rhabdomyosarcomas et sont de deux types cellulaires de base : Fuseau des cellules et round cellules. Ce cancer est très sensible à la chimiothérapie ayant une haute guérison avec multi-modality thérapie. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2188)

Une forme de rhabdomyosarcome survenant principalement chez les adolescents et les jeunes adultes, affectant les muscles des extrémités, coffre, région orbitaire » C'est extrêmement malignes, des métastases largement à un stade précoce. Quelques remèdes ont été atteints, le pronostic est mauvais. "" Désigne alvéolaires son apparence microscopiques qui simulent les cellules des fonctions respiratoires alvéole. (Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2188)

Tumeurs ou un cancer localisé dans le tissu musculaire ou des muscles. Ils sont différenciés des tumeurs, de tissu qui sont néoplasmes composé du squelette, cardiaque ou des tissus des muscles lisses, comme MYOSARCOMA ou léiomyome.

Le même genre boîte facteur de transcription DÉVELOPPEMENT embryonnaires intervenant dans le système nerveux CENTRALE du muscle et du squelette.

Une famille de facteurs de transcription qui contrôle DÉVELOPPEMENT embryonnaires dans diverses lignées cellulaires. Se caractérisent par une équipe hautement conservée DNA-Binding domaine qui a été identifiée dans Drosophila segmentation gènes.

Les tumeurs de type ou d ’ origine, se situant dans la extraskeletal systémiques juridique de l ’ organisme, dont les organes de déplacement et leurs diverse composant structures, such as nerfs de vaisseaux, lymphatics, etc.

Tumeurs osseuses et contenu de l'orbite sauf le globe oculaire.

Tumeurs ou un cancer du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.

Un tissu conjonctif Néoplasme formé par la prolifération des cellules Mesodermal ; c'est habituellement très maligne.

Une tumeur mésenchymateuses mixte composé de deux ou plusieurs éléments cellulaires Mesodermal pas fréquemment associé, sans compter tissu fibreux comme un des éléments. Mesenchymomas sont largement distribuée dans l'organisme et environ 75 % sont malveillants. (Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)

Une tumeur de l ’ os qui se passe dans la toujours le tissu médullaire, survenant plus souvent chez os cylindrique. La tumeur survient habituellement avant l'âge de 20 ans, environ deux fois plus fréquemment chez les hommes que chez les femelles.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une sous-catégorie de hélice ailé DNA-Binding homologie des protéines qui part avec leur membre fondateur fourchette tête protéine, Drosophila.

Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.

Protéine intermédiaire filament retrouvé principalement en douceur, squelettique, et les cellules musculaires localisées au Z ligne. MW 50000 à 55 000 espèces est dépendant.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Tumeurs ou cancer de leur vagin !

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

Une tumeur stromale Des Cordons Sexuels Et consiste en des cellules de Leydig ; SERTOLI ; et les fibroblastes dans des proportions variables et le degré de différenciation. La plupart de ces tumeurs produire androgènes dans les cellules de Leydig, anciennement androblastoma ou arrhenoblastoma. Androblastomas survenir dans les testicules ou l ’ ovaire causant masculinisation précoce chez les mâles, et defeminization, ou une virilisation (virilisme) chez les femelles. Dans certains cas, les cellules Sertoli produire oestrogènes.

Un facteur qui contrôle myogenesis myogenic réglementaires. Myogénine est déclenchée au cours de chaque différenciation des cellules des muscles squelettiques, qui a été étudiée, contrairement aux autres facteurs qui réglementaires myogenic apparaissent seulement chez certains types de cellules.

Un facteur qui contrôle myogenesis myogenic réglementaires. Si c'est pas clair comment sa fonction diffère des autres facteurs réglementaires myogenic dernier, que MyoD semble plus lié à la fusion et la différenciation terminale de la cellule musculaire.

Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Les tumeurs du thorax sont des croissances anormales qui peuvent être bénignes ou malignes, situées dans la cavité thoracique, affectant les poumons, le médiastin, le cœur, la plèvre ou les vaisseaux sanguins.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Tumeurs ou cancer de la région pelvienne.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Un composé cyclique composée d'un deux peptides attaché à un phenoxazine ça provient de Streptomyces parvullus. Il se lie aux et inhibe la synthèse ADN (ARN VIH-1 et VIH-2), avec l ’ élongation de la chaîne plus sensible que le début, l ’ interruption ou libération. En conséquence d ’ altération de la production, la synthèse des mRNA aussi dactinomycin diminue, après traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p2015)

Le GENETIC recombinaison des parties de deux ou plusieurs gènes entraînant un gène réglementaires supplémentaires ou différentes régions, ou un nouveau gène chimérique. Oncogene oncogene inclut une fusion d'au moins un de la fusion partenaires et ces Gene fusions sont souvent détecté dans les cellules néoplasiques et sont transcris en fusion oncogene PROTEINS. Fusion GENE artificielle est effectuée in vitro par technologie ADN recombinante.

Une espèce de entérovirus infecter les humains et contenant 10 sérotypes, surtout coxsackieviruses.

Une tumeur maligne du poumon composé principalement cellules indifférenciée ou entièrement de particules VIH immatures et formes) (c 'est-à-dire, explosion avec peu ou virtuellement aucune stroma. (De Stedman, 25e éditeur)

Protéine CCN un membre de la famille trouve en grande quantité chez NEPHROBLASTOMA cellules. On se retrouve tous les deux dans l'espace intracellulaire et dans le MATRIX extracellulaire et peut jouer un rôle dans la régulation de la synthèse et de prolifération MATRIX extracellulaire.

Hyperplasie Trophoblastic associée à la normale de la gestation ou grossesse molaire. C'est caractérisé par le gonflement du chorionique du placenta et un taux élevé Hormone Gonadotrophine Chorionique. Hydatidiform taupes ou grossesse molaire peut être catégorisée aussi complète ou partielle basé sur leur morphologie, histopathologie et caryotype.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Une tumeur maligne causée par la multiplication des souches non contrôlée (blastemal rénale), (stroma des cellules stromales gastro-intestinales (GIST) et des cellules épithéliales (épithéliales) éléments. Cependant, pas les trois sont présents dans chaque affaire. Plusieurs gènes ou zones chromosomiques ont été associés à Wiill tumeur qui est habituellement trouvé dans l'enfance en tant que cabinet boule dans un enfant ou abdomen.

Une tumeur utérine dérivés de persistante TROPHOBLASTS gestationnel, probablement après une grossesse molaire (HYDATIDIFORM taupe). Invasif hyadatiform taupe se développe dans environ 15 % des patients ayant une réponse complète évacuation taupe et moins fréquemment, après les autres types de gestation. Il peut perforer le MYOMETRIUM vaisseaux causant hémorragies utérines et dégrader.

Tumeurs ou un cancer de l'utérus.

Un genre de bactéries qui forment une antenne nonfragmented mycélium. Beaucoup d'espèces ont été identifiées avec un être ce genre est pathogène responsable de la production de la majorité des agents antibactériens d'éléments pratiques.