Recherches sur la cause, la transmission, l'amélioration, l'élimination, ou l ’ augmentation des troubles héréditaires et traits.

Installations en PCV, magasin et distribuer les tissus, par exemple, les lignées cellulaires, des micro-organismes, sang, sperme, lait, les tissus mammaires, pour être utilisées par les autres. D'autres usages peuvent inclure la greffe et une comparaison avec l'identification des tissus malades du cancer.

Une personne qui n'a pas atteint l'âge auquel pleins droits civiques sont accordés.

Les personnes qui sont inscrites dans les études de recherche ou qui sont les sujets de recherche.

Les obligations morales régissant la conduite de recherches. Utilisé pour des discussions de recherches éthique de général sujet.

Un subdiscipline de la génétique humaine qui amène le fiable prédiction de certains troubles humaine en fonction de la lignée et / ou génétiques d'un individu ou de deux parents ou des parents potentiels.

Ces individus un chercheur.

Hôpital ou comités institutionnel créé pour protéger le bien-être de sujets de recherche du règlement (le "Fréquent règle" CFR 46) (45) mandat l ’ utilisation de ces comités de surveiller et biomédicales conventionné recherches comportementales impliquant des sujets humains.

La branche de la science concerné par les moyens et des conséquences de transmission et génération des composants de transmission biologique, 26ème Stedman. (Éditeur)

Voluntary autorisation, par un patient ou sujet de recherche, avec compréhension du risque en procédure de diagnostic, et pour des essais cliniques et un traitement chirurgical.

Éthiques et / ou obligation légale de santé ou chercheur de communiquer avec un ancien patient ou sujet de recherche sur les progrès scientifiques relatifs à un traitement ou une génétique ou autre test de diagnostic fourni plus tôt, ou de nouveaux emplois de sang ou des tissus adoptée par le passé pour un autre but.

Critique et exhaustive enquête ou expérimentations, pour son objectif la découverte de nouveaux faits et leur interprétation correcte, la révision de accepté conclusions, théories, de lois à la lumière des faits ou nouvellement découverte l 'application concrète de ces nouvelles ou révisées conclusions, théories, de lois. (Webster, 3d éditeur)

Révéler d'informations, par voie orale ou l'écrit.

L'attitude d'une part importante de la population vers n'importe quel proposition, basé sur une quantité mesurable, de données factuelles et impliquant un certain degré de réflexion, analyse, et de raisonnement.

Consentement donné par un parent au nom d'un mineur ou autre gamin incompétent

L'intimité d'informations et sa protection contre divulgation non autorisée.

L'état d'être libre de toute intrusion ou de perturbations dans sa vie privée ou les liaisons. (Random House Unabridged Dictionary, 2d Ed, 1993)

Un, appris risque de se comporter de manière cohérente vers une même classe d'objets, ou un mentales et / ou persistante sur le qui-vive neural à réagir face à une certaine classe d'objets, pas comme elles sont mais comme ils sont conçus pour être.

Groupe comportement envers les autres en vertu de leur groupe adhésion.

La science médicale avec l'origine, diagnostic, prévention et traitement des maladies mentales.

Les centres pour définir et de la conservation, l 'acquisition, organes ou de tissu pour un usage futur.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Honnête révélation d'information, spécialement quand les informations divulguées soient vraisemblablement psychologiquement douloureux ("mauvaise nouvelle") au receveur (par exemple, révélation pour un patient ou la famille du patient pour le patient ou pronostic diagnostic) ou embarrassant devant le caissier (par exemple, la révélation des erreurs médicales).

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Interaction entre les chercheurs et des sujets de recherche.

Une discipline concerné par étudier un phénomène biologique en termes de interactions chimique et physique de molécules.

The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.

Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.

Support financier pour les activités de recherche.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

Une opération du Ministère américain division of Health And Human Services. C'est concerné par la planification générale, promouvoir et de l ’ administration de programmes concernant la santé et la recherche médicale. Jusqu 'en 1995, c'était une agence des États-Unis APPUI service.

Communauté ou individu implication dans le processus de décision.

Les critères et normes utilisées pour déterminer la pertinence de l ’ inclusion de patients avec des conditions spécifiques de traitement proposé plans et les critères utilisés pour l 'inclusion des patients dans des essais cliniques et autres protocoles de recherche.

Un plan pour la collecte de données pour que souhaité, en utilisant des informations pouvant être obtenu avec une précision suffisante ou presque qu'une hypothèse peut être correctement testé.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Recherches menées par des infirmières, généralement en milieu clinique, dans les domaines de pratique clinique, une évaluation, l ’ allaitement éducation, l'allaitement administration, et méthodologie.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Chromosomique intracellulaire, biochimiques et d'autres méthodes utilisées dans le bureau de la génétique.

La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

Prédéterminé séries de questions utilisé pour collecter des données - données cliniques, un statut social, Occupational groupe, etc. le terme est souvent self-completed sondage appliquées à un instrument.

Public envers la santé, maladie et le système de soins médicaux.

L 'intégration de epidemiologic économiques, sociologiques, et autres sciences analytique dans l'étude des services de santé. Santé services recherches est habituellement concerné par les relations entre le besoin, demande, la vascularisation, de l ’ utilisation, et l ’ issue de services de santé. Le but des recherches sont évaluation, particulièrement en termes de structure, processus, de la production et dénouement. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

L 'application de découvertes générée par laboratoire de recherche et les études précliniques au développement d ’ études cliniques et des études chez l'homme. Un deuxième Translational recherches inquiétudes renforcer l' adoption de meilleures pratiques.

Conversations avec un individu ou ces individus détenus afin d'obtenir des informations sur leurs données biographiques antécédents personnels, leurs attitudes et des opinions, etc. Il inclut admission à l'école ou les entretiens d'embauche.

Un groupe social ou un parent substituts composée de parents et enfants.

L'analyse de séquence comme une région d'un chromosome, réaliser une hybridation, un gène, ou un allèle pour son implication dans le phénotype de contrôle spécifique du trait, voie métabolique, ou de maladie.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).