Pyridoxal
Le 4-carboxyaldehyde forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids.
Phosphate De Pyridoxal
C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).
Pyridoxal Kinase
Une enzyme qui catalyse la phosphorylation de façon réversible pyridoxal en présence d'ATP avec la formation de pyridoxal 5-phosphate et ADP. Pyridoxine, pyridoxamine et divers produits financiers dérivés peut agir comme les 2.7.1.35. CE.
Pyridoxamine
Le 4-aminomethyl forme de vitamine B 6. Au cours d'acides aminés, transamination PYRIDOXAL disodique est initialement réparti convertis en pyridoxamine disodique.
Pyridoxine
Le 4-methanol forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990).
Borohydrures
Pyridoxamine Phosphate Oxidase
Une enzyme catalysant la désamination de pyridoxaminephosphate à pyridoxal disodique. C'est un flavoprotein aussi pyridoxine-5-phosphate oxyder et pyridoxine. CE 1.4.3.5.
Carence En Vitamine B6
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 6 dans le régime, caractérisé par dermatite, glossite, stomatite. Cheilosis et déficience marquée provoque la dépression, irritabilité, faiblesse, vertiges, neuropathie périphérique et convulsions. Chez les nourrissons et les enfants typique manifestations sont la diarrhée, anémie et convulsions. Déficitaire peut être causé par certains médicaments, tels que l ’ isoniazide.
Transaminases
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.
Apoenzyme
La protéine composantes de les complexes d'enzymes (HOLOENZYMES). Un apoenzyme est le moins des co- facteurs holoenzyme co- facteurs) (enzyme requise pour les groupes ou prothèse fonction enzymatique.
Vitamine B6
Se réfère à plusieurs vitamine B6 (pyridoxine ; PYRIDOXAL PICOLINES surtout ; & PYRIDOXAMINE) qui sont efficacement converti par le corps de PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids) et d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en PYRIDOXAMINE disodique. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990). La plupart de la vitamine B6 est finalement dégradé pour PYRIDOXIC AGENTS et excrété dans les urines.
Aspartate Aminotransférases
Acide Pyridoxique
Le produit catabolique de la plupart de vitamine B6 (pyridoxine ; ; ; PYRIDOXAL PYRIDOXAMINE) et laquelle est excrétée dans les urines.
L-Serine Dehydratase
PYRIDOXAL-phosphate contenant une enzyme qui catalyse la déshydratation et désamination de L-serine pour former pyruvate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.2.1.13.
Picolines
Lyases
Bases Schiff
Glycine Hydroxymethyltransferase
O-Acetylserine(Thiol)-Lyase
Alanine Racemase
Un pyridoxal-phosphate protéine qui catalyse la conversion de façon réversible L-alanine à D-alanine. CE 5.1.1.1.
Phosphorylases
Une classe de glucosyltransferases qui catalyse la dégradation de stockage polysaccharides, comme du glucose polymères, par phosphorolysis chez l'animal (glycogène phosphorylase) et chez les plantes (STARCH phosphorylase).
Lysine
Une supplémentation en acides aminés essentiels. Il est souvent associé à des aliments pour animaux.
Tyrosine Phenol-Lyase
Une enzyme qui catalyse le clivage de la tyrosine de phénol et de pyruvates et d'ammoniac. C'est une protéine pyridoxal disodique. L ’ enzyme aussi formes pyruvate de D-tyrosine, L-cysteine, S-methyl-L-cysteine, L-serine et D-serine, quoiqu 'à un rythme plus lent. CE 4.1.99.2.
Site Fixation
D-Alanine Transaminase
PYRIDOXAL disodique contenant une enzyme qui catalyse le transfert de groupe aminé réversibles entre D-Alanine et alpha-ketoglutarate pour former et de pyruvates D-GLUTAMATE, respectivement. Il joue un rôle dans la synthèse de la cellule bactérienne MUR. Cette enzyme était initialement classés comme CE 2.6.1.10.
Tryptophanase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'eau et L-tryptophane, et d'ammoniac et de pyruvates indole. C'est une protéine pyridoxal-phosphate, nécessitant K +. Ils catalysent aussi 2,3-elimination beta-replacement indésirables et des analogues de tryptophane indole-substituted L-cysteine, L-serine, et autres 3-substituted acides aminés. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.1.99.1.
Tryptophane Synthase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-serine et 1- (indol-3-yl glycerol 3-Phosphate à L-tryptophane) et glyceraldehyde Phosphorique pyridoxal disodique. C'est une protéine qui catalysent aussi la conversion de la sérine indole et dans le tryptophane et de l'eau et de indoleglycerol disodique et phosphate glyceraldehyde dans indole. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.2.1.20.
Phosphorylase B
Carboxy-Lyases
Spectrophotométrie
Cystathionine Bêta-Synthase
Un Multifunctional pyridoxal disodique enzyme. Dans la seconde étape de la cystéine il y a catalyse la réaction la biosynthèse de l ’ homocystéine avec serine pour former cystathionine d ’ élimination de l'eau. Un déficit de cet enzyme entraîne hyperhomocystéinémie et d ’ homocystinurie. CE 4.2.1.22.
Spectrophotométrie Ultraviolet
Tyrosine Decarboxylase
Un pyridoxal-phosphate protéine qui catalyse la conversion de tyramine L-tyrosine pour et le dioxyde de carbone. Les bactéries enzyme agit également sur 3-hydroxytyrosine et, plus lentement, sur 3-hydroxyphenylalanine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.1.1.25.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Cystathionine
La cystathionine est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des acides aminés soufrés méthionine et cystéine, catalysée par l'enzyme cystathionine-β-synthase dans la voie de transsulfuration du métabolisme des acides aminés soufrés.
Imines
Semicarbazides
Semicarbazides are chemical compounds used in organic synthesis, with the formula NH2NHCO-NH-R, where R is a generic term for an organic radical, that function as carbonyl reagents, reacting with aldehydes and ketones to form semicarbazones, which have applications in pharmaceuticals, diagnostics, and research.
Catalyse
Ornithine-Oxo-Acid Transaminase
Un pyridoxal disodique enzyme qui catalyse la formation du glutamate gamma-semialdehyde et un acide de L-amino L-ornithine et un 2-keto-acid. CE 2.6.1.13.
5-Aminolevulinate Synthetase
Une enzyme qui catalyse transférase cours de la condensation des succinyl classe du succinyl coenzyme A avec glycine pour former delta-aminolevulinate. C'est une protéine pyridoxyal disodique et la réaction se produit dans les mitochondries comme la première étape de la biosynthèse hème à la voie de l ’ enzyme est une clé réglementaires hème enzyme dans la biosynthèse. Dans le foie feedback est inhibé par l'hème. CE 2.3.1.37.
4-Aminobutyrate Transaminase
Coenzymes
De petites molécules qui sont requis pour le catalyseur de la fonction des enzymes. Plusieurs VITAMINS sont des coenzymes.
Spécificité Selon Substrat
Carbon-Sulfur Lyases
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Séquence Des Acides Aminés
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Marqueurs D'Affinité
Analogues des substrats ou des composés qui lie naturellement au site actif de protéines, enzymes, les anticorps, cortisone ou récepteurs physiologique. Ces analogues former une liaison covalente stable sur le site de liaison, ce qui comporte des protéines sous forme d ’ inhibiteurs ou des stéroïdes.
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Acides Aminés
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Liaison
Isoniazide
Homocystinurie
Récessif autosomiques erreur innée du métabolisme de la méthionine causée par un déficit en cystathionine bêta-synthase et associée à l ’ augmentation de l ’ homocystéine dans le plasma et les urines. Des signes cliniques inclure un grand mince, arachnodactyly habitus, scoliose et, de fragilité, genu varus, mince, cheveux blonds, flush malaires lentille ruptures, une incidence accrue d ’ un retard mental, et une fibrose tendance au développement d'artères, fréquemment compliquée par un accident vasculaire cérébrale et infarctus INFARCTION. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p979)
Dopa Decarboxylase
Cystathionine Gamma-Lyase
Un Multifunctional pyridoxal disodique enzyme. Dans cette dernière étape de la biosynthèse du cystéine ça catalyse le clivage du rendement cystathionine de cystéine, ammoniac et 2-ketobutyrate. CE 4.4.1.1.
Anémie Sidéroblastique
Glutarates
Les glutarates sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel glutarique, avec deux groupes carboxyles (-COOH) sur chaque côté d'une chaîne méthylène (-CH2-), et ils jouent un rôle important dans le métabolisme des acides gras et de l'aminoacide lysine dans le corps.
Acides Cétoglutariques
Apoprotéines
Erythrocytes
Dichroisme Circulaire
Biocatalysis
Modèle Moléculaire
Tyrosine Aminotransferase
Une enzyme qui catalyse la conversion de 2-Oxoglutarate L-tyrosine et de la 4-hydroxyphénylpyruvate et L-glutamate. C'est une protéine pyridoxal-phosphate. L-Phénylalanine est hydroxylés L-tyrosine mitochondriale de l'enzyme peuvent être identique à 2.6.1.1 aspartate aminotransférase (CE). Un déficit de cet enzyme peut provoquer tyrosinémie de type II (voir TYROSINEMIAS). CE 2.6.1.5.
Cristallographie Rayons X
Xanthurénates
Complexe Vitaminique B
Un groupe de vitamines hydrosoluble, dont certains sont coenzymes.
Suidae
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Glycocolle
Agents Chélateurs Du Fer
Riboflavine
Facteur nutritionnel trouvé dans le lait, œufs, malté orge, foie, rein, coeur, et de légumes verts. Le plus riche source naturelle est la levure. Ca se produit au programme libre que dans la rétine des yeux, dans du sérum, et dans les urines ; de son principal formes dans les tissus et cellules sont aussi flavine Mononucléotide et FLAVIN-ADENINE dinucléotide.
Hémoglobinose C
Phosphotransférases
Glycéraldéhyde Phosphorique
Hydro-Lyases
Analyse Spectrale
Histidine Decarboxylase
Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de histidine à l'histamine et du dioxyde de carbone. Il faut pyridoxal phosphate dans les tissus de l ’ animal, mais pas de micro-organismes. CE 4.1.1.22.
Chromatographie Liquide Haute Pression
Starch Phosphorylase
De la famille Phosphorylases une enzyme qui catalyse la dégradation de l'amidon, un mélange de unbranched AMYLOSE ramifiées et amylopectine composés. Cette phosphorylase de plantes est de la contrepartie de glycogène phosphorylase chez l'animal qui catalyse la réaction de phosphate inorganique du terminal alpha-1,4-glycosidic union à la fin de glucans non-reducing entraînant la libération de glucose-1-phosphate.
Alcohol Oxidoreductases
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).
Intramolecular Transférases
Hypophosphatasie
Un désordre métabolique génétique résultant de déficit et de phosphatases alcalines sériques entraînant une hypercalcémie, la phosphaturie Ethanolamine phosphatemia et Ethanolamine. Les manifestations cliniques graves malformations du squelette qui ressemble à un rachitisme résistant aux vitamines D., échec du calvarium à se calcifier, dyspnée, cyanose, vomissements, constipation, calcinose rénale, de glissement, troubles de mouvement, les perles de la jonction costochondral, pauvre mec rachitique et des altérations de Dorland, 27. (Éditeur)
Dialyse
Sérine
Un acide aminé non essentiels survenant chez forme naturelle comme la L-isomer. Il est synthétisé à partir de la glycine ou thréonine. Elle est impliquée dans la biosynthèse du purines ; PYRIMIDINES ; et autres acides aminés.
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Chimie
Foie
Carbon-Oxygen Lyases
Plantes Comestibles
Un organisme du royaume végétal adaptées par la nature pour servir de nourriture, surtout par les êtres humains. Pas toutes les parties d'une plante sont comestibles. Mais toutes les parties de des plantes comestibles sont connus pour cavalier comme crus ou cuits nourriture des feuilles, racines, racines, tige, graines, bourgeons et fleurs. Des fruits, et les plus fréquemment parties de plantes comestibles sont des fruits, généralement doux, charnues, succulent. La plupart des plantes comestibles sont fréquemment cultivée pour leur valeur nutritionnelle, constituent légumes.
Chemical Phenomena
Relation Structure-Activité
Adénosine Triphosphate
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Serine C-Palmitoyltransferase
Une enzyme clé dans la biosynthèse SPHINGOLIPIDS, cette enzyme catalyse la pyridoxal-5 '-phosphate-dependent condensation de L-SERINE et PALMITOYL coenzyme A en 3-dehydro-D-sphinganine. L ’ enzyme se compose de deux sous-unités.
Glutaminase
Glutaminase est une enzyme intracellulaire qui catalyse la conversion de glutamine, un acide aminé non essentiel, en glutamate et ammoniac, jouant un rôle crucial dans le métabolisme des acides aminés et l'homéostasie azotée.
Acide Amino-Oxyacétique
Gallium
L-Lysine 6-Transaminase
PYRIDOXAL disodique contenant une enzyme qui catalyse le transfert d'acides groupe de L-lysine sur 2-Oxoglutarate pour générer 2-aminoadipate 6-semialdehyde et L-glutamate.
Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire
Phosphites
Stabilité Enzyme
Adp
Amino-Acid Isomerases
Enzymes qui catalysent les centres chiralement epimerization racemization ou en acides aminés ou des dérivés. CE 5.1.1.