Rapidement sévère réaction fatale survenant plus fréquemment chez les enfants après une maladie infectieuse. C'est caractérisé par de volumineux, qui se répand des hémorragies cutanées, fièvre, ou un choc. Purpura fulminans peut accompagner ou est déclenchée par coagulation intravasculaire DISSEMINATED.

Purpura non-thrombocytopenic systémique HYPERSENSITIVITY vascularite due à l'abri et le dépôt de complexes de IGA-containing dans les vaisseaux sanguins, notamment dans la fonction rénale (glomerulus), les symptômes comprennent urticaire ; érythème ; RHUMATOIDE gastro-intestinal ; hémorragie cérébrale et implication rénale. La plupart des cas sont observés chez les enfants après infections des voies respiratoires aiguës.

Une coloration rouge ou marron violacées, facilement visibles à travers l'épiderme, causée par une hémorragie dans les tissus. Quand la taille du discolorization est > 2-3 cm c'est généralement appelée ecchymoses (ecchymoses).

Une absence ou diminution des protéines C règlement conduisant à une altération de la coagulation sanguine. Elle est associée à un risque accru de thrombose ou prématuré sévère. (Stedman est Med. Bicte., 26ème ed.)

Une dépendante vitamin-K zymogen présente dans le sang, qui après activation par thrombomodulin exerce anticoagulant et la thrombine en inactivant les facteurs Va et Viiia au limitant de marches de la formation de thrombine.

Les infections à bactéries de l'espèce Neisseria meningitidis.

Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.

Un cas, congénital ou familial, trouble causé par AGGREGATION plaquettaire avec thrombose dans terminal artérioles et capillaires. Les signes cliniques sont : Thrombocytopénie, anémie hémolytique ; azotémie ; Fièvre ; et microangiopathie thrombotique. La forme classique inclut également les symptômes et de sérieuses complications neurologiques, tels que ÉCHEC reins.

Une maladie chronique du pilosebaceous appareil associée à une augmentation de la sécrétion sébum. C'est caractérisé par ouvrir comedones (rois), fermé comedones (boutons blancs et pustuleux), des nodules. La cause est inconnue, mais l'hérédité et âge sont des facteurs.

Inflammation du sacro-iliaque appart, c'est caractérisé par le bas du dos, surtout pour marcher, fièvre, uvéite ; REPONSES ; et limitation de vos mouvements. De nombreux facteurs sont associés à Sacroiliitis et entraîner notamment infection ; blessure à la colonne vertébrale, bas du dos, et bassin ; RHUMATOIDE dégénérative ; et la grossesse.