La classe des récepteurs de surface pour purines que préfère ATP ou ADP par l'adénosine. P2 Purinergic récepteurs sont répandus dans la périphérie et dans le système nerveux central et périphérique.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2Y. Cette rubrique inclut sont agonistes des récepteurs spécifiques de P2Y sous-types.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2.

Uridine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen. Un uracile nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur qui jouent un rôle dans les signaux et douleur de réguler le processus inflammatoire.

Une sous-catégorie de Purinergic P2 récepteurs dont les signaux est accroché à travers un G-PROTEIN signaux mécanisme.

Une sous-catégorie de Purinergic P2 récepteurs ce signal par un canal ionique ligand-gated. Ils sont composé de trois P2X sous-unités qui peut être identique ou différente (homotrimeric form) (heterotrimeric form).

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2X. Cette rubrique inclut sont antagonistes des récepteurs spécifiques de P2X sous-types.

Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour UTF ATP et le récepteur activé P2Y2 acts through un G-Protein-Coupled Phosphatidylinositol et intracellulaires CALCIUM gène.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2X. Cette rubrique inclut sont agonistes des récepteurs spécifiques de P2X sous-types.

Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale, douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X3 sous-unités. Le P2X3 sous-unités sont également associées à des récepteurs P2X2 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2.

Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.

Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour l'ATP et ADP. Le récepteur activé P2Y1 G-Protein-Coupled d'activation de signaux par la phospholipase C et mobilisation de CALCIUM intracellulaire.

Purinergic P2X largement distribuée un récepteur qui joue un rôle dans douleur P2X4. Récepteurs trouvés sur les cellules MICROGLIA pourrait également jouer un rôle dans la médiation de douleur neuropathique allodynia-related.

Les protéines de surface cellulaire qui lient purines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé classes de chez les mammifères sont les récepteurs Purinergic P1 récepteurs, qui préfère adénosine, et la P2 récepteurs, qui préfère ATP ou d'ADP.

Les protéines de surface cellulaire qui lient neuropeptide Y avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules.

Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X2 sous-unités. Le P2X2 sous-unités ont aussi été trouvé associée à des récepteurs P2X3 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Purinergic.

Composés qui lie et active Purinergic récepteurs.

Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour cette liaison et ADP sont couplés à des protéines Liant Gtp, G.I. la sous-unité alpha Purinergic P2Y12 récepteurs se trouvent en PLAQUETTES où ils jouent un rôle important réguler ACTIVATION plaquettaire.

Un composé polyanionic avec un inconnu mécanisme d'action. Il est utilisé par voie parentérale dans le traitement de la trypanosomiase africaine et il a été utilisé pour tuer l'adulte avec diethylcarbamazine Onchocerca. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1643) Elle a aussi été démontrée sur des propriétés antinéoplasique puissant entraînant.

Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur présent à des taux élevés dans le cerveau et système immunitaire.

Un neurotransmetteur Purinergic P2X récepteur innervated tendre compassion trouvées au muscle, il peut jouer un rôle fonctionnel régissant le régime de juxtoglomerular le rein.

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2Y. Cette rubrique inclut sont antagonistes des récepteurs spécifiques de P2Y sous-types.

C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P1.

Un uracile nucléotidiques contenant un groupe Pyrophosphate Esterified pour C5 fraction de ce sucre.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.

Transduction (mécanismes permettant de mobilisation du calcium ou en dehors de la cellule de piscines de stockage intracellulaire) au cytoplasme est déclenchée par des stimulis extérieurs. Signaux calcium sont souvent de propager comme des vagues, oscillations, clous, des étincelles, ou des Puffs. Le calcium intracellulaire agit comme un messager en activant calcium-responsive protéines.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

L'adénosine diphosphate (5 '- trihydrogen). Un adénine nucléotidiques contenant deux groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée au 5' -position.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs adenosine A1.

Composés endogène spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent spécifiquement SEROTONIN 5-HT2. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des 5-HT2 spécifique des récepteurs sous-types.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.

Un Calcium-Activated enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'ATP à AMP rendement et Orthophosphate. Elle peut agir sur ADP et autres les nucléosides triphosphates et diphosphates. CE 3.6.1.5.

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.

Substances qui agissent sur Purinergic récepteurs ou influence la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération des Purinergic transmetteurs.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Un acide 36-amino peptide présente dans de nombreux organes et à bien sympathique des neurones noradrénergiques. Il a vasoconstricteur et natriurétiques activité locale et régule le flux sanguin, les sécrétions des glandes, et le muscle lisse. Le peptide stimule également nourrir et la consommation d'alcool et influences sécrétion d ’ hypophyse des hormones.

Nucléotides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Les composés qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A2.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-B.

Composés qui interagissent avec l'activité et stimulent les récepteurs cannabinoïdes.

Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT4 SEROTONIN spécifiquement.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Un acide 36-amino peptide produite par le L cellules du distal, l'intestin grêle et le colon. Peptide Yy inhibe la sécrétion gastriques et pancréatiques.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.

Protéines Monomériques unités dont l'ADN ou d'ARN polymères sont construits. Ils sont constituées d ’ un des purines ou des pyrimidines pentose base, un sucre, et du phosphate. (Groupe de King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A3.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs histaminiques. Même si elles ont été proposées pour diverses applications clinique agonistes histamine à présent été plus largement utilisé dans la recherche que thérapeutiquement.

Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans les leucocytes, la rate, le thymus et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme un récepteur de l'adénosine que les couples sur la stimulation GS, G-PROTEIN.

Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)

Une sous-catégorie de Phospholipases que hydrolyser le lien phosphoester trouvé dans la troisième position de GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Bien que le terme singulier phospholipase C fait expressément référence à une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de 3.1.4.3 phosphatidylcholine (CE), il est couramment utilisé dans la littérature de se référer à large variété de enzymes qui spécifiquement catalyser l'hydrolyse des PHOSPHATIDYLINOSITOLS.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.

Un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D1 principalement utilisé comme outil de recherche.

G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic beta-3.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.

Un dérivé acide gamma-aminobutyrique c'est un agoniste des récepteurs spécifiques de GABA-B. Il est utilisé dans le traitement de muscle, surtout la spasticité due à blessures colonne vertébrale. Ses effets thérapeutiques résulter de moelle et supraspinal actes à la baisse de sites, généralement Des transmission.

Un sous-type de récepteur d'adénosine présente exprimés dans de nombreux tissus, y compris le cerveau et des neurones HORN dorsale. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.

Une écurie adenosine A1, A2. Expérimentalement agoniste des récepteurs, inhibe l ’ activité de la phosphodiestérase camp et GMPc.

Un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 / D3.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Composés qui lie et active les récepteurs adrénergiques alpha-1.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques.

Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.

Heterocyclic sonne contenant trois atomes d'azote, particulièrement chez 1,2,4 ou 1,3,5 ou 2,4,6 formats. Certains sont utilisés comme herbicides.

Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.

Un interleukine-1 sous-type qui est synthétisée comme inactive pro-protein membranaires. Protéolytique processing of précurseur forme par CASPASE 1 entraîne la libération de la forme active de interleukin-1beta de la membrane.

G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D1-class récepteurs manque INTRONS, et les récepteurs stimuler ADENYLYL CYCLASES.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Une famille de hexahydropyridines.

Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.

Dotés AZEPINES fusionné avec du benzène.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.

La plus grande famille des récepteurs de surface impliquées dans signal transduction. Ils partagent la même structure et signal par HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

Composés ayant la structure cannabinoïdes. Ils avaient été initialement extraite de Cannabis sativa L. La plus pharmacologiquement actif électeurs sont tétrahydrocannabinol ; CANNABINOL ; et cannabidiol.

Groupe d'hydrocarbure Seven-carbon saturée du méthane série, en comptant les isomères et ses dérivés.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Acide phosphorique ester de inositol. Ils incluent mono- et acide polyphosphoric ester, à l 'exception de inositol hexaphosphate qui est de l'acide phytique.

Dérivés du insaturés ESTRANES avec parahydroxybenzoate de groupes au carbone 13, sans carbone à carbon-10, et sans plus d'un ion carbone à carbon-17. Ils doivent contenir un ou plusieurs obligations double.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.

Espace interstitiel entre les cellules, occupée par FLUID interstitielle ainsi que des substances amorphes et fibreux. Pour ces organismes avec une cellule du mur, l'espace extracellulaire inclut tout en dehors de la membrane y compris la cellule PERIPLASM et la paroi cellulaire.

Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.

Un neurotoxique isoxazole isolé des espèces d'Amanita. Il est obtenu par la décarboxylation de ibotenic AGENTS. Muscimol est un agoniste puissant des récepteurs GABA-A et est principalement utilisée comme un outil expérimental dans les études animales et humaines et des tissus.

Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.

Une hormone pancréatique 36-amino acide sécrétée principalement par les cellules endocriniens trouvé sur la périphérie des îlots de Langerhans adjacente à la somatostatine et contenant les cellules pancréatiques et de glucagon. Polypeptide (PP), administrée en périphérie, peut supprimer la sécrétion gastrique, un lavage gastrique, sécrétion enzyme pancréatique, et l'appétit. Un manque of pancreatic polypeptide (PP) a été associée à l'obésité chez le rat et la souris.

Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.

La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Un groupe des composés qui sont des dérivés du oxo-pyrrolidines. Un membre de ce groupe est 2-oxo pyrrolidine, qui est un intermédiaire dans la fabrication de du polyvinylpyrolidone. De Merck Index (éditeur) 11

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Un lent hydrolysé agoniste cholinergiques qui agit sur les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.

Cristaux d'hydrocarbure two-ring isolés de goudron. Ils sont pris en intermédiaires dans la synthèse chimique, comme de produits anti-moustiques, fongicides, lubrifiants, les conservateurs, et aussi d'actualité, autrefois, les antiseptiques.

Un nucléotide adénylique, également connu sous le nom d'AMP (adénosine monophosphate), est un composé organique constitué d'une base azotée adénine, un pentose ribose et un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse des acides nucléiques, la production d'énergie cellulaire et les processus de signalisation intracellulaire.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.

Un sous-type de récepteur exprimé l'adénosine présente dans de nombreux endroits dont le cerveau et les tissus endocriniens. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.

Un des facteurs de virulence produit par Bordetella pertussis. C'est une protéine multimeric composé des cinq sous-unités S1 - S5. S1 contient mono ADPribose transférase activité.

Un polypeptide hautement neurotoxiques du venin d'une abeille (Apis mellifera). C'est un mélange de disulfures 18 acides aminés avec deux ponts et provoque des convulsions et hyperexcitability entraînant une paralysie respiratoire.

Agent N-Isopropyl-N-phenyl-adenosine. Antilipemic. Synonyme : Th 162.

Un pentapeptide disulfures opioïdes qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes DELTA. Il possède antinociceptive activité.

Un sac sur la musculomembranous TRACT. Urine urinaire découle des reins à la vessie via le des uretères (uretère), et qui est détenue là-bas jusqu'à uriner.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Récepteurs de surface qui lient glucagon avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Activation des récepteurs de glucagon entraîne divers effets, les meilleures compris est l ’ initiation d ’ une cascade complexe enzymatique dans le foie, qui conforte, en définitive, la disponibilité du glucose à organes.

Le canal excrétoire des testicules qui porte spermatozoa. Il se lèvera de la peau et rejoint les vésicules séminales pour former le canal sur l'éjaculation.

OXAZINES fusionné avec un noyau benzénique.

Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.

Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur les cellules immunitaires où il peut jouer un rôle modulant relargage de cytokines.

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.

Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central : La plus grande et plus nombreux neuroglial cellules du cerveau et de la moelle épinière. Astrocytes (de "star" cellules) sont une forme irrégulière avec de longues processus, y compris ceux avec "fin pieds" qui formaient le limitant) et (gliales directement et indirectement contribuer au BARRIER hémato-encéphalique extracellulaire. Ils contrôlent les liaisons ioniques et environnement chimique, et "réactives astrocytes" (avec MICROGLIA) répondre à une blessure.

Les sécrétions animal venimeux formant fluide différents mélanges d'enzymes, toxines, et autres substances. Ces substances sont produites en spécialisé sécrétées par des glandes et d'nématocystes spécialisé, vertebres, crocs, etc.) pour débrancher proie ou prédateur.

Composés endogène SEROTONIN spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT3.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.

Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur des neurones central et périphérique où il peut jouer un rôle modulant la libération des neurotransmetteurs.

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs adenosine A1.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.

Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.

Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.

Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.

Un agoniste de la sérotonine agissant sélectivement les récepteurs à 5HT1. Il est utilisé dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.

Un agent chélateur calcium fluorescentes qui est utilisée pour étudier calcium intracellulaire dans les tissus.

Un ensemble de adhésines bactériennes et de toxines, biologique produite par Bordetella organismes qui déterminent la pathogénèse des Bordetella INFECTIONS, comme ils sont, d ’ hémagglutinine filamenteuse ; FIMBRIAE PROTEINS ; Pertactine ; coquelucheux Adenylate cyclase prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle ; ; ; ; la toxine dermonécrotique cytotoxin trachéale Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES ; et la colonisation trachéale facteur.

Partiellement saturée 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composés.

Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui sont fortement exprimée dans le système limbique du cerveau.

Une série de structurally-related alcaloïdes qui contiennent les piliers structure ergoline.

Adénine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2 '-, 3' -, ou 5 '-position.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

L ’ histamine substitué en position avec un ou plusieurs groupes de méthyle. Beaucoup sont pour les agonistes des récepteurs H1, H2 ou les deux les récepteurs histaminiques.

Un récepteur sérotoninergique trouvé à des concentrations élevées dans le BASAL noyaux gris et le cortex frontal. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1D. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigraine médicament fait effet.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.

Un sous-type de récepteurs qui G-Protein-Coupled SEROTONIN préférentiellement couple pour GS stimulation entraînant une augmentation G-PROTEINS intracellulaire faisant intervenir l'AMP cyclique. Plusieurs isoformes du récepteur exister grâce à une alternative à colmater de ses mRNA.

Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.

Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.

Composés basé sur benzeneacetamide, qui sont de structure similaire à ACETANILIDES.

La classe des récepteurs de surface reconnu par son profil pharmacologique. Sigma récepteurs avaient été initialement considéré comme les récepteurs morphiniques parce qu'ils se lient certains opiacés synthétique. Cependant ils également interagir avec tout un tas de psychotropes, et leurs ligands endogènes n'est pas connue (même si ils ne peuvent réagir face à des stéroïdes endogènes). Sigma récepteurs se trouvent en aux immunisés, infection bactérienne, et les systèmes nerveux, et dans certains tissus périphériques.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.

Un groupe de composés qui sont constitués d'un nucléotide supplémentaire molécule auquel un nucléosidiques est attaché à travers les disodique moléculaire (s). Le nucléotide peut contenir une numéro de phosphates.

Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.

Un des trois grandes familles de peptides, les opioïdes endogènes enkephalins sont pentapeptides qui sont très répandues dans les systèmes nerveux central et périphérique et au médullosurrénale.

Médicaments agissant sur ION PUMPS ; ION CHANNELS ; ABC transporteurs membranaires TRANSPORTER PROTEINS ; et autres.

Un récepteur sérotoninergique trouvé distribuées par le CENTRALE le système nerveux Neuroendocrine où ils interviennent dans la régulation de la sécrétion d ’ ACTH, Le fait que ce récepteur sérotoninergique est particulièrement sensible aux agonistes des récepteurs SEROTONIN tels que buspirone suggère que son rôle dans la modulation de grande et une dépression

Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.

Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.

Récepteurs de surface qui attachent prostaglandines avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Prostaglandine E préfère aux autres récepteurs prostaglandine E2 endogène prostaglandines. Ils sont subdivisées en EP1, EP2 et EP3 types basée sur leurs effets et leur pharmacologie.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Morpholines are heterocyclic organic compounds containing a nitrogen atom and one hydroxyl group, often used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes due to their ability to act as versatile building blocks in chemical reactions.

Un sous-ensemble de récepteurs GABA ce signal par son interaction avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Chloro-2 Adénosine. Le composé métaboliquement stable d'adénosine analogique qui agit comme un agoniste des récepteurs de l'Adénosine. Le produit a un puissant effet sur le système nerveux central et périphérique.

Composés bicycliques sont des molécules organiques qui contiennent deux cycles ou anneaux fusionnés, souvent trouvés dans la structure de certains médicaments, y compris les antidépresseurs et les antiarythmiques, qui influencent leur activité pharmacologique.

Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

Messager intracellulaire formé par l'action de phospholipase C sur Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, qui est l'une des phospholipides qui constituent la membrane cellulaire. Inositol 1,4,5 Triphosphate est libéré dans le cytoplasme où il libère des ions calcium des réserves aux enquêtes internes au sein de la cellule est réticulum endoplasmique. Ces ions calcium stimuler l ’ activité de B kinase ou calmodulin.

Des protéines qui lient les changements intracellulaire et détente influencer le comportement de cellules. Les récepteurs histaminiques sont répandus dans le système nerveux central et dans les tissus périphériques. Trois types ont été reconnues et désigné H1, H2 et H3. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et au mode d'action.

Le segment de large intestin entre le cœcum et du est fini. Il inclut les COLON ascendante ; la COLON ; la transversale DESCENDING COLON ; et le sigmoïde COLON.

Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.