Un inhibiteur de protéine tyrosine kinase des récepteurs spécifiques pour le STEM cellule facteur. Cette interaction est crucial pour le développement de gonadique, hématopoïétiques et pigment cellules souches. Des mutations génétiques qui perturbent l'expression de proto-oncogène PROTEINS c-kit sont associés à une surexpression ou PIEBALDISM, tandis que l ’ activation constitutive du inhibiteur de protéine tyrosine kinase c-kit est associé à tumorigenesis.

Tête à queue gamme de séquences d'ADN a rejoint de façon covalente générée par concaténation. Concatenated ADN est attaché bout à bout par opposition aux Entrelacés ADN fixé boucle à boucle.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Une sous-classe Raf kinase non-neuronal exprimée principalement dans des tissus tels que le muscle squelettique A-raf impliquant les kinases sont MAP kinase kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase 1.

Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.

Inhibiteur de protéine tyrosine kinases du récepteur impliqué dans le gène du facteur variant H9IIIB PROVENANT Neurotrophic gliales ligands. Ils contiennent une cadherin domaine extracellulaire et forme un récepteur des complexes avec les récepteurs GDNF. Mutations dans une rev protéine sont responsables de la maladie et de multiples Hirschprung néoplasie endocrinienne TYPE 2.

Protéines proto-oncogène incendies sont inhibiteur de protéine-tyrosine kinase d 'un domaine SH2. Ça a été impliqué dans le signal de transduction différenciation de cellule pour un grand nombre de types cellulaires notamment des cellules souches myéloïde. FES proto-oncogène protéines se lie également tubuline et promouvoir microtubule assemblée.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par le gène Myb myb (gènes). Ils sont exprimés dans une large variété de cellules dont thymocytes et lymphocytes, et réguler la différenciation cellulaire surexpression myb est associée à une maladie auto-immune et malignités.

Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.

MAF proto-oncogène est la principale protéine cellulaire v-maf oncogene Homolog des protéines. C'était la première de la transcription FACTEURS identifié MAF de mammifères, et c'est déclenchée dans les lymphocytes T activés et régule la transcription d GENETIC INTERLEUKIN-4. c-maf est fréquemment translocated pour une immunoglobuline locus dans MYELOME MULTIPLE.

Membres du src-family à tyrosine kinase qui sont activés pendant la transition de phase G2 chez M phase de la cellule moto. Il est hautement homologue de protéines proto-oncogène Pp60 (C-Src).

Une protéine qui refoule DNA-Binding GENETIC la transcription de la cible gènes en recrutant Histone Deacetylases. Aberrants Blc-6 expression est associée à certains types de lymphome.

Serine-Threonine protéines kinases ce relais des signaux de cytokine et les récepteurs sont impliquées dans le contrôle de cellule PROCESSUS DE CROISSANCE ; cellule ; différenciation et une apoptose.

Facteur de croissance hématopoïétiques et le ligand de la surface cellulaire c-kit protéine (proto-oncogène PROTEINS c-kit). C'est exprimé durant Embryogenesis et est un facteur de croissance pour un certain nombre de types cellulaires notamment des le masque et les mélanocytes outre les STEM des cellules hématopoïétiques.

Proto-Oncogene des protéines qui régulent négativement inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs de signaux. C'est un UBIQUITIN-PROTEIN Ligase et le cellulaire de protéines oncogene homologue v-cbl.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-fos gènes, (fos). Ils interviennent dans growth-related sous-cutanée. cascade c-fos associe avec c-jun (proto-oncogène PROTEINS c-jun) pour former une c-fos / c-jun heterodimer (facteur de transcription AP-1) qui se lie au Gala Tre (TPA-responsive élément) chez les propagateurs de certains gènes.

Proto-Oncogene protéines qui sont des facteurs de échange nucléotides guanine Rho GTPASES. Ils ont aussi fonctionnelles signal transducing adaptateur protéines.

Proto-Oncogene translocation bcr est une protéine kinase Serine-Threonine et fonctionne comme une cellule et négatif régulateur de prolifération cellule néoplasiques douteuse. Il est communément fusionné avec protéine Abl cellulaires pour former BCR-ABL PROTEINS fusion Chromosome Philadelphie chez les patients atteints de leucémie.

Protéines cellulaire codée par les gènes MOS c-mos gènes (,). Ils fonctionnent dans le cycle cellulaire pour maintenir la maturation dans ce dernier facteur PROMOTING état et avoir protein-serine activité kinase / thréonine. Oncogènes transformation peut avoir lieu lorsque c-mos protéines sont exprimés au mauvais moment.

Les places proto-oncogène ubiquitously exprimé une protéine qui pourrait jouer un rôle dans la régulation de prolifération différenciation cellule et portable.

Signal transducing adaptateur homologie des protéines qui contiennent SRC domaines et jouer un rôle dans protéines Cytosquelette reorganization. c-crk est étroitement apparentée et protéines oncogene v-crk comprend plusieurs isoformes épissée alternativement.

Un exprimée principalement proto-oncogène places adultes tissu lymphoïde ; cerveau ; et VASCULAR des cellules endothéliales.

Surface inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs aux facteur CROISSANCE. Ils consistent en une chaîne alpha extracellulaire qui est à la chaîne bêta transmembranaire disulfide-linked. La portion cytoplasmique contient le domaine catalytique et les lieux critique pour la régulation du activité kinase, les mutations du gène de proto-oncogène PROTEINS c-met sont associés à un carcinome rénal autre néoplasie papillaire.

Membres de la tyrosine kinase src-family famille qui sont fortement exprimé dans des cellules myéloïdes et lymphocytes B.

Récepteurs de surface pour CSF médiateurs locale, et les hormones qui régulent la survie, à la prolifération et hemopoietic différenciation des cellules.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par le gène Rel rel (gènes). They are expressed essentiellement dans des cellules hématopoïétiques et peut jouer un rôle dans la différenciation des lymphocytes rel fréquemment associe avec connexes NF-KAPPA (protéines I-Kappa B, B, dou) pour former des hétérodimères transcription qui régulent. Réarrangement ou surexpression de c-rel peut provoquer tumorigenesis.

Une famille de facteurs de transcription qui partagent un domaine unique DNA-Binding le nom vient de protéine oncogene-derived viral oncogene Protein v-ets du une érythroblastose virus aviaire.

Protéines cellulaire H-ras, K-ras codée par les gènes et protéines N-ras. L'activité GTPase et sont utilisées dans la transduction des signaux comme protéines Monomériques GTP-binding protéines. Des taux élevés de p21 c-ras ont été associés à la néoplasie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Une forme de néoplasie endocrinienne multiple caractérisée par la présence de la CARCINOMA la vésiculobulleuse (,) de la thyroïde GLAND, et souvent avec les co-occurrence de phéochromocytome, produisant respectivement CALCITONIN et adrénaline. Moins fréquemment, il peut apparaître avec une hyperplasie ou adénomes des glandes parathyroïdes. Cette maladie est due à gain-of-function les mutations du gène MEN2 sur le chromosome 10 (Locus : 10q11.2), aussi appelée RET proto-oncogène qui encode un récepteur inhibiteur de protéine-tyrosine kinase autosomale dominante. C'est une maladie héréditaire.

Une classe de récepteurs cellulaires qui ont une activité intrinsèque inhibiteur de protéine-tyrosine kinase.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-jun (gènes, JUN). Ils interviennent dans growth-related cascade de contrôle. Il semble y avoir trois fonctions distincts : Dimerization (avec c-fos), DNA-Binding et cascade oncogènes. Activation transformation peut avoir lieu par l ’ expression de c-jun.

Un membre de la famille c-ets de facteurs de transcription qui est capté préférentiellement exprimé dans des cellules hématopoïétiques et de thrombose vasculaire lignées de cellules endothéliales humaines. Il a été identifié comme étant une protéine qui fournit une intégration rétroviral site de l 'intégration des virus Leucémie Murine ami.

Membrane-Associated tyrosine-specific kinases C-Src codée par les gènes. Ils ont un rôle important dans la croissance cellulaire. Truncation carboxy- terminaux de contrôle des résidus dans Pp60 (C-Src) conduit à Pp60 (V-Src) qui a la capacité de transformer cellules kinase Pp60 C-Src ne doit pas être confondu avec CSK, alias C-Src kinase.

Non-Receptor tyrosine kinases c-abl codée par les gènes. Ils sont distribués dans les deux le cytoplasme et le nucleus. c-abl joue un rôle dans hématopoïèse normale surtout de la lignée myéloïde. Transformation des oncogènes c-abl surgit lorsque certains N-terminal acides aminés sont supprimés, libérant les kinase règlement du négatif.

Un carcinome épithélial de éléments avec peu ou pas. La stroma des carcinomes du sein représentent 5 % et 7 % des carcinome mammaire ; carcinomes de la thyroïde la comprennent 3 % 10 % de tous les malignes. (De Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1141 ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (myc) à l'origine d'un virus isolé myelocytomatosis aviaire. Le proto-oncogène myc (c- myc) code une protéine nucléaires qui est impliquée dans l'acide nucléïque, et dans son métabolisme cellulaire réponse à des facteurs de croissance. Truncation du premier exon, qui semble réguler expression c- myc est essentielle pour tumorigène. L'humain est située au gène c- myc 8q24 sur le bras long de son chromosome 8.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Ces facteurs sont constitués de croissance hématopoïétiques avec une famille de régulateurs particularismes biologique définis par leur capacité à soutenir la prolifération et la différenciation des cellules sanguines de lignées différentes. Et l'érythropoïétine Colony-Stimulating FACTEURS appartiennent à cette famille. Certains de ces facteurs ont été étudiés et utilisé dans le traitement des syndromes myélodysplasiques, une neutropénie induite par chimiothérapie et une insuffisance médullaire tardifs.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une sous-classe ubiquitously exprimés Raf kinase qui joue un rôle important dans la transduction signal c-raf Kinases sont MAP kinase kinases kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase MAP kinase kinase 1 et 2.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Protéines membranaires codée par les gènes bcl-2 et travailler comme les inhibiteurs puissants de la mort cellulaire par apoptose. Les protéines ont été trouvées sur microsomes, mitochondriale sites membrane nucléaire, et dans de nombreux types de cellules. Une surexpression des protéines bcl-2, due à une translocation du gène, est associée à un lymphome folliculaire.

L'associé avec T-CELL Src-family kinases des récepteurs de l ’ antigène et phosphorylation une grande variété de signaux intracellulaires molécules.

Similaire à MEN2A, c'est causé par les mutations du gène MEN2, surnommé le RET proto-oncogène. Ses symptômes cliniques inclure la CARCINOMA vésiculobulleuse (,) de la thyroïde et le phéochromocytome GLAND de médullosurrénale (50 %). Contrairement à MEN2a, MEN2b n'implique pas tumeurs De La Parathyroïde. Il peut Œtre distinguØs MEN2A par ses anomalies neurologiques tels que des muqueuses ; neuromas sur paupières ; et la langue et ganglioneuromatosis TRACT gastro-intestinale, conduisant à mégacôlon toxique. C'est une maladie héréditaire autosomale dominante.

Séquences d'ADN Retrovirus-associated) (pour sa isolée du Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus. Le proto-oncogène c-fos code une protéine qui intervient à protéine nucléaires growth-related cascade de contrôle. L'insertion de c-fos dans FBJ-MSV ou FBR-MSV induit osteogenic Sarcomas chez la souris. L'humain est située au gène c-fos 14q21-31 sur le bras long de son chromosome 14.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Mégacôlon congénitale résultant de l ’ absence de cellules ganglionnaires (aganglionosis) dans un segment distal de la grande intestin. Les aganglionic segment fait définitivement contracté causant ainsi dilatation proximal à ça. Dans la plupart des cas, les aganglionic segment fait COLON et fini dans le sigmoïde.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Tumeurs ou un cancer de la thyroïde GLAND.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).

Un E3 UBIQUITIN Ligase qui interagit avec inhibe suppresseur de tumeur et P53. Sa capacité à des protéines p53 ubiquitinate est régie par des protéines p14ARF suppresseur de tumeur.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Retrovirus-associated séquences d'ADN (Jun) aviaire isolée du Sarcoma Virus 17 (AsV 17). Le proto-oncogène Jun (c-jun) code une protéine nucléaires qui intervient dans growth-related cascade de contrôle. L'insertion de c-jun dans ASV-17 constitutive ou l'expression de la protéine c-jun produit tumorgenicity. L'humain est située au gène c-jun 1p31-32 sur la courte bras de son chromosome 1.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par le gène soeurette, soeurette). (Gènes protéines c-sis inventer la chaîne B du facteur CROISSANCE Dérivé Des Plaquettes. Une surexpression des causes c-sis tumorigenesis.

Cellules granulé qu'on trouve dans presque tous les tissus, plus abondamment dans la peau et le tractus gastro-intestinal, comme les basophiles humains, mastocytes contiennent de grandes quantités d ’ histamine et HEPARIN. Contrairement à basophiles humains, mastocytes normalement rester dans les tissus et ne pas circuler dans le sang. Mastocytes, dérivés des cellules souches de moelle osseuse, cellule STEM sont déterminés par le facteur.

Benzoic AGENTS amides.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (v-myb) initialement isolée du virus aviaire et la leucémie myeloblastosis E26. Le proto-oncogène c-myb code une protéine nucléaires impliqué dans la régulation cascade et apparaît être essentiel pour la prolifération des cellules hématopoïétiques l'humaine myb gène est située à 6q22-23 sur la courte bras de son chromosome 6, c'est le point d'entrer à lymphocytes T présence des translocations impliqué dans une leucémie lymphoïde et dans certains des ovaires et mélanomes. (De Ibelgaufts, Dictionary of Cytokines, 1995).

Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.

Un "habituellement bénignes, well-encapsulated, lobular, tumeur vasculaire Chromaffines de tissu du médullosurrénale ou de compréhension paraganglia. Le cardinal symptôme, reflétant la hausse de la sécrétion d'adrénaline et de noradrénaline est HYPERTENSION, qui peuvent donc être durables ou intermittente. Dans des attaques, il peut y avoir de tête ; SWEATING, palpitations, détérioration, secousse, pâleur ou [rinçage du visage, des nausées et VOMITING, douleur dans la poitrine et abdomen, et paresthésies des extrémités. L ’ incidence de tumeur maligne, c'est le bas de 5 % mais une distinction entre pathologique pheochromocytomas bénignes et malignes n'est pas limpide. (Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1298)

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Un protein-serine-threonine kinase qui est activée par phosphorylation en réponse à LA CROISSANCE FACTEURS ou INSULIN. Elle joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire, la croissance et la survie comme un noyau de signal. Trois isoformes transduction ont été décrits dans les cellules de mammifères.

Congénitales autosomale dominante hypomelanosis localisée trouble caractérisé par de la peau et les cheveux. Caractéristique la plus familière est un liquide blanc forelock chez 80 à 90 % des patients. Le contexte défaut est possiblement liées à la différenciation et de migration des melanoblasts défectueux, ainsi que de développement de la crête (neurocristopathy). Piébaldisme peuvent être étroitement liés au syndrome du Waardenburg.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Un Raf kinase sous-classe trouvé à des concentrations élevées dans les tissus neuronal B-raf Kinases sont MAP kinase kinases kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase MAP kinase kinase 1 et 2.

Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.

Un récepteur du facteur Colony-Stimulating macrophage codée par le proto-oncogène c-fms (gènes, MSR). Il contient un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase activité intrinsèque. Une fois activées, autophosphorylation du récepteur subit des molécules et down-stream phosphorylation de la désensibilisation rapide.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Un facteur de croissance des cellules multilineage sécrétés par les lymphocytes ; des cellules épithéliales ; et astrocytes clonal qui stimule la prolifération et la différenciation de différents types de sang et des cellules.

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Famille de gènes initialement isolé du Susan McDonough souche de virus félin Sarcoma Virus (sarcome, féline). Le proto-oncogène fms (c-fms) codes pour le récepteur MCSF (récepteur, le macrophage). Le facteur Colony-Stimulating oncogene fms (V-Fms) de protéines oncogene gp140 (V-Fms) qui est une mutation du gène c-fms MCSF. L'humain est situé entre 5q33.2 et 5q33.3.

D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Un acide aminé non essentiels. Chez les animaux c'est synthétisé à partir de phénylalanine. C'est aussi le précurseur d'épinéphrine, hormones thyroïdiennes ; et mélanine.

ADN et ARN higher-order structures forment à partir des séquences guanine-rich. Ils sont formée autour d'un noyau d'au moins 2 empilés tetrads de hydrogen-bonded guanine bases. Ils peuvent être formés par un, deux ou quatre brins d'ADN (ou d'ARN) et peut mettre une grande variété de topologies, qui sont une conséquence de diverses affections du brin direction, longueur, et la séquence. (De Nucleic Acids réserve. 2006 ; 34 (19) : 5402-15)

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.