Un Homolog de mammifères, des protéines Drosophila FILS DE Sevenless. C'est un facteur de nucléotides guanine pour SRA PROTEINS.

Error-prone mécanisme ou une série de fonctions de réparation de l'ADN microbien endommagé. SOS (un dérivé du concept reputedly SOS du signal de detresse) sont impliqués dans l'ADN la réparation et mutagenèse, dans la division cellulaire, l ’ inhibition, dans les conditions physiologiques après récupération des réparation d'ADN, et probablement dans la mort cellulaire quand des lésions d'ADN sont importants.

Une famille de Recombinases initialement identifiés dans les bactéries connues. Ils catalysent ATP-driven échange de brins d'ADN dans GENETIC recombinaison. Le produit de la réaction se compose d'un duplex et une boucle monobrin déplacées, qui a la forme de la lettre D et est donc appelé un D-loop structure.

Un signal transducing adaptateur protéine qui relie les signaux au extracellulaire MAP signaux kinase SYSTÈME. Grb2 associés avec activé CROISSANCE épidermique et facteur stimulant les récepteurs facteur CROISSANCE Dérivé Des Plaquettes SH2 via son royaume. Il est aussi lié à et translocates le FILS DE Sevenless PROTEINS par ses domaines SH3 pour activer proto-oncogène p21 protéines (SRA).

Une famille de la guanine nucléotidiques ÉVOLUTION FACTEURS spécifiques pour SRA PROTEINS.

Un échange nucléotides guanine facteur de Drosophila. Sevenless fait référence à des mutations génétiques dans Drosophila qu'entraîner une perte de la, R7 photoreceptor qui est obligé d'aller voir la lumière UV.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.

Tout membre du groupe de Endopeptidases contenant sur le site sérine actif impliqué dans un résidu catalyse.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Un omniprésent -méthoxypoly c'est couramment utilisé d'assaisonner la nourriture.

Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes

Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.

La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.

Facteurs de protéine qui favorisent l 'échange de Gtp pour le PIB lié aux PROTEINS sous-unités.

Protéines qui proviennent de plantes espèces appartenant à la Genus Arabidopsis. La plus intense et étudié espèces de Arabidopsis, Arabidopsis thaliana, est communément utilisés pour des expériences.

Petit, protéines Monomériques GTP-binding codée par les gènes (protéines Ras, SRA). Les gènes de protéines, des protéines proto-oncogène protooncogene-derived p21 (SRA), joue un rôle dans la croissance cellulaire normale, la différenciation et développement. Le oncogene-derived protéine (oncogene p21 protéines (SRA)) peut jouer un rôle dans la régulation cellulaire aberrants pendant ma douteuse transformation cellulaire néoplasiques, néoplasique (cellule). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Un Atp-Dependent exodeoxyribonuclease qui fend dans les 5 '- à 3' - ou les 3 à 5 '-' -direction céder 5 '-phosphooligonucleotides. C'est principalement retrouvé dans bactéries connues.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Une famille de signaux adaptateur SRC homologie des protéines qui contiennent des domaines. Beaucoup de membres de cette famille est impliquée dans la transmission des signaux de portable à tes récepteurs de surface Mitogen-Activated protéines kinases.

Diffus généralisées ou localisées, prolifération des tissus fibreux gingivale, généralement transmise comme autosomique trait dominant, mais certains cas sont idiopathiques et autres produite par la drogue. La gencive est rose, forte, et a une cohérence leather-like minutieusement pebbled avec une surface et dans les cas sévères les dents sont couvertes et presque totalement l 'élargissement projets dans le vestibule. Orale Dorland, 28 (éditeur)

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Un agent antimicrobien 1,8-naphthyridine synthétique avec un faible bacteriocidal spectre. C'est un inhibiteur de la sous-unité A l'ADN gyrase bactérienne.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

Un plasmide hétérogène, multi-facette trouble caractérisé par une petite taille, cou palmés, ptosis, malformations osseuses, hypertelorism, un déséquilibre hormonal, CRYPTORCHIDISM, multiples cardiaques (habituel- valvule incluant STENOSIS), et certains degrés de handicap INTELLECTUAL. Le phénotype ours similitudes avec celle de syndrome du Turner qui se produit seulement chez la femme et se base sur un 45, X caryotype anomalie. Noonan syndrome se produit chez les hommes et femmes avec un un caryotype normal (46, XX et 46, Xy), les mutations de plusieurs gènes (PTPN11, KRAS, SOS1, NF1 et RAF1) ont été associés, le phénotype. Mutations dans le NS PTPN11 sont les plus courants. Syndrome du léopard, une maladie qui a les caractéristiques cliniques chevauchement de syndrome De Noonan, résulte également de mutations dans PTPN11. En outre, il y a un chevauchement avec ce syndrome appelé syndrome neurofibromatosis-Noonan en raison des mutations dans NF1.

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

Une membrane plasmatique échange glycoprotéine transporteur pH intracellulaire qui exercent les fonctions de régulation, régulation, et de la réponse cellulaire à plusieurs hormones et Mitogènes.

La capacité d'organismes qui sens et s'adapter à des concentrations élevées de sel dans leur croissance environnement.

Une enzyme qui catalyse la phosphorylation de façon réversible pyridoxal en présence d'ATP avec la formation de pyridoxal 5-phosphate et ADP. Pyridoxine, pyridoxamine et divers produits financiers dérivés peut agir comme les 2.7.1.35. CE.

Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une classe de protéines impliqué dans le transport de molécules via TRANSPORTER vésicules. Ils exercer des fonctions tels que la liaison de la membrane cellulaire, capturer cargaison molécules et favorisant l ’ assemblage de Clathrine. La majorité des protéines adaptateur multi-subunit existent comme des complexes, cependant protéines Monomériques variétés ont également été trouvé.

Plantes pouvaient bien pousser dans les sols possédant un fort la salinité.

L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Utilisé comme additif alimentaire antimicrobienne autrefois, il cause des mutations génétiques dans beaucoup de cultures cellulaires et peut-être un cancer.

En eukaryotes génétique, une enclave de groupe de gènes sous le contrôle d'un seul régulateur gène. Dans la bactérie, sont mondiaux regulons réglementations impliqué dans les jeux d'pleiotropic constitués de plusieurs domaines réglementaire et OPERONS.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Et le type moderee phage inductible espèce du genre lambda-like des virus, dans la famille SIPHOVIRIDAE. Son hôte naturel est E. Coli K12. Son ADN bicaténaire FRAGMENTE contient linéaire avec monobrin 12-base 5 'extrémités circularizes. L'ADN sur l'infection.

Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.

Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.

Le plus grand des tarsal os qui est situé au plus faible et la partie arrière du pied, formant le HEEL.

Un de l'ADN polymérase représenté dans E. coli et autres organismes inférieurs mais peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Utiliser aussi pour une forme plus complexe de l ’ ADN polymérase III désignés comme ADN polymérase III * ou pol III * qui est à 15 fois plus actif que l'ADN polymérase biologiquement je dans la synthèse de l ’ ADN polymérase. Ça a deux 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activités, est inhibé par sulfhydryl réactifs, et on a la même template-primer dépendance comme pol II. CE 2.7.7.7.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Un facteur de nucléotides guanine exprimée principalement dans les tissus neuronal et peuvent être spécifiques pour le Ha-ras Homolog du SRA PROTEINS.

Une famille d'enzymes qui exonucleolytic enclencher le décolleté d'ADN. Il comprend les membres de la classe CE 3.1.11 qui produisent 5 '-phosphomonoesters comme décolleté produits.

Une espèce de bactéries à Gram négatif, des bacilles appartenant à la K sérogroupe de Escherichia coli. Il vit comme un pauvre habitant de l'humain large intestin et est largement utilisé à l'infirmerie et GENETIC recherches.

Régions de AMINO AGENTS séquence similitude des tyrosine kinases SRC-FAMILY spécifique qui se plient structures tertiaire fonctionnelle dans le domaine est un domaine CATALYTIC SH1. SH2 SH3 domaines et sont généralement SH2 domaines : Protéine interaction se lie aux protéines PHOSPHOTYROSINE-containing et SH3 interagit avec CYTOSKELETAL PROTEINS.

Maladie du foie causée par les aux des vaisseaux sanguins et des cellules endothéliales subendothelial oedème, mais pas par thrombose. Matrice extracellulaire, riche en FIBRONECTINS, est habituellement déposé au LA TOXICITE VEINS conduisant à une occlusion veineuse et, ainsi que l ’ obstruction.

Le mouvement passive de molécules dépasse celui attendu par simple diffusion. Pas d'énergie est dépensée dans le processus. Elle est réalisée par l 'introduction de diffuser passivement molécules à une soirée friandises ou chemin c'est plus favorables pour le mouvement de ces molécules. Exemples de une diffusion facilitée sont passifs hydrophile sur un transport de substances lipidiques par membrane hydrophile pores qui traverse la membrane, et la baie de l'ADN des protéines BINDING sur un brin d'ADN.

Les changements biologiques non génétique d'un organisme en réponse aux défis dans son environnement.

Un groupe d'enzymes qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-galactose les résidus dans beta-galactosides. Déficience du Bêta-Galactosidase A1 peut provoquer GANGLIOSIDOSIS, Gm1.

Protéines cellulaire H-ras, K-ras codée par les gènes et protéines N-ras. L'activité GTPase et sont utilisées dans la transduction des signaux comme protéines Monomériques GTP-binding protéines. Des taux élevés de p21 c-ras ont été associés à la néoplasie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.