Protéines était mort à l'antiviral gag Gene. Les produits sont souvent synthétisé ou polypeptides comme précurseur des protéines, qui sont ensuite clivée protéases en fonction de céder le produit final. De nombreux médicaments sont associés à la finale nucleoprotein noyau de la bâillonner les virion. d ’ antigène.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour les protéines associée au noyau virales gag retroviruses. sont décrits dans les antigène.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (Jun) aviaire isolée du Sarcoma Virus 17 (AsV 17). Le proto-oncogène Jun (c-jun) code une protéine nucléaires qui intervient dans growth-related cascade de contrôle. L'insertion de c-jun dans ASV-17 constitutive ou l'expression de la protéine c-jun produit tumorgenicity. L'humain est située au gène c-jun 1p31-32 sur la courte bras de son chromosome 1.

Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.

Protéines GAG codée par le virus de l'immunodéficience humaine de Gene.

Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-jun (gènes, JUN). Ils interviennent dans growth-related cascade de contrôle. Il semble y avoir trois fonctions distincts : Dimerization (avec c-fos), DNA-Binding et cascade oncogènes. Activation transformation peut avoir lieu par l ’ expression de c-jun.

Protéine transformant codés par Jun oncogène (gènes, JUN) gag-onc. C'est une protéine de fusion d'environ 65 kDa dérivé de sarcome virus aviaire v-jun manque un négatif domaine réglementaire qui régule la transcription dans c-jun.

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Produits viral oncogène, plus fréquemment antiviral oncogène. D'habitude, ils ont souvent transformation et les activités de protéine kinase.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-fos gènes, (fos). Ils interviennent dans growth-related sous-cutanée. cascade c-fos associe avec c-jun (proto-oncogène PROTEINS c-jun) pour former une c-fos / c-jun heterodimer (facteur de transcription AP-1) qui se lie au Gala Tre (TPA-responsive élément) chez les propagateurs de certains gènes.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Transformant protéines Ras oncogène. Point codée par des mutations du gène Ras cellulaire (c-ras) peut également entraîner une mutante p21 protéine qui peut transformer les cellules de mammifères. Oncogene Protein p21 (Ras) a été directement impliquée dans le néoplasmes, peut-être représentant autant que 15-20 % des tumeurs. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Protéine transformant codés par myc oncogène. La protéine V-Myc a été trouvée dans plusieurs replication-defective isolats rétrovirus aviaire qui induisent un large spectre de tumeurs malignes.

Oncogene une protéine qui a été isolé d'un fibrosarcome musculo-aponeurotic spontané dans Chicken et montrée la transformation gène du rétrovirus aviaire AS42. C'est un facteur de transcription leucine Zipper et un membre fondateur du WWF transcription FACTEURS.

Les médicaments GENETIC anglaise de la fusion entre un oncogene et un autre gène. Celle-ci peut être viral ou origine cellulaire.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.

Protéines rétrovirale qui ont la capacité de transformer les cellules. Ils peuvent induire Sarcomas, leucémie, lymphomes, et carcinome mammaire. Toutes les protéines sont rétroviral oncogènes.

Une protéine kinase tyrosine-specific codée par le virus V-Src oncogene de rous Sarcoma. L'activité de Pp60 (V-Src) dépend de l'absence de la phosphorylation carboxy- terminaux critique au codon 527, site et l 'ajout d' Pp60 (V-Src) à la membrane plasmatique qui est effectuée en myristylation de ses N-terminal glycine.

Un sous-groupe de protéines kinases activées par un facteur de transcription qui activent AP-1 via la phosphorylation de c-jun PROTEINS. Ils sont des composants de voies de transmission intracellulaires qui régulent cellule prolifération ; apoptose et la différenciation cellule.

Transformant glycoprotéine codées au oncogene fms du Susan McDonough souche de félin Sarcoma Virus (SM-FeSV oncogene Protein V-Fms). Le manque de séquences, qui, dans la protéine proto-oncogène isopolypeptides c-fms (CSF-1), normalement servent à réguler son activité tyrosine kinase. Les séquences manquantes dans V-Fms imiter l'effet du ligand et conduire à la croissance cellulaire constitutive. La protéine glycoprotéine gp120 de l ’ (V-Fms) est modifié pour générer post-translationally gp140 (V-Fms).

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Protéines transformant pour sa mort à oncogène. Ces protéines ont été trouvées dans les Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus qui induisent osteogenic Sarcomas FBJ-MSV v-fos chez la souris. Le code pour une protéine p55-kDa FBR-MSV v-fos et le code pour une p75-kDa protéine de fusion.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Protéines cellulaire H-ras, K-ras codée par les gènes et protéines N-ras. L'activité GTPase et sont utilisées dans la transduction des signaux comme protéines Monomériques GTP-binding protéines. Des taux élevés de p21 c-ras ont été associés à la néoplasie. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

L'assemblée des STRUCTURELLES VIRAL PROTEINS et de l'acide nucléique VIRAL (VIRAL ADN et ARN) pour former une VIRUS PARTICLE.

Protéines transformant codés par myb oncogène. Transformation de cellules par v-myb conjointement avec v-ets est indiqué dans le virus Leucémie E26 aviaire.

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (myc) à l'origine d'un virus isolé myelocytomatosis aviaire. Le proto-oncogène myc (c- myc) code une protéine nucléaires qui est impliquée dans l'acide nucléïque, et dans son métabolisme cellulaire réponse à des facteurs de croissance. Truncation du premier exon, qui semble réguler expression c- myc est essentielle pour tumorigène. L'humain est située au gène c- myc 8q24 sur le bras long de son chromosome 8.

Un composé complexe multiprotein des produits de c-jun et c-fos proto-oncogenes. Ces protéines doit dimerize afin de se lient au site de reconnaissance AP-1, aussi connu comme l'élément TPA-responsive (Tre). AP-1 contrôle inductibles basale ainsi la transcription de plusieurs gènes.

Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.

D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Protéines de la famille Rétroviridae. Le plus fréquemment rencontré membre de cette famille est la protéine rous Sarcoma Virus.

Des cellules eucaryotes obtenu lors d'une phase de quiescence ou stationnaire qui subit une conversion à un état de la croissance non réglementés en culture, qui ressemble à une tumeur in vitro. Elle se produit spontanément, soit par interaction avec des virus, oncogène, des radiations, ou des médicaments / produits chimiques.

Polyprotein fusionnés d'une portion de antiviral mRNA contenant le bâillon et pol gènes. Le polyprotein est synthétisé seulement 5 % du temps depuis pol est hors du cadre avec gag, et est générée par ribosomal frameshifting.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Protéines transformant codée par une érythroblastose aviaire erbB oncogène du virus. La protéine est une forme du tronqué EGF récepteur (récepteur, syndrome de LA CROISSANCE facteur) dont le domaine de façon constitutive kinase est activé par suppression du domaine ligand-binding.

Un changement dans les cellules héritable se manifestant par des modifications de la division et à la croissance cellulaire et altérations de la surface des propriétés. C'est déclenchée par une infection par un virus transformant.

Une famille de transformer les protéines de souris rétrovirus telles que sarcome virus viral-derived. Ils sont membres de la famille de raf-kinase serine-theonine kinases.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Séquences d'ADN Retrovirus-associated) (pour sa isolée du Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus. Le proto-oncogène c-fos code une protéine qui intervient à protéine nucléaires growth-related cascade de contrôle. L'insertion de c-fos dans FBJ-MSV ou FBR-MSV induit osteogenic Sarcomas chez la souris. L'humain est située au gène c-fos 14q21-31 sur le bras long de son chromosome 14.

Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.

Protéines transformant codée par le oncogène Abl. Oncogènes transformation de c-abl à activation Insertional v-abl se produit par des pertes de certains N-terminal acides aminés.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Formé de deux motifs DNA-Binding alpha-helixes qui se conjuguent depuis environ huit se transforme en spirale enroulé et scinder pour former des structures en forme Y. Leucines survenant chez heptad répète finir sur la même faces d'une des spirales et communiquent les uns aux autres dans la tige du Y (le "zip" région). Les résidus DNA-Binding distincts sont implantées dans la région du Y.

Le système d'un virus infectieux, composé de le génome, une protéine noyau, et une couche de protéine appelée capside pouvant être nue ou dans une enveloppe lipoprotéines appelé le peplos.

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Un signal transducing adaptateur protéine qui est codée par les crk oncogene aviaire de type C rétrovirus. Il contient SRC homologie domaines et est étroitement apparentée, ses protéines proto-oncogène c-crk Homolog cellulaire.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Une plante Genus de la famille CUPRESSACEAE. L'espèce à croissance lente conifères Evergreen arbres ou des arbustes.

Protéines transformant codés par soeurette oncogène. Transformation de cellules par v-sis est liée à son interaction avec les récepteurs PDGF et aussi sa capacité à altérer autres facteurs de transcription.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Petit, protéines Monomériques GTP-binding codée par les gènes (protéines Ras, SRA). Les gènes de protéines, des protéines proto-oncogène protooncogene-derived p21 (SRA), joue un rôle dans la croissance cellulaire normale, la différenciation et développement. Le oncogene-derived protéine (oncogene p21 protéines (SRA)) peut jouer un rôle dans la régulation cellulaire aberrants pendant ma douteuse transformation cellulaire néoplasiques, néoplasique (cellule). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Protéines transformant codée par une érythroblastose aviaire erbA oncogène du virus. Ils sont tronqué versions de c-erbA récepteur hormonal, la thyroïde (récepteurs HORMONE), de thyroïde qui ont gardé les deux domaines DNA-Binding et les hormones. Des mutations du domaine abolir la cascade les hormones (activation function. v-erbA agit comme un dominant un répresseur de c-erbA, induisant transformation par disinhibiting prolifération.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Protéines kinases qui catalysent les résidus de la phosphorylation de la tyrosine avec ATP ou d ’ autres protéines nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Protéines rétrovirale codées au gène néti. Ils sont habituellement synthétisé comme une protéine (précurseur polyprotéique viral) et un déchirée en produit final ça inclut la transcriptase inverse, endonuclease / l'intégrase, et protéase virale. Parfois, ils sont synthétisés en gag- interleukin-2-fusion protein (fusion PROTEINS Gag-Onc). Pol est le diminutif de polymérase, l ’ enzyme cours de la transcriptase inverse.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour antiviral enzymes y compris la transcriptase inverse, inhibiteurs de protéase, et endonuclease / l'intégrase. "Pol" est le diminutif d'polymérase, l ’ enzyme cours de la transcriptase inverse.

Une superfamille de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui sont activés par des stimuli via cascades de protéine kinase. Ils sont les derniers composants de des cascades activé par phosphorylation par Mitogen-Activated protéines kinases kinase en retour sont activées par activées par les kinases kinase de protéine kinase (carte kinase kinases kinase).

Groupe de alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) qui produit sarcomata et les autres tumeurs chez les poulets et autres volaille et aussi chez les pigeons, des canards, des rats.

Un facteur de transcription basic-leucine fermeture qui est étroitement apparentée hétérodimère c-fos PROTEINS. Elle forme des complexes avec Gene c-jun PROTEINS pour réguler la transcription.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

Le type espèces de ALPHARETROVIRUS produisant latente manifeste leukosis lymphoïde ou de volaille.

Le gène erbB-2 proto-oncogène qui code pour le récepteur erbB-2 (récepteur Erbb-2), une protéine avec caractéristiques structurelles similaire au récepteur du facteur de croissance épidermique. Son nom vient du viral oncogene Homolog (v-erbB) qui est une forme tronqué du poulet erbB Gene a trouvé dans la surexpression. Une érythroblastose virus aviaire et une amplification du gène est associée à un nombre significatif de l'humaine des adénocarcinomes c-erbB-2 gène est située à 17q21.2.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Protéines transformant codés par rel oncogène. La protéine v-rel rel-related entre en compétition avec les protéines et probablement les cellules se transforme en agissant comme une version négative dominante c-rel. Il en résulte de l ’ induction d 'un large éventail de syndromes myélodysplasiques et les lymphomes.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Genre de non-oncogenic rétrovirus qui définissent les infections persistantes dans de nombreuses espèces mais sont considérées comme non-pathogenic. Son espèce ont été isolés de primates (incluant l ’ homme), du bétail, chats, hamsters, chevaux et otaries. Spumaviruses ont la mousse ou lace-like apparence et sont souvent accompagnées de formation. Syncytium virus Spumeux Simien est le genre espèce.

The functional héréditaire unités de virus.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Un groupe de replication-defective des virus, dans ce genre GAMMARETROVIRUS, qui sont capables de transformer des cellules, mais ce qui se répliquées et produire tumeurs uniquement en présence de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous).

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

Une espèce de virus présente dans le genre replication-competent oncogene-containing ALPHARETROVIRUS. C'est la source des gènes src oncogene (V-Src) et les causes sarcome chez la poule.

Les vaccins inactivés ou candidats VIH ou des vaccins contenant le composant antigènes et visant à prévenir ou traiter le Sida. Certains vaccins contenant recombinantly antigènes sont produites.

Un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs de surface c'est elle est trop forte dans diverses. Il a des adénocarcinomes mammaires et heterodimerizes homologie avec le récepteur, le EGF erbB-3 récepteur, et le récepteur ERBB-4. Activation du récepteur erbB-2 s ’ opère par formation heterodimer ligand-bound récepteur erbB avec un membre de la famille.

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)

Espèces de GAMMARETROVIRUS, avec nombre défini, produisant une leucémie souches chez la souris. Maladie induites sont usuellement observées en injectant filtrates de propagable tumeurs dans des souris nouveau-né.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Une saturation de 14-carbon survenant chez la plupart des acides gras et la Cour, en particulier butterfat et noix de coco, Palm et muscade huiles. Il est utilisé pour synthétiser saveur et en tant qu'élément en savonnettes et cosmétiques de la 28e Dorland. (Éditeur)

Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.

Protéines transformant codés par Mos oncogène. Les protéines v-mos avaient été initialement isolé du Moloney Murine Sarcoma Virus (Mo-MSV).

Une espèce de BETARETROVIRUS isolée du carcinome mammaire chez le singe rhésus. Il semble avoir évolué d'une murins B oncovirus recombinaison entre un et un primate C oncovirus liée au virus endogène babouin serologically existe plusieurs souches distincte. MPMV induit simien le SIDA.

Le noyau du virus de l'immunodéficience humaine de protéines codée par le VIH gag Gene. HIV-seropositive individus monter une importante réponse immunitaire à p24 et détection des anticorps dirigés contre p24 est une base de calcul et l ’ infection par le VIH par ELISA dosages. La protéine du western blot étant également considérée comme un potentiel glycoprotéine immunogène du VIH dans les vaccins.

Une souche de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous) enregistrés durant la propagation des S37 souris sarcome, et causant une leucémie lymphoïde chez la souris. Il infecte également le rat et nouveau-né hamsters. C'est apparemment transmis aux embryons in utero et de nouveaux par le lait maternel.

Antigène associée à des protéines spécifiques du virus T adultes d ’ immunodéficience humaine (VIH), également appelés HTLV-III-associated et lymphadenopathy-associated (char blindé) antigènes.

Une activation du facteur de transcription qui régule expression d'une variété de gènes c-jun gènes incluant ; CYCLIN A ; CYCLIN D1 ; facteur de transcription général et 3.

L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.

Protéines E1A génome transcrivais à partir de la région de adénovirus qui sont impliqués dans la régulation positive de la transcription des premiers gènes d'hôte infection.

Des dérivés du sulfate de chondroïtine qui ont une fraction de fraction galactosamine Esterified au sulfate de chondroïtine chondroïtine. A ou chondroïtine 4-sulfate, sulfate de chondroïtine et C ou chondroïtine 6-sulfate, ont le sulfate Esterified au 4- et 6-positions, respectivement. Chondroïtine sulfate B (Beta héparine ; dermatane SULFATE) est trompeur et cette fracture n'est pas un vrai chondroïtine sulfate.

Le GENETIC recombinaison des parties de deux ou plusieurs gènes, y compris un oncogene au moins un de la fusion associés. Si Gene fusions sont souvent détecté dans les cellules néoplasiques et sont PROTEINS oncogene transcris en fusion.

Un genre de la famille RETROVIRIDAE morphologie, de type C qui provoque et autres maladies malignes chez les oiseaux sauvages et volaille domestique.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Un replication-defective Murine Sarcoma Virus (sarcome murines), virus isolé d'un rhabdomyosarcome par Moloney en 1966.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (src) initialement isolé du rous Sarcoma Virus (VRS). Le proto-oncogène src (C-Src) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase famille et était la première proto-oncogène identifié dans le génome humain. L'humain C-Src gène est située à 20q12-13 sur le bras long de son chromosome 20.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.

Un CALMODULIN-dependent enzyme qui catalyse la phosphorylation de protéines. Cette enzyme est parfois aussi dépendant CALCIUM. Un large éventail de protéines peut agir comme acceptor, y compris VIMENTIN ; SYNAPSINS ; glycogen Synthase ; myosine ; et la lumière, serrurerie MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS. (De Enzyme nomenclature, 1992, p277)

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Une lignée cellulaire continue de haute contact-inhibition établie de NIH souris suisse embryon cultures. Les cellules sont utiles pour l'ADN transfection. (Études et de la transformation de la tour de contrôle [Internet]. Virginia : Américaine Type Culture Collection ; c2002 [cité 2002 lundi 26] disponible chez http : / / www.atcc.org /)

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Activées par une protéine kinase kinase avec spécificité pour Jnk Mitogen-Activated protéines kinases ; P38 Mitogen-Activated protéines kinases et les récepteurs X Des Rétinoïdes. Cela participe de transduction du signal voie qui est activée en réponse au stress cellulaire.

Enzyme du virus de l'immunodéficience humaine qui est requis pour post-translational clivage du précurseur polyprotéique viral gag et gag-pol fonctionnelle virale dans des essais cliniques menés avec la protéase du VIH est une assemblée. Protéase Aspartic codée par les acides terminus de la pol Gene.

Traduction produits dérivés de la fusion d'un gène c-abl translocation chromosomique de gènes pour le locus génétique des amas n région Gene sur le chromosome 22. Plusieurs variantes de la fusion bcr-abl protéines survenir selon l'emplacement exact des chromosomique. Ces variants n peut être associée à différents tels que les sous-types de leucémie lymphoblastique précurseur cellule Leukemia-Lymphoma ; la leucémie myéloïde, CHRONIQUE, BCR-ABL positif ; et neutrophilique CHRONIQUE leucémie.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Une espèce de ALPHARETROVIRUS provoquant une anémie de volaille.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Une souris replication-defective Sarcoma Virus (sarcome murines) des virus, d'abord décrite par J.J. Harvey en 1964.

Un ester phorbol dans huile Croton avec très efficace tumeur promouvoir activité stimule la synthèse des deux ADN et ARN.

Polyomavirus antigène pouvant causer une infection et une transformation cellulaire. Le grand T antigène est nécessaire pour l ’ initiation de la synthèse de l'ADN viral, répression de la transcription des premiers région et est responsable conjointement avec le milieu de la transformation d'antigène T cellules primaires. Petit T antigène est nécessaire pour l 'achèvement du cycle productif infection.

Un CXC Chemokine avec spécificité pour CXCR2 facteur de croissance a des activités et est impliqué comme un facteur dans plusieurs types oncogènes tumeur.

ARN présent dans les tissus néoplasiques.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Un acide protein-nucleic complexe qui forme un élément ou tout d'un virion. C'est un acide nucléique jointe capside en plus, ça dépendra du virus, le nucleocapsid pourrait correspondre à un noyau nue ou être entourée d'une enveloppe membraneux.

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

Protéines Pol Gene codée par le virus de l'immunodéficience humaine.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (Abl) initialement isolé du virus Leucémie Murine Abelson (Ab-MuLV). Le proto-oncogène Abl (c-abl) code une protéine qui est membre de la tyrosine kinase de famille, l'humain est située au gène c-abl 9q34.1 sur le bras long de son chromosome 9. C'est activé par translocation de translocation bcr sur le chromosome 22 dans la leucémie myéloïde chronique.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Un Raf kinase sous-classe trouvé à des concentrations élevées dans les tissus neuronal B-raf Kinases sont MAP kinase kinases kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase MAP kinase kinase 1 et 2.

Protéines associées à la surface interne de la bicouche de lipide enveloppe virale. Ces protéines ont été impliquées dans le contrôle de transcription virale et peut bien servir comme la "colle" qui lie le nucleocapsid à la graduation correspondant au site en herbe pendant la membrane de la cellule hôte.

En duplex séquences d'ADN correspondant aux chromosomes, eucaryotes génome d'un virus, qui sont transmis d'une cellule génération à l'autre sans causer lyse des l'hôte. Provirus sont souvent associés à transformation cellulaire néoplasiques et sont caractéristiques essentielles du rétrovirus la biologie.

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Une enzyme qui catalyse le chloramphénicol acétylation de céder le chloramphénicol 3-acetate. Depuis le chloramphénicol 3-acetate ne se lie à des infections bactériennes ribosomes et n ’ est pas un inhibiteur du peptidyltransferase, l ’ enzyme est responsable de la résistance chloramphénicol naturelle pour les bactéries, et cette enzyme, pour lequel variantes sont connus, sont retrouvés dans les deux et les bactéries à Gram négatif. CE 2.3.1.28.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

14-carbon saturée monocarboxylic aminés.

Nom commun pour deux groupes distincts de des oiseaux dans l'ordre GALLIFORMES : Le Nouveau Monde ou American cailles de la famille Odontophoridae et l'Ancien Monde cailles dans ce genre, famille COTURNIX Phasianidae.

Spontané glycosaminoglycane trouve surtout dans la peau et dans les tissus conjonctifs. Elle est différente de chondroïtine SULFATE A (cf. chondroïtine sulfates) par contenant IDURONIC AGENTS à la place de l ’ acide glucuronique, ses epimer atome de carbone, à 5. (De Merck, 12e éditeur)

Une classe de récepteurs cellulaires qui ont une activité intrinsèque inhibiteur de protéine-tyrosine kinase.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.

Protéines rétrovirale, souvent glycosylé, mort à l'enveloppe (env) gène. Ils sont habituellement synthétisé comme précurseur des protéines (polyprotéines) et un clivée dans l'enveloppe virale finale glycoprotéines par une protéase virale.

Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).

Une espèce dans le groupe RETICULOENDOTHELIOSIS virus aviaire, du genre causant une GAMMARETROVIRUS néoplasiques plus aiguë et chronique maladie immunosuppresseur dans la volaille ?

Le processus par lequel deux molécules de la même composition chimique former une condensation produit ou polymère.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Un système de transmission intracellulaires impliquant les cascades MAP kinase (three-membered cascades de protéine kinase). Plusieurs en amont activateurs, qui agissent en réponse aux stimuli extracellulaire, déclenche des cascades en activant le premier membre d'une cascade, MAP kinase kinases ; (MAPKKKs kinase). Activé MAPKKKs phosphorylation Mitogen-Activated impliquant les protéines kinase which in turn phosphorylation le Mitogen-Activated protéines kinases ; (MAPKs). La MAPKs puis agir sur diverses cibles en aval affecter l ’ expression génique. Chez les mammifères, il y a plusieurs voies distinctes MAP kinase (y compris les erk Signal-Regulated extracellulaire kinase), la voie SAPK / Jnk (stress-activated protéine kinase / c-jun kinase) voie, et la voie kinase p38. Il y a un partage de composants parmi les voies depending on which stimulus activation provient de la cascade.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Espèces de GAMMARETROVIRUS isolés de fibrosarcome chez les chats. Les virus sont en fait la technique de la leucémie féline (FeLV) où les virus partie du génome a été remplacée par oncogène cellulaire. C'est unique aux particuliers et pas transmis naturellement à d'autres chats. FeSVs réplication sont défectueux et nécessiter FeLV à se reproduire.

Espèce du genre, le sous-genre LENTIVIRUS primate virus de l ’ immunodéficience humaine (virus de l ’ immunodéficience humaine), les primates, qui provoque de Syndrome d'Immunodéficience Acquise chez le singe et les singes (vaccin Antisida). L'organisation de Siv génétique est identique à VIH.

Expérimentalement tumeurs mammaires chez les animaux de fournir un modèle pour étudier de tumeurs humaines.

Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.

Surface un récepteur impliqué dans la régulation de la croissance cellulaire et la différenciation CROISSANCE épidermique est spécifique du facteur et EGF-related peptides incluant transformant LA CROISSANCE facteur Alpha ; AMPHIREGULIN ; et HEPARIN-BINDING EGF-LIKE facteur CROISSANCE. La liaison du ligand au récepteur provoque l'activation de son activité tyrosine kinase intrinsèque internalisation et rapide du receptor-ligand complexe dans la cellule.

Une famille de protéine kinase Serine-Threonine dont les membres sont les cascades de protéine kinase activée par des stimuli. Ces MAPK kinases phosphorylation Mitogen-Activated protéines kinases et sont elles-mêmes phosphorylés par carte kinase kinase kinases. Jnk kinase (aussi connu comme SAPK kinases) sont une sous-famille.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Inhibiteur de protéine tyrosine kinases du récepteur impliqué dans le gène du facteur variant H9IIIB PROVENANT Neurotrophic gliales ligands. Ils contiennent une cadherin domaine extracellulaire et forme un récepteur des complexes avec les récepteurs GDNF. Mutations dans une rev protéine sont responsables de la maladie et de multiples Hirschprung néoplasie endocrinienne TYPE 2.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Un oncoprotéine du Cas NS-1 murins rétrovirus qui induit pré- lymphome et LEUKEMIAS. myéloïde v-cbl tyrosine-phosphorylated, tronqué protéine est une forme de son homologue cellulaires, des protéines proto-oncogène c-cbl.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Un E3 UBIQUITIN Ligase qui interagit avec inhibe suppresseur de tumeur et P53. Sa capacité à des protéines p53 ubiquitinate est régie par des protéines p14ARF suppresseur de tumeur.

Oncogene PROTEINS de papillomavirus que déréglementer la cellule synchronise et entraîner les cellules infectées de cellule néoplasiques. Transformation protéines E7 Des Papillomavirus interactions avec des régulateurs des protéines du cycle cellulaire et certains y compris un rétinoblastome cyclin-dependent kinase.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Le type espèces de BETARETROVIRUS fréquemment latente chez la souris ça cause des adénocarcinomes mammaires dans une souche génétiquement sensibles des souris quand les bonnes influences hormonal opérer.

Contraction du muscle du pharynx causée par une stimulation de peluche sur les récepteurs sensoriels PALATE, par des stimuli psychique ou systémique, par la drogue.

La diminution de la cellule est l ’ aptitude à proliférer au fil du temps. Chaque cellule est programmé pour un certain nombre de divisions cellulaires et à la fin de cette période prolifération Hâltes. La cellule entre dans un état quiescence après laquelle il éprouve de cellule mort via le processus d'apoptose.