APOPTOSIS-regulating une protéine qui est structurellement proche CASPASE 8 et entre en compétition avec CASPASE 8 pour la liaison aux protéines domaine MORT DES FAS. Deux formes de protéine FADD-Like apoptose et protéines régulatrices existe, une longue forme de dosage enzymatiques inactifs caspase-like contenant un domaine et une petite forme qui lui manque le caspase-like domaine.

Une longue pro-domain caspase qui contient un décès dans sa région effecteurs domaine pro-domain. Caspase 8 joue un rôle dans l'apoptose par fendu et activant effecteurs CASPASES. Activation de cette enzyme peut se produire par une éventuelle interaction de sa mort N-terminal effecteurs terres avec la mort de signaux récepteur domaine ADAPTOR PROTEINS.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Une famille de cysteine Endopeptidases intracellulaire qui jouent un rôle dans la régulation de l ’ inflammation et une apoptose. Elles m'ont spécifiquement fendre peptides à la cystéine acide aminé qui suit un Aspartic AGENTS résidu. Caspases sont activés par clivage protéolytique précurseur d'une forme de grandes et petites sous-unités qui forme l'enzyme. Depuis le site de clivage dans les précurseurs correspond à la spécificité de caspases, activation successives de précurseurs par activé caspases peuvent survenir.

Une longue pro-domain caspase qui contient une caspase recrutement domaine dans sa région pro-domain. Caspase 9 est activé pendant cellule stress par des facteurs pro-apoptotiques mitochondria-derived et par carte signaux ADAPTOR PROTEINS comme APOPTOTIC Protease-Activating facteur 1. Il active l'apoptose par libérer effecteurs CASPASES et active.

Un adaptateur signal-transducing protéine qui associe avec des récepteurs du TNF complexes. Il contient un décès effecteurs domaine qui peuvent interagir avec la mort trouvé sur initiateur CASPASES effecteurs domaines tels que CASPASE 8 et 10 CASPASE. Activation de CASPASES par interaction avec cette protéine joue un rôle dans le gène cascade qui mène à une apoptose.

Une courte pro-domain caspase effecteurs qui jouent un rôle dans l'apoptose. C'est activé par initiateur CASPASES comme CASPASE 9. Isoformes de cette protéine exister grâce à de multiples alternative à colmater de son coursier ARN.

Un grand groupe de protéines qui contrôlent l'apoptose. Cette famille de protéines inclut de nombreux oncogene PROTEINS ainsi que toutes sortes de cours de signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS comme CASPASES.

Un facteur de nécrose tumorale récepteur trouvé dans de nombreux tissus, et sur lymphocytes activés. Il a spécificité pour ligand FAS et joue un rôle dans la régulation de réponses immunitaires périphérique et une apoptose. Plusieurs isoformes de exister grâce à la protéine de cerf. MONDIAL multiples signaux via le récepteur activé par la mort conservé un domaine que associés FACTEURS Associé Aux Récepteurs Du Tnf spécifiques dans le cytoplasme.

Protéines et peptides intervenant dans la transduction des signal inclus dans la cellule, voici peptides et de protéines transcription qui régulent l ’ activité de cellulaires FACTEURS et processus en réponse aux signaux de transmission intracellulaires. Cellule surface récepteurs peptide et de protéines peuvent faire partie d'une cascade ou jouer les signaux enzymatique à la liaison aux modifier l'action et d'autres signaux facteurs.

Protéines membranaires codée par les gènes bcl-2 et travailler comme les inhibiteurs puissants de la mort cellulaire par apoptose. Les protéines ont été trouvées sur microsomes, mitochondriale sites membrane nucléaire, et dans de nombreux types de cellules. Une surexpression des protéines bcl-2, due à une translocation du gène, est associée à un lymphome folliculaire.

Une longue pro-domain caspase qui contient un décès dans sa région effecteurs domaine pro-domain. Activation de cette enzyme peut se produire par une éventuelle interaction de sa mort N-terminal effecteurs terres avec la mort de signaux récepteur domaine ADAPTOR PROTEINS. Caspase 10 joue un rôle dans l'apoptose par fendu et activant effecteurs CASPASES. Plusieurs isoformes de cette protéine exister grâce à de multiples alternative à colmater de son coursier ARN.

Conservé une classe de protéines qui contrôlent une apoptose dans les deux. Les arthropodes... les vertébrés et protéines IAP interagir et inhiber CASPASES, et elles fonctionnent comme ANTI-APOPTOTIC PROTEINS. La protéine classe est définie par un motif acide environ 80-amino appelé le baculoviral inhibiteur de l'apoptose répète.

La fission de l'ADN dans quelle partie endonucleolytic par petits bouts d'ADN à plusieurs sites internucleosomal. Ceci inclut la fragmentation de l'ADN, qui avec Chromatin condensation, sont considérés comme les caractéristiques d'apoptose.

Un membre de la famille et protéines bcl-2 homologues c-bcl-2 proto-oncogène partenaire de protéines, ça régule la libération du cytochrome C et une apoptose induisant facteur des mitochondries. Plusieurs isoformes de la protéine BCL2-associated X due à de l'ARNm Epissage MONDIAL sur cette protéine.

Un in situ mode pour détecter les zones d'ADN qui sont entaillé pendant l'apoptose. Terminal deoxynucleotidyl transférase est utilisée pour ajouter étiqueté dUTP, d'une manière template-independent, aux trois premier oh finit unique ou d ’ ADN bicaténaire. Le terminal deoxynucleotidyl transférase Nick fin étiquetage ou Tunnel, assay étiquettes apoptose sur un niveau unicellulaire, qui rend plus sensible que gel électrophorèse FRAGMENTATION analyse d'ADN.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Un inhibiteur d'apoptose protéine qui est traduite par une rare cap-independent mécanisme. Il bloque caspase-mediated destruction cellulaire en inhibant CASPASE 3 ; CASPASE 7 ; et CASPASE 9.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Un flavoprotein qui fonctionne comme un puissant antioxydant dans les mitochondies et favorise l'apoptose, libérés de la mitochondrie. Dans les cellules de mammifères fonds alternatif est libéré en réponse à protéine pro- membres de la protéine bcl-2 toute cellule translocates au noyau et se lie de l'ADN pour stimuler CASPASE-independent Chromatin condensation.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Une courte pro-domain caspase effecteurs qui jouent un rôle dans l'apoptose. C'est activé par initiateur CASPASES comme CASPASE 7 ; CASPASE 8 ; et CASPASE 10. Isoformes de cette protéine exister grâce à de multiples alternative à colmater de son coursier ARN.

Et endogène composés exogènes et ça non plus inhibé CASPASES ou à éviter leur activation.

Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Protéines d ’ un facteur de nécrose tumorale appartenant à la superfamille ça a été découvert sur cellules de la lignée lymphoid-myeloid, y compris des lymphocytes T activés et naturelle tueur joue un rôle important dans l'homéostasie immunitaire et toxicité cellulaire anticorps-dépendante en se liant au récepteur FAS et provoquant une apoptose.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Une longue pro-domain caspase qui contient une caspase recrutement domaine dans sa région pro-domain. Activation de cette enzyme peut se produire par l ’ interaction entre ses terres avec CARTE caspase recrutement signaux ADAPTOR PROTEINS. Caspase 2 joue un rôle dans l'apoptose par fendu et activant effecteurs pro-caspases. Plusieurs isoformes de cette protéine exister grâce à de multiples alternative à colmater de son coursier ARN.

Cytochromes du c type qu'on trouve dans les mitochondries eucaryotes. Ils servent de redox intermédiaires acceptent les électrons de transport d'électrons mitochondriale complexe III et les transférer à électron mitochondriale TRANSPORTER COMPLEXE IV.

Un membre de la protéine bcl-2 famille qui joue un rôle dans la régulation de l'apoptose. Deux principaux isoformes de la protéine exister grâce à une alternative à colmater du BCL2L1 mRNA et sont désignées sous Bcl-XS et Bcl-XL.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Une protéine de la famille annexin de placenta et les autres tissus. Elle inhibe cytosolique et affiche phospholipase A2, l'activité anticoagulante.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Inhibiteurs du sérine Endopeptidases et sulfhydryl group-containing enzymes. Ils agissent comme les agents alkylants et qui sont connus pour interférer dans le procédé de traduction.

Et exogènes composés endogène inhibant cysteine Endopeptidases.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Enzymes qui catalyser le transfert de plusieurs groupes de Adp-Ribose nicotinamide-adenine dinucléotide (NAD) sur la protéine cible, donc construire une linéaire ou ramifiés homopolymer de répéter Adp-Ribose unités soit POLY l'adénosine diphosphate Ribose.

Une cellule ligne T-CELL humaine dérivée d'une leucémie et utilisée pour déterminer le mécanisme de la sensibilité à l 'écart anti-cancéreux et des radiations.

Une longue pro-domain caspase qui a spécificité pour la forme de précurseur INTERLEUKIN-1BETA. Il joue un rôle dans l ’ inflammation en catalytically convertir le inactif formes de cytokines telles que interleukin-1beta à leur actif, sécrétés formulaire. Caspase 1 est visée comme interleukin-1beta de l'enzyme de conversion et est souvent une abréviation ICE.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Un transmembrane-protein appartenant à la famille de Molécule-1 TNF des protéines. C'est un largement exprimés ligand qui active une apoptose TNF-Related en se liant aux récepteurs membranaires ligand Trail. La forme de la protéine peut être fendu par cysteine Endopeptidases spécifiques pour former une forme ligand soluble.

Molécules ou ions sont formés par l'incomplète one-electron réduction d'oxygène. Ces produits intermédiaires réactifs incluent oxygène singulet SUPEROXIDES peroxydes ; ; ; ; et radical hydroxyle HYPOCHLOROUS AGENTS. Elles contribuent aux microbicidal phagocytes, la régulation de l ’ activité de transduction des signaux et l'expression génique, et des dommages oxydatifs de ACIDS nucléique ; PROTEINS ; et les lipides.

La résiliation de la cellule est capacité à effectuer les fonctions vitales tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, la réponse, et l'adaptabilité.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Un multi-domain protéique de membrane mitochondriale et membre de la protéine Bak bcl-2 Protein famille. Elle interagit alors avec des protéines P53 suppresseur de tumeur et favorise apoptose.

Produit par la glycoprotéine activé macrophages et autres mammifères leucocytes mononucléés. Il a une activité contre les lignées cellulaires de tumeur et augmente la capacité de rejeter tumeur greffes, alias TNF-alpha, c'est seulement 30 % à homologue TNF-beta (la lymphotoxine), mais ils partagent les récepteurs du TNF.

Une courte pro-domain caspase effecteurs qui jouent un rôle dans l'apoptose. C'est activé par initiateur CASPASES comme CASPASE 3 et 10 CASPASE. Plusieurs isoformes de cette protéine exister grâce à de multiples alternative à colmater de son coursier ARN.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Une lignée cellulaire promyélocytaire dérivée d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire PYELONEPHRITE AIGUË. HL-60 cellules manque des marqueurs spécifiques pour les récepteurs de surface des cellules lymphoïdes mais exprime pour FC SYSTÈME fragments et COMPLEMENT PROTEINS. Ils montrent aussi et l ’ activité phagocytaire chimiotactisme stimuli. (De Hay et al., American Type Culture Collection au 7 e, pp127-8)

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Le voltage différence, généralement maintenues à environ -180mV, à travers la membrane mitochondriale COUVERCLE nettes, par un mouvement de charge positive à travers la membrane. C'est un élément majeur de la brigade mobile PROTON dans mitochondries conduisait la synthèse d'ATP.

Un groupe des cytochromes avec thioether liens covalent entre l'un ou les deux chaînes latérales vinyle de protoheme et la protéine. (Enzyme nomenclature, 1992, p539)

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Le lymphome leucémie / lymphoma-2 gènes, responsable pour avoir bloqué une apoptose dans les cellules normales, et associés à un lymphome folliculaire. Lorsqu'elle est trop forte surexpression résultats du t (14 ; 18) translocation. L'humain est située au gène c-bcl-2 18q24 sur le bras long de son chromosome 18.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Omniprésent, nucléaire inductible activateur cascade de lopinavir qui se lie aux éléments dans de nombreux types cellulaires différents et est activé par des stimuli pathogénique. La sous-unité Nf-Kappa B complexe est un composé de deux sous-unités DNA-Binding heterodimer : Sous-unité Nf-Kappa B1 et dou.

Une carte signaux adaptateur protéine qui joue un rôle dans le apoptose mitochondria-stimulated apoptose voie intrinsèque (,). Il se lie au cytochrome C dans le cytoplasme APOPTOSOMAL protéines pour former un complexe et active initiateur CASPASES comme CASPASE 9.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.

Le processus pathologique survenant dans les cellules qui meurent d'blessures irréparables. C'est provoqué par la, progressive des enzymes de degradative action incontrôlée, conduisant à mitochondrial flocons nucléaire de gonflements, une lyse cellulaire, et c'est différent de l'apoptose, qui est un processus cellulaires réglementé.

Du récepteur du facteur de nécrose tumorale les membres d'une famille qui sont largement exprimés et jouer un rôle dans la régulation de réponses immunitaires périphérique et une apoptose. Les récepteurs sont spécifique de TNF-Related ligand Trail signal via conservé la mort et l'associé avec des domaines spécifiques FACTEURS Associé Aux Récepteurs Du Tnf dans le cytoplasme.

Un membre de la leucémie myéloïde MLF) facteur (protéine famille avec de multiples alternativement épissée Transcript variantes codants protéine différente isoformes. Dans des cellules hématopoïétiques, elle est située principalement dans le noyau, et dans les cellules non-hematopoietic, principalement dans le cytoplasme avec une kératite. MLF1 Localisation nucléaire joue un rôle dans la différenciation du cycle cellulaire.

Un membre de la famille qui se lie de manière réversible aux protéines bcl-2 membranes pro-. C'est une protéine qui est activé par caspase décolleté.

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

Un protein-serine-threonine kinase qui est activée par phosphorylation en réponse à LA CROISSANCE FACTEURS ou INSULIN. Elle joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire, la croissance et la survie comme un noyau de signal. Trois isoformes transduction ont été décrits dans les cellules de mammifères.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Cysteine Endopeptidases qui ont une impliquées dans le processus catalytique. Ce groupe d ’ enzymes est DE LA SEROTONINE cystéine protéase tels que Cystatines et SULFHYDRYL réactifs.

Un indolocarbazole c'est un puissant inhibiteur C protéines kinase qui favorise cAMP-mediated cellules neuroblastome humaine entraîne des réponses. (Bio-Chimie Biophys réserve Commun 1995 ; 214 (3) : 1114-20)

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Une protéine pro- et membre de la protéine bcl-2 famille qui régulée principalement par phosphorylation. Unphosphorylated Bad protéine BCL-XL inhibe l'activité de protéines.

Un sous-groupe de caspases contenant longtemps pro-domain régions qui régulent l ’ activation de l'enzyme. Les régions pro-domain contiennent protein-protein interaction motifs qui peuvent interagir avec des protéines spécifiques tels que l ’ adaptateur MORT domaine récepteurs ; DED signaux ADAPTOR PROTEINS ; et signaux CARTE ADAPTOR PROTEINS. Une fois activé, l'initiateur caspases n'active autre caspases tels les effecteurs CASPASES.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Agents obtenus à partir des plantes qui ont une activité antinéoplasique ou cytostatique démontrable.

Membres de la classe des glycosphingolipides neutre. Ils sont le unités de SPHINGOLIPIDS sphingoids. Ils sont fixées via leur acides groupes pour une longue chaîne acyl-glucuronide graisseux anormalement groupe, elles s'accumulent dans la maladie de Fabry.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Récepteurs de surface qui lient tumeur FACTEURS et déclencher une nécrose des cellules influencer le comportement.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Un processus qui inclut la détermination de AMINO AGENTS séquence de protéine (ou peptide, oligopeptide ou peptide fragment) et analyse les informations de la séquence.

Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Une superfamille de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui sont activés par des stimuli via cascades de protéine kinase. Ils sont les derniers composants de des cascades activé par phosphorylation par Mitogen-Activated protéines kinases kinase en retour sont activées par activées par les kinases kinase de protéine kinase (carte kinase kinases kinase).