Isoforme anormale de prion (protéines prions) résultant du posttranslational une modification du prion Protéines cellulaire (PRPC PROTEINS). Des protéines Prpsc sont observés chez certaines pathologies (neurodégénérative humaine et animale prion maladies).

L ’ un des ruminant mammifères avec des cornes incurvé dans ce genre, famille bovidae ovis. Elles possèdent cannelures et interdigital glandes lacrymales, qui sont absents de chèvres.

De thymosine. Une famille de heat-stable, hormones polypeptidiques sécrétés par notre thymus. Leurs activités incluent lymphocytopoiesis, restauration de compétence immunitaire et une augmentation de l ’ expression des caractéristiques des lymphocytes T et la fonction. Ils ont potentiel thérapeutique chez les patients ayant des maladies de l ’ immunodéficience primaire ou secondaire, cancer ou des maladies liées au vieillissement.

Une maladie mortelle du système nerveux chez sheep and goats caractérisé par de prurit, faiblesse, et locomoteurs incoordination. Elle est provoquée par des particules infectieuses protéiques. Les prions.

Un ordre de nématodes de la sous-classe SECERNENTEA. Caractéristiques inclure ou ventral caudoventral fongiformes et un œsophage divise en antérieure et postérieure musculaire glandulaire parties.

Isoforme cellulaire normale de prion (protéines prions) encodé par un gène chromosomique scrapie-infected et trouvé dans les tissus normaux et les tissus du cerveau, et les autres tissus normaux. PrPC sont protease-sensitive protéines est inconnue. Posttranslational dont la fonction des modifications de PrPC dans PrPSC mène à infectivity.

Des acides aminés neutres téléporteurs capable de transporter acides aminés (AMINO ACIDS, NEUTRE).

Petites particules protéiques infectieuse qui résiste à l'inactivation par procédures qui modifient ACIDS nucléique et contiennent une isoforme anormaux de protéine cellulaire qui est un composant nécessaire. Le major et anormale (tremblante) isoforme est Prpsc (PRPSC PROTEINS) et l ’ isoforme cellulaire PrPC (PRPC PROTEINS). La séquence primaire des acides aminés des deux isoformes est identique. Les maladies provoquées par des prions humains comprennent Creutzfeldt-Jakob ; syndrome du syndrome du GERSTMANN-STRAUSSLER ; et l'insomnie, mortelle familial.

Un groupe de génétique, contagieux, ou dégénératives sporadiques humaine et animale Affections du système nerveux associés à des anomalies les prions. Ces maladies se caractérise par transformation du prion Protéines normale à une configuration anormal via un processus post-translational. Chez l'homme, ces conditions généralement caractéristique démence ; ataxie ; et une issue fatale. Caractéristiques pathologique incluent une encéphalopathie spongiforme sans signes d'inflammation. La grande littérature parfois sembler non-conventionnelles lent à ces maladies. (Virus de proc Natl acad Sci États-Unis 1998 nov. 10 ; 95 (23) : 13363-83)

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de la kératine, et d ’ autres protéines avec subtilisin-like spécificité. Ça hydrolyses peptide amides. Endopeptidase K est de la moisissure Tritirachium album Limber. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.4.21.64.

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Protease-resistant PrPSC, le noyau de l'isoforme anormal (protéines à prion. Prp 27-30 prion) est produite par la protéolyse limitée de l ’ extrémité N-terminale de Prpsc.

Une rare la transmission d ’ encéphalopathie plus médiatisé entre 50 et 70 ans. Affecté individus peuvent présenter des troubles du sommeil, changements de personnalité, ataxie, aphasie, une perte de la vision, faiblesse, atrophie musculaire, myoclonies, démence, et la mort en un an de l ’ apparition de la maladie. La forme présentant un caractère héréditaire dominant l'héritage et un nouveau variant CJD (potentiellement associés à l'encéphalopathie spongiforme,) ont été décrits. Pathologique et cérébral proéminent caractéristiques inclure dégénérescence Cérébelleuse spongiforme cortical et la présence de prions. (De n Engl J Med, 31 déc. 1998 ; 339 (27))

C'est une protéine plasmatique inactif précurseur de la thrombine. Il est convertit la prothrombine en thrombine par un complexe d'activation de facteur Xa, le facteur V, les microbulles, et les ions calciques. De la prothrombine mène à un déficit en douleur.

Un genre de la famille Muridae avoir trois espèces. Le présent des souches domestiqués ont été développées des particuliers apportés de Syrie. Ils sont largement utilisées dans des recherches biomédicales.

Une encéphalopathie spongiforme transmissible de bétail associés à des anomalies prion protéines dans le cerveau. Animaux infectés développer caractérisée par une excitabilité et salivation suivie d'une ataxie. Ce trouble a été associée à la consommation de protéines dérivées ruminant infectés tremblante. Cette réaction peut être transmis aux humains, où il est considéré comme nouvelle variante de la variante ou syndrome du véto Rec. 1998 Juil. 25 ; 143 (41) : 101-5)

Un acide aminé qui est synthétisée non essentiels de l'acide glutamique AGENTS. C'est un constituant essentiel de collagène et est important pour bon fonctionnement des articulations et des tendons.

Maladie à prion familiale dominante autosomique avec un large éventail de présentations cliniques y compris mongol paraparésie, syndrome extrapyramidal ataxie et démence. Des signes cliniques pendant la troisième attaque est le 6ème décennie de vie et la durée moyenne de maladie avant la mort est de cinq ans. Plusieurs des alter ego avec variable signes cliniques et pathologique ont été décrits. Pathologique cérébrale caractéristiques inclure prion Protéines amyloïdose, et une dégénérescence neurofibrillary ou spongiforme. (De Cerveau Pathol Juil. 1998 ; 8, paragraphe 3 : 499-513 ; Brain Pathol 1995 Jan ; 5 (1) : 61-75)

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.

La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le processus de l'interaction de la coagulation du sang FACTEURS qui en résulte une insoluble caillot fibrineux.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Un acide teinture utilisée pour des tests pour de l'acide hydrochlorique dans contenu gastrique. Il est également utilisé en histologie.

Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.

Une encéphalopathie spongiforme transmissible (maladie de prion) de cerf et des élans caractérisée par une perte de poids ayant entraîné la mort. On pense à se propager par contact direct entre les animaux ou par contamination environnemental avec la protéine de type prion (prions).

Un acide aminé intermédiaire dans le métabolisme de choline.

Les tissus spécialisées qui sont des composants du système lymphatique. Ils fournissent réparé endroits dans le corps où diverses lymphocytes pouvons former, mature et se multiplier. Les tissus lymphoïdes sont connectés par un réseau de vaisseaux sanguins lymphatique.

La suppression des matériaux contaminantes, tels que les matériaux radioactifs, les matériaux biologiques, ou des agents stratégiques chimique, d'une personne ou objet.

Le produit chimique ou biochimiques plus de glucide glycosyl groupes ou autres produits chimiques toxiques, surtout les peptides ou des protéines. Glycosyl transférases sont utilisés dans cette réaction biochimique.

Méthodes utilisées pour étudier les interactions d ’ anticorps avec certaines régions de protéine antigènes. Important épitope cartographie les applications sont présentés dans la zone de immunochemistry.

Maladies respiratoires chroniques provoquées par le virus VISNA-MAEDI. On a d'abord cru à être identiques avec jaagsiekte (Adénomatose Pulmonaire Ovine) mais est maintenant reconnue comme une entité séparée.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Une méthode qui permet de calculer les effets d ’ une substance biologiquement active en utilisant un intermédiaire in vitro ou in vivo modèle cellulaire des tissus ou des conditions sous contrôle. Il comprend la virulence des études effectuées chez l'animal foetus in utero, la souris convulsion IFNβ quantification de l ’ insuline, de systèmes tumor-initiator peau chez la souris, le calcul de mis en évidence de potentialisation des effets d'un facteur hormonal dans un estomac strip de contracter les muscles, etc.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Interruption et / ou des obligations non-covalent disulfures obligations responsable de la forme en trois dimensions et l 'activité de la protéine.

De la formation de la structure des protéines tertiaire.

Composés contenant glucides ou glycosyl groupes liés à phosphatidylinositols. Ils ancrent GPI-LINKED PROTEINS ou polysaccharides de la membrane cellulaire.

Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)

Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.

Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.

Une masse de tissu lymphoïde round-to-oval incrusté dans la paroi latérale du pharynx. Il y a un de chaque côté de l'oropharynx au fauces entre la face antérieure et postérieure piliers de la peluche PALATE.

Une sous-catégorie de peptide Hydrolases le clivage des internes qui catalysent les peptides ou PROTEINS.

Les infiltrer des échantillons de tissus de paraffine, en soutenant substance, de se préparer pour être enfermé avec un microtome.

Un complexe protéique fibreux composée de protéines plié dans une structure spécifique croix beta-pleated drap fibrillar. Cette structure a été retrouvé comme alternative schéma de pliage pour plusieurs protéines fonctionnelle. Dépôts d'amyloïdes sous la forme de plaquettes amyloïdes sont associés à une variété de maladies dégénératives. La structure amyloïde ont également été trouvé dans un certain nombre de protéines fonctionnel sans relation avec maladie.

Un métal lourd élément trace avec le symbole Jo, numéro atomique 29, et poids atomique 63.55.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.