Projet Génome Humain
Un effort coordonné de chercheurs pour cartographier (aberrations cartographie) et la séquence ADN) (analyse, séquence du génome humain.
Génome Humain
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Génétique Médicale
Génomique
L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.
Génome
Déterminisme Génétique
La théorie que l'homme de caractère et comportement sont façonnés par les gènes individuels qui composent le génotype plutôt que par CULTURE ; environnement ; et choix individuel.
Medlineplus
Confidentialité Informations Génétiques
Détermination Séquence Adn
Maladies Génétiques Congénitales
Les maladies provoquées par des mutations génétiques lors de votre embryon ou du développement fœ tal, même s'ils peuvent être observés plus tard dans la vie. Les mutations peuvent être héritées de génome est un parent ou ils peuvent être acquises in utero.
Cartographie Chromosomique
Bioinformatique
Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.
Sites Reconnaissance Sur Séquence Adn
Courte étendues de séquence d'ADN qui servent de repères sur le séquençage génomique. Dans la plupart des cas, 200 à 500 paires de définir une séquence Sequence Etiqueté Site (STS) c'est opérationnel unique dans le génome humain (soit peut être spécifiquement détectés par la réaction en chaîne du polymérase en présence de tous les autres séquences génomique). L'écrasante avantage de stss sur cartographie repères définie autrement c'est le moyen de tester la présence d'un particulier TCT peut être complètement décrit comme information dans une base de données.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Genetic Testing
La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.
Génome Viral
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Internet
Logiciel
Base De Données Factuelles
Des collections, reputedly complète, de faits et de données qui spécialisé du sujet et accessible pour analyse et l 'application, la collection peuvent être automatisées par diverses méthodes contemporaine pour une récupération. Le concept devrait être différenciés des bibliographiques DATABASES, qui est limité aux collections de références bibliographiques.
Pharmacogénétique
HapMap Project
Un effort international coordonné à identifier et cataloguer les modèles de modifications (haplotypes) dans le génome humain à travers toute l'humanité.
Evolution, Molecular
Génotype
Clonage Moléculaire
Prédisposition Génétique
Bases De Données, Acides Nucléiques
Bases de données contenant des informations sur ACIDS comme base nucléique séquence ; SNPs ; acide nucléique conformation ; et d'autres propriétés d ’ informations sur les fragments d'ADN dans une bibliothèque ou GENE LIBRARY génomique est souvent maintenu à base de données ADN.
Polymorphisme Simple Nucléotide
Modèle Génétique
Cartographie Contig
Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Génome Fongique
Expressed Sequence Tags
Cartographie Physique Des Chromosomes
Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)
Génome Protozoaire
Séquences Alu
La séquence Alu (nom de la famille endonucléase décolleté enzyme Alu je est la plus maintes fois répétée entrecoupés répète élément chez l ’ homme (plus d'un million de copies). C'est un dérivé de l'ARN 7SL composant du signal DES RÉSULTATS PARTICLE et contient un ARN polymérase III promoteur. Transposition de cet élément dans coder et réglementaires régions de gènes est responsable de plusieurs maladies héréditaire.
Pseudogène
Gènes portant proche ressemblance avec connu gènes à différentes loci, mais rendu invalide par ajouts ou suppression de structure qui empêchent ou traduction transcription normale quand défaut introns et contenant un segment poly-A près de l'extrémité aval (par conséquent d 'opérations de cession transformés en copiant depuis ARN nucléaire anti-ADN), ils sont appelés "processed gènes.
Algorithme
Chromosomes Artificiels De Bactérie
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
Chromosome X Humain
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
Genomic Structural Variation
À grande échelle contiguë (1000-400,000 basepairs) les différences dans l'ADN génomique nous entre individus, en raison de séquence ; séquence délétion ou inversion. Séquence d'insertion ;
High-Throughput Nucleotide Sequencing
Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.
Famille Multigénique
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)