Les produits dérivés de la réaction des nonenzymatic PROTEINS DU GLUCOSE et in vivo qui présentent une pigmentation jaune-marron et de participer étant protein-protein. Ces substances sont impliqués dans des processus biologiques relatives à la protéine chiffre d'affaires et on croit que leur une accumulation excessive contribue à la chronique de complications DIABETES sucré.

Le produit chimique ou biochimiques plus de glucide glycosyl groupes ou autres produits chimiques toxiques, surtout les peptides ou des protéines. Glycosyl transférases sont utilisés dans cette réaction biochimique.

L ’ albumine sérique chez des vaches, couramment utilisé dans les études biologique in vitro de Stedman, 25e. (Éditeur)

Une famille de iminourea dérivés. La molécule mère a été coupé de champignons, maïs microbe, riz coques, moules, des vers de terre, et le jus de navet. Produits financiers dérivés peuvent avoir propriétés antiviraux ou antifongiques.

Les molécules à la surface des cellules du système immunitaire, qui se lie spécifiquement ou molécules messagères molécules de surface et déclencher des changements dans le comportement de cellules. Bien que ces récepteurs n ’ a été identifiée dans le système immunitaire, beaucoup ont fonctions importantes ailleurs.

Diabète sucré induite expérimentalement par l ’ administration de plusieurs agents diabetogenic ou par pancréatectomie.

Un groupe hétérogène de génétiquement résultant de causer des troubles héréditaire protéine N-glycosylation.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une chaîne qui régule la sécrétion chlorure dans de nombreux tissus exocrine. Anomalies dans le gène Cftr ont entraîné la mucoviscidose. (Bourdonnement Genet 1994 ; 93 (4) : 364-8)

Une maladie génétique autosomale récessif exocrine glandes. Elle est provoquée par des mutations dans le gène codant pour la mucoviscidose conductance de transmembranaire régulateur exprimés dans plusieurs organes incluant le poumon, le pancréas, le système biliaire, et la hutte glandes. Mucoviscidose est caractérisé par un dysfonctionnement de sécrétion épithéliales ductal entraînant associée à une obstruction des voies aériennes respiratoires chroniques OBSTRUCTION ; INFECTIONS ;, insuffisance pancréatique maldigestion ; une déplétion hydrosodée ; et chaleur prostration.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.

La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.

Aucune condition pathologique où la membrane connective fibreuse envahit les organes, généralement en raison d ’ inflammation ou autre blessure.

Une souche de la souris largement étudié comme un modèle pour la mucoviscidose. Ces souris sont générés par les cellules souches embryonnaires dans lequel le Cftr (mucoviscidose conductance de transmembranaire régulateur) gène est inactivé par le ciblage génétique. En conclusion, toutes les souris ont une copie de cette gêne mutant dans tous leurs tissus. Souris homozygotes du gène perturbé exposition autres traits communs à jeune cas de mucoviscidose, y compris syndrome de glissement, ileus, et une altération de mucus et sérieux glandes.