Un agent antinéoplasique principalement utilisé en association avec mechlorethamine, vincristine et prednisolone (le protocole MOPP) dans le traitement de la maladie de Hodgkin.

Un agent alkylant biologique qui exerce ses effets cytotoxiques en formant ADN interstrand adducts et l'ADN, de forme un réseau avec les cellules à prolifération rapide, le chlorhydrate est un agent antinéoplasique utilisés pour traiter la maladie de Hodgkin et un lymphome.

Un agent alkylant de valeur contre les deux des tumeurs malignes hématologiques et des tumeurs solides.

Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)

Caractérisée par une affection maligne évolutive gonflement des ganglions, de la rate et général tissus lymphoïdes. Dans la variante classique, géant habituellement multinucéée Hodgkin et des REED-STERNBERG sont présents ; dans les lymphocytes acné nodulaire variant, essentiels et lymphocytaire histiocytic cellules ont vu.

Relativement à croissance lente du gliome oligodendrocytes et a tendance à survenir dans le cerveau, thalamus ou ventricule latéral. Ils peuvent présenter à tout âge, mais sont plus fréquente dans le troisième à cinquième décénies, avec une incidence pic dans les dix premières années. Le plan histologique, encapsulées, ces tumeurs sont relativement avascular, et forment de kystes et microcalcifications. Cellules néoplasiques ont tendance à avoir tout ronds noyaux entouré de purs noyaux. Les tumeurs peuvent varier en fonction de formes de cancer bien différencié de hautement astrocytome. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e p2052 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p655)

Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.

Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.

Antitumor isolé des Vinca alcaloïdes rosea. (Merck, 11e ed.)

Un agent antinéoplasique. Il a une activité significative sur des mélanomes. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p564)

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Un agent alkylant moutarde à l'azote utilisé comme antinéoplasiques pour une leucémie lymphoïde chronique, la maladie de Hodgkin, et d'autres, mais c'est moins toxique azote la plupart des autres types de moutardes, c'est listée comme un cancérigène connu dans le quatrième rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (Merck Index, 11e éditeur)

Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière dérivée de cellules gliales qui varier d'histologiquement bénins hautement astrocytome et formes de tumeurs malignes. Fibrillary astrocytomas sont les plus fréquemment rapportées et peuvent être classées par ordre de malignité (augmentation notes j'par IV). Dans les deux premières années de vie, astrocytomas ont tendance à originate dans les hémisphères cérébelleux ; chez les adultes, ils surviennent plus fréquemment et fréquemment dans le cerveau subit cancer. (De Devita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2013-7 ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1082)

Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.

Agent antinéoplasique particulièrement efficace contre la résistance de tumeur maligne du cerveau qui tumeur au cerveau cellules acquérir pour l'efficacité de ce médicament peut être partiellement submergé par l'utilisation concomitante de membrane-modifying des agents tels que la réserpine, les inhibiteurs calciques tels que nicardipine ou du vérapamil ou le calmodulin inhibiteur, Trifluopérazine. Le médicament a également été utilisé en association avec d'autres antinéoplasiques ou avec la radiothérapie pour le traitement de divers néoplasmes.

La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.

Œstrogène de synthèse qui a été utilisé comme un agent antinéoplasique hormonal.

Un glucocorticoïde avec les propriétés générales des corticostéroïdes. C'est une drogue de choix pour toutes les conditions dans lesquelles routine la corticothérapie par voie systémique est indiquée, sauf un déficit surrénalien états.

Antinéoplasiques alkylant toxique pour moelle osseuse ; utilisés dans le cancer du sein, également en association avec d ’ autres médicaments.

Un genre de vieux monde singes trouve en Afrique bien que certaines espèces ont été introduites dans les Antilles. Ce genre est composé d ’ au moins 20 espèces : C. Aethiops, C. ascanius, C. campbelli, C. Cephus, C. DENTI, C. Diana, C. dryas, C. erythrogaster, C. erythrotis, C. hamlyni, C. lhoesti, C. Mitis, C. Mona, C. neglectus, C. nictitans, C. petaurista, C. pogonias, C. preussi, C. salongo, et C. wolfi.

Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou secondairement implique le cerveau, dans la moelle épinière, ou les méninges.

Les nitrosourées sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel nitroso (-N=O) lié à un atome de carbone adjacent à un groupe amino (-NH2), qui sont largement utilisés en médecine comme agents chimiothérapeutiques alkylants pour le traitement de divers cancers en raison de leur capacité à former des radicaux réactifs et à endommager l'ADN tumoral.

Bénignes et malignes système nerveux central néoplasmes dérivée de cellules gliales (soit astrocytes, oligodendrocytes et ependymocytes). Astrocytes peut être astrocytomas (glioblastome multiforme ou astrocytome) (voir glioblastome). Oligodendrocytes génèrent-elles oligodendrogliomas (oligodendrogliome) et ependymocytes peut subir une transformation en devenir épendymome ; plexus choroïde tumeurs ; ou de colloïdes kystes du 3e ventricule. (De Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, p21)

Les tubules tarabiscotée où sperme dans les testicules (la spermatogenèse) sont élaborées et transmises aux rete testis. Hypotenseurs spermatogenic se composent de développer germe SERTOLI des cellules et les soutenir.

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un agent antinéoplasique alkylant non spécifiques de la phase du cycle cellulaire. Il est utilisé dans le traitement des tumeurs cérébrales "et d'autres tumeurs malignes. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée", Ed, p462) Cette substance ne peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (De Merck Index, 11e éditeur)

L 'application de probabilités et des méthodes statistiques à calculer le risque de survenue de toute façon, comme début de maladie récidivante, maladie, une hospitalisation, invalidité ou la mort. Il peut inclure calculation of the anticipated coûte cher, de tels événements et des primes nécessaire de prévoir le paiement de ces coûts.

Un puissant analogue synthétique de gonadotropin-releasing HORMONE avec D-serine substitution au niveau du résidu 6, Glycine10 radier, et d'autres modifications.

Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)

Une performance notation pour mesurer la capacité d ’ une personne à exécuter activités courantes, évaluer un patient est un progrès après une procédure thérapeutique, la patiente doit être libéré pour une thérapie. Il est utilisé le plus fréquemment observée chez le pronostic des traitements anticancéreux, généralement après une chimiothérapie et habituellement administrés avant ou après la thérapie. C'était le nom de Dr David A. Karnofsky, un Américain spécialiste de la chimiothérapie anticancéreuse.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Le processus de germe le développement cellulaire chez l'homme du premier germe cellules, par SPERMATOGONIA ; SPERMATOCYTES ; spermatides haploïdes mature, sperme.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.

Vinblastine dérivé avec une activité antinéoplasique contre le cancer. Les principaux effets secondaires sont la myélosuppression et neurotoxicité. Vindésine est utilisée largement aux chimiothérapies des protocoles (antinéoplasiques QUI régné PROTOCOLS).

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

La capacité de concevoir ou pour induire la conception. Il peut renvoyer aux deux mâles ou femelles.

Excroissance anormale de tissu qui suivez une précédente Néoplasme mais ne sont pas des métastases du dernier. La deuxième Néoplasme peut avoir le même ou autre type histologique et peuvent survenir dans les même ou les différents organes comme la précédente Néoplasme mais dans tous les cas résulte d'une indépendante événement oncogènes. Le développement du deuxième Néoplasme peuvent ou non être liées au traitement pour la dernière Néoplasme depuis risques génétiques ou facteurs prédisposants peuvent vraiment être la cause.

Une tumeur maligne du anaplasique pleomorphism histologie caractérisé par des cellules, microhemorrhage atypies, nucléaire, et la nécrose. Ils peuvent se poser dans n'importe quelle région du système nerveux central, avec un penchant pour les hémisphères cérébrale ganglion basal, commissural. Présentation clinique et la plus fréquente dans le 5e ou 6e décennie de la vie avec des signes neurologiques focaux ou des convulsions.

L ’ utilisation de radiations ionisantes pour traiter des tumeurs bénignes et malignes conditions.

Cellules mâles Euploid germe de la phase de la spermatogenèse issu prespermatogonia. Avec la survenue de la puberté, spermatogonia au sous-sol membrane tubule séminifère proliférer par de la mitose et prophase divisions et génèrent-elles ces haploïdes SPERMATOCYTES.