L ’ arrêt de la fonction ovarienne après première Menstruation mais avant l'âge de 40 ; sans ou avec OVARIAN follicule épuisées. C'est caractérisé par la présence de OLIGOMENORRHEA ou aménorrhée, augmentation et de faibles taux sanguins d ’ estradiol gonadotrophine. C'est un état de femelle HYPERGONADOTROPIC hypogonadotrope. Étiologies incluant génétique, processus auto-immuns, chimiothérapie, radiation, et infections.
Dysgénésie Gonadique 46, XX la peut être sporadique ou familial. Polypose XX Dysgénésie Gonadique est transmise comme autosomique récessive et ses locus chromosome était cartographié à 2. Mutation dans le gène du récepteur Fsh récepteur (FSH) a été détectée. Sporadique XX Dysgénésie Gonadique est hétérogène et ont été associés, et trisomy-13 trisomy-18. Ces femmes sont phénotypique caractérisée par une stature normale, des opérations bilatérales infantilisme sexuel série gonades, aménorrhée, une augmentation HORMONE lutéinisante reviennent et concentration de FSH.
Interruption prématurée des règles (menstruations) quand la dernière période menstruelle (survient chez la femme de moins de 40. C'est dû à la diminution de OVARIAN follicules. Prématuré. Peut être causée par les radiations ovariectomie des maladies ; ; ; ; produits chimiques et des anomalies chromosomiques.
Un RNA-binding protéine intracellulaire (qui se trouve majoritairement dans le cytoplasme. C'est pour réguler GENETIC dans les neurones et anglaise est absente ou en syndrome du X under-expressed fragile.
Processus pathologiques de l ’ ovaire.
Un état caractérisé par une mutation de résistance génotypique l'extrémité distale du long bras du chromosome X (au gène loci FRAXA ou phenotypically FRAXE) et par une diminution cognitive, une hyperactivité, d'épilepsie, language retarder, et une augmentation de la tête, oreilles, et les testicules. Intellectuel handicap survient dans presque tous les hommes et environ 50 % des femmes avec la pleine mutation de FRAXA. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, P226)
Un nombre accru de trinucleotide contiguë répète dans la séquence d'ADN de génération en génération. La présence de ces régions est associée à des maladies telles que syndrome du X fragile et myotonic dystrophie musculaire. Un chromosome SITES fragile se composent de séquences où trinucleotide répète phénomène se produit.
L'organe reproducteur femelle (couilles). Dans Ies vertébrés, l ’ ovaire contient deux parties : La fonctionnelle OVARIAN follicule pour la production de femme microbe cellules (OOGENESIS) ; et l'endocrinien des cellules ovariennes ; theca (des) ; et des lutéale pour la production des estrogènes et de progestérone.
Une structure OOCYTE-containing dans le cortex de l ’ ovaire. L ’ ovule est couvert par une couche de fournir un micro-environnement nourrissant des cellules ovariennes (FLUID folliculaire). Le nombre et taille des follicules varier en fonction de l ’ âge et état sur la reproduction des femelles. Les follicules sont divisés en cinq étapes : Primary, secondaires, tertiaires Graaf, et en train de mourir. La croissance folliculaire et la stéroïdogenèse dépendent de la présence des gonadotrophines.
Un groupe de déficit enzymatique héréditaire au galactose, les augmentations lesquelles figure dans le sang. Cette réaction peut être associée à une carence en GALACTOKINASE ; UDPGLUCOSE-HEXOSE-1-PHOSPHATE Uridylyltransferase ; ou UDPGLUCOSE 4-Epimerase. La forme classique est causée par un déficit en Udpglucose-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase du nourrisson et des cadeaux avec ÉCHEC DEVANT poussera ; VOMITING ; et extra-craniennes HYPERTENSION. Affecté individus aussi peuvent développer une déficience mentale hépato-splénomégalie ictère ; ; ; • insuffisance ovarienne chroniques (PRIMARY OVARIAN ; et des cataractes. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp61-3)
Absence de menstruations.
Des anomalies de la procédure de détermination dans 46, Xy individus qui nous entraîner le développement gonadique anormaux et difficulté à TESTOSTERONE puis ANTIMULLERIAN HORMONE ou autres facteurs nécessaire à la développement sexuelles masculines. Cela mène au développement de femelle phénotypes (mâle à femelle inversion), le sexe normal de stature, et bilatérales dysgenic gonades série ou qui sont sensibles à tissu gonadique tumeurs. Un XY Dysgénésie Gonadique est associé à des structures anormales du chromosome Y, une mutation dans le SRY, Gene, ou une mutation dans d'autres autosomiques des gènes qui sont impliqués dans le sexe détermination.
Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Basé sur l'anatomie descriptive (imagerie tridimensionnelle IMAGING, en trois dimensions, du corps, ses organes, et des structures en utilisant une série de rubriques, montré par ordinateur multiplane transversale et sagittale, coronale analyses. Il est essentiel à une interprétation précise par le radiologue de développer ses techniques comme diagnostic, ultrasonique MAGNETIC RESONANCE IMAGING et tomography (tomographie RAYONS X calculé). (De Lane & Sharfaei Moderne Sectional Anatomy, 1992, préface)
Conditions dans lesquelles la production de corticostéroïdes surrénale descend sous les besoins du corps. Insuffisance surrénalienne peuvent être dues à des anomalies dans les glandes surrénales, l'hypophyse GLAND, ou le HYPOTHALAMUS.
Un facteur de transcription et membre de la famille des récepteurs nucléaires NR5 qui s'exprime à travers les surrénales des haches et de reproduction au cours du développement. Il joue un rôle important dans la différenciation sexuelle steroidogenic primaire, la formation de tissus, et leurs fonctions et post-natal dans la vie d'adulte. Il régule l'expression de clé steroidogenic enzymes.
Diminués ou absents capacité d'une femme pour obtenir la conception.
La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.
Autoritaire des traités sur le drogue et les préparatifs, leur description, formulation, composition analytique, les constantes physiques, principaux propriétés chimiques utilisé à l'identifier, standards pour la force, la pureté, et la dose, des tests chimiques pour déterminer l'identité et de pureté, etc. Ils sont habituellement publié sous juridiction gouvernementale (par exemple, USP, les États-Unis Pharmacopée ; BP, "British Pharmacopée ; P. Helv. Les Suisses Pharmacopée). Ils diffèrent FORMULARIES dans ce qu'il est plus complètes : Formularies ont tendance à être simple listings de formules et des prescriptions.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
L'étude des médicaments dérivés de sources botanique.
Chinois ou mis à base de plantes qui sont utilisés pour traiter les maladies de la drogue ou promouvoir bien-être général. Le concept n'inclut pas synthétisé composés fabriqués en Chine.
Utilisation de plantes ou des herbes pour traiter les maladies ou pour soulager la douleur.
Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.
Un groupe alimentaire composé de plantes comestibles ou leurs organes.