Un single-pass protéique de membrane de type I, c'est fendu par précurseur des protéines amyloïdes Secretases à produire des acides aminés peptides de différentes longueurs. Un acide aminé 39-42 Amyloid beta-Peptides est un peptide, principale composante de extracellulaire sénile amyloïde, dans les plaques.

Des inhibiteurs de la protéase qui sont extracellulaire sécrété par les fibroblastes. Ils forment un complexe covalent protéases à sérine et peux négocier leur internalisation cellulaire et humiliation.

Peptides générée par Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Une forme de ces peptides est le principal composant de plaques amyloïdes trouvé chez les sujets âgés d ’ une maladie d'Alzheimer et âgés de individus dans la trisomie 21 (ESSOUFLE). Le syndrome du peptide est retrouvé principalement dans le système nerveux, mais il y a eu des rapports de sa présence dans non-neural tissus.

Endopeptidases spécifiques pour précurseur des protéines amyloïdes. Trois secretase sous-types dénommés alpha, bêta et gamma ont été identifiées en fonction de la région de protéine amyloïde précurseur ils décolletés.

Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)

Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets de protéases (Endopeptidases).

Un complexe protéique fibreux composée de protéines plié dans une structure spécifique croix beta-pleated drap fibrillar. Cette structure a été retrouvé comme alternative schéma de pliage pour plusieurs protéines fonctionnelle. Dépôts d'amyloïdes sous la forme de plaquettes amyloïdes sont associés à une variété de maladies dégénératives. La structure amyloïde ont également été trouvé dans un certain nombre de protéines fonctionnel sans relation avec maladie.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une enzyme la catalyse la dégradation de l ’ insuline, le glucagon et autres polypeptides. C'est inhibé par la bacitracine, les agents chélateurs EDTA et 1,10-phenanthroline, et par thiol-blocking réactifs comme N-ethylmaleimide, mais pas phosphoramidon. (EUR J Biochem.Il 1994 ; 223 : 1-5) CE 3.4.24.56.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Amas de extracellularly déposés amyloïde FIBRILS dans les tissus.

Un PYELONEPHRITE AIGUË PHASE réaction présentes à faibles concentrations dans le sérum normal, mais j'ai trouvé à des concentrations plus élevées dans le sérum de vieilles personnes et chez des patients atteints d ’ amylose. C'est la circulation precusor d'amyloïdes Une protéine, qui est retrouvé déposés aux AA type amyloïde FIBRILS.

La délicate entrecroisées agrégations, formée par des fils de neurofilaments et neurotubules, parcourant le cytoplasme du corps d'un neurone et prorogeant d'un dendrite dans un autre ou à l'axone.

Un sub-subclass de Endopeptidases qui dépendent d'un résidu AGENTS Aspartic pour leur activité.

Un groupe hétérogène de troubles sporadique ou familial, caractérisée par amyloïde dépôts dans les murs de petites et moyennes vaisseaux sanguins de cortex et CEREBRAL méninges. Caractéristiques cliniques incluent plusieurs, petit lobar hémorragie cérébrale, ischémie cérébrale, ischémie (cerveau) ; et CEREBRAL INFARCTION. Angiopathie amyloide cérébrale n'est pas imputable à une amyloïdose. Généralisé Amyloidogenic peptides dans cet état sont presque toujours le même celles trouvées dans ALZHEIMER maladie. (De Kumar : Robbins et Cotran : Assiette pathologique of Disease, 7e, 2005)

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Un groupe de sporadique, familiales et / ou maladie dégénérative héréditaire, processus pathologique et infectieuses, liés par le thème commun de l'assemblage de protéines anormaux et le dépôt amyloïde d'amyloïdes. Comme les dépôts d 'accentuer ils remplacent les tissus sains structures, provoquant des perturbations de la fonction. Divers signes et symptômes dépendent de la localisation et de la taille des dépôts.

Un acide teinture utilisée pour des tests pour de l'acide hydrochlorique dans contenu gastrique. Il est également utilisé en histologie.

Protéine membranaire de la partie intégrante de Golgi et réticulum endoplasmique. Son homodimer est un composant essentiel de la complexe gamma-secretase qui catalyse le clivage de protéines membranaires tels que tu baisses d'Amyloid beta-Peptides récepteurs et des signes précurseurs. PSEN1 ALZHEIMER mutations entraîner l'apparition précoce de maladie de type 3 qui peuvent survenir dès 30 ans chez l'homme.

Un trouble familiale marquée par amyloïde dépôts dans les murs de petites et moyennes vaisseaux sanguins de cortex et CEREBRAL méninges.

Protéine membranaire de la partie intégrante de Golgi et réticulum endoplasmique. Son homodimer est un composant essentiel de la complexe gamma-secretase qui catalyse le clivage de protéines membranaires tels que tu baisses d'Amyloid beta-Peptides récepteurs et des signes précurseurs. PSEN2 mutations cause ALZHEIMER maladie de type 4.

Un dérivé longtemps 8-hydroxyquinoline potentiellement neurotoxique utilisé comme anti-infectieux topique antiamebic intestinal, et du vagin trichomonacide. La préparation orale a été montré que neuropathie myelo-optic subaiguë et a été interdite dans le monde.

Des structures anormales 02 dans plusieurs parties du cerveau et composé de détections dense de filaments (neurofilaments et microtubules hélicoïdale). Ces doubles hélicoïdale transversale des unités sont déformés en gaucher ribbon-like filaments que probablement incorporer les protéines suivantes : (1) le niveau intermédiaire filaments : Installent et Haut Poids Moléculaire neurofilaments ; (2) l microtubule-associated map-2 et protéines Tau ; (3) actine ; et (4) UBIQUITINS. Comme l'une des caractéristiques de la maladie, ALZHEIMER neurofibrillary enchevêtrements finalement un vieux dans le cytoplasme de certaines catØgories de cellules dans le néocortex, hippocampe, tronc cérébral et diencéphale. Le nombre de ces nœuds, comme dans l ’ histologie post mortem, en corrélation avec le degré de démence durant sa vie. Certaines études révèlent qu'ce buisson antigène fuite dans la circulation systémique à la fois au cours de le vieillissement normal et en cas de maladie d'Alzheimer.

Une sous-catégorie de peptide Hydrolases le clivage des internes qui catalysent les peptides ou PROTEINS.

C'est une hormone des cellules bêta du pancréas co-secreted avec INSULIN. C'est un effet sur le métabolisme anorexigènes nutriment en inhibant la sécrétion acide gastrique, la vidange gastrique et post- prandiales. Ilôt amyloïde polypeptide la sécrétion de glucagon peut plier dans amyloïde FIBRILS qui ont été découverts comme un élément majeur of pancreatic amyloïde DES DÉPÔTS.

Une cellule LIGNE dérivée d'un phéochromocytome du rat médullosurrénale. PC12 cellules arrêter sa division et bénéficier différenciation terminale traités par facteur CROISSANCE sang-froid, faisant la queue d'un système modèle utile pour la différenciation de sang-froid.

L'assemblée de la structure des protéines quaternaire de multimeric (protéines MULTIPROTEIN complexes) from their composite Subunits des protéines.

Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.

Un certain monosialoganglioside anormalement qui s'accumule dans le système nerveux dû au déficit en entraînant GM1-b-galactosidase Gm1 gangliosidosis.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.