Capacité des néoplasmes pour infiltrer et détruire activement tissus environnants.

Tumeurs ou un cancer du pancréas. Selon les types de ilôt des cellules présentes dans les tumeurs, peut être plusieurs hormones sécrétées par des cellules alpha du pancréas : Glucagon ; INSULIN de BETA du pancréas ; et des cellules de la somatostatine SOMATOSTATIN-SECRETING. La plupart sont des sauf le insulin-producing tumeurs malignes (insulinome).

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

Tumeurs contenant cyst-like formations ou produire Mucin ou de sérum.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Un sécrétés Endopeptidase homologue interstitielle avec celle de collagénase supplémentaires, mais qui possède fibronectin-like domaine.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

Endopeptidase une structure est similaire à MATRIX Metalloproteinase 2. Il se dégrade gélatine types I et V ; collagène TYPE IV ; et collagène TYPE V.

Deux ou plusieurs excroissance anormale de tissus survenant simultanément et présumé être d'origine. Le néoplasmes peut être histologie pareil ou pas, et peut être consulté dans le même ou sites différents.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Tumeurs ou les cancers du rein.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Tumeurs ou un cancer du foie...

Tumeurs ou un cancer de la thyroïde GLAND.

Excroissance anormale de tissu qui suivez une précédente Néoplasme mais ne sont pas des métastases du dernier. La deuxième Néoplasme peut avoir le même ou autre type histologique et peuvent survenir dans les même ou les différents organes comme la précédente Néoplasme mais dans tous les cas résulte d'une indépendante événement oncogènes. Le développement du deuxième Néoplasme peuvent ou non être liées au traitement pour la dernière Néoplasme depuis risques génétiques ou facteurs prédisposants peuvent vraiment être la cause.

Tumeurs ou le cancer de l ’ ovaire. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes. Ils sont classés selon les tissus d'origine, tels que la surface Epithelium, le stroma des cellules, et l'endocrinien des totipotent GERM.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Carcinome pancréatique qui naît de la DUCTS. Cela explique la majorité des cancers établies par le pancréas.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Protéines calcium-dependent cellule adhérence. Ils sont importants dans la formation de ADHERENS JUNCTIONS entre les cellules. Desmosomales sont classés par leur distinctes et des tissus immunologique spécificités nationales, soit par lettres (E- pour épithélium, nerfs, et de la N- pour pour Desmosomales placentaire) ou par numéros (cadherin-12 ou N-cadherin 2 pour brain-cadherin). Desmosomales promouvoir cellule adhésion via un mécanisme homophilic comme dans la construction de tissus et de tout le corps d'ours.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Expérimentalement nouvelle croissance anormale de tissus chez les animaux à fournir des modèles pour étudier des néoplasmes.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

Un adénocarcinome produisant Mucin dans des quantités significatives de Dorland, 27. (Éditeur)

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.

Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.

Une tumeur maligne avec une organisation épithéliales glandulaire.

Grand, noncollagenous glycoprotéine de propriétés antigéniques. C'est localisé à la membrane basale lamina lucida et les fonctions des cellules épithéliales se lie à la membrane basale. Preuve suggère que la protéine joue un rôle dans tumeur invasion.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Cancer de la tumeur ni COLON.

Adhésion des cellules à surfaces ou les autres cellules.

Tumeurs ou un cancer de la parotide GLAND.

Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.

Cancer de la tumeur ni TRACT gastro-intestinale, de la bouche à l'anal canal.

Une tumeur bénigne dérivés de l ’ épithélium glandulaire, dans lequel kystique de précipitations sécrétions sont formés. Dans certains cas, une partie de la tumeur, ou même la masse, peuvent être kystique, 25e Stedman. (Éditeur)

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

Tumeurs développer d'une structure du et du tissu conjonctif. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans la peau ou des tissus mous.

Tumeurs associée à une multitude d'un seul clone de plasma et des caractérisée par la sécrétion de PARAPROTEINS.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Une tumeur maligne, caractérisée par la formation de nombreux, irrégulier, finger-like stroma fibreux projections sur une surface recouverte de couche de cellules épithéliales néoplasiques. (Stedman, 25e éditeur)

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Une tumeur Néoplasme composé de cellules épithéliales élogieux pour infiltrer les tissus environnants et donner lieu à des métastases. C'est un type histologique de Néoplasme mais est souvent utilisé à tort comme synonyme de "cancer". (De Dorland, 27 e)

Tumeurs ou un cancer de la crise.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Tumeurs ou un cancer ou spécifiques situés dans le tissu osseux.

Une tumeur secrétant multilocular avec Mucin épithélium. Ils sont le plus souvent dans les ovaires, mais sont également retrouvés dans le pancréas, appendice, et rarement, rétropéritonéale et dans la vessie. Ils sont considérées comme ayant peu de malignes potentiel.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Tumeurs ni cancer des glandes endocrines.

Un de l'enzyme protéolytique qui transforme le plasminogène à Fibrinolysin où le décolleté est préférentielle entre arginine et valine. Il fut isolé originaire d'urine humaine, mais se trouve dans la plupart des tissus de la plupart vertébrés.

Une tumeur maligne du anaplasique pleomorphism histologie caractérisé par des cellules, microhemorrhage atypies, nucléaire, et la nécrose. Ils peuvent se poser dans n'importe quelle région du système nerveux central, avec un penchant pour les hémisphères cérébrale ganglion basal, commissural. Présentation clinique et la plus fréquente dans le 5e ou 6e décennie de la vie avec des signes neurologiques focaux ou des convulsions.

Tumeurs ou cancer de l'estomac.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Cancer de la tumeur ni PROSTATE.

Bénignes et malignes système nerveux central néoplasmes dérivée de cellules gliales (soit astrocytes, oligodendrocytes et ependymocytes). Astrocytes peut être astrocytomas (glioblastome multiforme ou astrocytome) (voir glioblastome). Oligodendrocytes génèrent-elles oligodendrogliomas (oligodendrogliome) et ependymocytes peut subir une transformation en devenir épendymome ; plexus choroïde tumeurs ; ou de colloïdes kystes du 3e ventricule. (De Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, p21)

Tumeurs ou cancer de la bile DUCTS.

Tumeurs composé de tissus vasculaires. Ce concept ne vise pas néoplasmes situés dans les vaisseaux sanguins.

Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.

Tumeurs ou un cancer des yeux.

Tumeurs ou un cancer du nez.

Glycoprotéines qui ont une très haute polysaccharidique contenu.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Cancer de la tumeur ni COLON fini ou la ou les deux. Des facteurs de risque de cancer colorectal incluent rectocolite chronique ; polypose Polyposis Coli ; l ’ exposition à compressée ; et une radiothérapie du col d'une première impression.

Tumeurs ou un cancer des glandes salivaires.

Une tumeur maligne dérivés des cellules qui sont capables de former la mélanine, qui peuvent survenir dans la peau ou une partie du corps, dans les yeux ou, rarement, dans la muqueuse des organes génitaux, anus, cavité orale, ou autres sites. Il se fait principalement dans l ’ adulte et peut provenir de novo ou d'une pigmentation foncée naevus ou maligne lentigo. Mélanomes fréquemment metastasize largement, et le niveau des ganglions lymphatiques, foie, poumons et cerveau sont susceptibles d'être impliqué. L ’ incidence des mélanomes malignes augmente dans toutes les parties du monde. (Stedman, 25e Ed ; de Rook et al., Le manuel de dermatologie, Ed, p2445) 4

Cellules tapissant la en dehors du blastocyste. Après la liaison de l, ENDOMETRIUM trophoblasts développer en deux couches distinctes, une couche interne de cytotrophoblasts mononucléées et une couche extérieure en cytoplasme multinuclear continu, les syncytiotrophoblasts, qui constituent la tôt fetal-maternal interface (placenta).

Tumeurs, le cancer ou tout autre produit néoplasmes ou à l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing.

Un adénocarcinome contenant finger-like processus de vasculaires systémiques couvertes par l ’ épithélium néoplasiques kystes ou, le projetant dans la cavité de glandes ou follicules. Elle se produit le plus fréquemment dans les ovaires et de la glande thyroïde, 25e Stedman. (Éditeur)

Tumeurs ou un cancer de la bouche.

Tumeurs du thymus GLAND ou le cancer.

Tumeurs ou un cancer du testicule. Germe cellule tumeurs (GERMINOMA, du testicule constituer 95 % des tumeurs testiculaires.

Tumeurs composé du tissu musculaire : Le squelette, cardiaque ou lisse. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les muscles.

Tumeurs composé de tissu glandulaire, un regroupement de cellules épithéliales qui les sécrétions élaboré et de tout type de l'épithélium elle-même. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les glandes ou dans divers tissus épithéliaux.

Tumeurs ou cancer of the urinary BLADDER.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Un polypeptide substance comprenant environ un tiers des protéines totales dans des organismes de mammifères. C'est le principal composant du tissu conjonctif PEAU ; ; et la substance organique d'os (os ET os) et des dents (PETITE).

- Kystique ou une tumeur maligne semisolid plus survenant fréquemment dans les ovaires. Rarement, une est solide. Cette tumeur peut évoluer d'un Mucinous cystadenoma, ou peut être une tumeur maligne au début. Les kystes sont recouverts de grand columnar cellules épithéliales ; dans les autres, l'épithélium se compose de plusieurs couches de cellules qui ont perdu normal structure entièrement. Dans les autres tumeurs, un indifférenciée peuvent voir draps et nids des cellules cancéreuses qui ont peu de rapport avec le parent structure. (Hughes, Obstetric-Gynecologic Terminology, 1972, p184)

Largement exprimés glycoprotéine transmembranaire fonctionne comme une métastase underexpressed suppresseur de protéines. C'est dans un grand nombre de tumeurs humaines.

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

Un récepteur spécifique de UROKINASE-TYPE extracellulaire plasminogène ACTIVATOR. Elles sont attachées à la membrane cellulaire via un GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL câblage ; et joue un rôle dans les co-localization de urokinase-type du plasminogène avec le plasminogène.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Un carcinome des cellules épithéliales squameuses dérivés de stratifié. Elle pourrait également survenir chez les sites de l ’ épithélium ou glandulaire columnar est normalement présent. (De Stedman, 25e éditeur)

Les tumeurs de type ou d ’ origine, se situant dans la extraskeletal systémiques juridique de l ’ organisme, dont les organes de déplacement et leurs diverse composant structures, such as nerfs de vaisseaux, lymphatics, etc.

Tumeurs situées dans le sang et du tissu blood-forming (la moelle épinière et du tissu lymphatique). Les plus communs sont des formes de leucémie, les différents types de lymphomes et des formes, potentiellement progressive du SYNDROMES myélodysplasique.

Tumeurs ou un cancer de l'utérus.

Tumeurs ou un cancer des intestins.

Maladie du chien domestique (Canis familiaris). Ce terme n'inclut pas les maladies de chiens sauvages, DU CIEL ; FOXES ; et autres Canidae pour laquelle le titre carnivora est utilisé.

Tumeurs composé de sébacées sueur ou les tissus de peau ou des tissus d'autres appendices. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les glandes sudoripares ou sébacées ou dans l'autre peau appendices.

Une famille de zinc-dependent metalloendopeptidases impliquée dans la dégradation de composants MATRIX extracellulaire.

Modifications des cellules épithéliales phénotypique à MESENCHYME type qui augmentent la mobilité critique sur le développement cellulaire dans de nombreux les processus tels que le développement TUBE neuronal. Néoplasme métastases maladie RADIOGRAPHIQUE peut aussi induire cette transition.

Substances inhibant l ’ activité de l ’ enzyme ou d'activation de MATRIX matricielles.

Tumeurs situés dans les vaisseaux, tels que le artères et VEINS. Ils sont différenciés des néoplasmes de tissus vasculaires (tumeurs), comme tissu VASCULAR Angiofibrome ou hémangiome.

Les tumeurs des glandes sudoripares sont des croissances anormales qui peuvent être bénignes ou malignes, développées à partir des cellules des glandes sudoripares, entraînant une production excessive de sueur et éventuellement d'autres symptômes physiques.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

Cancer de la tumeur ni PALATE, y compris ceux de la voûte palatine, le palais et uvule.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Tumeurs composé de plusieurs types de tissus néoplasiques.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Tumeurs ou cancer de la mandibule.

Une tumeur maligne dérivés de l ’ épithélium glandulaire, dans lequel kystique de précipitations sécrétions sont formés. Les cellules néoplasiques manifeste des degrés variables de anaplasia et dureté et de vulgarisation agricole et des métastases survenir. Cystadenocarcinomas développer fréquemment dans les ovaires, où pseudomucinous types sont reconnus et alopécie1, 25e Stedman. (Éditeur)

Tumeurs ou un cancer de la rate.

Tumeurs dans le cœur. Ils incluent une tumeur cardiaque primaire et métastatiques tumeurs au coeur. Leur intervention normotendus fonction cardiaque peut provoquer une grande variété des symptômes incluant coeur ÉCHEC ; CARDIAC arythmies ; ou EMBOLISM.

Une tumeur kystique contenant de l ’ ovaire, mince, transparent, séreuse jaune liquide et quantités variables de tissus, possédant une tumeur solide potentiel plusieurs fois supérieure à celle de Mucinous cystadenoma (CYSTADENOMA Mucineux). Il peut être unilocular, parvilocular ou multilocular. Il est souvent bilatéral et papillaire. Les kystes peut varier considérablement en taille. (Dorland, 27 e ; de Hughes, Obstetric-Gynecologic Terminology, 1972)

Cancer de la tumeur ni GLAND mammaire chez l ’ animal (glandes mammaires, LES ESPÈCES).

Un processus pathologique composée de la prolifération des vaisseaux sanguins dans les tissus anormaux ou dans des positions.

La récurrence d'un local Néoplasme suivant le traitement. Il surgit de l'original des cellules microscopiques de Néoplasme échappées intervention thérapeutique, puis devenir cliniquement visible au site d'origine.

Une cellule Catenin multi-fonctionnelle participant à l ’ adhésion et des signaux. Nucléaire Bêta-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues cytoplasmique au ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. Elle sert aussi co-activator cascade et en aval composant WNT PROTEIN-mediated signal de transduction des signaux.

Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.

ARN présent dans les tissus néoplasiques.

Cancer ou des tumeurs de la maxillaire ou mâchoire supérieure.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Un transmembranaires Domain-Containing Matrix Metalloproteinase. Il est synthétisé comme inactive zymogen c'est activé par l'action de PROPROTEIN Convertases comme furine. Matrix Metalloproteinase 14 joue un rôle direct dans le décolleté de protéines dans les environnement pericellular. En outre, il peut fonctionner indirectement, en activant la forme de dosage enzymatiques proprotein MATRIX Metalloproteinase 15.

La transplantation entre animaux de différentes espèces.

Tumeurs ou un cancer de la glande anale.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Les tumeurs du foie expérimentalement.

Tumeurs composé d'originel GERM des cellules embryonnaires de gonades ou d'éléments du germe couches du EMBRYO, un mammifère. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les gonades ou présent dans l'embryon ou FETUS.

Tumeurs situées dans la moelle osseuse. Ils sont différenciés des néoplasmes composé de cellules de moelle osseuse, telles que la plupart de la moelle osseuse MYELOME MULTIPLE néoplasmes sont métastatique.

Le degré de leur pouvoir pathogène dans un groupe ou espèces de micro-organismes ou virus comme indiqué par cas des taux de mortalité et / ou leur capacité de l'organisme d'envahir les tissus de l'hôte. La capacité d'un organisme pathogène est déterminé par sa virulence FACTEURS.

Un filament intermédiaire protéine présente dans la plupart se différencier, dans des cellules cultivées dans des cellules de culture tissulaire pleinement, et dans certaines cellules différenciées. Son insolubility suggère qu'il répond à un fonction structurelles dans le cytoplasme. MW 52 000 dollars.

Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière dérivée de cellules gliales qui varier d'histologiquement bénins hautement astrocytome et formes de tumeurs malignes. Fibrillary astrocytomas sont les plus fréquemment rapportées et peuvent être classées par ordre de malignité (augmentation notes j'par IV). Dans les deux premières années de vie, astrocytomas ont tendance à originate dans les hémisphères cérébelleux ; chez les adultes, ils surviennent plus fréquemment et fréquemment dans le cerveau subit cancer. (De Devita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2013-7 ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1082)

Multifunctional facteur de croissance qui régule la croissance cellulaire et tous les deux cellule motilité. Il exerce une forte incidence sur les hépatocytes primaires et que des cellules épithéliales. Son récepteur est proto-oncogène PROTEINS c-met.

Tumeurs composé de tissu graisseux ou du tissu conjonctif composé de cellules dans un système de tissu areolar. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans du tissu adipeux.

Tumeurs ou cancer résultant de la muqueuse ; la lèvre inférieure surfaces de la cavité buccale ; pharynx ; du larynx ; et les cervicales œsophage. Autres sites sont comprises les sinus et le nez para-nasales ; les glandes salivaires GLAND enzyme et les glandes parathyroïdes ; et mélanome et cancers de la peau non-mélanomes de la tête et du cou. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 4ème Ed, p1651)

Une famille de protéines calcium-binding acidité élevée en grande concentration dans le cerveau et on la croyait d'origine gliales. Ils sont également retrouvés dans les autres organes du corps. Ils ont en commun le motif EF-hand (EF main MOTIFS) trouvés sur un nombre de protéines de liaison. Le nom de cette famille découle de la propriété d'un soluble dans 100 % solution saturée sulfate d'ammonium.

Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou méningée secondairement impliquer l'enveloppe du cerveau et de la moelle épinière.

Tumeurs ou un cancer du duodénum.

La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.

Les organismes non indigènes dans la région, habitat, ou écosystème par l'activité humaine.

Tumeurs inhérents à l ’ hypophyse ou de metastasize GLAND. La majorité des adénomes hypophysaires néoplasmes sont, qui sont divisés en secrétant des formes. Hormone non-secreting et produire formes sont ultérieurement classés par le type d ’ hormone ils sécrètent. Adénomes hypophysaires peuvent également être caractérisée par leurs propriétés coloration (voir adénome Basophile ; adénome adénome ; et adénome Chromophobe). Les tumeurs hypophysaires peuvent comprimer adjacent, y compris les structures HYPOTHALAMUS, plusieurs nerfs crâniens, et le chiasma optique. Chiasmal compression peut entraîner bitemporal hémianopsie.

Tumeurs ou un cancer du péritoine.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Tumeurs ou les cancers du cortex surrénalien.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Tumeurs ou un cancer du médiastin.

Immunologic réglementaire, fondé sur l ’ utilisation de : (1) enzyme-antibody glucuronates conjugués enzyme-antigen ; (2) ; (3) antienzyme anticorps suivies de nos homologues enzyme ; ou (4) enzyme-antienzyme complexes. Ils sont utilisés pour visualiser histologie ou étiquetage échantillons de tissus.

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

Surface inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs aux facteur CROISSANCE. Ils consistent en une chaîne alpha extracellulaire qui est à la chaîne bêta transmembranaire disulfide-linked. La portion cytoplasmique contient le domaine catalytique et les lieux critique pour la régulation du activité kinase, les mutations du gène de proto-oncogène PROTEINS c-met sont associés à un carcinome rénal autre néoplasie papillaire.

Tumeurs ou un cancer de la langue.

Tumeurs iléon ou cancer dans la région de l'intestin grêle (intestin, PETIT).

Un membre de la famille des contraceptifs tissu DE matricielles. C'est une protéine présente dans 21-kDa nonglycosylated liquide dans les tissus et est excrétée un complexe avec progelatinase A par fibroblast humaine et uncomplexed de macrophages alvéolaires. Une surexpression de TIMP-2 inhibe l'activité de tumeur et métastatiques invasives cellules et une diminution de la croissance de la tumeur in vivo.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Un meshwork-like substance trouvée dans l'espace extracellulaire et en association avec la cave membrane de la surface cellulaire. Il promeut la prolifération cellulaire et fournit un soutien qui structure cellulaire de cellules ou lysates en culture vaisselle adhérer.

Une primaire malignes des cellules épithéliales Néoplasme hépatique. Elle varie entre un cancer bien différencié de tumeur avec des cellules épithéliales indifférenciable de normal à un peu différenciées hépatocytes Néoplasme. Les cellules pourraient être synchro ou fortement pleomorphic ou apparence géant. Plusieurs classification des systèmes ont été suggérée.

Une tumeur maligne provenant des cellules d'une glande qui sécrète racemose, en particulier les glandes salivaires. (Latin Racemose racemosus, pleine d'amas) fait référence, comme Acinar (latin acinus, raisin), aux petites saclike dilatations dans divers Acinar glandes. Les carcinomes spino-cellulaires sont généralement bien différencié et représentent environ 13 % des cancers dans la glande parotide. Ganglion lymphatique métastase se produit dans environ 16 % des cas. Et récurrences métastases locales des années après le traitement sont fréquents. Cette tumeur apparaît dans tous les groupes d ’ âge et est plus commune chez les femmes. (Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1240 ; de DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p575)

Tumeurs bénignes, malignes qui apparaissent dans la substance de la moelle épinière (néoplasmes intramédullaires) ou dans l'espace entre la dure-mère et la moelle épinière (envahissement intradurales néoplasmes). La majorité des tumeurs sont spinale intramédullaires principaux, incluant astrocytome ; épendymome ; et lipome. Néoplasmes intramédullaires sont souvent associés à syringomyélie. Les plus fréquents d ’ histologique intradural-extramedullary types de tumeurs sont méningiome et neurofibrome.

Tumeurs ou cancer de leur vagin !

L'induction de l'artificiel GENE SILENCING par l'utilisation d'ARN perturbations pour réduire l'expression d'un gène spécifique et comprend l ’ utilisation de double-branche d'ARN, tels que LES PETITS INTERFERING ARN et l'ARN contenant HAIRPIN boucle séquence, et anti-sense Oligonucléotides.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Une tumeur bénigne habituellement glandulaire oxyphil composé de grandes cellules, avec des petits noyaux irrégulier et dense acidophilic granules due à la présence d'abondantes les mitochondries. Oxyphil cellules, alias oncocytes, sont présentés dans oncocytomas du rein, les glandes salivaires, et des glandes endocrines. Dans la glande thyroïde, oxyphil cellules sont Hurthle des cellules et Askanazy cellules.

Bénignes et malignes des processus néoplasiques arising from or impliquant composantes du Central, périphérique, et les systèmes nerveux autonome, nerfs crâniens, et les méninges. Inclus dans cette catégorie sont métastatique tumeurs primaires et nerveux.

Tentative de reproductibles exprime en termes le niveau de cellule ANAPLASIA différenciation des néoplasmes augmente en corrélation avec l'agressivité de du néoplasme.

Un Janus kinase sous-type qui est impliqué dans un signal depuis LA CROISSANCE HORMONE récepteurs ; prolactine récepteurs cytokine ; et une variété de récepteurs et les récepteurs de l ’ échelle d ’ interleukine. Des dérèglements de Janus kinase 2 en raison de présence des translocations GENETIC ont été associées à diverses DISORDERS Des élévations transitoires.

Tumeurs ou un cancer localisé dans le tissu musculaire ou des muscles. Ils sont différenciés des tumeurs, de tissu qui sont néoplasmes composé du squelette, cardiaque ou des tissus des muscles lisses, comme MYOSARCOMA ou léiomyome.

Néoplasme caractérisé par une rare malignes prolifèrent rapidement, largement infiltrer, cellules mutées provenant de vaisseaux sanguins et remplissant blood-filled irrégulier ou un œdème espaces. (Stedman, 25e éditeur)

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Le plus petit membre du MATRIX matricielles. Il joue un rôle dans tumeur progression.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Clonal troubles myéloïde et dysplasique prolifératif possèdant les deux éléments, mais ne sont pas bien classé en tant qu'SYNDROMES myélodysplasique ou DISORDERS Des élévations transitoires.

Expérimentalement tumeurs mammaires chez les animaux de fournir un modèle pour étudier de tumeurs humaines.

Une résection chirurgicale de la 28e Dorland pancréas. (Éditeur)

La classe des enzymes qui catalyse la dégradation de gélatine en agissant sur les liens peptidiques. CE 3.4.24.-.

Tumeurs inhérents à tissu nerveux périphérique. Cela inclut NEUROFIBROMAS ; SCHWANNOMAS ; granuleux cellule tumeurs malignes ; et il se sang-froid périphérique tumeurs. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp1750-1) 5

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Processus nécessaire pour cellule 'ÉLARGISSEMENT et cellule prolifération.

Tumeurs situées dans les ventricules cérébraux, y compris les deux CC, la troisième, et le quatrième ventricule. Peut être principal tumeurs ventriculaire (par exemple, plexus choroïde tumeurs et astrocytome), métastaser depuis distant organes, ou se manifester par des extensions de localement invasif de tumeus de adjacent les structures du cerveau.

Un membre de la famille des contraceptifs tissu DE matricielles. C'est un poids moléculaire des protéines, N-glycosylated 28 kD, fabriquée par un large éventail de types cellulaires et trouvé dans de nombreux tissus et les sécrétions. Il a été démontré pour supprimer métastases tumeur invasion inhibent in vitro.

Tumeurs ni cancer des sinus para-nasales.

Tumeurs de la mince membrane qui séreuse enveloppes les poumons et des lignes la cavité thoracique. Épanchement néoplasmes sont extrêmement rares et sont généralement pas diagnostiqué jusqu'à ce qu'ils soient moderne parce qu'au début ils produisent aucun symptôme.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Un tissu conjonctif Néoplasme formé par la prolifération des cellules Mesodermal ; c'est habituellement très maligne.

Un sarcome des tissus fibreux, dérivés de profonde caractérisée par des paquets de collagène des fibroblastes de prolifération immature, avec une vraie formation, qui tend à envahir localement et metastasize par le sang. (Stedman, 25e éditeur)

Tumeur ou cancer de la bile du conduit d'air y compris l'ampoule DE VATER et le SPHINCTER DE Oddi.

Métalloprotéinases matricielles liés à la membrane, soit par cellule domaines transmembranaire ou GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL ANCHORS. Membrane-type métalloprotéinases matricielles peut agir dans l'environnement pericellular d'influencer le processus de cellule À LA MIGRATION.

Le milieu germe couche d'un embryon dérivé de trois apparié agrégats mésenchymateuses le long du tube neural.

Du transfert d'un site de son principal aux ganglions lymphatiques ou d'autres parties du corps par le biais du système lymphatique.

Des cancers ou les tumeurs de la maxillaire ou mandibule non spécifiée. Pour néoplasmes de la maxillaire supérieure, tumeurs Du Maxillaire Supérieur est disponible et de la mandibule, tumeurs De La Mandibule est disponible.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Tumeurs ou cancer de l'oesophage.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Tumeurs osseuses et contenu de l'orbite sauf le globe oculaire.

Substances augmentant le risque de tumeurs chez les humains ou des animaux. Les deux ADN génotoxique produits chimiques, qui affectent directement et dépourvue de génotoxicité produits chimiques, qui induisent néoplasmes par autre mécanismes sont incluses.

Endopeptidases qui utilisent un métal comme zinc dans le mécanisme catalytique.

Les tumeurs de l'abdomen sont des croissances anormales, bénignes ou malignes, qui se forment dans un ou plusieurs organes situés dans la cavité abdominale, pouvant causer divers symptômes et complications en fonction de leur localisation, taille et caractère invasif.

Un facteur synthétisés dans une large variété de tissus. Il agit synergie avec TGF-alpha pour induire la transformation et phénotypique peut agir comme un facteur de croissance négatif autocrine. TGF-beta a un rôle éventuel de développement, la différenciation cellulaire, la sécrétion d ’ hormone, et la fonction immunitaire. TGF-beta est retrouvé principalement sous forme de différents gènes homodimer TGF-beta1, TGF-beta2 ou TGF-beta3. Des hétérodimères composé de TGF-beta1 et 2 (TGF-beta1.2) ou de TGF-beta2 et 3 (TGF-beta2.3) ont été isolés. Le TGF-beta protéines sont synthétisées comme précurseur des protéines.

Méthodes utilisées pour détecter le amplifié des produits de l'ADN polymérase réaction en chaîne comme elles s'accumulent au lieu de à la fin de la réaction.

Tumeurs primaire ou métastatiques du cervelet. Tumeurs dans cet endroit fréquemment co-prescrits avec ataxie ou des signes de saignements intracraniens HYPERTENSION due à une obstruction du 4e ventricule. Fréquents incluent Fibrillary anaplasique tumeurs cérébelleuses primaires et du cervelet hémangioblastome. Le cervelet est assez fréquent site des métastases pour tumeur du poumon, du sein, et autres organes. Lointain à Okazaki & Scheithauer, Atlas de ses fonctions, 1988, p86 et p141)

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Enzymes qui catalyser la dégradation du collagène en agissant sur les liens peptidiques.