Une affection migraine ; crises ; et une perte de la vision avec œdème au postérieures des CEREBRAL hémisphères, tels que le cerveau le STEM. Généralement, les lésions impliquent la matière blanche (fibres nerveuses) mais parfois la matière grise (cellule nerveuse corps).

Un dysfonctionnement cérébral ou de lésions résultant du maintien de la tension. HYPERTENSION maligne quand dépasse les limites de l ’ autorégulation du débit sanguin cérébral cérébrale, le cerveau est altérée (ischémie). Les signes cliniques sont : Migraine, nausées, VOMITING ; crises ; l ’ altération des facultés mentales (dans certains cas, coma), progression de papilloedème ; et des occlusions de l ’ hémorragie cérébrale.

Début de hyperréflexie ; crises ; ou coma dans une précécente pre-eclamptic patient (la pré-éclampsie).

Portion supérieure du CEREBRAL hémisphères responsable de l'analyse des informations sensorielles. Elle est située derrière la sillon parieto-occipital. Elle s'étend jusqu'au preoccipital cran.

Ou du liquide extracellulaire intracellulaire augmentée dans les tissus du cerveau. Œdème cérébral cytotoxique (gonflement due à une augmentation les liquides intracellulaires) indique une perturbation dans la cellule métabolisme, et est couramment associé aux blessures ischémiques (voir en hypoxie ou hypoxie, cerveau). Une augmentation du liquide extracellulaire peuvent être dues à une augmentation de la perméabilité Capillaire vasogenic cerveau (œdème), un gradient osmotique locaux liquide interstitiel des obstructions dans différentes voies, ou en obstruction du flux du liquide céphalo-rachidien (par exemple, cardiomyopathie obstructive hydrocéphalie). (De Childs la Nerv Syst 1992 sept. ; 8, paragraphe 6 : 301-6)

Une caractéristique complexe de symptomes.

Le symptôme de douleur dans la région crânienne. C'est peut-être un cas isolé bénignes l ’ incidence ou de manifestation sur une large variété de migraine DISORDERS.

Un opportuniste infection virale du système nerveux central dûs à conditions qui altèrent l'immunité cellulaire anticorps-dépendante (ex : Syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et autres Immunologic DEFICIENCY SYNDROMES ; tumeurs Hématologiques ; l ’ immunosuppression ; et collagène maladies). Un germe (JC virus JC Polyomavirus) qui touche principalement oligodendrocytes, causant de multiples domaines de démyélinisation. Les signes cliniques inclure démence ; ataxie, troubles visuels ; et autres déficits neurologiques focaux généralement évoluer vers un état végétatif dans les 6 mois. (De Joynt Clinique neurologie, 1996, Ch26, pp36-7)

Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.

Isolement ou plusieurs collections de pus dans le parenchyme pulmonaire résultant de l ’ infection par des bactéries, des protozoaires, ou autres agents.

Une espèce de polyomavirus, à l'origine isolé du cerveau d'un patient avec une leuco-encéphalopathie multifocale progressive. Le patient est initiales J.C. a donné son nom. Le virus infection n'est pas accompagnée aucune maladie apparente mais grave maladie démyélinisante peuvent apparaître plus tard, ça suit sans doute une réactivation du virus latent.

Aucun de diverses maladies affectant la matière blanche du système nerveux central.

Un familier, chromosome cartographiées pour une artériopathie cérébrale 19q12 et caractérisée par la présence de dépôts granuleuse en petites CEREBRAL principales produisant ; AVC ischémique paralysie pseudobulbar ; ou multiples (CEREBRAL subcortical lacunaires INFARCTION). L'artériopathie cérébrale est un acronyme pour Autosomal dominant avec une artériopathie cérébrale et infarctus Subcortical Leucoencéphalite ? Cadasil diffère de BINSWANGER maladie par la présence de MIGRAINE avec Aura et habituellement par le manque de l'histoire de artérielle HYPERTENSION. (De Bradley et al, Neurologie en pratique clinique, 2000, p1146)

Perte de fonctions corticales avec engagé familiarisés due à de multiples ou corticale subcortical CEREBRAL INFARCTION. Mémoire, jugement, concentration, et le contrôle des impulsions sont souvent affaiblie, et peut être accompagnée par paralysie pseudobulbar ; hémiparésie ; réflexe anomalies, et autres signes de dysfonction neurologique localisée. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1060)

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.