Des maladies héréditaires qui se caractérise par l'expansion progressive d 'un grand nombre de kystes, bien serrés dans les reins. Ils comprennent les maladies avec et autosomale dominante autosomale récessif héritage.

Troubles rénaux avec autosomale dominante héritage et caractérisé par de multiples kystes dans les deux reins avec une altération progressive de la fonction rénale.

Un sous-groupe de TRP tion des canaux largement exprimés dans divers types de cellules. Défauts sont associées à des calculs POLYCYSTIC maladies.

Avec une maladie génétique autosomale récessif héritage, caractérisé par de multiples kystes dans les deux reins et foie associés lésions. Sérieux manifestations sont habituellement présents à une époque périnatale de haute naissance.

Un complexe trouble caractérisé par l'infertilité, hirsutisme ; l ’ obésité ; et divers troubles menstruels tels que OLIGOMENORRHEA ; aménorrhée ; Anovulation. Un syndrome des ovaires polykystiques est généralement associée à une augmentation de volume bilatérales parsemée de follicules en train de mourir, pas avec kystes. Le terme, un syndrome des ovaires polykystiques, est trompeuse.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

Processus pathologiques de la composante calculs ou ses tissus.

Rempli de liquide de cavité fermé ou poche qui est bordée par un épithélium. Kystes peut être de la normale, anormale, non-neoplastic, ou les tissus néoplasiques.

Mince, la population des processus mobile trouvé couvrant la surface de CILIOPHORA ciliates (libre) ou la surface des cellules inventer ciliated épithélium. Chaque Cilium résulte... d'une granules de base dans la couche superficielle de cytoplasme. Le mouvement de Cilla ciliates propulse à travers le liquide dans lequel ils vivent. Le mouvement de Cilla sur un épithélium ciliated sert pour propulser une surface couche de mucus ou fluide. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Un groupe hétérogène de troubles héréditaires ou acquises dans lesquelles les calculs contient une ou plusieurs kystes unilatéralement ou bilatéraux (calculs kystique).

Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.

De temps dans les tubules alambiqué nephrons... ils collectent filtrate de sang franchit les calculs glomerulus pour digérer ça filtrate dans l'urine. Chaque tubules rénaux se compose d'un rein ; CAPSULE tubule proximal que ; écart DE Henle ; tubule distal ; et calculs de rein de conduit d'air menant à la cavité centrale de la fonction rénale (du bassin) qui relie de l'uretère.

Malformation congénitale kystique intra-hépatique dilatation des voies biliaires (voie biliaire, DUCTS intra-hépatique). Il se compose de deux types : Simple Caroli maladie est caractérisée par des canaux biliaires (dilatation ectasia) seul ; et complexe Caroli maladie est caractérisé par la dilatation du canal biliaire avec une fibrose hépatique et une hypertension portale (HYPERTENSION, PORTAL). Bénigne ectasia tubulaire rénale est associée à ces deux types de Caroli maladie.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Le volume d'eau filtré de plasma par glomérulaire parois capillaires dans Bowman est gélules par unité de temps. Ça peut être considérée comme équivalente à la clairance inuline.

Liquide dans les tissus trouvés epithelial-lined fermé caries ou leur sexe.

Conditions dans lesquelles les reins en dessous du niveau normal pendant plus de trois mois. D ’ insuffisance rénale chronique est classifiée par cinq étapes selon le recul des taux FILTRATION TAUX et le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie). La forme la plus sévère est l'insuffisance rénale terminale (CHRONIQUE calculs ÉCHEC). (Du rein Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002)

Processus pathologiques du foie...

Le rat portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Tests de laboratoire utilisé pour évaluer comment bien les reins fonctionnent par l'examen de sang et d'urine.

Deux tardifs de l'oral, soin du visage, et digital malformations. Type I (Papillon-Leage et syndrome de Lyell), Psaume Gorlin-Psaume se transmet comme un X-linked trait dominant et ne se trouve que chez les femelles et mâles XXY. Type II (Mohr syndrome comme autosomique) est héréditaire récessive.

Le transfert d'un rein d'un humain ou animal à un autre.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Droit dans les tubes initier irradier une partie du rein cortex où ils reçoivent la fin du distal hypotenseurs alambiqué. Dans le bulbe la collection de chaque pyramide hypotenseurs convergent à rejoindre un central (tube canal de Bellini) qui ouvre sur le sommet de la papille.

Sites moléculaire ou de protéines spécifiques sur ou dans les cellules auquel VASOPRESSINS lier ou d'interagir afin de modifier la fonction des cellules récepteur de vasopressine avait deux sortes de existent, les V1 récepteur du muscle lisse vasculaire et la V2 récepteur dans les reins. Le V1 récepteur peut être subdivisée en V1a et V1b (anciennement V3) humaine.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

La présence de protéines dans les urines, un indicateur de calculs maladies.

Haute persistante de la tension. En raison de calculs maladies, telles que celles impliquant le parenchyme rénal, le système vasculaire rénale, ou des tumeurs qui sécrètent rénine.

La créatinine est un sous-produit métabolique dérivé de la dégradation de la créatine dans les muscles squelettiques, principalement éliminée par filtration glomérulaire et dont le taux sérique accru peut indiquer une insuffisance rénale.

Un contrastant dans le diagnostic radiologie aux propriétés similaires à ceux des diatrizoic acide. Il est utilisé principalement comme son sodium et la méglumine (IOTHALAMATE Méglumine) sels.

Présence de sang dans les urines.

Du à une sécrétion excessive des androgènes du cortex surrénalien ; les ovaires, ou le TESTES. La signification clinique chez les hommes est négligeable. Chez les femmes, les manifestations sont hirsutisme et virilisme comme chez les patients présentant d ’ ovaire et syndrome du POLYCYSTIC hypercorticisme.

Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.

La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.

Mouvement avec Cilla anormale dans l ’ organisme, généralement causant syndrome du KARTAGENER chronique Affections respiratoires, sinusite chronique, et battre ciliaire anormale. Chronique est probablement due à des anomalies de l ’ un des 200 et protéines ciliaire disparition moteur enzyme dynein bras.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Emplacement de l'une des mains gantées de chirurgien dans le manuel de pratiquer CAVITY ABDOMINAL manipulations qui facilitent la laparoscopie.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)

La zone externe du rein, sous la capsule, constitué de calculs glomerulus ; calculs hypotenseurs hypotenseurs rein ; distal et proximal.

Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.

Un nongenetic malformation du défaut en raison de calculs qui apparaît comme une grappe de raisin avec plusieurs kystes rénale haricot rénale normale mais il manquait la forme, et la collecte drainage. Cet état peut être détectée in-utero avec échographie.

Traitement contre l'insuffisante tampons du sang par les reins basé sur la dialyse péritonéale ou hémodialyse DIALYSIS et HEMODIAFILTRATION.

Une dilatation des kystique l'épididyme, généralement dans la tête portion (Caput épididyme). Le kyste liquide contient mort spermatozoïdes et peut facilement être différenciés des hydrocele testiculaire et autres lésions testiculaires.

Les unités fonctionnelles du rein, composé des glomerulus et tubule accolé.

Les tubules rénaux portion qui s'étend de l'CAPSULE que dans le cortex calculs dans le rein la médulle. Tubulaires proximales alambiqué proximal se compose d'un segment dans le cortex et segment distal descend directement dans le bulbe rachidien, où il forme le plancher de la boucle DE Henle.

Conditions dans lesquelles les reins en dessous de la valeur normale dans la capacité à ôter déchets, concentrez votre urine, et maintenir l'equilibre POSTES ; de la tension. ; et CALCIUM métabolisme. Insuffisance rénale peuvent être classées par le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie) et réduction de glomérulaire FILTRATION TAUX.

Une condition observée chez les femmes et enfants quand il y a plus épais poils d'un adulte distribution androgénique tels qu ’ un gonflement du visage et thorax zones. C'est le résultat d'une élévation des androgènes des ovaires, les glandes surrénales, ou exogène sources. Le concept n'inclut pas hypertrichose, qui est un androgen-independent pilosité excessive.

L'excision de rein.

Des pierres dans la formation de calculs, habituellement urine-collecting zone du rein) (calculs du bassin. Leur taille et la plupart contient CALCIUM oxalate varier.

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Un sérine thréonine kinase qui contrôle un large éventail de processus cellulaires growth-related. La protéine est considéré comme cible de la rapamycine due à la découverte que le sirolimus (communément appelé rapamycine) formes inhibitrice complexe avec le tacrolimus BINDING protéines 1A qui bloque l ’ action de son activité enzymatique.

Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.

Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.

Les poissons venimeux sont des espèces aquatiques qui possèdent des organes spécialisés ou des cellules sécrétrices de venin, généralement localisées dans les épines, les dents ou les mucus cutanés, capable d'induire divers symptômes toxiques lorsqu'ils piquent, mordent ou sont manipulés par un être humain.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Syndrome neurocutaneous autosomale dominante classiquement caractérisé par un retard mental ; EPILEPSY ; et des lésions cutanées (par exemple, adénome hypomelanotic sebaceum et érythème). Il y a, cependant, une forte hétérogénéité les manifestations neurologiques. C'est également associé à tuber corticale et HAMARTOMAS formation dans le corps, surtout du cœur, reins, et les yeux. Mutations dans deux loci TSC1 et TSC2 qui encode hamartin et tuberin, respectivement, sont associés à la maladie.

Sa présence dans les urines, un indicateur de calculs maladies.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Un amas de alambiqué capillaires début à chaque Néphrique tubule par le rein et tenu ensemble par du tissu conjonctif.

Une poudre qui se dissout dans l'eau, qui est administré par voie orale, et est utilisé comme un diurétique, expectorant, replenisher alkalizer systémique, et des électrolytes.

Un glycosyl-phosphatidyl-inositol (inhibiteur de GP) - ancrées membrane protéine présente dans la branche de l'ascendant en boucle DE Henle. Fendu la forme de la protéine est foncièrement a trouvé dans l'urine.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Règles anormalement peu fréquentes.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Tumeurs ou les cancers du rein.

Dotés AZEPINES fusionné avec du benzène.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Dans une diminution soudaine de la fonction rénale. Lésion rénale aiguë englobe tout le spectre du syndrome incluant insuffisance rénale aiguë ; PYELONEPHRITE AIGUË nécrose tubulaire rein ; et autres conditions moins sévère.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.

L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.

Outpouching anormale dans le mur de saignements intracraniens vaisseaux sanguins. La plus répandue est l'saccular (Berry) anévrismes situé à Branch points en cercle DE WILLIS à la base du cerveau. Rupture vaisseau entraîne hémorragie cérébrale ou intracrânienne, hémorragie sous- arachnoïdienne géant anévrismes (> 2,5 cm de diamètre) peut compresser structures adjacent, y compris le culot, trochléaire (d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p841)

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Orientation de structures intracellulaire à basolateral apical et domaines de la membrane plasmatique. Polarisée devons recentrer protéines de cellules Golgi appareil au domaine approprié puisque serré jonctions empêcher les protéines de diffuser entre les deux domaines.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Un système de régulation de la tension. Interagir composants qui comprennent rénine ; l ’ angiotensinogène ; l ’ enzyme de convertir ; l ’ angiotensine I ; l ’ angiotensine II ; et angiotensinase. Rénine, une enzyme produite par le rein, agit sur l ’ angiotensinogène alpha-2, une protéine produite par le foie, formant I. enzyme de conversion de l ’ angiotensine, contenue dans le poumon, agit sur l ’ angiotensine I dans le plasma de la convertir en angiotensine II, extrêmement puissant vasoconstricteur. L ’ angiotensine II provoque arteriolar et rénale contraction du muscle VASCULAR futée, conduisant à une rétention de sel et eau dans les calculs et augmente la pression artérielle. En outre, l ’ angiotensine II stimule la libération d ’ aldostérone du cortex surrénalien, ce qui augmente aussi le sel et la rétention d'eau dans le rein. Enzyme de conversion de l ’ dégrade également la bradykinine, un puissant vasodilatateur et KALLIKREIN-KININ composant du système.

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Un ou plusieurs couches de des cellules épithéliales, soutenue par la lamina basale qui recouvre la face interne ou externe surfaces du corps.

Les chaînes qui ramasser et transporter la sécrétion biliaire dans les canicules de la bile, la plus petite partie de ces TRACT biliaire dans le foie, par la bile ductules, le conduit biliaire hors du foie, et de la vésicule biliaire de conservation.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

La concentration de l ’ urée énoncé en termes de sérum d'azote (plasma) l ’ urée sanguine est d ’ environ 12 % supérieures à la concentration d ’ urée sanguine compte tenu de la plus grande teneur en protéine des globules rouges. Augmente dans le sang ou d ’ urée sérique sont dénommés azotémie pouvaient prerenal, rénale ou postrenal causes. (Dictionnaire de Saunders & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Gènes qui influence le phénotype homozygote seulement dans l'état.

Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.

Suspension ou l ’ arrêt du OVULATION chez l'animal ou chez l'homme avec follicle-containing ovaires (OVARIAN follicule). En fonction de l ’ étiologie, OVULATION peut être stimulé par un traitement approprié.

La quantité de sang STATISTIQUES DE FLUX reins qui va à la fonction rénale, c 'est-à-dire des tissus, certaines parties du rein qui impliquent la production de l'urine.

Liquide composantes des organismes vivants.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Une enzyme qui catalyse le système de transport actif ions de sodium et potassium à travers la paroi cellulaire, sodium et potassium ions sont étroitement associé qui subit une membrane ATPase, fournissant ainsi la phosphorylation et dephosphorylation énergie au transport de ces ions contre concentration gradients.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un macrolide produit obtenu à partir de Streptomyces hygroscopicus sélectivement qui agit en bloquant la cascade de cytokines inhibant ainsi l ’ activation de la production de cytokines. C'est seulement quand lié aux bioactive IMMUNOPHILINS. Le sirolimus est un puissant immunosuppresseurs ou anticancéreux antifongique et possède deux propriétés.

Une sous-spécialité en médecine interne concerné par l'anatomie, physiologie, la pathologie d'un rein.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

La circulation du sang dans les vaisseaux du rein.

Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un agent hypoglycémique des biguanides utilisé dans le traitement du diabète non insulino-dépendant ne répondant pas à une modification du régime alimentaire. La metformine en améliorant le contrôle glycémique améliore la sensibilité à l ’ insuline et en réduisant l ’ absorption intestinale du glucose. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p289)

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Rein blessures associée au diabète et touchant calculs glomerulus ; artérioles ; hypotenseurs interstitium ; et les calculs, les signes comportent une protéinurie persistante, une microalbuminurie de progression de l'albuminurie de plus de 300 mg / 24 h, conduisant à une réduction FILTRATION glomérulaire TAUX et reins END-STAGE maladie.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

Une enzyme de conversion de l ’ inhibiteur, qui est utilisé pour traiter HYPERTENSION et cœur échec.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

La visualisation de structures profonde du corps en enregistrant les reflets ou échos d'ultrasons dirigé dans les tissus. Ou utiliser des ultrasons pour l ’ imagerie diagnostique emploie des fréquences comprises entre 1,6 pour 10 mégahertz.

Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Une chaîne qui régule la sécrétion chlorure dans de nombreux tissus exocrine. Anomalies dans le gène Cftr ont entraîné la mucoviscidose. (Bourdonnement Genet 1994 ; 93 (4) : 364-8)

Un vrai kyste du pancréas, de beaucoup plus commun pseudokyste pancréatique possède un revêtement de mucus épithélium. Kystes pancréatiques étaient classés comme congénitale, rétention hydrique, au parasitisme, néoplasiques enterogenous dermoïde. Congénitale ou kystes survenir plus fréquemment aussi solitaire kystes mais peuvent être multiples. Sodée kystes sont dégueu élargissements of pancreatic DUCTS secondaire à l'obstruction ductal. (De 4 Bockus la Gastro-entérologie, Ed, p4145)

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Antidiuretic hormones libérés par le NEUROHYPOPHYSIS de tous les vertébrés (structure varie en fonction de l'équilibre de l'eau pour réguler les espèces) et l ’ osmolarité, entre. En général, vasopressine nonapeptide est un composé d'une bague avec un six-amino-acid cystéine 1 à la cystéine 6 disulfures pont ou un octapeptide contenant une cystine. Tous les mammifères ont arginine Vasopressine sauf le cochon avec un lysine en position 8. Vasopressine, un vasoconstricteur, agit sur les calculs de réabsorption DUCTS pour augmenter l'eau, augmentation de volume et la tension artérielle.