Protéines rétrovirale codées au gène néti. Ils sont habituellement synthétisé comme une protéine (précurseur polyprotéique viral) et un déchirée en produit final ça inclut la transcriptase inverse, endonuclease / l'intégrase, et protéase virale. Parfois, ils sont synthétisés en gag- interleukin-2-fusion protein (fusion PROTEINS Gag-Onc). Pol est le diminutif de polymérase, l ’ enzyme cours de la transcriptase inverse.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour antiviral enzymes y compris la transcriptase inverse, inhibiteurs de protéase, et endonuclease / l'intégrase. "Pol" est le diminutif d'polymérase, l ’ enzyme cours de la transcriptase inverse.

Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

Une enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle. C'est codée par la pol Gene de rétrovirus et par certains éléments retrovirus-like. CE 2.7.7.49.

Virus d'immunodéficience humain. Un terme non-taxonomic et historiques se rapportant à l ’ un des deux espèces, en particulier le VIH-1 et / ou VIH-2. Avant 1986, ça s'appelait Human T-lymphotropic virus de type III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / char blindé). De 1986-1990, c'était une espèce appelée le VIH. Depuis 1991, le VIH était plus considéré comme un officiel espèces nom ; les deux espèces sont intervenus le VIH-1 et VIH-2.

Espèce du genre, le sous-genre LENTIVIRUS primate virus de l ’ immunodéficience humaine (virus de l ’ immunodéficience humaine), les primates, qui provoque de Syndrome d'Immunodéficience Acquise chez le singe et les singes (vaccin Antisida). L'organisation de Siv génétique est identique à VIH.

Protéines de la famille Rétroviridae. Le plus fréquemment rencontré membre de cette famille est la protéine rous Sarcoma Virus.

Un défaut de l'immunité cellulaire associée à l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), un taux de lymphocytes CD4-Positive compte sous 200 globules blancs / microlitre ou moins de 14 % du total des lymphocytes, et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes, néoplasme malin. Les signes cliniques incluent également une émaciation (perdre) et de démence. Ces éléments refléter critères de SIDA défini par le CDC en 1993.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

Protéines E.A.T. codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Protéine enveloppe externe du virus de l'immunodéficience humaine qui est codée par le VIH env gène. Il a un poids moléculaire de 120 kDa et contient de nombreux sites de glycosylation exprimant. Glycoprotéine gp120 de l ’ se lie aux cellules CD4 des antigènes, notamment T4-lymphocytes et monocytes / macrophages. Glycoprotéine gp120 de l ’ a été montré d ’ interférer avec la fonction normale de cellules CD4 et est au moins en partie responsable de l'effet cytopathic du VIH.

The functional héréditaire unités de virus.

Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.

Anticorps réactifs par le VIH antigènes.

Une espèce apparentée VIH VIH-1 mais portant différents composants et antigénique avec composition d'acide nucléique. Il partage sérologique et homologie de séquence d ’ éventuelles réactions, le singe Lentivirinae simien virus de l ’ immunodéficience humaine et infecte seulement exprimant le marqueur phénotypique T4-lymphocytes CD4.

Protéines était mort à l'antiviral gag Gene. Les produits sont souvent synthétisé ou polypeptides comme précurseur des protéines, qui sont ensuite clivée protéases en fonction de céder le produit final. De nombreux médicaments sont associés à la finale nucleoprotein noyau de la bâillonner les virion. d ’ antigène.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Protéines Pol Gene codée par le virus de l'immunodéficience humaine.

Un de la transcriptase inverse de Pol Gene codée par le VIH. C'est un heterodimer de 66 kDa et 51 kDa sous-unités qui proviennent de un ancêtre commun heterodimer l comprend également une activité RNAse H Ribonuclease H, l ’ immunodéficience humaine (virus) qui joue un rôle essentiel le processus de réplication virale.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une espèce de LENTIVIRUS féline, le sous-genre lentiviruses (LENTIVIRUSES, féline) isolées chez les chats présentant un syndrome chronique perdre probablement sans déficience immunitaire. Il y a trois souches (FIP-P) : Pantaluma, Oma (FIP-O) et le Puma lentivirus (Plv). Il n'y a pas de relation antigénique entre le FIV et le VIH, ni le FIV poussent dans les cellules T humaine.

Le noyau du virus de l'immunodéficience humaine de protéines codée par le VIH gag Gene. HIV-seropositive individus monter une importante réponse immunitaire à p24 et détection des anticorps dirigés contre p24 est une base de calcul et l ’ infection par le VIH par ELISA dosages. La protéine du western blot étant également considérée comme un potentiel glycoprotéine immunogène du VIH dans les vaccins.

Protéines GAG codée par le virus de l'immunodéficience humaine de Gene.

Développement d'anticorps neutralisants chez les sujets qui ont été exposés au virus de l'immunodéficience humaine (VIH / HTLV-III / char blindé).

Protéines nef codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Protéines rétrovirale, souvent glycosylé, mort à l'enveloppe (env) gène. Ils sont habituellement synthétisé comme précurseur des protéines (polyprotéines) et un clivée dans l'enveloppe virale finale glycoprotéines par une protéase virale.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé fraction sur le sucre a été remplacé par un groupe azido. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral pendant VIH-1 et VIH-2. Ça améliore la fonction immunitaire, partiellement les canaux HIV-induced dysfonctionnement neurologique, et améliore certains autres anomalies cliniques associées au SIDA. Son principal effet toxique est dose-dépendante la suppression de moelle osseuse, entraînant une anémie et leucopénie.

Antigènes 55-kDa trouvé sur les lymphocytes T Auxiliaires et sur un large éventail de d'autres types de cellules CD4. Antigènes sont membres de l'immunoglobuline supergene famille et reconnaissance associative impliqués comme éléments de Major Histocompatibility COMPLEXE classe II-restricted. Les réponses immunitaires à lymphocytes T ils définissent l'aide-soignante / inducteur sous-ensemble. CD4 antigène également servir Interleukine-15 récepteurs et se lient aux récepteurs directement par le VIH, la liaison aux protéines glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe du VIH.

Acquis méfait de l'immunité cellulaire qui apparaît naturellement chez le macaque infectés par les sérotypes SRV, expérimentalement chez le singe porteuses de singe SRV ou MASON-PFIZER VIRUS ; (MPMV), ou chez le singe infecté avec un virus de l ’ immunodéficience humaine.

Séquences réglementaires important à la réplication virale qui sont situés à chaque bout du génome du VIH. La LTR potentialiser inclut le VIH promoteur et d'autres séquences. Certaines régions du LTR inclure le négatif élément réglementaires (NRE), sous-unité Nf-Kappa B sites de liaison, SP1 sites de liaison, TATA BOX et trans-acting réactif élément (TARGET). La liaison des deux cellulaire ou protéines virales à ces régions régule transcription par le VIH.

Protéines codée par le REV gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour les protéines associée au noyau virales gag retroviruses. sont décrits dans les antigène.

Antigène associée à des protéines spécifiques du virus T adultes d ’ immunodéficience humaine (VIH), également appelés HTLV-III-associated et lymphadenopathy-associated (char blindé) antigènes.

Produit par des facteurs de transcription Trans-acting rétrovirus tels que le VIH. Ils sont des protéines nucléaires dont l'expression est nécessaire à la réplication virale. Le tatouage de protéine stimule la synthèse prés du terminal REPEAT-driven réglementaires pour l ’ ARN viral et virales proteins. tatouage représente trans-activation structurelles de la transcription.

Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.

Le nombre de lymphocytes T CD4-Positive par unité de volume de sang. Détermination requiert l'utilisation d'un fluorescence-activated cytomètre.

Enzyme du virus de l'immunodéficience humaine qui est requis pour post-translational clivage du précurseur polyprotéique viral gag et gag-pol fonctionnelle virale dans des essais cliniques menés avec la protéase du VIH est une assemblée. Protéase Aspartic codée par les acides terminus de la pol Gene.

La quantité de virus présente dans un corps mesurables liquide, modification de la charge virale, mesuré dans le plasma, est parfois utilisé comme une mère porteuse lanterne rouge dans l ’ évolution de la maladie.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour l'enveloppe virale env) (protéines dans les gènes env rétrovirus. Contiennent un ARN cis-acting séquence cible pour le révérend protéine (= GENE UTILISES, REV), appelé le moindre élément rev-responsive ().

Protéine enveloppe transmembranaires du virus de l ’ immunodéficience humaine qui est codée par le VIH env gène. Il a un poids moléculaire de 41000 et est glycosylé. Le N-terminal partie de la gp 41 est impliquée dans la cellule de fusion d'antigènes de lymphocytes CD4 T4, et donc à syncytial. De la gp41 formation est l'un des principaux antigènes IMMUNOBLOTTING détectées par le VIH.

Protéines vpr codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.

Les récepteurs CCR spécificité pour Chemokine CCL3 ; Chemokine CCL4 ; et Chemokine CCL5. They are expressed à des concentrations élevées dans les lymphocytes T Etant mât ; ; ; ; des macrophages et des cellules NK. Le récepteur CCR5 est utilisé par les virus de l ’ immunodéficience humaine d ’ infecter les cellules.

Protéines synthétisé le virus de l ’ immunodéficience humain par le VIH-1 et VIH-2.

En duplex séquences d'ADN correspondant aux chromosomes, eucaryotes génome d'un virus, qui sont transmis d'une cellule génération à l'autre sans causer lyse des l'hôte. Provirus sont souvent associés à transformation cellulaire néoplasiques et sont caractéristiques essentielles du rétrovirus la biologie.

Infections opportunistes trouvées chez les patients qui sont testés positifs pour le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). Les plus fréquents incluent une pneumonie à Pneumocystis, le sarcome de Kaposi, cryptosporidiose, herpes simplex, toxoplasmose, cryptococcose, et les infections à Mycobacterium avium, Microsporidium et Cytomegalovirus.

Une enveloppe protéine du virus de l'immunodéficience humaine qui est codée par le VIH env gène. Il a un poids moléculaire de 160 000 kDa et contient de nombreux sites de glycosylation sert comme précurseur pour le VIH et le VIH glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe des protéines enveloppe la gp 41.

Les vaccins inactivés ou candidats VIH ou des vaccins contenant le composant antigènes et visant à prévenir ou traiter le Sida. Certains vaccins contenant recombinantly antigènes sont produites.

Le système d'un virus infectieux, composé de le génome, une protéine noyau, et une couche de protéine appelée capside pouvant être nue ou dans une enveloppe lipoprotéines appelé le peplos.

Un sous-groupe de lymphocytes T impliqué dans l ’ induction de la plupart des fonctions immunologique. Le virus VIH a tropisme sélectif pour le T4 qui exprime les cellules CD4 marqueur phénotypique, un récepteur pour le VIH. En fait, l'élément clé de la forte immunosuppression observée chez l ’ infection par le VIH est à l'épuisement de ce sous-groupe de lymphocytes T.

Protéines env Gene codée par le virus de l'immunodéficience humaine.

Produits de l'antiviral nef Gene. Ils jouent un rôle accessoire des protéines qui influence l infectivity virale et la destruction de l'hôte immunisé system. nef Gene produits étaient originaires comme facteurs que trans-suppress la réplication virale et constituent des régulateurs négatif transcription. nef représente facteur négatif.

La mesure des titre infection-blocking antisera par une série de tests effectuées les dilutions virus-antiserum critère d ’ interaction, ce qui est généralement la dilution auquel porteuses de cultures de tissu serum-virus mélangées démontrer la cytopathologie (CPE) ou la dilution à laquelle 50 % d'animaux injecté serum-virus mélangées spectacle infectivity (ID50) ou mourir (DL50).

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Statut immunitaire constitué d ’ anticorps non-production du VIH, telles que déterminées par divers tests sérologiques.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Protéines nucléaires Trans-acting expression fonctionnelle qui sont nécessaires pour la réplication rétroviral. Précisément, le révérend gènes sont nécessaires au traitement et la traduction des mRNAs env et gag, et donc révérend régule l'expression du révérend proteins. structurelles peuvent également réguler des protéines régulatrices virale cis-acting. Une séquence antirepression (voiture) chez env, aussi connu sous le moindre élément rev-responsive (), est répondant au révérend Gene produit. o révérend est le diminutif de régulateur de virion.

La capacité de virus résistera ou devenir tolérante envers agents chimiothérapeutiques ou antiviraux. Cette résistance s'acquiert par mutation.

Une espèce du genre Macaca peuplant l'Inde, Chine, et d'autres régions d'Asie, l'espèce est utilisée largement sur des recherches biomédicales et s'adapte très bien à vivre avec les humains.

Traitements administrés aux patients atteints par le VIH INFECTIONS, que agressivement supprimer la réplication du VIH, les traitements impliquent généralement l ’ administration de trois ou plus différents médicaments incluant un inhibiteur de protéase.

Protéines VIF codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.

L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Spécificité pour les récepteurs CXCR Chemokine CXCL12. Les récepteurs pourrait jouer un rôle dans la réglementation et hématopoïèse peut aussi fonctionnelles coreceptors pour le virus de l ’ immunodéficience humain.

Les lymphocytes et mature monocytes transporté par le sang du corps est espace extravasculaire. Ils sont morphologiquement distinguent des mature granulocytique par leurs grandes non-lobed leucocytes, absence de noyaux et grossier, largement tâché cytoplasmique granulés.

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.

Des protéines qui Trans-acting accélérer antiviral la réplication virale, les protéines vpr agir en trans pour augmenter les niveaux des précisées proteins. vpr est le diminutif de protéine virale R, où R est indéfini.

L'assemblée des STRUCTURELLES VIRAL PROTEINS et de l'acide nucléique VIRAL (VIRAL ADN et ARN) pour former une VIRUS PARTICLE.

Présence de virus dans le sang.

Insertion de l ’ ADN viral dans host-cell ADN. Cela inclut l 'intégration de phage ADN dans l'ADN bactériologique ; (LYSOGENY) ; pour former une PROPHAGE ou intégration d'un ADN rétroviral dans les ADN de former un PROVIRUS.

Acquis méfait de l'immunité cellulaire qui survient chez chats infectés par le virus de l ’ immunodéficience féline (FIV) et dans certains chats infectés par le virus de la leucémie féline (FeLV).

Polyprotein fusionnés d'une portion de antiviral mRNA contenant le bâillon et pol gènes. Le polyprotein est synthétisé seulement 5 % du temps depuis pol est hors du cadre avec gag, et est générée par ribosomal frameshifting.

Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. De la didanosine n ’ est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse ; ddI est ensuite métabolisé à didéoxyadénosine triphosphate putatif, son métabolite actif.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour des protéines de trans-activation de transcription (tatouage) dans le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH).

Récepteurs cellulaires qui lient le virus de l ’ immunodéficience humaine qui provoque le sida. Sont comprises les antigènes CD4 T4, trouvée sur les lymphocytes, monocytes / macrophages et, ce qui se fixent aux protéines glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe du VIH.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH à faibles concentrations, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse. De son principal est une dégénération axonale Effet secondaire entraînant une neuropathie périphérique.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Masses lors produite par la fusion des de nombreuses cellules ; souvent associée à des infections virales. Dans le SIDA. Ils induites quand l'enveloppe du virus VIH se lie à l'antigène de CD4 cellules T4 avoisinantes non infectés. Le résultat syncytium mène à la mort des cellules et participe au cytopathic effets du virus.

Le type espèces de ORTHOPOXVIRUS, liées au virus Cowpox, mais dont l'origine est inconnue. Ça a été utilisé comme vaccin vivant contre la variole. Il est également utilisé comme un vecteur pour insérer un ADN étranger en animaux. Rabbitpox virus est une sous-espèce de VACCINIA VIRUS.

La transmission de maladies infectieuses ou pathogènes de génération en génération. Elle inclut intrapartum transmission in utero ou par l ’ exposition au sang et les sécrétions et post-partum l ’ exposition par de l'allaitement.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour une protéine qui diminue l'expression du virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). Nef est le diminutif de facteur négatif.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour une protéine qui régule l'expression du structurelles et des protéines régulatrices dans le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). Rev est le diminutif de régulateur de virion.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Prodromal une phase de l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), laboratoire critères séparant complexe liée au SIDA (CRA) qu ’ hyperactivité du SIDA ou les réponses immunitaires humorales des lymphocytes B, comparé à une diminution ou une réactivité anticorps normale ou mixte dans le SIDA ; folliculaire hyperplasie CRA ganglions lymphatiques, conduisant à une déplétion lymphocytaire et une dégénérescence plus typique du SIDA ; évoluant succession de lésions histopathologiques tels que la localisation du sarcome de Kaposi, indiquant que la transition vers le le sida.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Une catégorie de protéines virales qui jouent un rôle indirect des processus biologiques et des activités de virus. Inclus ici sont des protéines qui soit régulent l ’ expression de gènes virale ou sont impliqués dans modifiant les fonctions de la cellule hôte. La plupart des protéines dans cette catégorie servir de multiples fonctions.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Virus de l ’ immunodéficience humaine de la CONFÉRENCE enzyme nécessaire à l ’ ADN viral intégrer dans les ADN dans le noyau d'une cellule hôte. Intégrase du VIH est un ADN Nucleotidyltransferase pol codée par le gène.

Composants moléculaires spécifique de la cellule capable de reconnaissance et l'interaction avec un virus, et qui, après le lier, sont capables de générer un signal que déclenche la chaîne d'événements pour aboutir à la réponse biologique.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Retrovirally encodé accessary des protéines qui jouent un rôle essentiel VIRUS REPLICATION. Ils sont présentés dans le cytoplasme des cellules hôtes et associé avec des protéines de la cellule hôte. Vif signifie "virion infectivity factor".

Le type espèces de LENTIVIRUS, le sous-genre lentiviruses bovine (LENTIVIRUSES, l'), a trouvé chez les bovins et causant lymphadénopathie, lymphocytose, le système nerveux central et lésions, fatigue progressive, une émaciation, une réactivité croisée immunologique avec d'autres lentiviruses dont le VIH.

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Un puissant et spécifique antiprotéase qui semble avoir bon biodisponibilité orale.

Une espèce du genre Macaca qui habite Malaya, Sumatra et Bornéo. C'est une des plus arboricole espèces de Macaca. La queue est courte et dénouée.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Les immunoglobulines produits en réponse au VIRAL antigènes.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

Les virus qui manque un génome complet, elle ne pourra pas complètement reproduire ou ne peuvent former une couche de protéine. Certains sont host-dependent déséquilibré, sens peuvent se répliquées seulement dans les systèmes cellulaires de la fonction génétique qui fournissent les particulier qui leur manque, d'autres, appelé virus bâti, sont capables de reproduire seulement quand leur défaut génétique est complétée par un assistant virus.

L'expulsion de particules du virus de l ’ organisme. Important des routes inclue les voies respiratoires, l ’ appareil génital virus intestinal. Et permet de verser la transmission materno-fœ tale (maladies infectieuses, TRANSMISSION VERTICAL).

Un neurologique associée au syndrome du déficit immunitaire SENSIBLES et caractérisée par des difficultés de concentration et la mémoire, la lenteur des mouvements de main, ataxie, incontinence, apathie, une démarche et difficultés associés à l ’ infection virales VIH-1 du système nerveux central. Examen pathologique du cerveau révèle rarefaction infiltration périvasculaire matière blanche, des lymphocytes, mousseuse macrophages et multinucleated. (Cellules géantes d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp760-1 ; n Engl J Med 6 avril 1995 ; 332 (14) : 934-40)

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Le phosphate de DIDEOXYNUCLEOSIDES ester.

Un sous-groupe de lymphocytes T réglementaires impliquées dans une protéine CMH de classe I-restricted interactions. Ils incluent des lymphocytes T cytotoxique (6) et CD8 + suppresseur lymphocytes T.

Couches de protéine qui entourent le capside dans les virus avec nucleocapsids tubulaire, l'enveloppe contient une couche interne de lipides et protéines a aussi appelé virus spécifié matrice membrane ou des protéines. La couche extérieure se compose d ’ un ou plusieurs types de sous-unités morphologiques appelé peplomers quel projet de l'enveloppe virale ; cette couche toujours se compose de glycoprotéines.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.

Virus dont le matériel génétique est l'ARN.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Les maladies provoquées par le virus Lentivirinae Genus. Ils sont multi-viscérale caractérisée par des maladies et infections persistantes longue période d'incubation.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Il y en a deux groupes hydroxy nucléosides retiré du sucre azotée. La majorité de ces composés du fait de leur activité antirétrovirale à large spectre action comme antimétabolites. Les nucléosides sont phosphorylée, à leur 5 '-triphosphates et agir comme chain-terminating inhibiteurs du virus VIH-1 et VIH-2.

Des modifications morphologiques visibles dans les cellules infectées de virus, l'arrêt de l'ARN et de la synthèse protéique cellulaire, cellule enzymes lysosomales, libération de fusion, des modifications de la perméabilité de la membrane cellulaire, diffuser des changements de structures intracellulaire, la présence de l ’ inclusion des cadavres, des aberrations chromosomiques. Elle exclut cancer, qui est le téléphone portable de transformation, VIRAL. Viral cytopathogenic indésirables servent de mode pour identifier et classer la bactérie, virus.

Un de la transcriptase inverse et la zalcitabine analogue dans lequel un atome de soufre remplace le 3 'carbone des pentose bague. Il est utilisé pour traiter la maladie liée au VIH.

Le co-occurrence de grossesse et une infection. L'infection peut précéder ou suivre fertilisation.

Immunologic tests pour identification du VIH (HTLV-III / char blindé), y compris les tests VIH Séronégativité Vih taux de séropositivité et qui ont été développées pour le screening personnes portant les anticorps viraux de patients avec une symptômes du SIDA ou COMPLEXE liée au SIDA.

Processus de pousser les virus des animaux vivants, les plantes ou culture cellulaire.

Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.

Le mécanisme par lequel les virus latent, tels que les virus génétiquement transmissible PROVIRUSES (tumeur) ou de bactéries, Prophages lysogenic induites de reproduire puis libéré virus infectieux. Il peut être assurée par divers stimuli, incluant exogènes et endogène LIPOPOLYSACCHARIDES des cellules B activées par glucocorticoïdes, hormones thyroïdiennes, les anesthésiques halogénés pyrimidines, les radiations ionisantes, des ultraviolets, et superinfecting virus.

Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

Famille d'ARN virus qui infecte oiseaux et les mammifères et encode le enzyme Transcriptases inverses ! La famille contient sept genera : DELTARETROVIRUS ; LENTIVIRUS ; rétrovirus TYPE B, de mammifères ALPHARETROVIRUS GAMMARETROVIRUS ; ; ; rétrovirus TYPE D ; et SPUMAVIRUS. Une caractéristique essentielle du rétrovirus la synthèse de la biologie est une copie du génome ADN qui est intégré dans les ADN. Après l'intégration c'est parfois non exprimées mais maintenu dans un état latent (PROVIRUSES).

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Une antiprotéase qui agit comme un analogue de la protéase du VIH un site de clivage. C'est un inhibiteur hautement spécifique protéases du VIH-1 et VIH-2 et également inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.

Inflammation du foie causée par l ’ hépatite C chez l'homme, un monobrin VIRUS un virus RNA. Sa période d'incubation est 30 à 90 jours. L ’ hépatite C est transmis principalement en sang contaminé par voie parentérale, et est souvent associée à une transfusion et toxicomanie intraveineuse. Cependant, chez un nombre significatif de cas, la source de l ’ hépatite C est inconnue.

Un transfert ARN qui est spécifique aux portant sur les ribosomes lysine aux sites en vue de la synthèse des protéines.

Un Ribonuclease ça exactement clive le fraction ARN d'ARN : Des hybrides d'ADN. Ça a été isolé par une large variété de facteurs D'organismes vivants et eucaryotes comme rétrovirus.

Un genre de la famille des Cercopithecidae. CERCOPITHECINAE sous-famille, composée de 16 espèces peuplant forêts d'Afrique, en Asie, et les îles de Bornéo, aux Philippines et Célèbes.

Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Fusion de cellules somatiques in vitro ou in vivo, ce qui entraîne l'hybridation de cellules somatiques.

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)

Une antiprotéase qui agit en interférant avec le cycle de reproduction du VIH. Il inhibe également l ’ isoforme CYP3A du cytochrome P-450.

Une espèce de CERCOPITHECUS contenant 3 variétés : C. Tantale, C. pygerythrus, et C. sabeus. Elles sont retrouvées dans les forêts et savane d'Afrique. L'Africain Singe Vert (C. pygerythrus) est le virus de l ’ immunodéficience humaine de simien hôte naturel et est utilisé dans la recherche sida.

Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.

Substances formulées par les virus activité antigénique.

Un puissant inhibiteur de la protéase du VIH. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et enfants.

Abus, abus, ou détournement d'une substance par l ’ injection dans une veine.

L'attirance sexuelle ou relation entre membres du même sexe.

Vaccins vaccins visant à prévenir ou candidat vaccin Antisida Simien SENSIBLES ; (syndrome du déficit immunitaire) ; et contenant un virus inactivé de l ’ immunodéficience humaine de type D ou rétrovirus ou certaines de leurs composant antigènes.

Séquences d'ADN qui forment le codage trans-activator région pour une protéine qui indique une croissance rapide de virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Vpr est le diminutif de protéine virale R, où R est indéfini.

Médicaments utilisés pour traiter INFECTIONS RETROVIRIDAE.

Groupe de troubles congénital rare caractérisée par une altération de tous les deux l'immunité humorale et cellulaire anticorps-dépendante, leucopénie et les taux d ’ anticorps faibles ou absents. C'est héréditaire ou X-linked autosomale récessif comme un défaut, les mutations se produisent différents gènes déclenche Severe Combined Immunodeficiency (SCID).

Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Un dideoxynucleoside analogue qui inhibe la transcriptase inverse et a une activité in vitro contre le VIH.

Le canal génital chez la femme qui s'étendent sur l'utérus au VULVA. (Stedman, 25e éditeur)

Le chat domestique, messieurs, de la famille domestique nommé carnivore Felidae, comprenant plus de 30 différentes races. Le chat domestique descend principalement des chats sauvages d'Afrique et Asie du sud-ouest extrême, mais probablement présente dans les villes en Palestine d'aussi longtemps que 7000 ans, de la domestication survenues en Egypte environ 4000 ans. (De Walker est Des mammifères du Monde, Ed, 6ème p801)

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Les personnes qui ont présenté une survie prolongée de l ’ infection par le VIH, notamment le spectre complet d'une hypertension non infectés par le VIH, à long terme avec le sida asymptomatics à ceux qui ont survécu ont dû à un traitement local efficace.

Recombinases que insérer une ADN exogène dans l'hote génome. Par exemple protéines codée par le Pol Gene de RETROVIRIDAE et également BACTERIOPHAGES tempérée, les plus connus être bactériophage Lambda.

Lymphocytes T immunisés appropriés qui peuvent directement détruire les cellules cibles. Ces lymphocytes cytotoxiques peut être générée in vitro sur des cultures de lymphocytes mixtes (mlc), in vivo au cours d'un greffon contre l'hôte (GVH), ou après vaccination avec une allogreffe, tumeur cellule ou de façon virale transformé ou chimiquement modifié la cellule cible lytic phénomène est parfois considéré comme lympholysis cellulaire anticorps-dépendante (LMC). Ces CD8-positive cellules sont différent de tueur naturelle et naturelle des tueur cellules-T. Il y a deux effecteurs phénotypes : TC1 et TC2.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

L'adhésion et fusion des membranes cellulaires, les membranes intracellulaires, ou artificielle muqueuses à l'autre ou à des virus, des parasites ou des particules interstitielle traversé une multitude de processus chimique et physique.

Un puissant inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse, utilisé en association avec des analogues nucléosidiques INFECTIONS pour le traitement du VIH et le SIDA.

La capacité d'un virus pathogénique pour rester en sommeil dans une cellule (latente dans l ’ infection), l ’ activation et eukaryotes ultérieure de la réplication virale peut être causée par des facteurs de transcription stimulation extracellulaire cellulaire. Latence dans bactériophage est entretenu par l'expression de façon virale encodé repressors.

Des études sur le nombre de cas où le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH) est présent dans une population spécifique à une heure précise. La présence à un individu est déterminée par la découverte du VIH des anticorps dans le serum (taux de séropositivité HIV).

Une souche de virus Leucémie Murine leucémie murine (tous) enregistrés durant la propagation des S37 souris sarcome, et causant une leucémie lymphoïde chez la souris. Il infecte également le rat et nouveau-né hamsters. C'est apparemment transmis aux embryons in utero et de nouveaux par le lait maternel.

Une cellule ligne T-CELL humaine dérivée d'une leucémie et utilisée pour déterminer le mécanisme de la sensibilité à l 'écart anti-cancéreux et des radiations.

Un terme général pour des maladies produite par des virus.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Séquences d'ADN qui forment le codage vif région pour le facteur) (virion infectivity protéine qui est important pour la formation de virions infectieuses dans le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH). L'ancien nom de ce gène était déso (petit ouvre lecture cadre).

Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.

Le capuchon extérieur de protéine coquille d'un virus qui protège l'acide nucléique viral.

Inhibiteurs du HIV Integrase, une enzyme requise pour l 'intégration de l ’ ADN viral dans les ADN.

Larges leucocytes mononucléés phagocytaire vertébré produite par la moelle osseuse et libérée dans le sang ; contiennent une grande, ovale ou quelque peu éparpillés noyau entouré d'volumineux cytoplasme et de nombreux organites.

Les inhibiteurs de la fusion du VIH, empêchant les cellules virales entrée. Cela inclut composés qui bloquent l'attachement de VIH glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe des protéines de cellules CD4.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Un myélogramme altération de petit des lymphocytes B ou des lymphocytes T dans la culture dans de vastes blast-like cellules capable de synthétiser l'ADN et ARN et de diviser mitotically. C'est déclenchée par interleukines ; Mitogènes comme PHYTOHEMAGGLUTININS, et par antigènes. Il peut aussi survenir in vivo comme en greffe rejet ?

Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Le ratio des lymphocytes T CD4 exprimant l'antigène à ceux qui expriment l'antigène CD8. Cette valeur est couramment évaluées dans le diagnostic et la mise en scène de maladies affectant le système immunitaire INFECTIONS dont le VIH.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

La biosynthèse d'ADN réalisée sur un modèle d'ARN.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Infection simultanée d'un organisme hôte par deux ou plusieurs agents pathogènes. En virologie, coinfection fréquemment d ’ expiration fait référence infection simultanée d ’ une seule cellule par deux ou plus de virus différents.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Séquences d'ADN qui forment le codage région pour le VIH-1 vpu protéine réglementaires (protéine virale U) qui augmente les exportations de particules du virus des cellules infectées vpu. Les gènes ne sont pas présents dans VIH-2 ou virus de l ’ immunodéficience humaine simiesque.

Infection de la muqueuse de la bouche par un champignon sur le genre Candida. (Dorland, 27 e)

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

Genre de non-oncogenic rétrovirus qui définissent les infections persistantes dans de nombreuses espèces mais sont considérées comme non-pathogenic. Son espèce ont été isolés de primates (incluant l ’ homme), du bétail, chats, hamsters, chevaux et otaries. Spumaviruses ont la mousse ou lace-like apparence et sont souvent accompagnées de formation. Syncytium virus Spumeux Simien est le genre espèce.