L ’ ampicilline, semi-synthétique dérivée ureidopenicillin antibiotique à large spectre proposée pour Pseudomonas infections. Il est également utilisé en association avec d ’ autres antibiotiques.

Les blocs constitutifs de la pénicilline, dépourvue d ’ activité antibactérienne. (De Merck Index, 11e éditeur)

Un groupe d ’ antibiotiques contenant 6-aminopenicillanic acide avec une chaîne attachée au groupe 6-amino. La pénicilline Nucleus est le chef structurelle requise pour l ’ activité biologique. Side-chain détermine la structure de nombreux médicaments antibactériens et caractéristiques pharmacologiques. (Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1065)

Un antibiotique dérivés de la pénicilline similaire à CARBENICILLIN en action.

Pénicilline semi-synthétique dérivée utilisé par voie parentérale à large spectre. C'est sensible à jus gastriques et penicillinase et pourrait endommager la fonction plaquettaire.

Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.

Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).

Four-membered AMIDES cyclique, connu pour les pénicillines basé sur un bicyclo-thiazolidine, ainsi que les céphalosporines basé sur une, en incluant bicyclo-thiazine monocyclic MONOBACTAMS. La bêta-lactamase hydrolyser les beta lactam bague, représentant > 10 % de la famille des bêta-lactamines infectieuse de bactéries.

Elle ampicillin-derived acylureido la pénicilline.

Un aminoside, antibiotique à large spectre produit par Streptomyces tenebrarius. C'est efficace contre gram-négatives, surtout les à Pseudomonas. C'est un composant 10 % de l ’ antibiotique complexe, NEBRAMYCIN, fabriquée par la même espèce.

Ampicillin-derived acylureido pénicilline semi-synthétique. A toujours été proposé pour les infections avec certains anaérobies et peut être utile dans l'oreille interne, la bile, les infections et du SNC.

Enzymes sous bien des bactéries qui catalysent l ’ hydrolyse de la amide lien dans le ring. Connu antibiotiques β -lactamines détruite par ces enzymes sont les pénicillines et les céphalosporines.

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, des bacilles, fréquemment isolé des spécimens clinique (blessure, brûler et infections urinaires), c'est également observée largement distribuée dans la terre et l'eau. P. aeruginosa est un gros agent d'infection nosocomiale.

Avec un inhibiteur bêta-lactamases très faible action antibactérienne. Le composé empêche antibiotiques bêta-lactamines en inhibant la destruction de bêta-lactamases à spectre étendu leurs activités, ainsi. Les associations de sulbactam avec bêta-lactamines ont été utilisé avec succès dans le traitement des infections causées par des souches résistantes à cet antibiotique seul.

Un antibiotique semi-synthétique cephamycin résistant à bêta-lactamases.

Cyclic AMIDES formé de aminocarboxylic aminés par l ’ élimination de l'eau. Lactims sont les formes de enol Lactames.

Antibiotiques à large spectre, semi-synthétique dérivée de CEPHALORIDINE et plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas et autres bêta-lactamases infections chez les patients affaiblis.

Avec un large spectre céphalosporine semi-synthétique fraction tetrazolyl résistant aux bêta-lactamases. A toujours été proposé surtout contre les infections à Pseudomonas.

Dérivé semi-synthétique de la pénicilline qui fonctionne comme un antibiotique macrolide. Actif par voie orale

Une famille de bêta-lactamases, Facultatively anaérobique, des bacilles bactérie qui ne font pas endospores. Ses organismes sont distribués dans le monde avec un être saprophytes et plante et animal, des parasites. De nombreuses espèces revêtent une grande importance économique de pathogènes en raison de leur effet sur l'agriculture et le bétail.

Acide clavulanique et ses sels et ester. L'acide est un suicide inhibiteur des enzymes bêta-lactamases bactérienne de Streptomyces clavuligerus. Administré seul, cela a faible activité antibactérienne contre la plupart des organismes, mais il est administré en association avec d'autres bêta-lactamines il prévient l'inactivation par antibiotique lactamase microbienne.

Antibiotique de la cloxacilline analogique.

Un complexe de étroitement liées aminosides obtenu de MICROMONOSPORA purpurea et autres espèces. Ils sont sous antibiotiques à large spectre, mais l ’ oreille et peut entraîner des lésions rénales. Ils agissent pour inhiber la biosynthèse des protéines.

Un groupe d'antibiotiques à large spectre d ’ abord isolé de la Méditerranée champignon Acremonium. Elles contiennent la fraction de la famille des bêta-lactamines thia-azabicyclo-octenecarboxylic acide aussi appelé 7-aminocephalosporanic acide.

Thienamycin semi-synthétique qui a un large spectre d ’ activité antibactérienne contre bêta-lactamases aerobique et anaérobique, et les bactéries, incluant plusieurs souches multiresistant. Il se soit stabilisé à des bêta-lactamases. Les essais cliniques ont démontré une haute efficacité dans le traitement des infections des organes du corps. De son efficacité est renforcée lorsqu ’ il est administré en association avec la cilastatine dipeptidase rénale, un inhibiteur.

Un antibiotique de la famille des bêta-lactamines monocyclic initialement isolés Chromobacterium violaceum. Il est résistant et est utilisé dans des bêta-lactamases à spectre infections surtout des méninges, vessie, et les reins. Elle peut entraîner une surinfection avec les organismes.

Des bactéries qui perdre cristal violet mais sont tachés de rose quand traités par la méthode de Gram.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Infections générales ou par des bactéries non spécifiée.

Sels aminés et dérivés de l ’ acide clavulanique) (C8H9O5N bêtalactamine, ils sont composés de ces composés ça diffère de la pénicilline à avoir le soufre du un cycle thiazolidine oxygène remplacé par une action antibactérienne. Ils ont limité, mais en bloquent bêta-lactamases scellée bactérienne, pour que des antibiotiques similaires ne sont pas ventilées par les enzymes bactérienne, et peuvent ainsi exercent leur effet antibactérien.

Bêta-lactamines ça diffère de pénicillines qu'un atome de soufre thiazolidine remplacé par le soufre, carbone devenir le premier atome dans la chaîne latérale. Ils sont instables chimiquement, mais passe un très large spectre antibactérien. Thienamycin et ses dérivés plus stables sont proposées pour une utilisation dans les combinaisons avec inhibiteurs d'enzymes.

Un genre de spectre Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles, qui apparaît dans l'environnement naturel (sol, De l'eau, et plante atteint la surface) ou agent pathogène humain comme une opportunité.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.

Les infections à bactéries du genre Pseudomonas.

Nonsusceptibility d'un organisme à l ’ action des pénicillines.

Un genre de spectre, Facultatively bâtonnet bactéries anaérobies, dont les organismes arranger séparément, par paire ou courte chaînes. Ce genre est généralement trouvé dans le tractus intestinal et est un opportuniste peut susciter des pathogènes bactériémie, pneumonie, du tractus urinaire et plusieurs autres types de l'infection.

Un antibiotique à large spectre dérivés de la kanamycine et oto-toxic reno-. C'est comme les autres antibiotiques aminoglycoside.

À des bactéries à Gram négatif survenant dans les intestins de l'homme et autres animaux. C'est le plus commun espèces de bactéries anaérobies infection des tissus mous de garçons.

Un carboxyfluoroquinoline antimicrobienne à large spectre.

Antibiotique à large spectre de structure similaire à la bêtalactamine, les céphalosporines sauf pour le remplacement d'une fraction oxaazabicyclo pour la fraction thiaazabicyclo de certaines céphalosporines. A toujours été proposé surtout pour les meningitides parce qu'il passera la barrière hémato-encéphalique et anaérobie infections.

Une céphalosporine antibiotique.

Bactéries anaérobies sont des micro-organismes unicellulaires qui ne nécessitent pas d'oxygène pour survivre et se reproduire, et peuvent même être inhibées ou tuées par sa présence.

La qualité de ne pas être administré avec une autre substance miscible sans un changement biochimie. Un médicament n'est pas convenable de laiton pour être associés ou mélangé avec un autre agent ou de la substance. L'incompatibilité habituellement d'une réaction indésirable, y compris altération chimique ou la destruction. (Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)

Glycosylé composés dans lesquels il existe un substituent aminé sur le glycoside. Certains sont ANTIBIOTICS cliniquement importants.

Céphalosporine semi-synthétique à large spectre.

Les infections causées par des bactéries qui viennent aussi rose (négatif) traités par le gram-staining mode.

Une espèce de bêta-lactamases Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles, qui apparaît dans l'eau, terre, viande, hôpital environnement... et sur la peau et dans les intestins des animaux comme un homme et commensal.

La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).

Nonsusceptibility des bactéries à l ’ action des bêta-lactamines. Les mécanismes responsables de la résistance peut être à la bêtalactamine dégradation d'antibiotiques par des bêta-lactamases, échec d ’ antibiotiques pénètre, ou la liaison d'antibiotiques pour les cibles.

Antibiotique semi-synthétique préparé en combinant la pénicilline G avec procaïne.

À large spectre avec céphalosporine semi-synthétique action prolongée, probablement en raison de bêta-lactamases résistance. Il est utilisé aussi comme la nafate.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.

1-N-ethyl semi-synthétique dérivée de SISOMYCIN, un antibiotique aminoglycoside avec action similaire à la gentamicine, mais moins d ’ oreille et des reins.

Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.

Famille naturelle de la famille des bêta-lactamines 7-methoxy cephalosporin-type antibiotiques du groupe et posséder marqué résistance à l'action de bêta-lactamases et de les organismes à Gram négatif.

Volume de liquide biologique complètement innocenté de métabolites de la drogue. Unité (mesuré par l ’ élimination se produit en cas de processus métaboliques dans les reins, le foie, salive, la sueur, intestin, cœur et cerveau, ou d'autre endroit.

Fièvre accompagnée d'une réduction significative du taux de polynucléaires neutrophiles QUI associées.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Un genre de spectre, aérobic, mobile, des bacilles bactéries anciennement classés comme partie du genre XANTHOMONAS.

La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).