Phénylalanine
Phénylalanine 4-Monooxygénase
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la formation de L-tyrosine, dihydrobiopterin, L-Phénylalanine et eau de, un déficit en tétrahydrobioptérine et oxygène. De cette enzyme peut provoquer PHENYLKETONURIAS et atteints de phénylcétonurie, MATERNAL. CE 1.14.16.1.
Phenylalanine Ammonia-Lyase
Une enzyme qui catalyse la désamination de phénylalanine pour former trans-cinnamate et ammoniaque.
Phénylcétonuries
Un groupe de troubles récessif autosomiques marqués par le déficit de la phénylalanine hydroxylase des enzymes hépatiques ou moins fréquemment par une activité réduite de DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE (soit atypique). Classique phénylcétonurie phénylcétonurie est causée par un déficit sévère de la phénylalanine hydroxylase et cadeaux de l'enfance avec un retard de développement ; crises ; hypopigmentation cutanée, eczéma ; et démyélinisation dans le système nerveux central. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p952).
Acide Phénylpyruvique
Tyrosine
Acides Aminés
Ammonia-Lyases
Prephenate Dehydratase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'prephenate à phenylpyruvate d ’ élimination de l'eau et du dioxyde de carbone. Dans la bactérie entérique possède également cette enzyme chorismate Mutase activité catalysant ainsi les deux premières étapes dans la biosynthèse de phénylalanine. CE 4.2.1.51.
Tryptophane
Une supplémentation en acides aminés essentiels qui est nécessaire à une croissance normale chez les nourrissons et pour azote équilibre chez les adultes. C'est un précurseur des Indole alcaloïdes en plantes. C'est un précurseur de SEROTONIN (par conséquent son utilisation comme antidépresseur et somnifère). Il peut être un précurseur de la niacine, quoique inefficacement, chez les mammifères.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Des Acides Aminés
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Phenylalanine-Trna Ligase
Phénylcétonurie Maternelle
Une condition survenant chez non traitée ou partiellement traités femmes souffrant de phénylcétonurie quand ils deviennent enceinte. Cela peut entraîner des dommages au FETUS, comprenant un retard mental microcéphalie ; ; ; cardiopathie congénitale CROISSANCE foetal et retard ; anomalies craniofaciale. (De Am J Med Genet 1997 Mar 3 ; 69 (1) : 89-95)
Fenclonine
Et un inhibiteur irréversible sélectif de tryptophane hydroxylase, une enzyme responsable du contrôle de la biosynthèse de la sérotonine (5-hydroxytritptamine). Fenclonine agit pharmacologiquement de déplétion lymphocytaire taux endogènes de sérotonine.
Chorismate Mutase
Un isomerase ça catalyse la conversion de l'acide chlorhydrique pour chorismic prephenic. CE 5.4.99.5.
Mutagénèse Ponctuelle Dirigée
Mutation
Acides Aminés Indispensables
Isotopes Du Carbone
Site Fixation
Hydroxylation
Ptéridines
3-Deoxy-7-Phosphoheptulonate Synthase
Rhodotorula
Besoins Nutritifs
Foie
Hydro-Lyases
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Isoleucine
Une essence branched-chain aliphatiques acide aminé trouvé dans beaucoup de protéines. C'est un isomère de la leucine. Il est important et l'hémoglobine synthèse et la régulation de sucre dans le sang et niveaux d'énergie.
Modèle Moléculaire
Phénylacétates
Dérivés d ’ acide phénylacétique. Cette rubrique inclut une variété d'acide formes, de sels, ester et amides qui contiennent les acide benzeneacetic structure Note que cette classe médicamenteuse ne doit pas être confondu avec des dérivés du phényle acétate, le phénol ester qui contiennent de l'acide acétique glacial.
Relation Structure-Activité
Substitution D'Un Acide Aminé
Naturelle expérimentalement ou le remplacement d ’ un ou plusieurs ACIDS AMINO dans une protéine avec une autre. Si un acide aminé fonctionnellement équivalents substitué, la protéine peut conserver une activité de type sauvage. Remplacement peut également diminuer, zoom, ou éliminer les protéines. Expérimentalement fonction substitution est souvent utilisé pour étudier l'activité des enzymes et site de fixation propriétés.
Alanine
Un acide aminé non essentiels qui apparaît dans des concentrations élevées dans son État libre dans le plasma. Il est produit de pyruvate par transamination. Elle est impliquée dans le sucre et acide IMMUNITY métabolisme, augmente, et fournit l'énergie pour le tissu musculaire, cerveau, et la CENTRALE le système nerveux.
Protéines Du Muscle
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Arn Transfert Phénylalanine
Nourriture Préparée Selon Formule
Valine
Un branched-chain acides aminés essentiels qui a un stimulant. Ça favorise la croissance musculaire et des tissus réparer. C'est un précurseur de la pénicilline biosynthèse du sentier.
Spécificité Selon Substrat
Leucine Dehydrogenase
Chromobacterium
Liaison
Aldéhyde-Lyases
Lysine
Une supplémentation en acides aminés essentiels. Il est souvent associé à des aliments pour animaux.
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Biosynthèse Des Protéines
Protéines Alimentaires
Arn Transfert
Les petites molécules, 73-80 nucléotides ARN, cela marche pendant (traduction anglaise, GENETIC) s'alignent AMINO ACIDS au ribosomes dans une séquence déterminée par la mRNA (ARN, coursier). Il y a environ 30 différentes transfert RNAS. Chaque reconnaît un piège sur le codon spécifique mRNA et par ses propres ANTICODON aminoacyl tRNAs (ARN, VIREMENT, AMINO acyl), chaque porte un acide aminé spécifique au ribosome à ajouter à la faire allonger peptide chaînes.
Acide Shikimique
Arnt Aminoacyl
Intermédiaires dans la biosynthèse des protéines. Les composés se forment des acides aminés, ATP et transfert ARN, une réaction causée par aminoacyl tRNA synthétase. C'est la clé génétique enceintes. Dans le procédé de traduction.
Tétroses
Tétroses sont des anomalies métaboliques héréditaires rares caractérisées par une incapacité à décomposer complètement les acides aminés soufrés méthionine et tryptophane, entraînant une accumulation de leurs produits intermédiaires toxiques dans le corps.
Phosphorylation
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Dihydroptéridine Réductase
Une enzyme qui catalyse la réduction de 6,7-dihydropteridine à 5,6,7,8-tetrahydropteridine en présence de NADP +. Congénitales chez l ’ enzyme sont une cause de la phénylcétonurie II. Anciennement listé comme CE 1.6.99.7.
Fluor
Glycocolle
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Catalyse
Fungi Imperfecti
Hydrolysats Protéine
Hydrolysats de protéines sont des produits dérivés de la décomposition enchaînée d'acides aminés dans les protéines, généralement par un processus d'hydrolyse, qui peuvent être partiellement ou complètement hydrolysés, conduisant à une meilleure absorption et biodisponibilité pour une utilisation nutritionnelle ou médicale.
Clonage Moléculaire
Cinnamates
Mutation Ponctuelle
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Transaminases
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Spectrophotométrie Ultraviolet
Activation Enzymatique
Tyrosine Aminotransferase
Une enzyme qui catalyse la conversion de 2-Oxoglutarate L-tyrosine et de la 4-hydroxyphénylpyruvate et L-glutamate. C'est une protéine pyridoxal-phosphate. L-Phénylalanine est hydroxylés L-tyrosine mitochondriale de l'enzyme peuvent être identique à 2.6.1.1 aspartate aminotransférase (CE). Un déficit de cet enzyme peut provoquer tyrosinémie de type II (voir TYROSINEMIAS). CE 2.6.1.5.
Homogentisate 1,2-Dioxygenase
Un mononuclées Fe II) -dependent cyclo-oxygénase, cette enzyme catalyse la conversion de l'homogentisate à 4-maleylacetoacetate, la troisième étape du chemin pour le catabolisme de la tyrosine. Déficit en enzyme causes Alcaptonurie, autosomique trouble récessif caractérisé par de homogentisic aciduria, OCHRONOSIS et RHUMATOIDE. Cette enzyme était anciennement caractérisait comme CE 1.13.1.5 et CE 1.99.2.5.
Amino Acyl-Trna Synthetases
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Acides Cyclohexanecarboxyliques
Les acides cyclohexanecarboxyliques sont des composés organiques qui comprennent un groupe carboxyle (-COOH) attaché à un cycle à six atomes de carbone, constituant la base structurelle pour divers dérivés et esters utilisés dans l'industrie chimique.
Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire
Plantes
Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.
Stéréoisomère
Chromatographie Liquide Haute Pression
Traceurs Radioactifs
Radioactif certaines substances mélangées à de faibles quantités de la réaction des éléments ou des composés dans un processus chimique et tracé à travers le processus par les méthodes appropriées de détection, par exemple, un compteur Geiger. Composés contenant traceurs sont souvent dit de la pitié ou étiquetées. (Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 12e éditeur)
Tryptophane 5-Monooxygenase
Une enzyme qui catalyse le hydroxylation de tryptophane à 5-HYDROXYTRYPTOPHAN en présence de Nadph moléculaire et d'oxygène. C'est important de la biosynthèse du SEROTONIN.
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.