Les anesthésiques halogénés agent anti-infectieux est prescrit contre trematode et cestoïde infestations.

Un phénol obtenu de thym pétrole ou d'autres huiles volatil utilisé comme stabilisateur dans forme ses préparatifs, et comme un antiseptique ou antifongiques (antibiotiques) agent. C'était anciennement utilisée comme un vermifuge.

Réduction de l ’ activité pharmacologique ou la toxicité d'une drogue ou autre substance étrangère par un système vivant, généralement par action enzymatique. Cela inclut ces transformations métabolique qui font la substance plus rapide pour accélérer l ’ excrétion rénale.

La conjugaison de substances à exogènes substituents hydrophile pour former divers médicaments qui sont excretable soluble dans l'urine. Incluent des modifications de phase II conjugaison au glutathion ; ACYLATION ; et amination. Enzymes de phase II incluent glutathion transférase et glucuronosyltransférase. Dans un sens ces réactions se désintoxiquer réaction de phase I médicaments.

Functionalization de substances exogènes de les préparer pour conjugaison en phase II de désintoxication. Enzymes de phase I incluent les enzymes du cytochrome P450 et du Oxidoreductases. Excès d ’ induction de la phase II de phase I détoxification augmente le taux des radicaux libres qui peut entraîner un cancer et autres lésions cellulaires. L'induction ou l ’ antagonisme du Detoxication de phase I est la base d 'un certain nombre de drogue interactions.

Un transférase qui catalyse l ’ ajout de aliphatiques aromatique, ou hétérocycliques ainsi que des radicaux libres et arene EPOXIDES oxydes de glutathion. Outre ait lieu au soufre. Ils catalysent aussi la réduction de nitrate polyol par glutathion à polyol et amyle.

Marche sur des études qui sont contrôlées pour évaluer l ’ efficacité et la dose (si nécessaire) de diagnostic, prophylactique ou thérapeutique de la drogue, appareils, ou techniques. Ces études effectuées sur plusieurs centaines de volontaires, dont un nombre limité de patients avec la cible maladie et le désordre, et tenir environ 2 ans. Ce concept inclut les études de phase II menée dans les deux les États-Unis et dans d'autres pays.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

Un groupe de troubles mentaux associée à un problème au cerveau et été causée par du poison de l'alcool.

Survenant chez Nitro-phenanthrenes ARISTOLOCHIACEAE et autres plantes. Les produit stephanine (APORPHINES) par bague oxydatif décolleté. La nitro groupe est un réflexe des agents alkylants alkylator () qui se lie au macromolecules biologique, l'ingestion par des humains est associée à une néphropathie (néphrite). Il n'y a aucune relation de la similitude nommé aristolochene (SESQUITERPENES).

Pigment obtained by the oxydation d'épinéphrine.

Un puissant et hépatocarcinogène hépatotoxiques toxine produite par les Aspergillus flavus groupe de champignons. C'est aussi, tératogène et mutagène causant de l ’ immunosuppression chez l'animal. On se retrouve comme un agent contaminant dans des cacahuètes, repas Coton, maïs et d'autres grains. La mycotoxine nécessite epoxidation à aflatoxine B1 2,3-oxide pour l'activation. Monooxygenases microsomales biotransform la toxine au moins deux métabolites toxiques aflatoxine M1 et T1.

L'amino pyrine N-déméthylase est une enzyme hépatique responsable du métabolisme de divers médicaments, y compris l'amino pyrine, par le processus de N-déméthylation.

Un foie microsomale cytochrome P-450 monooxygenase capable biotransforming xenobiotics hydrocarbure, tels que les anesthésiques halogénés hydrocarbures aromatiques polycycliques dans carcinogène ou mutagène composés. Ils ont été trouvés dans les mammifères et les poissons. Cette enzyme codée par CYP1A1, Gene, peut être mesuré en utilisant ethoxyresorufin comme substrat de la O-deethylase ethoxyresorufin activité.

Un flavoprotein ça de façon réversible catalyse l ’ oxydation du Nadh, Nadph par divers Quinones et des colorants oxidation-reduction est inhibé par l ’ enzyme dicoumarol, capsicine et de caféine.

Substances augmentant le risque de tumeurs chez les humains ou des animaux. Les deux ADN génotoxique produits chimiques, qui affectent directement et dépourvue de génotoxicité produits chimiques, qui induisent néoplasmes par autre mécanismes sont incluses.

Un puissant mutagène et carcinogène. C'est un problème de santé publique à cause de ses effets éventuels sur travailleurs industriels, comme, un polluant environnemental comme composant de la fumée du tabac.

Un tripeptide avec de nombreux rôles dans cellules conjugués à la drogue pour les rendre plus rapide pour l ’ excrétion, est un cofacteur de certaines enzymes, est impliquée dans lien réarrangement et réduit, peroxydes.

Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des tumeurs indépendamment du mécanisme impliqué.

Les produits des réactions chimiques qui font l 'ajout de parasites groupes chimiques à l'ADN.

Dérivés bio de thiocyanic acide qui contiennent le général formule R-SCN.

Substitué thioglucosides. On les trouve à colza (Brassica campestris) médicaments et autres cruciferae. Ils sont métabolisée en divers produits toxiques qui sont la cause probable de nécrose hepatocytic chez les animaux et les hommes.

Composés organiques avec le général formule R-NCS.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Pyrazines are a class of heterocyclic organic compounds containing a six-membered ring with two nitrogen atoms at positions 1 and 4, known for their contribution to the flavor profiles in various food and beverages.

Une enzyme du cytochrome P450 sous-type qui a spécificité pour de petites molécules heteroaromatic relativement planaire, tels que CAFFEINE et analgésiques.

Carboxylesterase est un substrat de grandes serine-dependent estérase spécificité. L ’ enzyme impliquée dans la détoxification de XENOBIOTICS et l'activation de et ester de amide promédicament.

Une augmentation du taux de synthèse de l ’ enzyme par la présence d'un inducteur qui agit pour derepress le gène responsable de la synthèse enzymatique.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ ester acide carboxylique de la formation d'un tampon et un anion acide carboxylique.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).

Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

La désoxycytidine est un nucléoside constitué d'une base azotée, la cytosine, liée à un pentose, la désoxyribose, qui joue un rôle crucial dans la réplication et la transcription de l'ADN.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Les Rats De Lignée F344 sont des rats albinos originaires d'une souche spécifique (Hsd:NIHS) développée par le National Institutes of Health aux États-Unis, couramment utilisés dans la recherche biomédicale en raison de leur faible variabilité génétique et de leur longévité relative.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

Un cyclodecane isolé de l'écorce de la Pacific if, TAXUS BREVIFOLIA microtubules. Ça se stabilise dans leur forme polymerized menant à la mort cellulaire.

Un groupe de diterpénoïde CYCLODECANES nommé pour le nom de taxanes qui fut découverte chez les TAXUS arbre. Le mouvement de microtubules a fait certains utile que des agents antinéoplasiques.

Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.

Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.

C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Composés organiques qui contiennent du platine comme partie intégrante de la molécule.

Un alcaloïde isolé de la tige du bois des Chinois arbre, Camptotheca acuminés. Ce composé bloque sélectivement la enzyme nucléaire DNA Topoisomerases TYPE I. Plusieurs analogues semi-synthétique de camptothecin Antitumor ont montré une activité.

La plus haute dose d ’ un agent biologiquement active administrée pendant un étude chronique qui n'affecte pas la longévité de effet autre que de carcinogénicité de Lewis. (Dictionnaire de toxicologie, 1st éditeur)

Agents obtenus à partir des plantes qui ont une activité antinéoplasique ou cytostatique démontrable.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Une diminution du nombre des neutrophiles trouvées dans le sang.

Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.

Organoplatinum composé qui possède une activité antinéoplasique.

La leucopénie est un terme médical désignant une faible numération des globules blancs (leucocytes) dans le sang, inférieure à 4000 cellules par microlitre, ce qui augmente le risque d'infections.

La récurrence d'un local Néoplasme suivant le traitement. Il surgit de l'original des cellules microscopiques de Néoplasme échappées intervention thérapeutique, puis devenir cliniquement visible au site d'origine.

Anticorps venant des séquences de protéines animales espèces qui ont été modifiées pour les faire presque identique avec des anticorps humains. Si les constantes et une partie de la variable région sont remplacés, ils sont appelés "humanisée. Si seulement les constantes est modifié on les appelle des chimères. Auberge noms pour les anticorps humanisé finissent en -zumab.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Marche sur des études comparatives de vérifier l ’ efficacité de diagnostic, prophylactique ou thérapeutique de la drogue, appareils, ou techniques déterminé dans les études de phase II. Durant ces études, les patients sont étroitement surveillés par des médecins pour identifier les effets indésirables observés lors de l ’ utilisation à long terme. Ces études effectuées sur des groupes de patients assez grand pour identifier les réponses cliniquement significatives et dure généralement environ 3 ans. Ce concept inclut tous les deux études de phase III réalisée chez les États-Unis et dans d'autres pays.

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Un agrégat de hétérogène au moins trois différents types histologiques du cancer du poumon, y compris de cellule CARCINOMA ; adénocarcinome ; et grande cellule CARCINOMA. Ils sont traitées collectivement à cause de son évolution traitement stratégie.

Une approche thérapeutique, impliquant une chimiothérapie, radiothérapie, ou intervention chirurgicale, après la première schémas thérapeutiques ont échoué pour mener à une amélioration chez un patient. Le traitement de rattrapage est souvent utilisé maladies néoplasiques.

Antitumor isolé des Vinca alcaloïdes rosea. (Merck, 11e ed.)

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Un agent antinéoplasique. Il a une activité significative sur des mélanomes. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 31e Ed, p564)

Une désagréable odeur dans l'estomac accompagnée généralement par l'envie de vomir. Causes courantes sont début de grossesse, mer et le mal des transports, stress émotionnel, douleur intense, une intoxication alimentaire, et divers entérovirus.

Quinazolines are heterocyclic aromatic organic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been widely used as building blocks in the synthesis of various pharmaceutical drugs, including antimalarial, antitumor, and anti-hypertensive agents.

Le métabolite actif de l'acide folique. Leucovorin est utilisé principalement comme antidote à l'acide folique ANTAGONISTS.