L'étude de l'origine, la nature, propriétés et actions de drogues et leurs effets sur les organismes vivants.
La branche de pharmacologie qui traite directement avec l ’ efficacité et la sécurité de la drogue chez les humains.
Le processus de trouver des substances chimiques pour l'utilisation thérapeutique potentiel.
Les organisations internationales qui fournissent la ou les autres structures coopératives services.
Dynamique et mécanismes de cinétique chimique et de la drogue exogènes LIBÌRATION ; ABSORPTION TRANSPORTS DISTRIBUTION D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE tissu ; ; ; ; ; biotransformation et élimination de la drogue HEPATIQUE en fonction de la posologie, et le taux de métabolisme. LADMER, ADME et ADMET sont des abréviations pour la libération, l ’ absorption, la distribution, métabolisme, élimination, et la toxicologie.
Drogues voulait à usage humain ou vétérinaire, présentée dans leur human food :. Inclus ici sont des matériaux utilisés à la préparation et / ou de formulation.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
La plus grande famille des récepteurs de surface impliquées dans signal transduction. Ils partagent la même structure et signal par HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Les termes, les expressions, désignations ou symboles usagés dans une science, discipline, spécialisé sujet.
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Dont les membres sont limitées à des sociétés pharmaceutiques.
La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.
Procédures concernaient rattrapage avec le traitement ou prévention des maladies.
Transmission de vivre ou préenregistré audio ou vidéo contenu via lien ou téléchargé du Net.
Programmes éducatifs destinée à informer mon diplôme de pharmacien de récentes avancées dans leur domaine particulier.
Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.
L'étude de la drogue en activité comportementale.
Le business et de gestion aspects de pharmacie dans son sens large.
Désordres qui résultent des destinés au LES PRÉPARATIFS. Inclus dans cette rubrique sont une large variété de des conditions Chemically-Induced dû à la toxicité de la drogue, des interactions, et effets métaboliques de produits pharmaceutiques.
Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).
La branche de psychologie qui cherche à savoir plus sur les causes fondamentales de comportement en étudiant différents phénomènes psychologique en situations expérimental contrôlé.
Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.
La branche de pharmacologie affaire surtout avec l'action des médicaments sur diverses parties du système nerveux.
Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Instruction formelle, l'apprentissage, ou d'entraînement en la préparation, la délivrance, et bonne utilisation de drogue dans les domaines de médecine.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
La période de l'éducation médicale dans une école de médecine. Aux États-Unis il suit le baccalauréat degré et précède l ’ octroi des M.D.
Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.
Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Utilisation d'exemples ou des lésions éducatif d'enseigner en utilisant beaucoup de sens et pensée critique.
Le coeur et les vaisseaux sanguins par lequel le sang est pompé et circule à travers le corps.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Des cours proposée par une institution éducative.
Une famille de hexahydropyridines.
Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Une spécialité médicale concernée par l'hypersensibilité de l'individu à des substances étrangères et de protection contre le résultat est une infection ou maladie.
Composés ayant la structure cannabinoïdes. Ils avaient été initialement extraite de Cannabis sativa L. La plus pharmacologiquement actif électeurs sont tétrahydrocannabinol ; CANNABINOL ; et cannabidiol.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Programmes éducatifs pour les pharmaciens qui ont une licence ou un docteur de la pharmacie degré entrant dans un champ spécifique de pharmacie. Ils peuvent entraîner un diplôme.
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Le métabolisme des médicaments et leur mécanisme d'action.
Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.
La modification de la réaction de d'enzymes... par la liaison de effecteurs aux sites SITES (allosteric) sur les enzymes autre que le substrat SITES BINDING.
Un agent bloquant benzodioxane alpha-adrenergic stimulation d'une bonne action. Il a été utilisé pour diagnostiquer phéochromocytome et comme agent antihypertenseur.
Au processus éducatif des lecons.
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
La science concerné par la détection, composition chimique, et action biologique de substances toxiques ou poisons et le traitement et prévention des manifestations toxiques.
L ’ utilisation de drogues pour traiter une maladie ou ses symptômes. Un exemple est l ’ utilisation des agents anticancéreux pour traiter le cancer.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Une plante Genus de la famille RUBIACEAE. Membres contiennent antipaludiques antipaludéens () fois / jour) et analgésiques (indole alcaloïdes.
Éducation et une préparation d'entrainement pour le cabinet d'un métier.
Une classe de Cyclic prostaglandines qui contiennent les liens. 6,9-epoxy endogène biosynthesized membres de notre famille sont des méthodes de dosage enzymatiques de prostaglandine, Endoperoxydes.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Période de 2001 à 2100 de l'ère commune.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Systèmes de livraison de drogue pour cibler les sites d'effets pharmacologiques. Technologies utilisées sont celles concernant la préparation de la drogue, la voie d'administration, du site cible, métabolisme, et la toxicité.
Drogue conçue et synthétisée de rue illégale, souvent pour utiliser, à des modifications de drogue structures existantes (par exemple, des amphétamines). Un intérêt particulier sont MPTP ester (une prise de mépéridine), acide (3,4-methylenedioxyamphetamine) et de la MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine). De nombreux médicaments agissent sur le système aminergic physiologiquement active vasopressives biogénique.
Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.
Période de temps de 1701 par 1800 de l'ère commune.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
G-protein couplé récepteurs qui sont formés par la dimerization du récepteur CALCITONIN avec un Receptor Activity-Modifying. L'attrait pour ilôt protéines amyloïdes polypeptide dépend lequel de plusieurs Receptor Activity-Modifying Protein sous-types ils vont immanquablement.
Un genre de la famille Muridae composée de onze espèce. C. migratorius, le gris, Arménien hamster, et C. Griseus de hamster chinois, sont les deux espèces testées sur des recherches biomédicales.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
La nicotine est hautement toxique alcaloïde. C'est la typicale à agoniste nicotinique où il stimule les récepteurs cholinergiques dramatiquement neurones et finalement blocs transmission synaptique. La nicotine est également important médicalement à cause de sa présence dans la fumée du tabac.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Études au-delà de la licence à une institution des troisièmes cycles aux fins de préparation pour l'entrée dans un champ spécifique, et obtenir un degré plus élevé.
Sans anesthésier bacteriostat disponible sous différentes des sels. Il est utilisé en pansements et bouche les infections, et peut également une action antifongique, mais peut provoquer une ulcération de la peau.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Drogue agonism impliquant liaison sélective mais réduite. Cela peut conduire à une certaine drogue antagonisme.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Ce segment d'une entreprise commerciale dévoué au design, development, et la fabrication des produits chimiques pour une utilisation dans le diagnostic et le traitement de la maladie, un handicap, ou autre dysfonctionnement ou pour améliorer la fonction.
Une classe de G-Protein-Coupled récepteurs spécifiques pour les cannabinoïdes tels que ceux provenant de cannabis. Ils ont aussi lier un structurellement nette classe des facteurs endogènes dénommés ENDOCANNABINOIDS. Le récepteur classe pourrait jouer un rôle dans modulant la libération des neurotransmetteurs et des molécules telles que cytokines.
Un alcaloïde trouvé dans les graines de strychnos Nux-Vomica. C'est un antagoniste compétitif des récepteurs à la glycine et fondèrent une convulsant. Il a été utilisé comme une analeptic, dans le traitement de Cétosique hyperglycinemia et de l'apnée du sommeil, et comme un poison à rat.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Une classe de composés saturée composée de deux anneaux seulement, avoir deux ou plus d'atomes en commun, comprenant au moins un hétéro atome, et qui prennent le nom d'une chaîne d'hydrocarbures ouvert contenant le même nombre total des atomes. (De Riguady et al., nomenclature de chimie organique, 1979, P31)
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Des protéines qui lient les changements intracellulaire et détente influencer le comportement de cellules. Les récepteurs histaminiques sont répandus dans le système nerveux central et dans les tissus périphériques. Trois types ont été reconnues et désigné H1, H2 et H3. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et au mode d'action.
Dérivés Pregnane dans lequel deux side-chain parahydroxybenzoate de groupes ou deux groupes méthylène sur le ring squelette (ou une combinaison de celle-ci) ont été ensuite oxydée pour former des groupes pour.
Les principaux organes information-processing du système nerveux, comprenant son cerveau, moelle épinière et les méninges.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.
Ces individus un chercheur.
Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Médicaments agissant sur ION PUMPS ; ION CHANNELS ; ABC transporteurs membranaires TRANSPORTER PROTEINS ; et autres.
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
Qui se lient aux protéines de surface et déclencher la calcitonine intracellulaire influencer le comportement des cellules. La calcitonine récepteurs dehors le système nerveux négocier le rôle de calcitonine en homéostasie calcique. Le rôle de la calcitonine récepteurs dans le cerveau n'est pas bien compris.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Analyse méthodique détaillée et complexe de systèmes biologiques en contrôlant les réponses à des anomalies des processus biologiques. Grande échelle, informatisé collecte et analyse des données sont utilisées pour développer et tester des modèles des systèmes biologiques.
Une plante Genus de la famille APOCYNACEAE. C'est vraiment une plante toxique qui contient cardioactive agents.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Ça interrompre la transmission de la drogue des impulsions nerveuses à la jonction neuro-musculaire du squelette. Ils peuvent être de deux types, compétitif et stabilise bêtabloquants (FBI) ou noncompetitive nondepolarizing neuromusculaire, depolarizing depolarizing neuromusculaire (FBI). Les deux empêcher l ’ acétylcholine de déclencher la contraction musculaire et ils sont pris en anesthésie adjuvants Des relaxants musculaires durant les électrochocs, comme dans convulsive états, etc.
Recherches qui implique l 'application des sciences naturelles, surtout la biologie et la physiologie, la médecine.
La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Une classe de médicaments produisent les deux effets physiologiques et psychologiques traversé une multitude de mécanismes. Ils peuvent être divisées en "agents" spécifiques, par exemple, affectant un mécanisme moléculaire identifiables unique avec pour cible les cellules portant des récepteurs pour cet agent, et "vague" agents, celles qui produisent secondaires sur les cellules cibles et agissant par des mécanismes moléculaire avec vague. Ces mécanismes sont généralement informations classées en distinguant les titres à produire dépression ou de comportement stimulation spécifiques. Ces mécanismes sont classées par Locus d'action spécifique ou l'utilisation thérapeutique. (De Gilman AG, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p252)
Un antagoniste nicotinique c'est bien absorbée et franchit la barrière hémato-encéphalique. Mécamylamine a été utilisé comme ganglionic bloqueur dans le traitement de l ’ hypertension, mais comme la plupart ganglionic bêtabloquants, est plus souvent utilisé comme un outil de recherche.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Sympathique agoniste alpha-adrenergic actions comme la phényléphrine. Il est utilisé comme un vasoconstricteur à insuffisance circulatoire, l ’ asthme, congestion nasale, et un glaucome.
Une espèce de parasite domestique nématodes habituellement dans des cochons et quelques autres animaux. Humain infection peut également survenir, sans doute comme résultat de la manipulation du fumier, et peut conduire à une occlusion intestinale.
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Une sous-catégorie de récepteurs médiatrices alpha-adrenergic contraction du muscle futée dans de nombreux tissus, comme artérioles ; VEINS ; et l'utérus. Ils sont généralement par Postsynaptic muqueuses et signal par Gq-G11 G-PROTEINS.
Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Drogue capable d'induire des illusions, hallucinations, délires, paranoïa, effrayants et autres altérations de l ’ humeur et penser. Malgré son nom, la caractéristique qui distingue ces agents d'autres classes de médicaments est leur capacité à induire des états de perception altérée, la pensée, et sentiment que ne sont pas expérimentés autrement.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Les relations formel établi entre sinon organisations indépendantes, notamment affiliation accords, entremêlées, planches, fréquent contrôles, hôpital médecine affiliations, etc.
Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).
Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur des neurones central et périphérique où il peut jouer un rôle modulant la libération des neurotransmetteurs.
Un médicament utilisé pour son action sur les systèmes cholinergiques. Inclus voici agonistes dopaminergiques et de l'angiotensine-II, de médicaments agissant sur le cycle de vie de l ’ acétylcholine, et médicaments agissant sur la survie de neurones cholinergiques. Le terme cholinergiques agents est parfois en usage dans le sens de plus étroites agonistes muscariniques, bien que la plupart des textes moderne décourager cet usage.
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
La morale et de bases de la protection des animaux de la cruauté et abus. Les droits aux animaux domestiques, animaux de laboratoire, et les animaux sauvages.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Apprendre une technique, généralement en ligne, impliquant d ’ interaction entre l'élève avec programmé des matériaux.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic beta-3.
Composés qui lie et active les récepteurs adrénergiques alpha-1.
Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Drogues voulait que termes de dentiste.
Les protéines de surface cellulaire qui lient Bombésine ou étroitement liées peptides avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Gastrin-Diphtheria libérant peptide (URG) ; URG neuromedin 18-27 (C), et B sont neuromedin ligands endogènes de récepteur Bombésine chez les mammifères.
Des dérivés du butyric AGENTS incluant une double liaison entre le carbone 2 et 3 de la structure aliphatiques. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide, et ça inclut la amides aminobutryrate structure.
Les disciplines scientifiques concerné par l'embryologie, anatomie, la physiologie, biochimie, pharmacologie, etc., du système nerveux.
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.
Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline-type liés à la daunorubicine Actinomadura carminata, obtenus à partir.
Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Les traitements par des médicaments qui interagissent avec aucun synthèse de composants cellulaires spécifiques caractéristique de l'individu est une maladie dans le but d'arrêter ou interrompre le dysfonctionnement biochimiques spécifiques impliquées dans la progression de la maladie.
Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.
Les divisions de traiter avec les sciences naturelles les divers aspects des phénomènes de la vie et les processus vitaux. Le concept inclut anatomie et la physiologie, biochimie et biophysique, et la biologie des animaux, végétaux, et des micro-organismes. Ça devrait être différenciés des juste biologique, un de ses subdivisions, concerne spécifiquement avec l'origine et fonctions vitales des organismes vivants.
Sujets inclus dans une école d'infirmières ou un programme d'éducation formelle conduisant à un diplôme d'infirmière.
Un dérivé ethylenediamine utilisé comme stabilisateur de résine époxy, comme ampholyte isoélectriques pour vous concentrer et comme agent chélateur pour du cuivre dans DEGENERATION Wilson.
De l'ordre d'arthropodes Venins Araneida du Arachnida. Le venin habituellement contiennent plusieurs protéines, des enzymes fractions, y compris hémolytique, neurolytic, et d'autres toxines, biologique.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)
L'effet d'herbes, d'autres plantes ou plante EXTRACTS de l'activité, le métabolisme, ou de toxicité de la drogue.
La branche de la médecine concernée par l'aspect pathologique physiologiques et de la vieillesse, y compris les problèmes cliniques de sénescence et la sénilité.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
L'évaluation de universitaires ou cursus universitaire. Elle englobe tous les aspects du test et tester la construction.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs histaminiques. Même si elles ont été proposées pour diverses applications clinique agonistes histamine à présent été plus largement utilisé dans la recherche que thérapeutiquement.
Récepteurs cellulaires de surface spécifiques qui lient neuropeptides avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Beaucoup de neuropeptides sont également hormones en dehors du système nerveux.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
Dérivé semi-synthétique de l'ergot de seigle (Claviceps purpurea), y compris des effets sérotoninergiques complexe à un antagonisme des systèmes périphériques et sérotoniques, tous les deux actions antagoniste agoniste du système nerveux central sérotoniques, et probablement les effets sur les récepteurs sérotoninergiques chiffre d'affaires. C'est un puissant hallucinogène, mais le mécanisme de cet effet n'est pas bien compris.
Produit par Micromonospora antibiotique inyoensis. C'est étroitement apparentée C1A gentamicine, une des composantes du complexe de gentamicine (GENTAMICINS).
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.
Composés qui interagissent avec l'activité et stimulent les récepteurs cannabinoïdes.
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Un groupe de produits à la structure de bague hétérocycliques benzo (c) une N-oxydation du noyau pyridine. La bague structure est caractéristique du groupe d'opium de seigle (tels que la papavérine. De Stedman, 25e éditeur)
Azolés de deux nitrogens au 1,2 positions, côte à côte, en contraste avec IMIDAZOLES dans lequel elles sont au 1,3 positions.
Une méthode qui permet de calculer les effets d ’ une substance biologiquement active en utilisant un intermédiaire in vitro ou in vivo modèle cellulaire des tissus ou des conditions sous contrôle. Il comprend la virulence des études effectuées chez l'animal foetus in utero, la souris convulsion IFNβ quantification de l ’ insuline, de systèmes tumor-initiator peau chez la souris, le calcul de mis en évidence de potentialisation des effets d'un facteur hormonal dans un estomac strip de contracter les muscles, etc.