La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)
La classe des récepteurs de surface reconnu par son profil pharmacologique. Sigma récepteurs avaient été initialement considéré comme les récepteurs morphiniques parce qu'ils se lient certains opiacés synthétique. Cependant ils également interagir avec tout un tas de psychotropes, et leurs ligands endogènes n'est pas connue (même si ils ne peuvent réagir face à des stéroïdes endogènes). Sigma récepteurs se trouvent en aux immunisés, infection bactérienne, et les systèmes nerveux, et dans certains tissus périphériques.
Un narcotique antagoniste propriétés analgésiques. Il est utilisé pour le contrôle de des douleurs modérées à sévères.
Un antagoniste opioïde aux propriétés similaires à ceux de naloxone ; en outre il possède également des propriétés agonistes. Ça doit être utilisée avec prudence ; levallorphan inverse opioid-induced mais sévère dépression respiratoire peut aggraver la dépression respiratoire tel que celui induit par l'alcool ou d'autres produits exerçant un effet dépresseur central non-opioid. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p683)
Un analgésique opioïde avec actions et utilisent les mêmes à diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1095)
Un antagoniste de l ’ histamine H1 sédatifs, mais fréquents avec une faible action irritation gastro-intestinale. Il est utilisé pour traiter la fièvre du foin ; asthme ; urticaire ; et rhinite ; ainsi applications in veterinary. Tripélennamine est administré par plusieurs voies, incluant localement.
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Une drogue utilisée comme traitement contre la douleur. Ça semble être agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes et agoniste partiel agissant au ou un antagoniste des récepteurs mu aux opioïdes.
Sentiment exagéré de bien-être physique et émotionnel pas en harmonie avec des stimuli apparente ou événements ; en général d'origine psychologique, mais également constatées lors d ’ une maladie organique du cerveau et les états.
Un narcotique antagoniste des propriétés agonistes. C'est un antagoniste du récepteur opioïde mu et agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes. Donné seul il produit un large spectre déplaisantes secondaires et il est considérée comme cliniquement obsolète.
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.
Composés basé sur un partiellement saturée iminoethanophenanthrene, qui peut être décrit comme ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes. Ils sont à la OPIACES trouvé dans PAPAVER qui sont utilisés comme fois / jour.
Un analgésique avec mélangé narcotique agonist-antagonist propriétés.
Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.
Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Une espèce de la famille Ranidae qui se produit principalement en Europe et est largement utilisé dans des recherches biomédicales.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du methoxybenzene et contenir le général formule R-C7H7O.