Paraparésie Spastique Tropicale
Un paralytique subaiguë myeloneuropathy survenant de façon endémique dans les zones tropicales tels que les Caraïbes, Colombie, en Inde, et l'Afrique, ainsi que dans la région du sud du Japon ; associés à l ’ infection par HUMAN T-CELL leucémie VIRUS I. Les manifestations spasmodique incluent une lente progression de la faiblesse des jambes, augmentation des réflexes, Babinski signes, incontinence, et perte de sensation et position vibratoires. Sur examen pathologique, démyélinisation inflammatoires et des lésions nécrotiques peut être consulté dans la moelle épinière. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1239)
Paraparésie
Perte d ’ intensité légère à modérée de la fonction motrice extrémité inférieure bilatéral, qui peut être une manifestation de colonne vertébrale ; le système nerveux PERIPHERAL maladies maladies maladies MUSCULAR HYPERTENSION intracrânienne ; ; ; ; parasagittal des lésions cérébrales et d ’ autres maladies.
Paraparésie Spastique
Virus T-Lymphotrope 1 Humain
Les primates une souche de virus T-Lymphotrope 1 isolé des cellules T4 mature avec T-lymphoproliferation malignes chez les patients adultes, ça cause une leucémie à lymphocytes T (Leukemia-Lymphoma, T-CELL, PYELONEPHRITE AIGUË, HTLV-I-ASSOCIATED), un lymphome T (lymphome, T-CELL), et impliquée dans mycose fongoïde, syndrome du SEZARY et tropical spastique paraparésie (paraparésie, lune des Tropiques SPASTIC).
Paraplégie Spasmodique Héréditaire
Un groupe de maladies héréditaires qui partagent les phénotypes similaires mais sont génétiquement diversifiées pour locus génétique autosomale. Différents, récessif autosomale dominante, et X-Linked formes héréditaires paraplégie spasmodique ont été identifiés. Cliniquement, de survenue membre distal lente progression de la faiblesse et paralysie spasmodique périphérique extrémité inférieure. Des neurones sensoriels peuvent être modifiés en fin de la maladie. (J Neurol la Neurochir psychiatrie 1998 Jan ; 64, paragraphe 1 : 61-6 ; Curr Opin Neurol 1997 août ; 10 (4) : 313-8)
Produits Gène Tax
Provirus
En duplex séquences d'ADN correspondant aux chromosomes, eucaryotes génome d'un virus, qui sont transmis d'une cellule génération à l'autre sans causer lyse des l'hôte. Provirus sont souvent associés à transformation cellulaire néoplasiques et sont caractéristiques essentielles du rétrovirus la biologie.
Porteur Germes
Leukemia-Lymphoma, Adult T-Cell
Maladies De La Moelle
Conditions pathologique lesquelles figure colonne vertébrale dysfonctionnement ou des lésions, incluant nerveux impliquant les méninges et perimeningeal espaces entourant la moelle épinière. Blessures traumatiques, maladies vasculaires, infections, et incendiaire / processus auto-immuns peuvent affecter la moelle épinière.
Gène Px
Séquences d'ADN qui forment le codage région pendant au moins trois protéines qui régulent l ’ expression de HUMAN T-lymphotropic virus humain virus T-Lymphotrope 1 et 2. Les protéines sont p21 (x), p27 (rex) et p40 des rongeurs (taxe). La taxe est [trans-activator x) (x) et Rex régulateur gènes font partie de pX mais sont en chevauchant lecture cadres. X était le premier désignation pour les séquences ou région (à cette heure de la fonction inconnu a long ouvre lecture cadre (lor) qui est maintenant appelé pX.
Signe De Babinski
Un réflexe trouvé chez les nourrissons de l'hallux composée de la flexion et l'enlèvement des autres orteils en réponse à une stimulation de la surface cutanée plantaire du pied. Chez les adultes, il est utilisé comme critère de diagnostic, et si présent est une MANIFESTATION neurologiques de dysfonctionnements chez les CENTRALE le système nerveux.
Martinique
Une île au Petites Antilles, une des îles Windward. Sa capitale est Fort-de-France. Elle a été découverte par Columbus en 1502 et de son règlement en 1635 par les Français c'est passé dans et hors de Dutch et les mains des Britanniques. Il a été fait une départements français d 'outre-mer en 1946. Un compte de ce nom évoque les femmes indiennes sur le rivage appelé "Madinina" comme Colomb s'est approché de l'île. Le sens n'a pas pu le savoir mais n'a été inscrit sur tôt graphiques comme Martinique, influencé par le nom de saint Martin. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p734 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p339)
Anticorps Antideltarétrovirus
Avec les différents types d'anticorps réactifs leucémie / lymphome à lymphocytes T humaine ou bovine antigènes virus Leucémie antigènes.
Spasticité Musculaire
Une forme de muscles hypertonie associée à une maladie neurone moteur supérieure de la résistance passive étirement qu'un infirme muscle entraîne minime résistance initiale (un intervalle libre de ""), suivie d'une augmentation des tonus musculaire. Ton augmente proportionnellement à la vitesse maximum. La spasticité est souvent accompagné par hyperréflexie et variable degrés de muscle. (Faiblesse d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème P54)
Jamaica
Une île dans le Grand Antilles dans les Antilles. Sa capitale est Kingston. Elle a été découverte en 1494 Colomb et était une colonie espagnole 1509-1655 jusqu'à capturé par les Anglais. Son fleurissant commerce d'esclaves a été abolie au 19ème siècle. C'était une colonie britannique 1655-1958 et un territoire des Antilles Fédération 1958-62. Elle est allée totale indépendance en 1962. Le nom vient du Arawak Xaymaca, riche en ressorts ou terre de ressorts. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p564 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p267)
Paraplégie
Sévère ou une perte totale de la fonction motrice des extrémités basses et plus faibles des parties du coffre. Cette condition est le plus souvent associée à une colonne vertébrale maladies maladies du cerveau ; PERIPHERAL, bien que le système nerveux ; maladies maladies neuromusculaires ; et MUSCULAR maladies peuvent également entraîner une faiblesse aux jambes.
Infections
Infections in duites par les HTLV deltaretroviruses. Ils comprennent la rhinotrachéite infectieuse bovine ou humaine Leukemia-Lymphoma à lymphocytes T (Leukemia-Lymphoma, T-CELL, PYELONEPHRITE AIGUË, HTLV-I-ASSOCIATED).
Néoptérine
Un dérivé pteridine présent dans les fluides corporels ; des taux élevés résulter de l'activation du système immunitaire, une pathologie cancéreuse, rejet de greffe, et des infections virales. (De Stedman, 26ème éditeur) néoptérine sert également comme composant dans la biosynthèse de bioptérine.
Charge Virale
La quantité de virus présente dans un corps mesurables liquide, modification de la charge virale, mesuré dans le plasma, est parfois utilisé comme une mère porteuse lanterne rouge dans l ’ évolution de la maladie.
Antigène Deltarétrovirus
Virus T-Lymphotrope 2 Humain
Les primates une souche de virus T-Lymphotrope 2 qui peuvent transformer même les lymphocytes T normaux et peut reproduire dans les deux lignes lymphome T et le virus est lié à mais distincte de HTLV-1.
Agranulocytes
Infirmité Motrice Cérébrale
Un groupe hétérogène de désordres moteurs nonprogressive chronique des blessures cérébrales trouvant leur origine dans la période prénatal, période périnatale ou premières années de la vie. Les quatre principaux sont les sous-types demeuré athetoid, une ataxie et mélangés avec formes spasmodique, infirmité motrice cérébrale. Le moteur trouble peuvent vont de problèmes de motricité fine à sévère (voir muscle spasticité spasticité) dans tous les membres. La diplégie spasmodique (Little maladie) est le plus commun sous-type, et est caractérisée par la spasticité c'est le plus important dans les jambes que dans les bras. Pathologiquement, cette réaction peut être associé à, leucomalacie périventriculaire. (De Dev Med Child Neurol 1998 Août ; 40 (8) : 520-7)
Produits Gène Rex
Des protéines régulatrices Post-Transcriptional requises pour l ’ accumulation de mRNAs qui encode les gènes env et gag dans HUMAN T-lymphotropic virus humain virus T-Lymphotrope 1 et 2. Le Rex (régulateur x, x est indéfini) produits agissent en se fixant à des éléments dans la longue prés du terminal répéter.
Moelle Spinale
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Protéines Oncogéniques Des Retroviridae
Hématome
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Laminectomie
Une procédure chirurgicale qui enlève les (laminectomie) ou une partie (laminotomy) de certains lamina vertébrales afin de soulager la colonne vertébrale et / ou échoué sang-froid racines. Lamina vertébrales sont aplati paroi postérieure de arc vertébral qui forme le foramen vertébral par lequel passer la moelle épinière et racines nerveuses.
Ischémie De La Moëlle
Une réduction du flux sanguin dans la moelle épinière qui est fourni par l'artère spinale antérieure et les artères spinales apparié. Cette réaction peut être associé à l'artériosclérose, traumatisme, embolie, maladies de l'aorte et d ’ autres troubles. INFARCTION ischémie prolongée peut entraîner des tissus de moelle épinière.
Paralysie
Un terme général souvent utilisé pour décrire sévère ou une perte totale de la force musculaire due à une maladie système moteur depuis le niveau du cortex cérébral aux fibres musculaires peuvent aussi parfois. Ce terme se rapportent à une perte de fonctions sensorielles. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, 6e Ed P45)
Lymphocytes T Cd8+
Un sous-groupe de lymphocytes T réglementaires impliquées dans une protéine CMH de classe I-restricted interactions. Ils incluent des lymphocytes T cytotoxique (6) et CD8 + suppresseur lymphocytes T.
Lymphocytes T Cd4+
Un sous-groupe de lymphocytes T impliqué dans l ’ induction de la plupart des fonctions immunologique. Le virus VIH a tropisme sélectif pour le T4 qui exprime les cellules CD4 marqueur phénotypique, un récepteur pour le VIH. En fait, l'élément clé de la forte immunosuppression observée chez l ’ infection par le VIH est à l'épuisement de ce sous-groupe de lymphocytes T.
Vertèbres Thoraciques
Syndrome De Compression Médullaire
Conditions aiguë et chronique caractérisé par compression mécanique externe de la colonne vertébrale résultant d'envahissement Néoplasme ; EPIDURAL ABSCESS ; échoué fractures osseuses vertébrales ; horribles difformités du corps ; et d'autres maladies. Les signes cliniques varier en fonction de la région anatomique de la lésion et pourra comporter douleur localisée, faiblesse, perte de la sensibilité, incontinence, et d'impuissance.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Ligament Jaune
Lymphocytes T
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Activation Des Lymphocytes
Un myélogramme altération de petit des lymphocytes B ou des lymphocytes T dans la culture dans de vastes blast-like cellules capable de synthétiser l'ADN et ARN et de diviser mitotically. C'est déclenchée par interleukines ; Mitogènes comme PHYTOHEMAGGLUTININS, et par antigènes. Il peut aussi survenir in vivo comme en greffe rejet ?
Régulation Expression Génique Virale
Généalogie
Décompression Chirurgicale
Névrite Du Plexus Brachial
Un syndrome associé à une inflammation du plexus BRACHIAL caractéristiques cliniques incluent douleurs intenses dans la région épaule qui peut être accompagnée par faiblesse et de perte de sensation aux extrémités supérieures. Cette réaction peut être associée au virus maladies ; la vaccination ; chirurgie ; héroïne (voir héroïne DEPENDENCE) ; et les autres conditions généralement névralgie brachiale. Le terme fait référence à la douleur associée à une lésion du plexus brachial. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1355-6)
Lymphocytes T Cytotoxiques
Lymphocytes T immunisés appropriés qui peuvent directement détruire les cellules cibles. Ces lymphocytes cytotoxiques peut être générée in vitro sur des cultures de lymphocytes mixtes (mlc), in vivo au cours d'un greffon contre l'hôte (GVH), ou après vaccination avec une allogreffe, tumeur cellule ou de façon virale transformé ou chimiquement modifié la cellule cible lytic phénomène est parfois considéré comme lympholysis cellulaire anticorps-dépendante (LMC). Ces CD8-positive cellules sont différent de tueur naturelle et naturelle des tueur cellules-T. Il y a deux effecteurs phénotypes : TC1 et TC2.
Polyradiculopathie
Lipomatose
Parésie
Un terme général référence à une faible à modérée de faiblesse musculaire, parfois utilisés comme synonyme de PARALYSIS (sévère ou une perte totale de la fonction motrice). Dans la grande littérature, parésie souvent appelé spécialement pour paretic neurosyphilis (voir la neurosyphilis). "Général parésie" et "général paralysie" que j'ai toujours cette connotation. Extrémité inférieure bilatérales parésie est dénommé paraparésie.
Tumeurs De La Moelle
Tumeurs bénignes, malignes qui apparaissent dans la substance de la moelle épinière (néoplasmes intramédullaires) ou dans l'espace entre la dure-mère et la moelle épinière (envahissement intradurales néoplasmes). La majorité des tumeurs sont spinale intramédullaires principaux, incluant astrocytome ; épendymome ; et lipome. Néoplasmes intramédullaires sont souvent associés à syringomyélie. Les plus fréquents d ’ histologique intradural-extramedullary types de tumeurs sont méningiome et neurofibrome.
Manihot
Une plante Genus de la famille Euphorbiaceae c'est discret, presque palmés perannuelle avec des feuilles comme ceux de ricinus mais plus profondément séparés dans cinq à neuf lobes. C'est une source d'une fécule après le retrait du des glycosides cyanogènes. Le nom vulgaire d'Arrowroot est également utilisé avec maranta (MARANTACEAE). La dénomination commune de yucca est également utilisé pour Yucca.
Myélite
Inflammation de la moelle épinière. Relativement fréquentes étiologies incluant les infections : Maladies auto-immunes ; colonne vertébrale ; et une ischémie myocardique (voir également colonne vertébrale VASCULAR maladies). Les signes cliniques incluent généralement faiblesse, perte de la sensibilité, douleur localisée, incontinence, et autres signes de dysautonomie.
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Cellules Cancéreuses En Culture
Hémiplégie
Sévère ou une perte totale de la fonction motrice d'un côté du corps. Cette condition est souvent causé par cerveau maladies qui sont situées sur l'hémisphére cérébral à l'opposé de ce côté de faiblesse. Moins fréquemment, cerveau STEM lésions cervicales, colonne vertébrale ; PERIPHERAL maladies maladies ; le système nerveux et les autres conditions peut se manifester par hémiplégie. Le terme hémiparésie (voir parésie) d ’ expiration fait référence légers à modérés faiblesse impliquant un côté du corps.
Anévrysme De L'Aorte Thoracique
Examen Neurologique
Interféron Type Ii
Le major interféron produite par mitogenically ou antigenically stimulé lymphocytes. C'est structurellement différent de TYPE je interféron et son principal de l 'activité est immunoregulation. Ça a été impliqué dans l'expression de classe II Histocompatibility antigènes des cellules qui font généralement pas les produire, conduisant à maladies auto-immunes.
Myélite Transverse
Une inflammation d'une partie de la moelle épinière caractérisé par une démyélinisation segmentaire aigu ou subaigu ou de nécrose. L'état peut survenir sporadiquement, suivez une infection ou la vaccination, soit présente comme un syndrome paranéoplasique (voir également encéphalomyélite, PYELONEPHRITE AIGUË DISSEMINATED). Les signes cliniques sont : Faiblesse neuromusculaire, perte de la sensibilité, et incontinence. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1242-6)