Péroxysomes
Microcorps survenus dans les cellules animales et végétales et à certains champignons et des protozoaires. Elles contiennent peroxydase, catalase, et alliés enzymes. (De Singleton et Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2e éditeur)
Microcorps
Particules cytoplasmique Electron-dense délimitée par un seul membrane, tels que Péroxysomes ; GLYOXYSOMES ; et glycosomes.
Organoïdes
Une organisation de cellules dans une structure proche de l'orgue. Organoïdes peuvent être générés en culture. Ils sont également retrouvés dans des néoplasmes.
Acyl-Coa Oxidase
Une enzyme qui catalyse la première et rate-determining marches de peroxisomal beta-oxidation des acides gras. Ça agit sur coenzyme A dérivés des acides gras avec chaîne longueurs de 8 à 18, en utilisant FLAVIN-ADENINE dinucléotide comme un cofacteur.
Acétyl-Coa C-Acétyltransférase
Une enzyme qui catalyse la formation de acetoacetyl-CoA de deux molécules d'Acetyl COA. Certains enzymes appelées ou thiolase thiolase-I parle de cette activité ou à l 'activité des ACETYL-COA C-Acyltransferase.
Syndrome De Zellweger
Autosomique trouble récessif de peroxisomal Biogenèse qui implique plus de 13 gènes codants peroxin protéines des peroxisomal membrane et matrice. Zellweger syndrome est typiquement observée chez le nouveau-né dans la période ayant les caractéristiques tels que difformité crâne ; muscle hypotonie ; sensorineural audience perte ; visuel compromis ; crises ; dégénérescence progressive des reins et le foie... Zellweger-like syndrome d ’ expiration fait référence phénotypes ressemblant au syndrome Zellweger néonatale mais rapportés chez les enfants ou adultes, atteints apparemment intacte peroxisomal Biogenèse.
Catalase
Clofibrate
Maladies Péroxysomiales
Un groupe hétérogène de métabolique héréditaire marquée par absente ou dysfonctionnel Péroxysomes. Peroxisomal anomalies peuvent être enzymatique. Uniques ou multiples voies peroxisomal biosynthèse sont compromis, y compris la capacité de synthétiser éther s'oxyder longues chaînes de lipides et acides gras précurseurs. Les maladies dans cette catégorie comprennent Zellweger ; syndrome du INFANTILE REFSUM maladie ; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique) ; hyperpipecolic Acidemia ; néonatale adrénoleucodystrophie adrénoleucodystrophie ; et (X-linked). Un dysfonctionnement neurologique est un éminent caractéristique de la plupart peroxisomal nerveux.
Urate Oxidase
Pichia
Des champignons de la famille de type levure ascomycetous Saccharomycetaceae, ordre SACCHAROMYCETALES isolés dégageait de la sève d'arbre.
Acetyl-Coa C-Acyltransferase
Enzyme qui catalyse l'étape finale de l ’ oxydation en acides gras qui Acetyl COA a été libéré et le CoA ester acides gras deux carbones d'une plus courte est formé.
Acide Phytanique
Une chaîne ramifiés 20-carbon acides gras, en acide phytanic storage disease (REFSUM lipides), cette maladie peuvent avoir autant que 30 % du total des acides gras du plasma. Ceci est dû à un déficit en acide phytanic alpha-hydroxylase.
Fractionnement Cellulaire
Foie
Enoyl-CoA Hydratase
Une enzyme qui catalyse de façon réversible de l'hydratation gras insaturés acyl-CoA céder beta-hydroxyacyl-CoA. Il joue un rôle dans l'oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondrial, a plein de spécificité, et est le plus actif avec crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.
Carnitine O-Acetyltransferase
Glyoxylates
Les glyoxylates sont des composés organiques avec deux groupes carboxyle (-COOH) qui jouent un rôle dans le cycle de glyoxylate, une variante du cycle de l'acide citrique présente chez les plantes, les bactéries et certains protozoaires, permettant la conversion des acides gras en sucres.
Acide Oléique
Un acides gras insaturés c'est le plus largement distribuée acides gras et abondante dans la nature. Il est utilisé dans la préparation de oleates commercialement et des lotions, et en tant que forme solvant Stedman, 26e. (Éditeur)
Glyoxysomes
Microcorps survenus dans des plantes disparues, et dans certains microorganismes eucaryotes, et qui contiennent des enzymes du cycle glyoxylate. (Singleton et, au Stainsbury Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2e éditeur)
Membranes Intracellulaires
Mince structures qui encapsuler subcellular organites bâtiments ou dans des cellules eucaryotes. Ils incluent une variété de muqueuses associée à la cellule noyau ; les mitochondries, Skunk Niko ; la résolution du problème ; le réticulum Endoplasmique ; lysosomes ; PLASTIDS ; et vacuoles.
Yarrowia
Un genre de ascomycetous levure dans la famille Dipodascaceae, ordre SACCHAROMYCETALES.
Taille De L'Organelle
La quantité de volume ou superficie de organites.
Adrénoleucodystrophie
Un X-linked récessif trouble caractérisé par l 'accumulation des acides gras saturés très longue chaîne dans les lysosomes de cortex surrénalien et la matière blanche dans le système nerveux CENTRALE. Cette maladie se produit presque exclusivement dans les mâles. Caractéristiques cliniques de l ’ enfance comprennent ataxie ; neurobehavioral ; hyperpigmentation de crises ; insuffisance surrénalienne ; ; ; et spasticité de démence. La forme adulte lente progression est appelé l'adrénomyéloneuropathie. Le gène défectueux ABCD1 est située au Xq28 et encode le adrénoleucodystrophie protéine (Brc-Abl résistantes cassette transporteurs).
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Acyl Coenzyme A
S-Acyl coenzyme A. Fatty acide coenzyme A dérivés qui sont impliquées dans la biosynthèse et oxydation des acides gras, ainsi que chez ceramide formation.
Méthanol
Lénine est un liquide inflammable utilisé dans la construction et l'acide acétique glacial et ensuite dans la synthèse chimique, antigel, et comme un dissolvant, l'ingestion de méthanol est toxique et peut provoquer une cécité.
Fractions Subcellulaires
Composants d'une cellule produit par divers séparation techniques, cependant ils perturbent l'anatomie d'une cellule délicate, préserver la structure et la physiologie de son fonctionnement électeurs pour biochimiques et analyse ultrastructurale. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p163)
Acétalphosphatide
Microanalyse Par Sonde
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
3-Hydroxyacyl-Coa Déhydrogénase
Enzymes qui de façon réversible l ’ oxydation du catalyser une 3-hydroxyacyl CoA à 3-ketoacyl CoA en présence de NAD. C'est la clé enzymes dans l ’ oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondriale.
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Carnitine Acyltransférases
Acyltransferases dans la membrane mitochondriale intérieure qui catalysent les groupes de transfert de réversibles acyl-glucuronide acyl-CoA à L-carnitine et donc la médiation activé le transport des acides gras à travers cette membrane. CE 2.3.1.
Transport De Protéines
Récepteur Cytoplasmique Et Nucléaire
Récepteurs intracellulaire qui peut être consulté dans le cytoplasme ou dans le noyau. Ils se lient à des molécules qui ont migré à travers extracellulaire ou transportés dans la cellule membrane. Beaucoup de membres de cette classe de récepteurs survenir dans le cytoplasme et sont transportés à la cellule noyau sur ligand-binding où ils signal via DNA-Binding et règlement transcription. Également inclus dans cette catégorie sont récepteurs trouvés sur les membranes intracellulaires qui agissent via mécanismes similaire à cellule surface récepteurs.
Maladie De Refsum
Autosomique présente généralement des troubles de la polypose récessif dans l'enfance avec polyneuropathie ; sensorineural audience perte ; ichtyose ; ataxie ; une rétinite pigmentaire ; et cardiomyopathies. (De Joynt Clinique neurologie, 1991, Ch37, p58-9 ; Rev Med interne 1996 ; 17, paragraphe 5 : 391-8) Cette état peut être causée par mutation dans des gènes codants peroxisomal phytanoyl-CoA hydroxylase peroxisomal associés ou de protéines, entraînant une altération de la membrane catabolisme des PHYTANIC AGENTS dans Péroxysomes.
Organites
Particules spécifique membranaires vivre organisé de substances dans les cellules eucaryotes, tels les mitochondries ; la résolution du problème, Skunk Niko ; Endoplasmic Reticulum ; lysosomes ; PLASTIDS ; et vacuoles.
Microscopie Immunoélectronique
Mitochondries Du Foie
Mitochondries dans les hépatocytes. Comme dans tous les mitochondries, il y a une membrane externe et une membrane interne ensemble, créant deux compartiments mitochondriale séparées : La matrice espace interne et une beaucoup plus étroit espace intermembranaire. Dans le foie mitochondrion, environ 67 % du total des protéines mitochondriales est situé dans la matrice. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p343-4)
Centrifugation Gradient Densité
Acides Gras
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Carbon-Carbon Double Bond Isomerases
Séquence Des Acides Aminés
Aldehyde-Ketone Transferases
Forme De L'Organelle
La qualité de surface forme ou silhouette de organites.
Malate Synthase
Réticulum Endoplasmique
Un système de cisternae dans le cytoplasme des cellules. Le réticulum endoplasmique est continue avec la membrane plasmatique membrane) ou de membrane externe de l ’ enveloppe nucléaire. Si l'emballage surfaces du réticulum endoplasmique muqueuses sont recouverts par les ribosomes, le réticulum endoplasmique serait rough-surfaced (Reticulum Endoplasmique brutalement) ; sinon est réputé smooth-surfaced (Reticulum Endoplasmique doux). (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Centrifugation Isopycnique
Une technique utilisée pour séparer particules selon leur densité dans une densité continue gradient. L'échantillon est habituellement mélangé avec une solution de gradient et soumis à des matériaux connus centrifugation. Chaque particule sédiments à la position à laquelle la pente est son propre du gradient la densité est généralement plus élevée que celle de l'échantillon des particules. Il est utilisé en purifiant les matériaux biologiques tels que les organites de protéines, acides nucléiques, et les types de cellules.
Saccharomyces Cerevisiae
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
Oxidoréductases
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
Palmitoyl-Coa Hydrolase
Enzyme catalysant de façon réversible l ’ hydrolyse de palmitoyl-CoA ou d ’ autres composés coenzyme A acyl-glucuronide longues chaînes de céder CoA et de palmitate ou autres ester acyl-glucuronide. L ’ enzyme impliquée dans la l ’ estérification des acides gras pour former des triglycérides. CE 3.1.2.2.
Candida
Un genre de type levure de champignons Saccharomycetales mitosporic caractérisée par produire des cellules de levure, mycelia, pseudomycelia et blastophores. Il est communément partie de la flore normale de la peau, bouche, du tube digestif, et du vagin, mais peut provoquer une variété d ’ infections, y compris candidose ; onychomycose ; vulvovaginal candidose Vulvovaginale candidose (muguet) et (voir candidose, LYOPHILISAT) de la 28e Dorland. (Éditeur)
Phtalate Diéthylhexyle
Cytosol
Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.
Alcohol Oxidoreductases
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).
Dodecenoyl-CoA Isomerase
Signaux De Triage Des Protéines
Acyltransferases
Compartiment Cellulaire
Une partition dans les cellules en raison de la membrane perméable sélectivement qui joins chacun des éléments distincts, par exemple les mitochondries, les lysosomes, etc.
Mitochondries
Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Etiolation
Des altérations physiques dans les schémas de croissance d'une plante provoquée par une absence de lumière. Ces modifications se caractérise par rallongé internodes qui produisent de longues tiges faible, moins de feuilles et de couleur jaune pâle (chlorosis). La base physiologique pour etiolation est induction des phytohormone, AUXIN.
Protéines Saccharomyces Cerevisiae
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Isocitrate Lyase
Racemases Et Epimerases
Glycolates
Coenzyme A
Coenzyme A, souvent abrégée en CoA, est une coenzyme hydrosoluble clé dans le métabolisme des acides gras, des acides aminés et du sucre, jouant un rôle central dans la chaîne d'transport d'électrons et l'acétylation de diverses molécules.
Saccharomycetales
Acide Clofibrique
Un agent antilipemic c'est le métabolite actif du clofibrate biologiquement.
Diméthylamino-Azobenzène
Un réactif utilisé principalement pour déclencher un cancer du foie expérimental. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, p. 89) publié en 1985, ce composé "peuvent raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck, 11 e)
Nafénopine
Arabidopsis
Une plante Genus de la famille BRASSICACEAE qui contient Arabidopsis PROTEINS et un Mads domaine PROTEINS. L'espèce A. thaliana est utilisé pour tester des la génétique végétale classique ainsi que dans les études génétique moléculaire, biochimie, physiologie végétale et développement.
Palmitoyl Coenzyme A
Un dérivé coenzyme acides gras qui joue un rôle clé dans la biosynthèse de l ’ oxydation et acides gras.
Peroxisomal Multifunctional Protein-2
Une protéine dimérique trouvé dans le foie Péroxysomes qui joue un rôle important en gros, AGENTS métabolisme et métabolisme. Le dimère est formé par une protéine unique clivage du précurseur et contient un enoyl-CoA hydratase-2 domaine et un deuxième domaine qui illustre (S) -3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase et des activités 17-beta-estradiol déshydrogénase. L ’ enzyme est stéréospécifique, en ce qui concerne les obligations substrat double et la position du groupe 3-hydroxy de la réaction intermédiaire. Elle est complétée par peroxisomal Bifunctional enzyme, ce qui a une réaction opposée stereospecificity.
Transport Biologique
Transaminases
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.
Lignées Consanguines De Rats
Bézafibrate
Chondrodysplasie Ponctuée
Un groupe hétérogène de dysplasias osseuse, le caractère commun de ce qui est pointillés des épiphyses chez les nourrissons. Le groupe comprend une sévère forme récessif autosomiques (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique), forme dominante autosomique), (Conradi-Hunermann X-linked formulaire. Et plus modérée associée à des anomalies métaboliques Péroxysomes altérée Rhizomelic sont présents uniquement dans le formulaire.
Chondrodysplasie Ponctuée Rhizomélique
Forme de récessif autosomique CHONDRODYSPLASIA Ponctuée caractérisée par défectueux et altération de la biosynthèse plasmalogen Péroxysomes. Patients ont raccourci proximal endochondral sévèrement perturbé membres et la formation osseuse. Les anomalies métaboliques associées à l'état Péroxysomes sont présents uniquement dans la forme de Rhizomelic chondrodysplasia Ponctuée. (De Scriver effets métaboliques et al, Base de C'est un héritage Disease, Ed, 6ème p1497)
Thiolester Hydrolases
Thioléster hydrolases sont des enzymes qui catalysent la hydrolyse réaction du thioester lien dans les acides gras et coenzyme A, produisant un acide gras libre et CoA-SH. (source: National Library of Medicine)
Acétyl Coenzyme A
Acetyl CoA intervient dans la biosynthèse des acides gras et stérols et dans l ’ oxydation des acides gras et dans le métabolisme des acides aminés. Elle agit également comme un tir Acetylating agent.
Protéines Arabidopsis
Protéines qui proviennent de plantes espèces appartenant à la Genus Arabidopsis. La plus intense et étudié espèces de Arabidopsis, Arabidopsis thaliana, est communément utilisés pour des expériences.
Protéines
Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.
Peroxisomal Bifunctional Enzyme
Protéines Monomériques une protéine présente dans le foie Péroxysomes qui contient deux domaines actif par voie enzymatique ; un enoyl-CoA Hydratase / 3,2-trans-enoyl-CoA isomerase domaine, et un domaine -3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase (S), l ’ enzyme est stéréospécifique, sur comment indics et acides gras double obligations sont métabolisés. Elle est complétée par peroxisomal Multifunctional collapsine, qui a l'opposé stereospecificity.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Protéines De Fusion Recombinantes
D-Amino-Acid Oxidase
Phytol
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Hydroxybutyrate Déhydrogénase
Sclérose Cérébrale Diffuse De Schilder
Une rare maladie démyélinisante du système nerveux central affectant les enfants et jeunes adultes. Pathologique observations comportent un grand, précisément définies asymétrique myéline de destruction qui peut impliquer un lobe entier ou hémisphére cérébral. L'évolution clinique et a tendance à être évolutive inclut démence, cécité corticale, surdité corticale mongol hémiplégie, et paralysie pseudobulbar. Sclérodermie concentriques de Balo sont différentiés cérébral de sclérodermie Diffuse De Schilder par la découverte de groupes alternatifs pathologique de destruction et la préservation de myéline en cercles concentriques. Alpers 'Syndrome fait référence à un groupe hétérogène de maladies qui détérioration progressive caractéristique cérébral et une maladie du foie (d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p914 ; Dev Neurosci 1991 ; 13 (4-5) : 267-73)
Isomérases
Clonage Moléculaire
Organomercuriels, Composés
Fibroblastes
Fibric Acids
Histochimie
Mutation
Alcanes
Biogenèse
L'origine de la vie. Il comprend des études du potentiel base pour la vie dans les études des composés organiques mais exclut le développement d ’ altération et mutation formes de vie à travers la sélection naturelle, qui est l'évolution biologique.
Métrizamide
Feuilles Plante
Étendu structures vasculaires, généralement vert, de plantes, de façon caractéristique, constituée d'une expansion bladelike attaché à une tige, et fonctionne comme le principal organe de la photosynthèse et hyperhidrose. (American Heritage Dictionary, 2d éditeur)
Microscopie
Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.
Acides Oléiques
Un groupe des acides gras contenant 18 atomes de carbone et une double liaison chez les Omega 9 carbone.
Digitonoside
Un glycoside obtenu de la Digitalis purpurea ; la aglycone est digitogenin qui est appelé à cinq sucres. Digitonoside solubilizes lipides, surtout dans des membranes et est utilisé comme outil de téléphonie biochimie et réactif pour déshydratation cholestérol. Il n'a pas d'effets cardiaques.
Autophagie
La ségrégation et dégradation de endommagé les électeurs par leurs cytoplasmique autophagic vacuoles (cytolysosomes) composé d ’ lysosomes contenant les composantes cellulaires dans le processus de digestion ; il joue un rôle important en métamorphose biologique de amphibiens, dans la suppression des os par les ostéoclastes, et dans la dégradation de cellule normale composants dans une carence nutritionnelle états.
Proliférateurs Des Péroxysomes
Acid Phosphatase
Protéines Luminescentes
Transporteurs
Uréohydrolases
Les uréohydrolases sont des enzymes qui catalysent la dégradation de l'urée et d'autres composés similaires, jouant un rôle crucial dans le métabolisme des nitrogènes dans les organismes vivants.
Vacuoles
Acides Choliques
Les 3 alpha, alpha 7, 12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholanic acide famille des acides biliaires chez l ’ homme, habituellement conjuguée à la glycine ou taurine. Ils agissent comme détergents à solubilize graisses pour l ’ absorption intestinale, sont réabsorbés par l'intestin grêle, et sont utilisées comme Et Cholérétiques cholagogues.
Plantes
Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.
Gemfibrozil
Hypolipidemic Agents
Geranyltranstransferase
Acides Palmitiques
Un groupe de 16-carbon qui contiennent pas acides gras double obligations.
Acide Hydroxy-3 Méthyl-3 Glutarique
Un agent antilipemic ce qui abaisse de triglycérides, de cholestérol sérique et beta-lipoproteins phospholipides. Il agit en interférant avec les étapes enzymatiques impliqués dans la conversion d'acétate de hydroxymethylglutaryl coenzyme A ainsi que inhibant l'activité de HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases qui est l'enzyme limitante de la biosynthèse du cholestérol.
Hydro-Lyases
Cellules Cho
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.