Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.

Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.

Un des ESTROGEN récepteurs qui a marqué affinité pour l ’ estradiol. Son expression et diffère de la fonction, et d'une certaine façon, s'oppose à récepteur ESTROGEN BETA.

Un des ESTROGEN récepteurs qui a plus d'affinité pour ISOFLAVONES que ESTROGEN récepteur Alpha il y a super homologie de séquence d ’ alpha dans l'dans Urgences DNA-Binding mais pas dans le domaine de liaison du ligand domaines et concentrez-vous.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) aux actions anti-pyrétiques et analgésiques. C'est principalement disponible sous la forme de sel de sodium.

Une forme préparation contenant un mélange de hydrosoluble, œ strogènes conjugués dérivés total ou partiel d'urine ou synthétiquement juments enceintes de l ’ estrone et du composé équin. Il contient un mélange de sodium-salt estrone (52-62 %) et du composé équin (22-30 %) avec un total des deux entre 80-88 %. D'autres médicaments, conjugués inclure 17-alpha-dihydroequilin 17-alpha-estradiol et 17-beta-dihydroequilin. L'activité du produit est exprimée en équivalent d'une quantité de sodium Oestrone sulfate.

Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.

Agent un anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique. Les deux l'acide et sa forme de sel de sodium sont utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde ou rhumatismale et autres troubles musculo- squelettiques aigus, dysménorrhée, et la goutte.

Un agent avec l'association aux autres propriétés analgésiques utilisé dans le traitement du rhumatisme et arthrose.

Une sous-catégorie de la cyclooxygénase avec spécificité pour la cyclooxygénase-2.

Un antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire IBUPROFEN-type. Il est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose.

Composés ou d ’ agents combiner avec la cyclooxygénase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Synthases) et ainsi empêcher son substrate-enzyme association avec l ’ acide arachidonique Eicosanoïde, et la formation des prostaglandines et thromboxanes.

Ulcération de la muqueuse gastrique à la suite de contacts avec du jus de gastrique. C'est souvent associée à la consommation de HELICOBACTER pylori ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)

Un structurellement groupe diversifié de composés distingués des estrogènes par leur aptitude se lie et active les récepteurs ESTROGEN mais agir comme un agoniste ou un antagoniste en fonction du type milieu et hormonale. Ils sont classées soit en tant que première génération parce qu'ils estrogénique démontrer des propriétés dans la seconde génération ENDOMETRIUM ou en se basant sur leurs modèles spécificité de tissu. (Horm réserve 1997 ; 48 : 155-63)

2 ou 4-Hydroxyestrogens. Des médicaments qui sont des mammifères physiologiquement active, en particulier dans le contrôle de la sécrétion physiologique gonadotrophines activité peut être attribué... à une action ostrogéniques catecholaminergic ou d ’ une interaction avec le système.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.

Thiazines are a class of heterocyclic organic compounds that contain a sulfur atom and a nitrogen atom in a six-membered ring, which are often used as building blocks in the synthesis of various therapeutic drugs, particularly in the field of pharmacology for treating conditions such as hypertension, psychosis, and certain types of arrhythmias.

Ulcère qui apparaît dans les régions du TRACT gastro-intestinale qui entrent en contact avec du jus de gastrique pepsin et contenant de l'acide gastrique. Ca se produit quand il y a des des défaillances dans la muqueuse barrière. Les formes des ulcères peptiques sont associés à HELICOBACTER pylori et la consommation d ’ anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Saigner d'un ulcère peptique qui peuvent être localisés dans un segment du TRACT gastro-intestinale.

L'ablation chirurgicale d ’ un ou des deux ovaires.

Une inhibition de la cyclo-oxygénase, agent anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui est bien établi dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose et utilisé pour troubles musculo- squelettiques et douleurs post-opératoires, dysménorrhée,. Sa longue demi-vie 'il puisse être administré une fois par jour.

Un dérivé sulfinylindene prodrogue dont la fraction sulfinyl est converti in vivo d'une AINS analgésique, spécialement la pro-drogue est convertie par les enzymes hépatiques au sulfure d'hydrogène laquelle est excrétée dans la bile et réabsorbés de l ’ intestin, ce qui permet de maintenir les taux sanguins constante avec une diminution des effets indésirables gastro-intestinaux.

Maladies dans un segment de l'oesophage de TRACT gastro-intestinale pour est fini.

Anti-inflammatoires dotés activité œ strogènes.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Un anti-inflammatoire analgésiques et antipyrétiques phenylalkynoic acide de la série, ça permet de réduire la résorption osseuse en maladie parodontale en inhibant l ’ anhydrase carbonique.

Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.

Saignement gastro-intestinal en partie de l'oesophage de TRACT pour est fini.

Un sous-groupe de inducibly-expressed prostaglandin-endoperoxide synthase. Il joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires et une inflammation. C'est la cible de COX2 DE LA SEROTONINE.

Les complexes d'enzymes qui catalysent la formation des prostaglandines du gros insaturés approprié ACIDS moléculaire, oxygène, et une diminution de acceptor.

Les substances qui pourraient réduire ou supprimer l ’ inflammation.

Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.

Azolés de deux nitrogens au 1,2 positions, côte à côte, en contraste avec IMIDAZOLES dans lequel elles sont au 1,3 positions.

Composés stéroïdiens liés à l ’ estradiol de mammifère, la principale hormone sexuelle féminine. Estradiol congénères inclure important dans la biosynthèse estradiol précurseurs voies, les métabolites, les stéroïdes avec œ strogènes et synthétiques d 'activités.

Qui a un butyl-diphenyl-pyrazolidinedione anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques activités. Ça a été utilisé dans ANKYLOSING SPONDYLITIS ; RHEUMATOID RHUMATOIDE ; et les RHUMATOIDE.

Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.

Un analogue de prostaglandine synthétique naturel E1, elle produit une inhibition dose-dépendante de l ’ acide gastrique, et elle augmente la sécrétion muqueuse pepsin résistance à la blessure. C'est un agent antiulcéreuse efficace et a aussi oxytocic propriétés.

Le creux thick-walled musclé organe chez la femme du bassin. Il se compose du fundus (le corps), qui est le site d'implantation EMBRYO DÉVELOPPEMENT et fœ tal. Au-delà de l'isthme à la fin de fundus perineal, est col d'ouverture dans le cou) (vagin artificiel. Au-delà du isthmi abdominale supérieure à la fin de fundus FALLOPIAN, sont les tubes.

Agent avec un anti-inflammatoire non-stéroïdien propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. C'est un inhibiteur de la cyclo-oxygénase.

Une enzyme qui catalyse le aromatization (2) du ring A de C19 convertit les androgènes et œstrogènes C18. Dans ce processus, le 19-methyl éliminée. Cette enzyme est membranaires, situées sur le réticulum endoplasmique de estrogen-producing cellules des ovaires, placenta, les testicules, tissus adipeux et tissus cérébraux. Aromatase est codée par le gène, et les fonctions CYP19 complexe avec NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE dans le système du cytochrome P-450.

Protéines spécifiques trouvé dans ou sur des cellules de progestérone cible spécifiquement les tissus à associer à la progestérone. Le cytoplasme progesterone-receptor complexe alors associés avec les acides nucléiques d'initier la synthèse des protéines. Il y a deux sortes de progestérone récepteurs, A et B. Les deux sont induite par les œstrogènes et ai courte demi-vie.

Un œstrogène qui a été utilisé dans le traitement du cancer du sein.

Un synthétique aux œstrogènes utilisé dans le traitement des troubles ménopausées ménopausée et c'était aussi utilisé autrefois pour un promoteur de croissance chez l'animal. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), a été notée comme le diéthylstilbestrol cancérigène. 11 Merck, (éditeur)

Butanones are a group of organic compounds, specifically ketones, with the chemical formula (CH3)2CO and derivatives thereof, known for their use as solvents and in the synthesis of other chemicals, but which can also be found in trace amounts in certain natural substances like essential oils.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (anti-inflammatoire, des agents anti-inflammatoires) similaire en mode d'action à l ’ indométacine.

Un ulcère peptique situés dans le duodénum.

Substances inhibant l ’ aromatase, afin de diminuer la production de estrogénique hormones stéroïdes.

Un sous-groupe de constitutively-expressed prostaglandin-endoperoxide synthase. Il joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires.

Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.

Progressif, dégénérescence des articulations, la forme la plus répandue d'arthrite, en particulier chez les personnes âgées. La maladie résulterait non du processus de vieillissement mais d'après des modifications biochimiques et biomécanique souligne affectant cartilage articulaire. Dans la littérature étrangère c'est souvent appelé osteoarthrosis Déformante.

Sulfones sont une classe de composés organiques soufrés qui contiennent un groupe fonctionnel avec deux atomes d'hydrogène substitués par des groupes carbonés, utilisés dans certains médicaments antimicrobiens et anti-inflammatoires.

Un dérivé acide avec anthranilic propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il est utilisé chez Affections musculo-squelettiques et troubles articulaires et administré par voie orale et topique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e Ed P16)

Un stimulant et gonadique inducteur de l ’ ovulation. Il est utilisé dans le traitement de l ’ infertilité et aménorrhée, mais peut être moins efficace que le clomiphene.

Un stéroïde C18 aromatized 3-hydroxyl avec un groupe et un, un major de mammifères, les métabolites 17-cétone œstrogène. Il est converti de androstenedione directement, ou de TESTOSTERONE via estradiol. Chez l'homme, il est produit essentiellement par les ovaires cyclique, placenta, et le tissu adipeux d'hommes et femmes ménopausées.

La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.

Des agents divers avec différents mécanismes d'action utilisé pour traiter l ’ ulcère peptique ou améliorer ou une irritation du tractus gastro-intestinal. Elles ont inclus HELICOBACTER INFECTIONS ; ANTIBIOTICS pour traiter l ’ histamine H2 ANTAGONISTS pour réduire la sécrétion acide gastrique et ANTACIDS ; traitement symptomatique.

Substances inhibant H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Ils sont pris en agents antiulcéreuse et parfois en remplacement des antihistaminiques H2 ANTAGONISTS pour estomac aux reflux gastrœsophagien.

Les phénylpropionates sont des esters de l'acide phénylpropionique, utilisés dans la fabrication de certains médicaments tels que les antihistaminiques et les stimulants, qui agissent en modifiant le fonctionnement de neurotransmetteurs dans le cerveau.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Association aux autres un agent avec de puissants analgésiques et antiarthritic propriétés. Ça s'est avéré efficace dans le traitement de l ’ arthrose ; RHEUMATOID RHUMATOIDE ; spondylarthrite SPONDYLITIS ; et dans la réduction de la douleur postopératoire (POSTOPERATIVE).

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Suppression de la drogue du marché en raison de l'identification d'un mal intrinsèque propriété de la drogue qui entraîne un risque grave pour la santé publique.

Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un AINS et est utilisé principalement pour son activité antalgique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.

Pénétration d'un ulcère peptique à travers le mur de duodénum ou estomac permettant le flot de son contenu dans la Luminal CAVITY péritonéale.

Ester cyclique des métabolites hydroxy de acides carboxyliques, contenant une structure 1-oxacycloalkan-2-one. Grand antiparasitaires cyclique de plus d'une douzaine d'atomes macrolides.

Le plus fréquemment et de mammifère le plus biologiquement actif de la prostaglandine... manifeste plus caractéristique des activités biologiques des prostaglandines et a été beaucoup utilisé comme un agent oxytocic ce composant est présente également un effet protecteur sur la muqueuse intestinale.

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Un inhibiteur sélectif de l ’ aromatase estrogen-dependent efficace dans le traitement de la maladie, y compris le cancer du sein.

L'arthrite est une inflammation des articulations qui peut entraîner des douleurs, des raideurs et une limitation du mouvement, avec plus de 100 types différents identifiés, dont les plus courants sont l'ostéoarthrite et la polyarthrite rhumatoïde. (source : American College of Rheumatology)

Le major progestational stéroïde sécrétée principalement par le corps jaune et le placenta progestérone agit sur l'utérus, les glandes mammaires et le cerveau. C'est nécessaire chez l ’ implantation EMBRYO ; grossesse maintenance, et le développement de tissu mammaire pour la production de lait, transformée de progestérone prégnénolone, sert aussi d'intermédiaire dans la biosynthèse du et surrénales STEROID gonadique des hormones corticostéroïdes.

Les nitrobenzènes sont des composés organiques aromatiques qui contiennent un groupe fonctionnel NO2 attaché au cycle benzénique, souvent utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de divers produits chimiques spécialisés.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.

C'est soit vomissement de sang rouge vif, frais et plus "coffee-ground" dans le personnage. Ça indique en général un saignement du Upper TRACT gastro-intestinale.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.

Elle estradiol alcaline avec un 17-alpha-ethinyl. C'est assez substitution estrogénique activité administrée par voie orale, et est souvent utilisé comme composant ostrogéniques dans LYOPHILISAT HORMONAUX.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Infections avec des organismes du genre HELICOBACTER, en particulier chez les humains HELICOBACTER pylori. Les manifestations sont concentrés dans l'estomac, généralement la muqueuse gastrique et antrum et la partie supérieure du duodénum. Cette infection joue un rôle majeur dans la pathogénèse du groupe B gastrite et l ’ ulcère peptique.

Composés qui interagissent avec les récepteurs progestérone dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux de progestérone. Principal Progestines, y compris les actions de stéroïdes naturels et synthétiques, sont sur l'utérus et le mammaire GLAND dans la préparation et à la maintenance de grossesse.

Plante EXTRACTS et composés, principalement ISOFLAVONES, imitant les œstrogènes endogènes ou qui modulent, généralement par liaison aux récepteurs ESTROGEN.

Processus pathologiques impliquant l'estomac.

Une spirale bactérie pathogène gastrique immobile qu'une humaine. C'est un spectre, urease-positive courbés ou légèrement spirale organisme initialement isolé en 1982 des patients ayant des lésions majeures de gastrite ou ulcère peptique Australie-Occidentale. Helicobacter pylori a été initialement classés dans le genre Campylobacter, mais ARN, acides gras cellulaire profils, les modèles de croissance, et autres caractéristiques taxonomique indiquent que le micro-organisme doivent être incluses dans le genre HELICOBACTER. Il a été officiellement passés à Helicobacter Non-banques PA) nov. (Voir Int J Syst Bacteriol 1989 oct ; 39 (4) : 297-405).

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)

Processus pathologiques dans un segment de l'intestin de duodénum pour est fini.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Asthmatique effet indésirable (par exemple, une bronchoconstriction) aux conventions AINS y compris l ’ aspirine utilisation.

Dérivés d ’ acide propionique. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxyethane structure.

Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.

Certaines tumeurs qui 1, surviennent dans les organes qui sont normalement dépendant des hormones et 2, sont stimulés ou causé de régresser en manipulant l'environnement endocrinien.

Dérivés Oestrone substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle en position. Ils sont importants métabolites de l ’ estrone et autres estrogènes.

Protéines, généralement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement androgènes cellulaires et régler leurs actions. Le complexe récepteur des hormones androgènes et migre vers la cellule noyau où il induit la transcription de certains compartiments d'ADN.

L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.

Troubles de la digestion, surtout après avoir mangé.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du tractus gastro-intestinal.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Le dernier cycle menstruel. Interruption permanente des règles (menstruations) est généralement définies après 6 à 12 mois de aménorrhée chez une femme plus de 45 ans. Aux États-Unis, la ménopause apparaît généralement chez les femmes entre 48 et 55 ans.

Huile de foie de morue fraîche de la famille, Gadidae. C'est une source de vitamine A et de vitamine D.

Un groupe des composés dérivés du principalement des acides gras insaturés 20-carbon, via l ’ acide arachidonique cyclooxygenase sentier. Ils sont extrêmement puissant médiateur de un groupe hétérogène au processus physiologique.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Phospholipoglycoproteins produite dans le corps de gros animaux tels que ponte non-mammalian vertébrés ; ARTHROPODS ; et les autres. Vitellogénine sont sécrétés dans le HEMOLYMPH, et pris dans ses ovocytes par endocytose médiée par récepteurs pour former les principales protéines jaune, VITELLINS. Vitellogenin production est sous la régulation de la TBG, tels que l ’ œ stradiol et hormones jour chez les insectes.

Un ordre de diurne, y compris des oiseaux de proie EAGLES ; Hawks ; buses ; vautours ; et des faucons.

Un de ces non-imidazole bloquant les récepteurs histaminiques médiatrices sécrétion gastrique (récepteurs H2). Il est utilisé pour traiter des ulcères gastro-intestinaux.

Douleurs mammaires généralement classés comme cyclique (associé à des menstruations ou aménorrhée) ou « non conjoncturels », c 'est-à-dire en provenance de la poitrine ou les muscles avoisinants ou des articulations, allant de légères inconfort à sévèrement handicapante.

Un état chronique inflammatoire touchant les articulations, comme axiale le sacro-iliaque Joint et autres Intervertebral ou costovertebral des articulations. Elle se produit particulièrement chez les jeunes mâles et est caractérisée par des douleurs et raideurs des articulations (ankylose) avec une inflammation du tendon insertions.

Thiazoles are heterocyclic organic compounds containing a sulfur atom and a nitrogen atom, which are chemically characterized by a five-membered ring system, and they have been found to be present in certain drugs, natural substances, and synthetic compounds, with some having demonstrated biological activities such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory properties.

Hormones produites par les gonades, incluant des hormones peptidiques stéroïdes et le Major incluent des hormones stéroïdes estradiol et progestérone TESTOSTERONE de l'ovaire, du testicule. Le major hormones peptidiques et incluent ACTIVINS INHIBINS.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Ablation chirurgicale ou artificielle destruction de gonades.

Un 3-hydroxysteroid déshydrogénase qui catalyse la diminution réversible des principes des androgènes, dihydrotestostérone à 5 ALPHA-ANDROSTANE-3 Alpha, 17 BETA-DIOL activité, mais aussi envers les autres 3-alpha-hydroxysteroids et sur 9, 11 et 15 hydroxyprostaglandins. L ’ enzyme est B-Specific en référence à l 'orientation de NAD réduite ou Nadph.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Un puissant métabolite de androgéniques TESTOSTERONE. Il est produit par l'action de l ’ enzyme 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Des hormones stéroïdes produite par les gonades. Ils stimulent organes de reproduction, germe maturation, et la cellule des caractéristiques sexuelles secondaires chez les mâles et les femelles. Les principales sexe des hormones stéroïdes inclure estradiol ; progestérone ; et TESTOSTERONE.

Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets des androgènes.

Ou les sels ester de salicylate de sodium, acide acétylsalicylique ou d'un ester d'acide organique. Certaines, antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire activités en inhibant la synthèse des prostaglandines.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent utilisé pour une analgésie postopératoire et de la cyclooxygénase inhibe l'activité.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

- "C. N." composés organiques contenant le radical. Le concept de ce qui dénote des sels inorganiques CYANIDES - De l'hydrogène de cyanure.

La progestérone de synthèse du 17-hydroxyprogesterone. C'est un contraceptif d ’ action prolongée est efficace aussi bien par voie orale ou par injection intramusculaire et a également été utilisé pour traiter l ’ endomètre et tumeurs du sein.

Imagerie endoscopique non-invasive en utilisant vidéo CAPSULE endoscope de pratiquer un examen de l ’ appareil gastro-intestinal, surtout le petit intestin.

Benzène dérivés que comprennent un ou plusieurs groupes hydroxyle attaché à la bague structure.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

L ’ utilisation de composés chimiques afin d'éviter le développement d'une maladie.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Composés qui contiennent l radical substitué par deux anneaux de benzène. Autorisés sont des substituents, mais appelle la fusion à l ’ un des anneaux de benzène est interdit.

Affections des tissus conjonctifs, surtout les articulations et de leurs structures, caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, ou déséquilibre métabolique.

Un stéroïde synthétique avec progestagène.

Aspects économiques des champs de pharmacie et de la pharmacologie de l 'étude de développement et l'économie médicale rationnelle dans l' incidence de thérapie et des produits pharmaceutiques sur le coût des soins médicaux. Forme economics comprend également les considérations économiques de la forme soin système et de leur prescrire, notamment des valeurs coût-bénéfice. (De J réserve Pharm Econ 1989 ; 1 (1) ; PharmacoEcon 1992 ; 1 (1))

Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des tumeurs indépendamment du mécanisme impliqué.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

L'utilisation de drogues, observée dans chaque hôpital études, études de l'autorité sanitaire, marketing, ou de la consommation de drogue, etc. ceci inclut accumulent, et patient drogue profils.

Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)

Une étable, composé formé physiologiquement active in vivo de la prostaglandine, Endoperoxydes. Il est important dans la réaction platelet-release (libération de l'ATP et sérotonine).

Une accumulation de liquide dans tissus anormaux ou les orifices. La plupart des cas de l'oedème sont cadeau sous la peau en tissu sous-cutanée.

Désordre métabolique héréditaire, caractérisée par récurrentes arthrite aiguë, une hyperuricémie et déposition de sodium urate dans et autour des articulations, parfois avec formation d ’ acide urique calculs.

Un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent avec anti-pyrétiques et antigranulation activités. Elle inhibe également la biosynthèse des prostaglandines.

Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.

Forme de flavonoïdes 3-Phenylchromones. Isomère dans lequel le benzène groupe est attaché à la position du benzopyran bague 3 au lieu de la position 2.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Le S-isomer d ’ oméprazole.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

Un syndrome clinique intermittents, associant douleur abdominale caractérisée par Accès et l ’ arrêt c'est souvent observée chez les nourrissons. C'est souvent associée à une obstruction du conduit d'air cystique ; de ses intestins ; ou of the urinary TRACT.

Une lésion sur la surface de la peau ou une surface muqueux, établi par la inflammatoire effritement de tissus nécrosés.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Tosyles sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel formé d'un atome de soufre lié à un groupe carbonyle et à un groupe aryle, généralement utilisé comme groupes protecteurs ou comme intermédiaires réactifs dans la synthèse organique.

Séquences nucléotides, généralement en amont, qui sont reconnus par des facteurs de transcription réglementaires spécifiques, provoquant ainsi Gene réaction à différentes agents de réglementation. Ces éléments peuvent être promoteur a trouvé dans les régions et du lopinavir.

Protéines cytoplasmique qui lient estradiol, migrent vers le noyau, ADN et réguler la transcription.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Un anti-inflammatoire non stéroïdien. Oxyphenbutazone gouttes ont été utilisées à l'étranger dans le traitement des post-opératoires superficielle, inflammation oculaire les yeux et épisclérite. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2000) Il a été utilisé par voie orale chez rhumatiques nerveux tels que la spondylarthrite ankylosante et de polyarthrite rhumatoïde, arthrose, mais une telle utilisation n'est plus considérée comme justifiée en raison du risque d'effets indésirables. Hématologique sévère (de Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p27)

Ces caractéristiques qui distinguent une sexe de l'autre. Le principal et les caractéristiques sexuelles sont les ovaires TESTES et leurs hormones. Des caractéristiques sexuelles secondaires sont celles qui sont masculin ou féminin mais pas directement liés à la reproduction.

Agents exogènes synthétique et naturellement, qui sont susceptibles de perturber les fonctions du système endocrinien y compris le maintien de l'homéostase et la régulation du processus de développement. Perturbateurs endocriniens sont composés peuvent imiter des hormones, et pour améliorer ou on bloque la liaison des hormones à leurs récepteurs, ou autre piste pour activer ou inhibant le métabolisme des voies et hormone endocrine.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

L'oxydation du catalyser 3-hydroxysteroids à 3-ketosteroids.

Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.

Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.

Un facteur de différenciation de croissance sécrétée en réponse au stress et en réponse à la croissance de la lignée macrophages ACTIVATION. En outre facteur de différenciation 15 démontre une grande diversité éventail de propriétés biologique y compris la formation du cartilage souches hématopoïétiques, l ’ inhibition de la prolifération et l'induction de la recapture de migration.

Un spectre de maladies hépatiques allant de légères anomalies biochimiques PYELONEPHRITE AIGUË ÉCHEC de foie, causée par la drogue, la forme de métabolites et produits chimiques dans l'environnement.

Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Hormone lutéinisante régule la production par les cellules interstitielles des testicules et les ovaires. La surcharge HORMONE lutéinisante reviennent preovulatory OVULATION induit chez les femmes et la LUTEINIZATION du follicule. Lutéinisante reviennent noncovalently HORMONE se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Un antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire IBUPROFEN-type. Elle inhibe la synthèse des prostaglandines et a été proposée comme un Antiarthritique.

La membrane muqueuse de l'utérus c'est hormonalement MENSTRUAL synchronise réactive pendant la grossesse. Et l'endomètre subit des changements cyclique qui caractérisent la menstruation. Après la fécondation, il a pour objet de maintenir l ’ embryon en développement.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Inflammation de l'os.

Agents susceptibles d'accroître l ’ excrétion d ’ acide urique par les reins (agents uricosuriques), diminution de l ’ acide urique), la production (antihyperuricemics ou alléger la douleur et inflammation de crises de goutte.

Un hydrosoluble Extractif mélange de polysaccharides de sulfated ALGAE rouge. Chef sources sont la mousse d'Irlande CHONDRUS Crispus (Carrageen) et Gigartina stellata. Il est utilisé comme stabilisateur, de suspendre COCOA dans du chocolat fabriquons et à clarifier BEVERAGES.

Composés qui se lient à et inhiber l'activation des récepteurs androgéniques.

L 'application de l ’ médicament adapté à la peau pour ces locales ou systémiques indésirables.

(11 alpha, 13e, 15s -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic PGE (acide) (1)) ; (5Z, 11 alpha, 13e, 15s -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic PGE (acide) (2) ; et (5Z, 11 alpha, 13e, 15s, 17Z -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic PGE (acide) (3). Trois des six naturellement prostaglandines. Ils sont considérés primaire en que personne ne provient d'une autre dans les organismes vivants... à l'origine du mouton isolé liquide séminal et vésicules, elles sont retrouvées dans de nombreux organes et tissus et jouer un rôle majeur dans la médiation de diverses activités physiologique.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Actif par voie orale progestational hormone synthétique utilisée souvent dans une combinaison comme un contraceptif oral.

L'organe reproducteur femelle (couilles). Dans Ies vertébrés, l ’ ovaire contient deux parties : La fonctionnelle OVARIAN follicule pour la production de femme microbe cellules (OOGENESIS) ; et l'endocrinien des cellules ovariennes ; theca (des) ; et des lutéale pour la production des estrogènes et de progestérone.

Douleur pendant la période post-opératoire.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Chez l'homme, une des régions unies dans la partie antérieure du thorax. Les seins sont constituées par les glandes mammaires, la peau, les muscles, le tissu adipeux, et les tissus conjonctifs.

La science concerné par le bénéfice et risque de médicaments utilisés dans des populations et l'analyse des résultats de médicaments. Pharmacoepidemiologic données provenant des essais cliniques et épidémiologiques en insistant sur des méthodes pour la détection et l ’ évaluation des effets indésirables imputables au médicament, évaluation des risques vs bénéfice ceux-ci dans le traitement médicamenteux, les modes de l'utilisation de drogue, la rentabilité de méthodologie des médicaments de la surveillance après commercialisation, et du rapport entre Pharmacoépidémiologie et l'élaboration et interprétation des lignes directrices réglementaires. (Pharmacoepidemiol Drug quand 1992 ; 1 (1) ; J Pharmacoepidemiol 1990 ; 1 (1))

La période de neutropénie cyclique et physiologique comportement change dans non-primate femelle mammifères cette exposition oestrus. Le cycle estrous généralement se compose de 4 ou 5 périodes distinctes correspondant à l'endocrinien status » (Prooestrus ; oestrus ; METESTRUS ; DIESTRUS ; et ANESTRUS).

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

L'utilisation thérapeutique des hormones à atténuer les effets des hormones !

Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.

Dérivés de benzène dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène sur le noyau benzénique sont remplacés par brome atomes.